EUROPOPLIN 25MG Depresyon tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Amitriptilin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amitriptilin	25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Europlin ilacı 25 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Depresyon tedavisi, endojen depresyonun tedavisi için uygundur. İlacın yanıt depresyonu üzerinde çok az etkisi vardır.

Geceleri bazı yatak ıslatma vakalarının tedavisi (uygun testlerle idrar yolu fiziksel komplikasyonları ortadan kaldırıldıktan sonra).

Amitriptilin üç aşamalı bir antidepresandır, kaygıyı azaltır ve sedatif etkisi vardır. Amitriptilinin etki mekanizması, monoamin, serotonin ve noradrenalinin nöron hücrelerine yeniden alınmasını engellemektir. Noradrenalinin yeniden giriş etkisinin ilacın antidepresan etkisi ile ilişkili olduğu düşünülmektedir.

Amitriptilinin ayrıca hem merkezi hem de periferik sinirlerde antikolinerjik etkileri vardır.

farmakokinetik

emilim

Amitriptilin, kas içi enjeksiyondan 5-10 dakika sonra hızla ve tamamen emilir ve olağan dozların alınmasından 30-60 dakika sonra ilacın %30-50'si 24 saat içinde atılır.

Dağıtım

Amitriptilin kan bariyerini, plasenta bariyerini ve anne sütüne atılımı geçer. Amitriptilin vücutta yaygın olarak bulunur ve plazma proteinlerine ve dokularına büyük ölçüde bağlanır.

Metabolizma

Amitriptilin karaciğerde (%40) metabolize edilir, N-metil ve hidroksilasyonun indirgenmesiyle metabolize edilir. Amitriptilinin çok küçük bir miktarı idrarda metabolize edilmez.

Amitriptilinin yarı tükenme süresi yaklaşık 22-40 saattir ve normal doz alındıktan sonra bireyler arasında plazmadaki ilaç konsantrasyonunda farklılık görülür.

Bu farkın nedeni ilacın plazmadaki yarı boşalma süresinin bireyler arasında 9-50 saat arasında değişmesidir.

Almadan önce EUROPOPLIN 25MG Depresyon tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

europlin 25 mg ağızdan ağızdan.

Dozaj

Bu ilaç yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır.

Yetişkinler

Tedaviye düşük dozlarla başlanmalı ve giderek artırılmalıdır.

Başlangıç dozu

Normalde 75 mg/gün birkaç defaya bölünür. Gerektiğinde 150 mg/gün'e kadar artırılabilir, ek doz akşam veya yatmadan önce kullanılmalıdır.

Anti-depresyon etkisi 3-4 gün içinde ortaya çıkabileceği gibi, 30 günü de bulması muhtemeldir.

1 ay içerisinde durum düzelmezse mutlaka bir uzmana başvurulmalıdır.

Bakım dozu

Genellikle 50 - 100 mg/gün. İdame tedavisi için akşamları veya yatmadan önce tek doz olarak kullanılabilir.

Durum düzeldiğinde, etkiyi sürdürmek için dozaj mümkün olan en düşük seviyeye indirilmelidir. Tekrarlama riskini azaltmak için tedaviye 3 ay veya daha uzun süre devam edilmelidir.

Tekrarlama riski nedeniyle tedaviyi durdurma adımları yavaş yavaş atılmalı ve yakından izlenmelidir.

Yaşlı insanlar

Tedavide düşük dozlarla, 25 - 50 mg/gün başlangıç dozu ve gerekiyorsa artırılarak tedavi edilmelidir.

Birkaç defaya bölünerek veya akşam veya yatmadan önce tek doz olarak kullanılabilir.

Çocuklar

Klinik deneyim eksikliği nedeniyle 12 yaşın altındaki çocuklara depresyon tedavisi için ilaç almayın.

12 yaşın üzerindeki çocuklar

Başlangıç dozu

10 mg/saat, 3 defa/gün ve yatmadan önce 20 mg. İhtiyaç halinde dozu kademeli olarak artırabilirsiniz.

ÇOCUKLARDA İNSANLAR ÜZERİNDE EKSTRAKTÖR

6 - 10 yaş arası çocuklar: yatmadan önce ağızdan 10 - 20 mg.

11 yaş üstü çocuklar: yatmadan önce ağızdan 25 - 50 mg. Tedavi 3 aydan fazla sürmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

İfade

Uyku, bilinç bulanıklığı, kasılmalar (epilepsi), dikkat dağınıklığı, gözbebekleri, hızlı, yavaş veya anormal kalp atışı, halüsinasyonlar, ajitasyon, sığ nefes alma, nefes darlığı, halsizlik, kusma.

İşleme

başlıca semptomları tedavi eder ve aşağıdakiler dahil destek sağlar:

Mide lavajı: Çamur formundaki aktif karbonu birçok kez kullanın.

Solunum fonksiyonunu, dolaşımını ve vücut ısısını koruyun. Veya nöbetleri kontrol altına almak için anestezik maddeyi içine çeker.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

25 mg Europlin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler esas olarak ilacın antikolinerjik etkisini gösterir. Bu etkiler genellikle dozajın azaltılmasıyla kontrol edilir. En zararlı reaksiyon aşırı sedasyon (%20) ve düzenleme bozukluklarıdır (%10).

En zararlı reaksiyon ve yan etkiler kardiyovasküler sistem ve nöbet riski ile ilgilidir. Quinidin tarzı aritmi etkisi, yavaşlama ve kasılma. Aşırı duyarlılık reaksiyonları da meydana gelir.

Ortak, ADR> 1/100

Tüm vücut: Aşırı sakinleştirici etki, yön kaybı, terleme, iştah artışı, baş dönmesi, baş ağrısı.

dolaşım: taşikardi, göğüs tamburunun fırçalanması, elektrokardiyogramın değişmesi (düz veya ters dalga), atriyal blok, düşük kan basıncı.

Endokrin: Libidoyu, iktidarsızlığı azaltır.

Sindirim: Mide bulantısı, kabızlık, ağız kuruluğu, tat değişikliği.

Nöroloji: ulaşım kaybı.

Gözler: Düzenlenmesi zor, bulanık görüş, gözbebeklerinde büyüme.

Yaygın olmayan, 1/1000

dolaşım: Hipertansiyon Basıncı.

Vücut: bayılma, ateş, ödem, anoreksi.

Kan: granülositler, eozinofili, eozin, lökopeni, trombositleri sever.

Endokrin: büyük göğüsler, testislerin şişmesi, süt salgısının artması, ADH salgısının azalması.

Sindirim: ishal, bağırsak felci, bez iltihabı.

Cilt: Saç dökülmesi, ürtiker, kanama, ışığa duyarlılık.

karaciğer: sarılık, transaminaz artışı.

Nörolojik: nöbetler, konuşma bozuklukları, yabancı semptomlar.

Zihinsel: İllüzyon (Şizofreni hastalarında), paranoya (yaşlı hastalarda), dozun azaltılması gerekir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Hasta yatakta tek doz alırsa, sabahları yorgunluk, uyuşukluk ve sabah ayakta hipotansiyon nadiren artar.

Antikolinerjik ilaçlar veya nöroleptik ilaçlarla birlikte 3'lü antidepresanlar kullanıldığında, özellikle hava sıcakken yüksek ateş ortaya çıktı.

Yaşlı hastalarda demans vardır ve beyin hasarı, orta yaşlı hastalara göre kolinerjik dirence tepki verme eğilimindedir. Bu hastaların daha düşük dozlara ihtiyacı var.

Periferik nöropati, koma ve felç nadir görülen yan etkilerdir.

İlacı durdururken takip: Uzun süreli tedaviden sonra ilacın aniden kesilmesi baş ağrısına, mide bulantısına, vücutta rahatsızlık hissine neden olabilir. Dozun yavaş yavaş azaltılması, uyarım, heyecan, uyku bozuklukları ve rüyalar gibi geçici semptomlara neden olabilir; Bu belirtiler genellikle 2 hafta içinde geçer.

Üçlü antidepresanlarla uzun süreli tedaviden sonra çok az sayıda soğuk algınlığı vakası 2 ila 7 gün içinde ortaya çıkar.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Europlin 25 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Amitriptilin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

monoamin oksidaz inhibitörleri ile aynı anda kullanılmamalıdır.

Miyokard enfarktüsünün hemen ardından iyileşme aşamasında kullanılmaz.

Kullanırken alınacak önlemler

Uyarı

Depresyon intihar, kendine zarar verme ve intihar riskiyle ilişkilidir. Hastalık önemli ölçüde iyileşene kadar intihar riski hâlâ tedavi aşamasındadır.

Şizofreninin eşlik ettiği depresyonun tedavisi her zaman nöroleptiklerle koordine edilmelidir çünkü 3'lü antidepresanlar psikoz semptomlarını daha da kötüleştirebilir.

Hastada Hung - depresyon, ortaya çıkma riskinin artması ve manik evresinin uzaması.

Epilepside, tedavi sırasında artan atak riskini telafi etmek için anti-epilepsinin uygun şekilde tedavi edilmesi gerekir.

Dikkat

Amitriptilin, kalp-damar hastalığı, hipertiroidizm veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda, epilepsi öyküsü, tedavi edilmemiş dar açılı glukoz, idrar retansiyonu, prostat hipertrofisi veya kabızlık öyküsü olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İntihar eğilimi olan hastalar tedavi sırasında dikkatle izlenmelidir.

Özellikle 3'lü antidepresanların yan etkileri ile hassas şeker hastalarında şeker seviyeleri değişebilir, dozu azaltmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç baş dönmesine, baş ağrısına, mide bulantısına, dikkat dağınıklığına neden olabilir, bu nedenle ilacı kullanırken araç ve makine kullanılmamalıdır.

Gebelik

Amitriptilinin hamilelik sırasında kullanımına ilişkin klinik deneyim sınırlıdır, bu nedenle Amitriptilinin hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.

Emzirme dönemi

Anne sütünde amitriptilin tespit edildi. Yenidoğanlarda ciddi yan etki riskleri nedeniyle emzirmenin durdurulması veya ilacın durdurulması için doktor görüşü gereklidir.

Tıbbi etkileşim

3'lü antidepresanlar ile Monoamin oksidaz inhibitörleri arasındaki etkileşimler potansiyel ölüm riski taşır.

Nöbet riskini artırmak için fenotiyazin ile koordineli çalışın.

3 halkalı anti-depresyon ilaçları karaciğer enzimini inhibe ettiğinden antikoagülanlarla kombine edildiğinde antikoagülan etkinin %300'ün üzerine çıkma riski vardır.

Genital hormonlar, gebelik önleyici ilaçlar 3'lü antidepresanların biyoyararlanımını artırır.

3'lü antidepresanların merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini tersine çevirmek için Physostigmin kullanıldığında (kafa karışıklığı, paranoya, koma), kalp blokajına, dürtü iletim bozukluklarına, aritmiye neden olabilir. Levodopa'nın anti-kolinerjik anti-depresyon etkisi, midenin gıdayı yavaş almasına neden olabilir, böylece Levodopa'nın biyoaktivitesi azalır.

Simetidin, 3'lü antidepresanların metabolizmasını inhibe ederek bu ilaçların kandaki konsantrasyonunu artırarak zehirlenmeye yol açabilir.

Klonidin, Guanethidin veya Guanadrel, 3'lü antidepresanlarla aynı anda kullanıldığında kan basıncını düşürür.

Kardiyovasküler hastalığın etkisini artıran 3'lü antidepresanlar ve sempatik ilaçlarla konsantre edilmiş olanlar aritmi, taşikardi, şiddetli hipertansiyon veya yüksek ateşe yol açabilir.

Saklama

30°C'yi aşmayan serin ve kuru bir yerde saklayın. Işıktan kaçının.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ambalajında belirtilen son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.