Exforge 10 mg/160 mg Novartis Behandeling van hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Valsartan, amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	160 mg
Amlodipine	10mg

Toepassingen

indicaties

Exforge 10/160-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie bij volwassenen waarbij de bloeddruk niet volledig onder controle is bij behandeling met een enkelvoudige therapie met amlodipine of valsartan.

Farmacologisch

Exforge combineert twee verbindingen met een lagere bloeddruk met aanvullende mechanismen om de bloeddruk onder controle te houden bij patiënten met basale hypertensie: Amlodipine behoort tot de groep antagonistische geneesmiddelen van calcium en valsartan die behoren tot de angiotensine II-antagonistische geneesmiddelengroep. De combinatie van deze stoffen heeft tot gevolg dat de bloeddruk wordt verlaagd, waardoor de bloeddruk op een hoger niveau wordt verlaagd dan een van de twee componenten.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt de piekplasmaconcentratie van Valsartan en Amlodipine na respectievelijk 3 en 6–8 uur bereikt. De snelheid en het absorptieniveau van Exforge zijn gelijk aan de biologische beschikbaarheid van Valsartan en Amlodipine bij gebruik in de vorm van individuele tabletten.

amlodipine

absorptie:

Na inname met de eigen dosis van Amlodipine wordt de piekplasmaconcentratie van Amlodipine na 6-12 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid is berekend van 64% tot 80%. De biologie van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie:

Het distributievolume is ongeveer 21 l/kg, ongeveer 97,5% van het geneesmiddel circuleert met plasma-eiwitten.

Metabolisme:

Amlodipine wordt in de lever (ongeveer 90%) gemetaboliseerd tot niet-werkende metabolieten.

Tijdperk:

De eliminatie van amlodipine uit het plasma verloopt in twee fasen, met een laatste verkooptijd van ongeveer 30 tot 50 uur. De concentratie van plasmageneesmiddelen in een stabiele toestand wordt bereikt na continue medicatie gedurende 7-8 dagen. Aanvankelijk wordt 10% amlodipine en 60% van de metabolieten van amlodipine in de urine uitgescheiden.

Valsartan

absorptie:

Na het drinken van alleen Valsartan wordt de piek van het plasma van Valsartan na 2-4 uur bereikt. Absoluut gemiddeld is 23%. Voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid met ongeveer 40% en de piekconcentratie in plasma is ongeveer 50.

Distributie:

Het distributievolume in de stabiele toestand van Valsartan na intraveneuze injectie bedraagt ongeveer 17 liter. Valsartan bindt zich met serumeiwit (94-97%), voornamelijk serumalbumine.

Metabolisme:

Valsartan wordt niet op een hoog niveau veranderd, omdat slechts ongeveer 20% van de dosis wordt hersteld in de vorm van metabolieten. Er is een hydroxymetaboliet bepaald in laag plasma (minder dan 10% AUC van Valsartan). Deze metaboliet heeft geen farmacologische activiteit.

Tijdperk:

Valsartan laat zien dat de dynamiek exponentieel afneemt (t ½α

Voordat u neemt Exforge 10 mg/160 mg Novartis Behandeling van hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Exforge 10 mg/160 mg kan worden gebruikt voor patiënten met een bloeddruk die niet volledig onder controle kan worden gebracht met alleen amlodipine 10 mg of Valsartan 160 mg of met Exforge 5 mg/160 mg.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Gebruik actieve kool onmiddellijk of maximaal twee uur nadat is aangetoond dat amlodipine de absorptie van amlodipine aanzienlijk vermindert. Aanzienlijke hypotensie als gevolg van een overdosis Exforge vereist cardiovasculaire ondersteuning, waaronder regelmatige controle van de hart- en ademhalingsfunctie, hoge ledematen en aandacht voor de hoeveelheid vloeistof en urinecirculatie. Vaatcontractie kan nuttig zijn bij het herstellen van de bloeddruk, op voorwaarde dat er geen contra-indicatie is voor het gebruik ervan. Intraveneuze injectie van calciumgluconaat kan nuttig zijn bij het omkeren van de effecten van blokkade van calciumkanalen.

Zowel valsartan als amlodipine kunnen niet door dialyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Exforge 10/160 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Infectie en toxiciteit: Nasomitis, influenza;

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, depressie; Vermoeidheid, oedeem;

Cardiovasculair systeem: tachycardie; Hart;

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, met dihydropyridinederivaten, of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

drie maanden en de laatste drie maanden van de zwangerschap

ernstige hypotensie.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

heeft de veiligheid en werkzaamheid van amlodipine bij hypertensie niet aangetoond.

In gecontroleerde onderzoeken met placebo wordt excessieve hypotensie gezien bij 0,4% van de patiënten met niet-gecompliceerde hypertensie die met Exforge worden behandeld. Bij patiënten met geactiveerde renine-anidensinesystemen (zoals patiënten met volumevermindering en/of zout die hoge doses diuretica nodig hebben) die angiotensinereceptorblokkers gebruiken, kunnen symptomen optreden. Deze situatie moet worden aangepast vóór het gebruik van Exforge of strikte medische controle aan het begin van de behandeling.

Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met kaliumsupplementen, kaliumbesparende diuretica, zoutvervangende middelen die kalium bevatten of andere geneesmiddelen die de kaliumconcentratie kunnen verhogen (heparine, enz.) en controleer de kaliumconcentratie regelmatig.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Exforge voor de behandeling van hypertensie bij patiënten met nierstenose aan één of beide zijden of met een vernauwing van één nier, omdat het bloedureum en serumcreatinine kunnen stijgen

Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het gebruik van exforge bij patiënten met licht tot matig leverfalen of galwegobstructie.

Patiënten met een toename van de primaire hyperpulatie mogen niet worden behandeld met angiotensine II-antagonistisch valsartan, omdat hun renine-anotensinesysteem wordt beïnvloed door de primaire ziekte.

Moet onmiddellijk stoppen met het gebruik van Exforge bij angiografiepatiënten en mag niet opnieuw worden gebruikt.

Calciumkanaalblokkers, waaronder amlodipine, moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met congestief hartfalen, omdat ze het risico op cardiovasculaire voorvallen en overlijden in de toekomst kunnen verhogen.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met significante mitralisklepstenose of een significante aortastenose.

Gebruik geen combinatie van ACE-, ARB- of Aliskiren-remmers.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport

Zwangerschap

mag tijdens de zwangerschap geen Angiotensine II (AIRAS)-receptorreceptormedicijn gebruiken. Tenzij behandeling noodzakelijk is, moeten patiënten die van plan zijn zwanger te worden, worden overgezet op een veilige behandeling voor hypotensie, zodat deze tijdens de zwangerschap veilig kan worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Exforge wordt niet aanbevolen en alternatieve behandelingen met een betere veiligheidsconfiguratie, die beter tot hun recht komen tijdens het geven van borstvoeding, zullen prioriteit krijgen, vooral bij het opvoeden van baby's of premature baby's.

Geneesmiddelinteractie

Interacties gerelateerd aan amlodipine

Exforge wordt gebruikt in combinatie met andere antihypertensiva (zoals alfablokkers, diuretica) en andere geneesmiddelen die bijwerkingen kunnen veroorzaken die de bloeddruk verlagen (zoals antidepressiva met drie ringen, alfablokkers die goedaardige prostaathyperplasie behandelen) en die het effect van het verlagen van de bloeddruk kunnen vergroten.

Het gebruik van amlodipine met grapefruit of grapefruitsap wordt niet aanbevolen omdat de biologische beschikbaarheid bij sommige patiënten kan toenemen, wat kan leiden tot bloeddrukverliezen. Gelijktijdig gebruik van CYP3A4-remmers: gelijktijdig gebruik van amlodipine met sterke of gemiddelde CYP3A4-remmers (proteaseremmers, antischimmelgroep Azol, macroliden zoals erytromycine of claritromycine, verapamil of diltiazem) kan leiden tot een significante toename van het effect van amlodipine. Farmacokinetische veranderingen kunnen meer uitgesproken zijn bij ouderen. Klinische monitoring en dosisaanpassing kunnen nodig zijn. Gelijktijdig gebruik van CYP3A4-inductie (anticonvulsies, zoals carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, fosfenytoïne, primidon], rifampicine, hypericum perforatum) kan een lagere concentratie amlodipine geven. Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen die CYP3A4 veroorzaken.

Simvastatine: De dosis van 10 mg amlodipine, 80 mg simvastatine leidt tot een toename van 77% van het effect van simvastatine vergeleken met het gebruik van simvastatine alleen. Dit wordt aanbevolen om de dosering van Simvastatine 20 mg per dag te beperken bij patiënten die amlodipine gebruiken.

dantroleen: vanwege het risico op hyperkaliëmie wordt aanbevolen het niet te gebruiken met dezelfde calciumkanaalblokkers zoals amlodipine, waardoor patiënten kunnen worden vermeden die gevoelig zijn voor kwaadaardige lichaamshyperplasie en bij het beheersen van kwaadaardige lichaamstemperatuur.

Interacties gerelateerd aan Valsartan

Lithium: Er is melding gemaakt van een verhoogd herstel bij serum- en toxische lithiumconcentraties tijdens gelijktijdig gebruik van lithium met angiotensine II-conversieremmers of receptorantagonisten, waaronder valsartan. Bij gebruik kan het risico op lithiumvergiftiging toenemen.

Kaliumdiureticum, kaliumsupplementen, vervangend zout bevat kalium en andere stoffen die de kaliumconcentratie kunnen verhogen.

Bij gelijktijdig gebruik met NSAID's, acetylsalicylzuur (> 3 g/dag), kan een verminderde effectiviteit van hypotensie optreden. Bovendien kan het leiden tot een verhoging van het risico op nierfunctie en een verhoogd serumkalium. Het is noodzakelijk om de nierfunctie te controleren aan het begin van de behandeling.

Gelijktijdige remming van RAAS met ARB, remming van de conversie of Aliskiren:

Klinische testgegevens hebben aangetoond dat de gelijktijdige remming van RAAS door het gebruik van een combinatie van enzymremmers, ARB of Aliskiren het risico op bijwerkingen zoals hypotensie, hyperkaliëmie en nierfunctiestoornissen (inclusief acuut nierfalen) zal verhogen in vergelijking met RAAS bij eenmalig gebruik.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.