エバルデス50 ダビファーム うつ病治療薬(6水疱×10錠)

剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 レボスルピド

成分

成分情報コンテンツ
レボスルピド50mg

用途

適応症

エバルデス 50mg 薬は次の場合に適応されます。

  • 消化機能不良の症状を軽減します:膨満感、上腹部、胸やけ、げっぷ、吐き気、嘔吐。
  • 急性および慢性の精神科治療。レボスルピディには神経弛緩薬と抗うつ薬の両方の効果があるため、レボスルピディは神経弛緩薬と抗うつ薬の中間薬と考えることができます。

    薬物動態 薬物動態

    吸収

    薬物は胃腸管からゆっくりと吸収され、生体利用効率は低く、個人によって異なります。最高濃度は 1 回服用後 3~6 時間で達します。

    配布

    母乳を介して、血液脳関門を介して組織内に迅速に分布します。この薬は血漿タンパク質の低下 (

    代謝と排泄

    薬物は尿や糞便を通じて排出されますが、主に未証明の形で排出されます (約 95%)。販売時間は約 8 ~ 9 時間です。

  • 服用する前に エバルデス50 ダビファーム うつ病治療薬(6水疱×10錠)

    使用方法

    経口的に服用してください。

    投与量

    成人

    消化機能障害の症状を軽減します: 75 mg/日を 3 回に分けて摂取します。

    急性および慢性の精神科治療: 200 ~ 300 mg/日を 3 回に分けて投与します。

    14 歳以上の子供: 用量を減らしてください。

    14 歳未満の子供: 適応症はありません。

    腎不全

    クレリニンクリアランスに応じて、用量を減らすか、薬物使用の間隔を広げる必要があります。

    クレアチニンクリアランス 30 ~ 60 ml/分: 通常の用量の 2/3 に等しい用量を使用します。

    クレアチニンクリアランス 10 ~ 30ml/分: 通常の用量の 1/2 に等しい用量を摂取してください。

    クリアランスが 10ml/分未満: 通常の用量の 1/3 に等しい用量を摂取します。または、通常の人と比べて投与間隔が1.5倍、2倍、3倍になる場合があります。ただし、中度および重度の腎不全の場合は、レボスルピドを使用しないでください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取

    1 ~ 16 g の使用でよく発生しますが、16 g の用量でも死亡はありません。臨床症状は投与量に応じて異なります。 1~3gの用量で、憂鬱、落ち着きのなさ、まれな症状を引き起こす可能性があります。 3〜7 gの用量では、より興奮、混乱、およびより多くのフォーリンタワー症候群を引き起こす可能性があります。 7 gを超えると、上記の症状に加えて、昏睡や低血圧が発生する可能性があります。一般に、症状は数時間以内に消失します。高用量を使用すると昏睡状態が最長 4 日間続くことがあります。

    取り扱い

    レボスルピディには特別な解毒剤はありません。したがって、薬を初めて服用する場合は、胃を洗い、活性炭を飲み(薬は効果がありません)、アルカリ性の尿を飲んで排出を増やす必要があります。必要に応じて、パーキンソン症候群を治療したり、他の支持療法や治療を行ったりすることができます。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

    副作用

    Evaldez 50 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

    神経系: 不眠症または眠気。

    内分泌: 血中プロラクチンの増加、乳汁分泌の増加、月経異常または無月経。

    アンコモン、1/1000

    神経系: 過剰な刺激、課外活動症候群 (落ち着きのない座り方、首の曲がり)、パーキンソン症候群。

    心臓: qt 範囲の拡大 (不整脈、捻転を引き起こす)。

    レア、1/10,000

    内分泌: 男性の大きな胸。

    神経系: 晩期運動、神経弛緩薬による悪性高熱症候群。

    血圧: 低血圧、心拍数の低下、または不整脈。

    その他: 体温の低下、光に敏感、うっ滞による黄疸。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    エバルデス薬 50mg は以下の場合には禁忌です:

    薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

    副腎口腔腫瘍。 急性ポルフィリン代謝障害。

    中枢神経状態が阻害され、昏睡状態、アルコール中毒、神経抑制剤が発生します。

    使用する場合は注意してください

    腎不全の場合は、レボスルピディの投与量が必要であり、モニタリングを強化します。腎不全が重度の場合は、割り込みバッチごとに治療することをお勧めします。

    次のオブジェクトの監視を強化する必要があります:

    てんかんを患っており、発作の閾値を下げることができる人は、発作の閾値が低くなります。

    高齢者: 血圧が下がりやすく、眠気があり、余計なことをしやすいため。

    アルコールを摂取している人、またはアルコール薬を服用していて、眠気の増加、原因不明の高熱がある人: 悪性神経弛緩症候群を排除するには薬を中止する必要があります。

    軽度の躁病患者では、低用量のレボスルピドが重篤な症状を引き起こす可能性があります。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    機械を運転および操作する能力

    患者は、薬を服用するとめまいや神経障害を引き起こす可能性があります。したがって、機械の運転や操作には注意してください。

    妊娠

    他の神経弛緩薬と同様、レボスルピディは胎盤を介して胎児の神経に望ましくない影響を与える可能性があるため、妊娠中、特に最初の 16 週間は使用しないでください。

    授乳期間

    レボスルピディは比較的多量に母乳中に含まれており、母乳で育てられている赤ちゃんにとって望ましくない反応を引き起こす可能性があります。したがって、授乳中の女性はこの薬を使用しないか、この薬を服用する場合は授乳を中止する必要があります。

    薬物相互作用

  • スクラルファットまたはアルミニウムを含む制酸薬 - 水酸化マグネシウム: レボスルピドの吸収を低下させるため、相互作用を避けるために制酸薬を約 2 時間服用した後にレボスルピディを使用することをお勧めします。
  • リチウム: レボスルピディの可能性障害の増加は、脳内のドーパミン作動性 D 受容体にレボスルピドを結合させる能力を高めるリチウムによって引き起こされる可能性があります。
  • レボドパ: 拮抗作用はレボスルピドおよび鎮静薬と競合するため、レボスルピドとレボドパの調整は禁忌です。
  • アルコール: 薬の鎮静効果が高まるため、レボスルピド服用中はアルコールやアルコール飲料の摂取を避けてください。機械なのでコーディネートの際は注意が必要です。
  • 保管

    乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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