EUROPOPLIN 25MG Behandeling van depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amitriptyline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amitriptyline	25mg

Toepassingen

Indicaties

Europlin-medicijn 25 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressie, geschikt voor de behandeling van endogene depressie. Het medicijn heeft weinig effect op responsdepressie.

Behandeling van enkele gevallen van bedplassen 's nachts (na het elimineren van fysieke complicaties aan de urinewegen met de juiste tests).

Amitriptyline is een drievoudig antidepressivum, dat angst en een kalmerend effect vermindert. Het werkingsmechanisme van amitriptyline is het remmen van de herimport van monoamine, serotonine en noradrenaline in neuroncellen. Er wordt aangenomen dat het noradrenaline-re-entry-effect verband houdt met het antidepressieve effect van het medicijn.

Amitriptyline heeft ook anticholinergische effecten op zowel de centrale als de perifere zenuwen.

farmacokinetische

absorptie

Amitriptyline wordt snel en volledig geabsorbeerd na intramusculaire injectie gedurende 5-10 minuten en na 30-60 minuten na inname van de gebruikelijke doses wordt 30-50% van het geneesmiddel binnen 24 uur uitgescheiden.

Distributie

Amitriptyline passeert de bloedbarrière, de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Amitriptyline wordt wijd verspreid door het lichaam en bindt veel aan plasma-eiwitten en weefsels.

Metabolisme

Amitriptyline wordt gemetaboliseerd in de lever (40%), gemetaboliseerd door reductie van N-methyl en hydroxylering. Een zeer kleine hoeveelheid Amitriptyline wordt niet in de urine gemetaboliseerd.

De semi-uitputtingstijd van Amitriptyline is ongeveer 22-40 uur en er is een verschil in de geneesmiddelconcentratie in plasma tussen individuen na inname van een normale dosis.

De reden voor dit verschil is dat de semi-ontladingstijd in het plasma van het medicijn varieert van 9-50 uur tussen individuen.

Voordat u neemt EUROPOPLIN 25MG Behandeling van depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

europlin 25 mg oraal oraal.

Dosering

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts.

Volwassenen

De behandeling moet worden gestart met lage doses en geleidelijk worden verhoogd.

Startdosis

Normaal gesproken wordt 75 mg/dag in meerdere keren verdeeld. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 150 mg/dag. Een extra dosis moet 's avonds of vóór het naar bed gaan worden gebruikt.

Het antidepressieve effect kan binnen 3-4 dagen optreden, maar het kan ook tot 30 dagen duren voordat het effect optreedt.

Als de toestand niet binnen 1 maand verbetert, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.

Onderhoudsdosis

Meestal 50 - 100 mg/dag. Als onderhoudsbehandeling kan een enkele dosis 's avonds of voor het naar bed gaan worden gebruikt.

Wanneer de toestand is verbeterd, moet de dosering worden verlaagd tot het laagst mogelijke om het effect te behouden. Moet de behandeling gedurende 3 maanden of langer voortzetten om het risico op herhaling te verminderen.

Bij het stoppen van de behandeling moeten geleidelijk stappen worden ondernomen en nauwlettend worden gecontroleerd vanwege het risico op herhaling.

Ouderen

Moet worden behandeld met lage doses, met een startdosis van 25 - 50 mg/dag en deze indien nodig verhogen.

Kan in meerdere keren worden verdeeld of gebruik een enkele dosis 's avonds of voor het slapengaan.

Kinderen

Gebruik geen medicijnen voor kinderen jonger dan 12 jaar die een depressie behandelen vanwege een gebrek aan klinische ervaring.

Kinderen ouder dan 12 jaar

Begindosis

10 mg/tijdstip, 3 keer per dag en 20 mg voor het slapengaan. Noodzaak kan de dosis geleidelijk verhogen.

EXTRACTIEF VOOR MENSEN BIJ KINDEREN

Kinderen van 6 - 10 jaar: 10 - 20 mg oraal voor het naar bed gaan.

Kinderen ouder dan 11 jaar: 25 - 50 mg oraal voor het naar bed gaan. De behandeling mag niet langer dan 3 maanden duren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie

Slapen, verwarring, convulsies (epilepsie), afleiding, pupillen, snelle, langzame of abnormale hartslag, hallucinaties, opwinding, oppervlakkige ademhaling, kortademigheid, zwakte, braken.

Afhandeling

behandelen voornamelijk symptomen en ondersteuning, waaronder:

Maagspoeling: Gebruik veelvuldig actieve kool in de vorm van modder.

Behoud de ademhalingsfunctie, de bloedsomloop en de lichaamstemperatuur. Of inhaleert verdovingsmiddelen om aanvallen onder controle te houden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u 25 mg Europlin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten manifesteren zich vooral door het anti-cholinerge effect van het medicijn. Deze effecten worden gewoonlijk onder controle gehouden door dosisverlaging. De schadelijkste reactie is overmatige sedatie (20%) en regulatoire stoornissen (10%).

De schadelijkste reactie en bijwerkingen die verband houden met het cardiovasculaire systeem en het risico op aanvallen. Het effect van aritmie in Quinidin-stijl, vertraging en samentrekking. Overgevoeligheidsreacties komen ook voor.

Vaak, ADR> 1/100

Het hele lichaam: overmatig kalmerend effect, verlies van richting, zweten, toenemende eetlust, duizeligheid, hoofdpijn.

circulerend: tachycardie, borsttrommel poetsen, veranderend elektrocardiogram (vlakke of omgekeerde golf), atriumblok, lagere bloeddruk.

Endocrien: Verminder het libido, impotentie.

Spijsvertering: Misselijkheid, constipatie, droge mond, smaakverandering.

Neurologie: verlies van transport.

Ogen: Moeilijk te reguleren, wazig zicht, verwijde pupillen.

Soms, 1/1000

bloedsomloop: hypertensie Druk.

Lichaam: flauwvallen, koorts, oedeem, anorexia.

Bloed: granulocyten, eosinofilie houdt van eosine, leukopenie, bloedplaatjes.

Endocrien: grote borsten, zwelling van de testis, verhoging van de melkafscheiding, vermindering van ADH-afscheiding.

Spijsvertering: diarree, darmverlamming, klierontsteking.

Huid: haaruitval, netelroos, bloeding, gevoeligheid voor licht.

lever: geelzucht, verhoogde transaminase.

Neurologisch: toevallen, spraakstoornissen, vreemde symptomen.

Geestelijk: Illusie (patiënten met schizofrenie), paranoia (oudere patiënten), dosisverlaging nodig.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Veroorzaakt zelden vermoeidheid, slaperigheid in de ochtend en hypotensie bij het staan in de ochtend als de patiënt een enkele dosis in bed neemt.

Hoge koorts trad op bij gebruik van drievoudige antidepressiva met anticholinergica of neuroleptica, vooral als het warm was.

Oudere patiënten lijden aan dementie en hersenbeschadiging reageert eerder op cholinerge resistentie dan patiënten van middelbare leeftijd. Deze patiënten hebben lagere doses nodig.

Perifere neuropathie, coma en beroerte zijn zeldzame bijwerkingen.

Controle bij het stoppen van het medicijn: Het plotseling stoppen van het medicijn na langdurige behandeling kan hoofdpijn, misselijkheid en een ongemakkelijk lichaam veroorzaken. Het langzaam verlagen van de dosis kan voorbijgaande symptomen veroorzaken, zoals stimulatie, opwinding, slaapstoornissen en dromen; Deze symptomen zijn meestal binnen 2 weken verdwenen.

Een zeer klein aantal gevallen van verkoudheid doet zich voor 2 tot 7 dagen na een langdurige behandeling met drie antidepressiva.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Europlin 25 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor amitriptyline of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

mag niet gelijktijdig met monoamineoxidaseremmers worden gebruikt.

Niet gebruikt in de herstelfase onmiddellijk na een hartinfarct.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Waarschuwing

Depressie wordt in verband gebracht met het risico op zelfmoord, zelfbeschadiging en zelfmoord. Het risico op zelfmoord is nog steeds in de loop van de behandeling totdat de ziekte aanzienlijk is verbeterd.

De behandeling van depressie die gepaard gaat met schizofrenie moet altijd worden gecoördineerd met neuroleptica, omdat drievoudige antidepressiva de symptomen van psychose kunnen verergeren.

Bij de patiënt Hung - depressie, verhoogt het risico op het optreden en verlengt het stadium van manisch.

Voor epilepsie is het noodzakelijk om anti-epilepsie op de juiste manier te behandelen om het risico op toenemende aanvallen tijdens de behandeling te compenseren.

Let op

Amitriptyline moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, hyperthyreoïdie of leverfalen, en bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie, onbehandeld nauwe-hoekglucom, urineretentie, prostaathypertrofie of constipatie.

Patiënten die de neiging hebben zelfmoord te plegen, moeten tijdens de behandeling zorgvuldig worden gecontroleerd.

Het suikerniveau kan veranderen bij gevoelige diabetici, vooral als gevolg van de bijwerkingen van drievoudige antidepressiva. Daarom moet de dosis worden verlaagd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid, hoofdpijn, misselijkheid en afleiding veroorzaken. U mag dus niet autorijden en machines bedienen als u het medicijn gebruikt.

Zwangerschap

De klinische ervaring met het gebruik van amitriptyline tijdens de zwangerschap is beperkt, daarom wordt Amitriptyline niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Amitriptyline werd aangetroffen in de moedermelk. Vanwege de risico's op ernstige bijwerkingen bij pasgeborenen is het advies van de arts nodig om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van het medicijn.

Medicinale interactie

Interacties tussen 3-ronde antidepressiva en monoamineoxidaseremmers vormen het potentiële risico op overlijden.

Coördineer met fenothiazine om het risico op aanvallen te vergroten.

Omdat 3-ring antidepressiva het leverenzym remmen, bestaat er, indien gecombineerd met anticoagulantia, een risico op een verhoogd anticoagulerend effect tot meer dan 300%.

Genitale hormonen en anti-zwangerschapsmedicijnen verhogen de biologische beschikbaarheid van 3-ronde antidepressiva.

Bij gebruik van Physostigmin om het effect van 3-ronde antidepressiva op het centrale zenuwstelsel (verwarring, paranoia, coma) om te keren, kan dit hartblokkering, impulsgeleidingsstoornissen en aritmie veroorzaken. Bij gebruik van Levodopa kan het anticholinergische antidepressieve effect ervoor zorgen dat de maag voedsel langzaam binnenkrijgt, waardoor de bioactiviteit van Levodopa afneemt.

Cimetidine remt het metabolisme van drievoudige antidepressiva, waardoor de concentratie van deze medicijnen in het bloed toeneemt, wat tot vergiftiging kan leiden.

Clonidine, Guanethidine of Guanadrel verlagen de bloeddruk bij gelijktijdig gebruik met drievoudige antidepressiva.

Geconcentreerd met 3-ronde antidepressiva en sympathische medicijnen die het effect van hart- en vaatziekten vergroten, kunnen ze leiden tot hartritmestoornissen, tachycardie, ernstige hypertensie of hoge koorts.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, niet warmer dan 30 ° C. Vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen achterstallige medicijnen die op de verpakking staan vermeld.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.