Exforge 10mg/160mg Novartis Rawatan hipertensi (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Valsartan, amlodipine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Valsartan	160mg
Amlodipine	10mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Exforge 10/160 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan hipertensi pada orang dewasa yang tekanan darah tidak dikawal sepenuhnya apabila merawat terapi tunggal dengan amlodipine atau valsartan.

Farmakologi

Exforge menggabungkan dua sebatian tekanan darah rendah dengan mekanisme tambahan untuk mengawal tekanan darah dalam pesakit hipertensi asas: Amlodipine tergolong dalam kumpulan ubat antagonis kalsium dan valsartan yang tergolong dalam kumpulan ubat antagonis Angiotensin II. Gabungan bahan ini mempunyai kesan menurunkan tekanan darah, mengurangkan tekanan darah pada tahap yang lebih tinggi daripada satu daripada dua komponen.

Farmakokinetik dinamik

Selepas minum, kepekatan puncak plasma Valsartan dan Amlodipine dicapai dalam 3 dan 6-8 jam masing-masing. Kelajuan dan tahap penyerapan Exforge adalah setara dengan bioavailabiliti Valsartan dan Amlodipine apabila digunakan dalam bentuk tablet individu.

amlodipine

penyerapan:

Selepas mengambil dengan dos Amlodipine sendiri, kepekatan plasma puncak Amlodipine dicapai selepas 6-12 jam. Ketersediaan bio mutlak telah dikira daripada 64% hingga 80%. Biologi Amlodipine tidak terjejas oleh makanan.

Pengagihan:

Isipadu pengedaran adalah kira-kira 21L/kg, kira-kira 97.5% daripada ubat itu beredar dengan protein plasma.

Metabolisme:

Amlodipine dimetabolismekan (kira-kira 90%) dalam hati menjadi metabolit tidak berfungsi.

Era:

Menghapuskan amlodipine daripada plasma adalah dua fasa, dengan masa jualan terakhir kira-kira 30 hingga 50 jam. Kepekatan ubat plasma dalam keadaan stabil dicapai selepas ubat berterusan selama 7-8 hari. 10% amlodipine pada mulanya dan 60% daripada metabolit amlodipine dikumuhkan dalam air kencing.

Valsartan

penyerapan:

Selepas meminum Valsartan sahaja, kemuncak plasma Valsartan telah dicapai selepas 2-4 jam. Benar-benar purata ialah 23%. Makanan mengurangkan bioavailabiliti sebanyak kira-kira 40% dan kepekatan puncak dalam plasma adalah kira-kira 50.

Pengagihan:

Isipadu pengedaran dalam keadaan stabil Valsartan selepas suntikan intravena adalah kira-kira 17 liter. Valsartan mengikat dengan protein serum (94-97%), terutamanya albumin serum.

Metabolisme:

Valsartan tidak diubah pada tahap yang tinggi kerana hanya kira-kira 20% dos dipulihkan dalam bentuk metabolit. Metabolit hidroksi telah ditentukan dalam plasma rendah (kurang daripada 10% AUC Valsartan). Metabolit ini tidak mempunyai aktiviti farmakologi.

Era:

Valsartan menunjukkan bahawa dinamik mereput secara eksponen (t ½α

Sebelum mengambil Exforge 10mg/160mg Novartis Rawatan hipertensi (2 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Exforge 10 mg/160 mg boleh digunakan untuk pesakit dengan tekanan darah yang tidak dikawal sepenuhnya dengan amlodipine 10 mg atau Valsartan 160 mg sahaja atau dengan Exforge 5 mg/160 mg.

Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Gunakan karbon teraktif serta-merta atau sehingga dua jam selepas mengambil Amlodipin telah terbukti mengurangkan penyerapan Amlodipine dengan ketara. Hipotensi yang ketara akibat overdosis Exforge memerlukan sokongan kardiovaskular, termasuk pemantauan tetap fungsi jantung dan pernafasan, anggota badan yang tinggi, dan memberi perhatian kepada jumlah peredaran cecair dan air kencing. Penguncupan vaskular mungkin membantu memulihkan tekanan darah, dengan syarat tiada kontraindikasi untuk menggunakannya. Suntikan intravena kalsium glukonat mungkin berguna dalam membalikkan kesan sekatan saluran kalsium.

Kedua-dua valsartan dan amlodipine tidak dapat dikeluarkan melalui dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Exforge 10/160, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan ketoksikan: Nasomitis, influenza;

Sistem saraf: pening, sakit kepala, kemurungan; Keletihan, edema;

Sistem kardiovaskular: takikardia; Jantung;

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Hipersensitiviti kepada bahan aktif, dengan derivatif dihydropyridine, atau sebarang eksipien ubat.

tiga bulan dan tiga bulan terakhir kehamilan

hipotensi yang serius.

Berhati-hati apabila menggunakan

belum menentukan keselamatan dan keberkesanan amlodipine dalam hipertensi.

Hipotensi yang berlebihan dilihat dalam 0.4% pesakit hipertensi tidak rumit yang dirawat dengan Exforge dalam kajian terkawal dengan plasebo. Pada pesakit dengan sistem renin-anidensin yang telah diaktifkan (seperti pesakit dengan pengurangan volum dan/atau garam yang memerlukan diuretik dos tinggi) menggunakan penyekat reseptor angiotensin, mungkin berlaku dengan gejala. Keadaan ini harus diselaraskan sebelum menggunakan Exforge atau pemantauan perubatan yang ketat pada permulaan rawatan.

Berhati-hati apabila digunakan serentak dengan suplemen kalium, diuretik penjimat kalium, pengganti pengganti garam yang mengandungi kalium atau produk ubat lain yang boleh meningkatkan kepekatan kalium (heparin, dsb.) dan sentiasa memantau kepekatan kalium.

Berhati-hati apabila menggunakan Exforge untuk merawat hipertensi pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada satu sisi atau kedua-dua belah atau menyempitkan satu buah pinggang kerana urea darah dan kreatinin serum mungkin meningkat

Adalah perlu untuk berhati-hati terutamanya apabila menggunakan exforge untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana atau halangan hempedu.

Pesakit dengan peningkatan hiperplasi primer tidak boleh dirawat dengan valsartan antagonis Angiotensin II kerana sistem Renin-Anotensin mereka terjejas oleh penyakit primer.

Perlu berhenti menggunakan Exforge serta-merta dalam pesakit angiografi dan tidak boleh digunakan lagi.

Penyekat saluran kalsium, termasuk amlodipine, harus digunakan dengan berhati-hati untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung kesesakan, kerana ia boleh meningkatkan risiko kejadian kardiovaskular dan kematian pada masa hadapan.

Berhemat khusus ditunjukkan pada pesakit dengan stenosis mitral yang ketara atau stenosis aorta yang ketara.

Jangan gunakan gabungan perencat ACE, ARB atau Aliskiren.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan

Kehamilan

tidak boleh mengambil ubat reseptor reseptor Angiotensin II (AIRAS) semasa kehamilan. Melainkan rawatan diperlukan, pesakit yang merancang untuk hamil harus ditukar kepada rawatan yang selamat untuk hipotensi untuk kegunaan selamat semasa hamil.

Tempoh penyusuan susu ibu

Exforge tidak disyorkan dan rawatan alternatif dengan konfigurasi keselamatan yang lebih baik, yang lebih mantap semasa penyusuan akan diutamakan, terutamanya apabila membesarkan bayi atau bayi pramatang.

Interaksi ubat

Interaksi yang berkaitan dengan amlodipine

Exforge digunakan bersama ubat antihipertensi lain (seperti penyekat alfa, diuretik) dan produk ubat lain yang boleh menyebabkan kesan sampingan menurunkan tekanan darah (seperti antidepresan cincin tiga, penyekat alfa yang merawat hiperplasia prostat jinak) boleh meningkatkan kesan menurunkan tekanan darah.

Gunakan amlodipine dengan limau gedang rasuk atau jus limau gedang tidak disyorkan oleh bioavailabiliti mungkin meningkat pada sesetengah pesakit, yang membawa kepada kesan kehilangan tekanan darah. Penggunaan serentak perencat CYP3A4: penggunaan serentak amlodipine dengan perencat kuat atau sederhana CYP3A4 (perencat protease, kumpulan antikulat Azole, makrolid seperti erythromycin atau clarithromycin, verapamil atau diltiazem) boleh membawa kepada peningkatan ketara dalam kesan Amlodipine. Perubahan farmakokinetik mungkin lebih ketara pada orang tua. Pemantauan klinikal dan pelarasan dos mungkin diperlukan. Penggunaan serentak induksi CYP3A4 (anti-kejang, seperti carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, fosphenytoin, primidone], rifampicin, hypericum perforatum) boleh memberikan kepekatan amlodipine yang lebih rendah. Harus berhati-hati apabila digunakan dengan ubat yang menyebabkan CYP3A4.

Simvastatin: Dos 10 mg amlodipine, 80 mg Simvastatin membawa kepada peningkatan 77% daripada kesan simvastatin berbanding menggunakan simvastatin sahaja. Ini disyorkan untuk mengehadkan dos Simvastatin 20 mg setiap hari pada pesakit yang menggunakan amlodipine.

dantrolene: Disebabkan oleh risiko hiperkalemia, adalah disyorkan bahawa ia tidak digunakan dengan penyekat saluran kalsium yang sama seperti amlodipine, yang boleh mengelakkan pesakit yang terdedah kepada hiperplasia badan malignan dan dalam menguruskan suhu badan malignan.

Interaksi yang berkaitan dengan Valsartan

Litium: Peningkatan pemulihan pada serum dan kepekatan litium toksik telah dilaporkan semasa penggunaan serentak litium dengan perencat penukaran angiotensin II atau antagonis reseptor, termasuk valsartan jika digunakan, risiko keracunan litium boleh meningkat.

Diuretik kalium, suplemen kalium, garam gantian mengandungi kalium dan bahan lain yang boleh meningkatkan kepekatan kalium.

Apabila digunakan serentak dengan NSAID, asid acetylsalicylic (> 3 g/hari), penurunan keberkesanan hipotensi mungkin berlaku. Selain itu, ia boleh menyebabkan peningkatan risiko fungsi buah pinggang dan peningkatan kalium serum. Perlu memantau fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

Perencatan serentak RAAS dengan ARB, perencatan penukaran atau Aliskiren:

Data ujian klinikal telah menunjukkan perencatan serentak RAAS melalui penggunaan gabungan perencat enzim, ARB atau Aliskiren akan meningkatkan risiko kesan sampingan seperti hipotensi, hiperkalemia dan kemerosotan fungsi buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut) berbanding penggunaan tunggal RAAS.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.