EUROPLIN 25MG Θεραπεία κατάθλιψης (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Αμιτριπτυλίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμιτριπτυλίνη	25 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Europlin 25 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της κατάθλιψης, κατάλληλη για τη θεραπεία της ενδογενούς κατάθλιψης. Το φάρμακο έχει μικρή επίδραση στην κατάθλιψη απόκρισης.

Αντιμετώπιση ορισμένων περιπτώσεων ενούρησης κατά τη διάρκεια της νύχτας (μετά την εξάλειψη των σωματικών επιπλοκών του ουροποιητικού συστήματος με κατάλληλες εξετάσεις).

Η αμιτριπτυλίνη είναι ένα αντικαταθλιπτικό τριών περιπτώσεων, που μειώνει το άγχος και την καταπραϋντική δράση. Ο μηχανισμός δράσης της αμιτριπτυλίνης είναι να αναστέλλει την επανεισαγωγή μονοαμίνης, σεροτονίνης και νοραδρεναλίνης στα κύτταρα των νευρώνων. Η επίδραση επανεισόδου της νοραδρεναλίνης θεωρείται ότι σχετίζεται με την αντικαταθλιπτική δράση του φαρμάκου.

Η αμιτριπτυλίνη έχει επίσης αντιχολινεργικά αποτελέσματα τόσο στα κεντρικά όσο και στα περιφερικά νεύρα.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η αμιτριπτυλίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά από ενδομυϊκή ένεση για 5-10 λεπτά και μετά από 30-60 λεπτά μετά τη λήψη των συνηθισμένων δόσεων, το 30-50% του φαρμάκου απεκκρίνεται εντός 24 ωρών.

Διανομή

Η αμιτριπτυλίνη διέρχεται από τον αιματηρό φραγμό, τον πλακούντα και την απέκκριση στο μητρικό γάλα. Η αμιτριπτυλίνη είναι ευρέως κατανεμημένη σε όλο το σώμα και συνδέεται πολύ με τις πρωτεΐνες και τους ιστούς του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η αμιτριπτυλίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ (40%), μεταβολίζεται με μείωση του Ν-μεθυλίου και της υδροξυλίωσης. Μια πολύ μικρή ποσότητα αμιτριπτυλίνης δεν μεταβολίζεται στα ούρα.

Ο χρόνος ημι-εξάτμισης της αμιτριπτυλίνης είναι περίπου 22-40 ώρες και υπάρχει διαφορά στη συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα μεταξύ των ατόμων μετά τη λήψη μιας κανονικής δόσης.

Ο λόγος αυτής της διαφοράς είναι ότι ο χρόνος ημι-απόρριψης στο πλάσμα του φαρμάκου ποικίλλει από 9-50 ώρες μεταξύ των ατόμων.

Πριν τη λήψη EUROPLIN 25MG Θεραπεία κατάθλιψης (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

europlin 25 mg από του στόματος.

Δοσολογία

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ενήλικες

Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά σε χαμηλές δόσεις και να αυξάνεται σταδιακά.

Δόση έναρξης

Κανονικά τα 75 mg/ημέρα χωρίζονται σε πολλές φορές. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 150 mg/ημέρα, θα πρέπει να χρησιμοποιείται επιπλέον δόση το βράδυ ή πριν πάτε για ύπνο.

Το αντικαταθλιπτικό αποτέλεσμα μπορεί να εμφανιστεί εντός 3-4 ημερών ή είναι πιθανό να χρειαστούν έως και 30 ημέρες για να εμφανιστεί.

Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί μέσα σε 1 μήνα, είναι απαραίτητο να επισκεφτείτε έναν ειδικό.

Δόση συντήρησης

Συνήθως 50 - 100 mg/ημέρα. Για θεραπεία συντήρησης μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία δόση το βράδυ ή πριν πάτε για ύπνο.

Όταν η κατάσταση έχει βελτιωθεί, η δόση πρέπει να μειωθεί στο χαμηλότερο δυνατό για να διατηρηθεί το αποτέλεσμα. Θα πρέπει να συνεχιστεί η θεραπεία για 3 μήνες ή περισσότερο για να μειωθεί ο κίνδυνος υποτροπής.

Η διακοπή της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνει σταδιακά μέτρα και να παρακολουθείται στενά λόγω του κινδύνου υποτροπής.

Ηλικιωμένοι

Θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με χαμηλές δόσεις με αρχική δόση 25 - 50 mg/ημέρα και να αυξάνεται εάν είναι απαραίτητο.

Μπορεί να χωριστεί σε πολλές φορές ή να χρησιμοποιηθεί μία δόση το βράδυ ή πριν τον ύπνο.

Παιδιά

Μην παίρνετε φάρμακο για παιδιά κάτω των 12 ετών που λαμβάνουν θεραπεία κατάθλιψης λόγω έλλειψης κλινικής εμπειρίας.

Παιδιά άνω των 12 ετών

Αρχική δόση

10 mg/ώρα, 3 φορές/ημέρα και 20 mg πριν τον ύπνο. Η αναγκαιότητα μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση.

ΑΠΟΣΠΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΑ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ

Παιδιά από 6 - 10 ετών: 10 - 20 mg από το στόμα πριν πάτε για ύπνο.

Παιδιά άνω των 11 ετών: 25 - 50 mg από του στόματος πριν πάτε για ύπνο. Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 3 μήνες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Έκφραση

Ύπνος, σύγχυση, σπασμοί (επιληψία), διάσπαση της προσοχής, κόρες των ματιών, γρήγορος, αργός ή μη φυσιολογικός καρδιακός παλμός, ψευδαισθήσεις, διέγερση, ρηχή αναπνοή, δύσπνοια, αδυναμία, έμετος.

Χειρισμός

αντιμετωπίζει κυρίως συμπτώματα και υποστήριξη, όπως:

Πλύση στομάχου: Χρησιμοποιήστε ενεργό άνθρακα σε μορφή λάσπης πολλές φορές.

Διατηρήστε την αναπνευστική λειτουργία, την κυκλοφορία και τη θερμοκρασία του σώματος. Ή εισπνέει αναισθητικά για τον έλεγχο των επιληπτικών κρίσεων.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 25 mg Europlin, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνουν κυρίως την αντιχολινεργική δράση του φαρμάκου. Αυτές οι επιδράσεις συνήθως ελέγχονται με μείωση της δόσης. Η πιο επιβλαβής αντίδραση είναι η υπερβολική καταστολή (20%) και οι ρυθμιστικές διαταραχές (10%).

Η πιο επιβλαβής αντίδραση και παρενέργειες που σχετίζονται με το καρδιαγγειακό σύστημα και τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων. Η επίδραση της αρρυθμίας τύπου Quinidin, επιβράδυνσης και συστολής. Εμφανίζονται επίσης αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Κοινή, ADR> 1/100

Ολόκληρο το σώμα: Υπερβολική ηρεμιστική δράση, απώλεια κατεύθυνσης, εφίδρωση, αυξημένη όρεξη, ζάλη, πονοκέφαλος.

κυκλοφορεί: ταχυκαρδία, βούρτσισμα του τυμπάνου στο στήθος, αλλαγή ηλεκτροκαρδιογραφήματος (επίπεδο ή ανάστροφο κύμα), κολπικός αποκλεισμός, χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Ενδοκρινές: Μειώνουν τη λίμπιντο, την ανικανότητα.

Πεπτικό: Ναυτία, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, αλλαγή γεύσης.

Νευρολογία: απώλεια μεταφοράς.

Μάτια: Δύσκολη ρύθμιση, θολή όραση, διεσταλμένες κόρες.

Ασυνήθιστο, 1/1000

κυκλοφορικό: Υπέρταση Πίεση.

Σώμα: λιποθυμία, πυρετός, οίδημα, ανορεξία.

Αίμα: κοκκιοκύτταρα, ηωσινοφιλία αγαπά ηωσίνη, λευκοπενία, αιμοπετάλια.

Ενδοκρινές: μεγάλοι μαστοί, πρήξιμο των όρχεων, αύξηση έκκρισης γάλακτος, μείωση έκκρισης ADH.

Πεπτικό: διάρροια, εντερική παράλυση, φλεγμονή των αδένων.

Δέρμα: Τριχόπτωση, κνίδωση, αιμορραγία, ευαισθησία στο φως.

ήπαρ: ίκτερος, αυξημένες τρανσαμινάσες.

Νευρολογικά: σπασμοί, διαταραχές ομιλίας, ξένα συμπτώματα.

Ψυχικό: Ψευδαίσθηση (Ασθενείς με σχιζοφρένεια), παράνοια (ηλικιωμένοι ασθενείς), χρειάζονται μείωση δόσης.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Σπάνια αυξάνει την κόπωση, την υπνηλία το πρωί και την υπόταση σε όρθια στάση το πρωί, εάν ο ασθενής πάρει μία δόση στο κρεβάτι.

Υψηλός πυρετός εμφανίστηκε κατά τη χρήση αντικαταθλιπτικών τριών περιοχών με αντιχολινεργικά φάρμακα ή νευροληπτικά φάρμακα, ειδικά όταν έκανε ζέστη.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν άνοια και η εγκεφαλική βλάβη τείνει να αντιδρά στη χολινεργική αντίσταση από τους μεσήλικες ασθενείς. Αυτοί οι ασθενείς χρειάζονται χαμηλότερες δόσεις.

Η περιφερική νευροπάθεια, το κώμα και το εγκεφαλικό είναι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Παρακολούθηση κατά τη διακοπή του φαρμάκου: Η ξαφνική διακοπή του φαρμάκου μετά από παρατεταμένη θεραπεία μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ναυτία, δυσφορία στο σώμα. Η αργή μείωση της δόσης μπορεί να προκαλέσει φευγαλέα συμπτώματα όπως διέγερση, ενθουσιασμό, διαταραχές ύπνου και όνειρα. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως τελειώνουν μέσα σε 2 εβδομάδες.

Πολύ λίγες περιπτώσεις κρυολογήματος εμφανίζονται από 2 έως 7 ημέρες μετά από μακροχρόνια θεραπεία με αντικαταθλιπτικά 3 γύρους.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Europlin 25 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην αμιτριπτυλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Το

δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς μονοαμινοξυδάσης.

Δεν χρησιμοποιείται στο στάδιο της ανάρρωσης αμέσως μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Προειδοποίηση

Η κατάθλιψη σχετίζεται με τον κίνδυνο αυτοκτονίας, αυτοτραυματισμού και αυτοκτονίας. Ο κίνδυνος αυτοκτονίας εξακολουθεί να βρίσκεται στην πορεία της θεραπείας μέχρι να βελτιωθεί σημαντικά η ασθένεια.

Η θεραπεία της κατάθλιψης που συνοδεύεται από σχιζοφρένεια πρέπει πάντα να συντονίζεται με νευροληπτικά, επειδή τα αντικαταθλιπτικά 3 γύρους μπορούν να επιδεινώσουν τα συμπτώματα της ψύχωσης.

Στον ασθενή Hung - κατάθλιψη, αυξάνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης και παρατείνοντας το στάδιο της μανίας.

Για την επιληψία, είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί κατάλληλα η αντιεπιληψία για να αντισταθμιστεί ο κίνδυνος αύξησης των κρίσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Προσοχή

Η αμιτριπτυλίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο, υπερθυρεοειδισμό ή ηπατική ανεπάρκεια και σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας, μη θεραπευόμενου σακχάρου στενής γωνίας, κατακράτηση ούρων, υπερτροφία προστάτη ή δυσκοιλιότητα.

Οι ασθενείς που τείνουν να αυτοκτονήσουν θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά> κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Τα επίπεδα σακχάρου μπορεί να αλλάξουν στους ευαίσθητους διαβητικούς, ειδικά με τις παρενέργειες των αντικαταθλιπτικών τριών κυκλωμάτων, πρέπει να μειωθεί η δόση.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, πονοκέφαλο, ναυτία, απόσπαση της προσοχής, επομένως δεν πρέπει να οδηγείτε και να χειρίζεστε μηχανές όταν παίρνετε το φάρμακο.

Εγκυμοσύνη

Η κλινική εμπειρία από τη χρήση της αμιτριπτυλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη, επομένως η αμιτριπτυλίνη δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Η αμιτριπτυλίνη ανιχνεύθηκε στο μητρικό γάλα. Λόγω των κινδύνων για σοβαρές παρενέργειες στα νεογνά, απαιτείται η γνώμη του γιατρού για τη διακοπή του θηλασμού ή τη διακοπή του φαρμάκου.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ των αντικαταθλιπτικών τριών κυκλωμάτων και των αναστολέων της μονοαμινοξειδάσης αποτελούν τον πιθανό κίνδυνο θανάτου.

Συντονιστείτε με φαινοθειαζίνη για να αυξήσετε τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων.

Επειδή τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα με 3 δακτυλίους αναστέλλουν το ηπατικό ένζυμο, εάν συνδυαστούν με αντιπηκτικά, υπάρχει κίνδυνος αυξημένης αντιπηκτικής δράσης σε ποσοστό μεγαλύτερο από 300%.

Οι ορμόνες των γεννητικών οργάνων, τα φάρμακα κατά της εγκυμοσύνης αυξάνουν τη βιοδιαθεσιμότητα των αντικαταθλιπτικών 3 γύρους.

Όταν χρησιμοποιείτε Physostigmin για να αντιστρέψετε την επίδραση των αντικαταθλιπτικών 3-στρογγυλών στο κεντρικό νευρικό σύστημα (σύγχυση, παράνοια, κώμα) μπορεί να προκαλέσει καρδιακό αποκλεισμό, διαταραχές αγωγιμότητας των παρορμήσεων, προκαλώντας αρρυθμία. Με τη Λεβοντόπα, η αντιχολινεργική αντικαταθλιπτική δράση μπορεί να κάνει το στομάχι να παίρνει τροφή αργά, μειώνοντας έτσι τη βιοδραστικότητα της Λεβοντόπα.

Η σιμετιδίνη αναστέλλει τον μεταβολισμό των αντικαταθλιπτικών τριών κυκλωμάτων, αυξάνοντας τη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο αίμα που μπορεί να οδηγήσει σε δηλητηρίαση.

Η κλονιδίνη, η γουανεθιδίνη ή η γουαναδρέλη μειώνουν την αρτηριακή πίεση όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αντικαταθλιπτικά 3 κυκλωμάτων.

Συμπυκνωμένο με αντικαταθλιπτικά 3 γύρους και συμπαθητικά φάρμακα που αυξάνουν την επίδραση των καρδιαγγειακών παθήσεων μπορεί να οδηγήσει σε αρρυθμία, ταχυκαρδία, σοβαρή υπέρταση ή υψηλό πυρετό.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, όχι περισσότερο από 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην χρησιμοποιείτε καθυστερημένα φάρμακα που αναγράφονται στη συσκευασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.