유로포플린25MG 우울증치료제 (수포5개 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아미트립틸린

성분

구성정보	콘텐츠
아미트립틸린	25mg

용도

적응증

Europlin 약물 25mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

우울증 치료, 내인성 우울증 치료에 적합합니다. 이 약물은 반응 저하에 거의 영향을 미치지 않습니다.

일부 야간 야뇨증 사례의 치료(적절한 검사를 통해 요로의 신체적 합병증을 제거한 후).

아미트리프틸린은 불안과 진정 효과를 감소시키는 3가지 항우울제입니다. 아미트리프틸린의 작용 메커니즘은 뉴런 세포에서 모노아민, 세로토닌 및 노르아드레날린의 재수입을 억제하는 것입니다. 노르아드레날린 재진입 효과는 약물의 항우울제 효과와 관련이 있는 것으로 간주됩니다.

아미트리프틸린은 또한 중추 신경과 말초 신경 모두에 항콜린 효과가 있습니다.

약동학

흡수

아미트립틸린은 5~10분간 근육주사하면 빠르고 완전하게 흡수되며, 상용량 복용 후 30~60분 후 24시간 이내에 약물의 30~50%가 배설된다.

배포

아미트립틸린은 혈액 장벽, 태반 울타리를 통과하고 모유로 배설됩니다. 아미트립틸린은 몸 전체에 널리 분포되어 있으며 혈장 단백질과 조직에 많이 결합합니다.

신진대사

아미트리프틸린은 간에서 대사되며(40%) N-메틸과 수산화를 감소시켜 대사됩니다. 아주 적은 양의 아미트리프틸린은 소변에서 대사되지 않습니다.

아미트립틸린의 반소진 시간은 약 22~40시간 정도이며, 정상 용량 복용 후 개인별로 혈장 내 약물 농도에 차이가 있습니다.

이러한 차이가 발생하는 이유는 약물의 혈장 중 반소진 시간이 개인별로 9~50시간으로 다르기 때문입니다.

복용 전 유로포플린25MG 우울증치료제 (수포5개 x 10정)

사용 방법

유로플린 25 mg 경구 경구.

복용량

이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용됩니다.

성인

치료는 낮은 용량으로 시작하여 점차적으로 늘려야 합니다.

시작 복용량

보통 75mg/일을 여러 번 나누어 투여합니다. 필요한 경우 1일 150mg까지 증량할 수 있으며, 저녁이나 취침 전에 추가 용량을 투여해야 합니다.

항우울증 효과는 3~4일 이내에 나타날 수도 있고, 최대 30일 정도 걸릴 수도 있습니다.

1개월 이내에 상태가 호전되지 않으면 전문의의 진료가 필요합니다.

유지 용량

일반적으로 하루 50~100mg입니다. 유지 관리를 위해 저녁이나 잠자리에 들기 전에 1회 복용량을 사용할 수 있습니다.

상태가 호전되면 효과를 유지하기 위해 복용량을 가능한 한 줄여야합니다. 재발 위험을 줄이려면 3개월 이상 치료를 계속해야 합니다.

치료 중단은 재발 위험이 있으므로 점진적으로 조치를 취하고 면밀히 모니터링해야 합니다.

노인

시작 용량은 25~50mg/일로 저용량으로 치료하고 필요한 경우 증량해야 합니다.

여러 번 나누어 사용하거나 저녁이나 잠자리에 들기 전에 1회 복용할 수 있습니다.

어린이

12세 미만 아동의 우울증 치료에는 임상경험이 부족하므로 약을 복용하지 마세요.

12세 이상의 어린이

초기 투여량

10mg/회, 1일 3회, 취침 시 20mg. 필요에 따라 복용량을 점차 늘릴 수 있습니다.

어린이에 대한 추출

6~10세 어린이: 취침 전 10~20mg 경구 투여합니다.

11세 이상 어린이: 잠자리에 들기 전 25 - 50 mg 경구 복용. 치료는 3개월 이상 지속되어서는 안 됩니다.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

표현

수면, 혼란, 경련(간질), 주의 산만, 동공, 빠르거나 느리거나 비정상적인 심장 박동, 환각, 동요, 얕은 호흡, 숨가쁨, 쇠약, 구토.

처리

주로 다음을 포함한 증상과 지원을 치료합니다.

위 세척: 진흙 형태의 활성탄을 여러 번 사용합니다.

호흡 기능, 순환 및 체온을 유지합니다. 또는 발작을 조절하기 위해 마취제를 흡입합니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Europlin 25mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원하지 않는 효과는 주로 약물의 항콜린 효과를 나타냅니다. 이러한 효과는 일반적으로 복용량 감소로 조절됩니다. 가장 해로운 반응은 과도한 진정(20%)과 조절 장애(10%)입니다.

심혈관계 및 발작 위험과 관련된 가장 해로운 반응 및 부작용입니다. Quinidin형 부정맥의 효과, 속도 저하 및 수축. 과민반응도 발생합니다.

공통, ADR> 1/100

전신 : 진정작용 과다, 방향 감각 상실, 발한, 식욕 증가, 현기증, 두통.

순환: 빈맥, 흉추 브러싱, 심전도 변화(평평 또는 역파), 심방 차단, 혈압 저하.

내분비: 성욕 감소, 발기 부전.

소화기: 메스꺼움, 변비, 구강 건조, 미각 변화.

신경학: 수송 손실.

눈: 조절하기 어려움, 시야 흐림, 동공 확장.

흔하지 않음, 1/1000

순환계: 고혈압 압력.

신체: 실신, 발열, 부종, 식욕부진.

혈액 : 과립구, 호산구 증가증은 에오신, 백혈구 감소증, 혈소판을 좋아합니다.

내분비 : 큰 가슴, 고환 부종, 우유 분비 증가, ADH 분비 감소.

소화기: 설사, 장 마비, 샘 염증.

피부: 탈모, 두드러기, 출혈, 빛에 대한 민감성.

간: 황달, 트랜스아미나제 증가.

신경학적: 발작, 언어 장애, 이물질 증상.

정신적: 환상(정신분열증 환자), 편집증(노인 환자), 용량 감소가 필요합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

환자가 침대에서 1회 복용할 경우, 아침에 피로감, 졸음, 아침에 서 있는 저혈압이 거의 증가하지 않습니다.

3가지 항우울제와 항콜린제 또는 신경이완제를 병용할 때, 특히 더울 때 고열이 발생했습니다.

노인 환자는 치매를 앓고 있으며 뇌 손상은 중년 환자보다 콜린성 저항성에 반응하는 경향이 있습니다. 이러한 환자에게는 더 낮은 용량이 필요합니다.

말초 신경병증, 혼수상태, 뇌졸중은 드문 부작용입니다.

약물 중단 시 모니터링: 장기간 치료 후 갑자기 약물을 중단하면 두통, 메스꺼움, 신체 불편 등이 발생할 수 있습니다. 복용량을 천천히 줄이면 자극, 흥분, 수면 장애 및 꿈과 같은 일시적인 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 대개 2주 이내에 사라집니다.

3가지 항우울제를 장기간 복용한 후 2~7일 사이에 감기에 걸리는 사례는 거의 없습니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Europlin 25mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

Amitriptylin 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

모노아민 옥시다제 억제제와 동시에 사용해서는 안 됩니다.

심근경색 직후의 회복단계에서는 사용하지 않습니다.

사용시 주의사항

경고

우울증은 자살, 자해, 자살 위험과 관련이 있습니다. 질병이 상당히 호전될 때까지 자살 위험은 여전히 치료 과정에 있습니다.

정신분열증을 동반한 우울증 치료는 항상 신경이완제와 병행해야 합니다. 3가지 항우울제는 정신병 증상을 악화시킬 수 있기 때문입니다.

환자의 경우 우울증이 발생하여 조증 발병 위험이 증가하고 단계가 연장됩니다.

뇌전증의 경우 치료 중 발작이 증가하는 위험을 보상하기 위해 적절한 항뇌전증 치료가 필요합니다.

주의

아미트립틸린은 심혈관 질환, 갑상선 기능 항진증 또는 간부전 환자, 간질 병력, 치료되지 않은 협우각 포도당, 요폐, 전립선 비대 또는 변비 병력이 있는 환자에게는 주의 깊게 사용해야 합니다.

자살 경향이 있는 환자는 치료 중에 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

특히 3가지 항우울제의 부작용으로 민감한 당뇨병 환자의 경우 당 수치가 변할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다.

운전 및 기계조작

이 약은 현기증, 두통, 메스꺼움, 주의산만 등을 유발할 수 있으므로 약을 복용하는 동안 운전 및 기계조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임신 중 아미트립틸린 사용에 대한 임상 경험은 제한적이므로 임신 중 아미트립틸린 사용은 권장되지 않습니다.

수유기

모유에서 아미트립틸린이 검출되었습니다. 신생아에게 심각한 부작용이 발생할 위험이 있으므로 모유 수유를 중단하거나 약물을 중단하려면 의사의 소견이 필요합니다.

약물 상호작용

3가지 항우울제와 모노아민 산화효소 억제제 간의 상호작용은 잠재적인 사망 위험이 있습니다.

페노티아진과 함께 사용하면 발작 위험이 높아집니다.

3환 항우울제는 간효소를 억제하므로 항응고제와 병용할 경우 항응고 효과가 300% 이상 증가할 위험이 있습니다.

생식기 호르몬, 항임신제는 3가지 항우울제의 생체 이용률을 높입니다.

중추신경계에 대한 3가지 항우울제의 효과(혼란, 편집증, 혼수상태)를 역전시키기 위해 피소스티그민을 사용하는 경우 심장 차단, 충동 전도 장애, 부정맥을 유발할 수 있습니다. 레보도파의 항콜린성 항우울 효과로 인해 위장이 음식을 천천히 섭취하게 되어 레보도파의 생리활성이 감소될 수 있습니다.

시메티딘은 3가지 항우울제의 대사를 억제하여 중독을 일으킬 수 있는 혈액 내 이러한 약물의 농도를 증가시킵니다.

Clonidin, Guanethidin 또는 Guanadrel은 3가지 항우울제와 동시에 사용하면 혈압을 감소시킵니다.

심혈관 질환의 효과를 높이는 3가지 항우울제와 교감신경 약물을 농축하면 부정맥, 빈맥, 심한 고혈압 또는 고열을 유발할 수 있습니다.

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.

유통기한 : 제조일로부터 36개월. 포장에 적힌 기한이 지난 약은 사용하지 마세요.

기타 약물

면책조항

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