Exforge 10mg/160mg Novartis Hipertansiyon Tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan, amlodipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	160mg
Amlodipin	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Exforge 10/160 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Amlodipin veya valsartan ile tek tedavi uygulandığında kan basıncının tam olarak kontrol edilemediği yetişkinlerde hipertansiyon tedavisi.

Farmakolojik

Exforge, temel hipertansiyon hastalarında kan basıncını kontrol etmek için iki düşük kan basıncı bileşiğini ek mekanizmalarla birleştirir: Amlodipin, Anjiyotensin II antagonistik ilaç grubuna ait kalsiyum ve valsartandan oluşan antagonistik ilaçlar grubuna aittir. Bu maddelerin kombinasyonu, kan basıncını düşürme etkisine sahiptir, kan basıncını iki bileşenden birine göre daha yüksek düzeyde düşürür.

Dinamik farmakokinetik

İçtikten sonra, Valsartan ve Amlodipinin plazmanın zirve konsantrasyonuna sırasıyla 3 ve 6-8 saatte ulaşılır. Exforge'un hızı ve emilim düzeyi, ayrı tabletler halinde kullanıldığında Valsartan ve Amlodipin'in biyoyararlanımına eşdeğerdir.

amlodipin

emilim:

Amlodipinin kendi dozuyla birlikte alınmasından sonra Amlodipinin doruk plazma konsantrasyonuna 6-12 saat sonra ulaşılır. Mutlak biyoyararlanım %64 ila %80 arasında hesaplanmıştır. Amlodipinin biyolojisi yiyeceklerden etkilenmez.

Dağıtım:

Dağılım hacmi yaklaşık 21 L/kg olup ilacın yaklaşık %97,5'i plazma proteinleri ile dolaşmaktadır.

Metabolizma:

Amlodipin karaciğerde (yaklaşık %90) çalışmayan metabolitlere metabolize edilir.

Dönem:

Amlodipinin plazmadan elimine edilmesi iki aşamadan oluşur ve son satış süresi yaklaşık 30 ila 50 saattir. Plazma ilaçlarının stabil bir durumda konsantrasyonu, 7-8 gün boyunca sürekli ilaçlama sonrasında elde edilir. Başlangıçta amlodipinin %10'u ve amlodipin metabolitlerinin %60'ı idrarla atılır.

Valsartan

emilim:

Valsartan'ı tek başına içtikten sonra, Valsartan plazmasının zirvesine 2-4 saat sonra ulaşılır. Kesinlikle ortalama %23'tür. Gıda biyoyararlanımı yaklaşık %40 oranında azaltır ve plazmadaki tepe konsantrasyonu yaklaşık 50'dir.

Dağıtım:

Valsartan'ın intravenöz enjeksiyondan sonra stabil durumdaki dağılım hacmi yaklaşık 17 litredir. Valsartan, başta serum albümini olmak üzere serum proteinine (%94-97) bağlanır.

Metabolizma:

Valsartan yüksek düzeyde değişmez çünkü dozun yalnızca %20'si metabolitler şeklinde geri yüklenir. Düşük plazmada bir hidroksi metaboliti belirlenmiştir (%10'dan az Valsartan AUC). Bu metabolitin farmakolojik aktivitesi yoktur.

Dönem:

Valsartan, dinamiklerin üstel olarak azaldığını göstermektedir (t ½α

Almadan önce Exforge 10mg/160mg Novartis Hipertansiyon Tedavisi (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Exforge 10 mg/160 mg, kan basıncı tek başına amlodipin 10 mg veya Valsartan 160 mg veya Exforge 5 mg/160 mg ile tam olarak kontrol edilemeyen hastalarda kullanılabilir.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Amlodipin aldıktan hemen sonra veya iki saate kadar aktif karbon kullanılmasının Amlodipin emilimini önemli ölçüde azalttığı gösterilmiştir. Exforge doz aşımına bağlı ciddi hipotansiyon, kalp ve solunum fonksiyonunun, yüksek uzuvların düzenli olarak izlenmesi dahil olmak üzere kardiyovasküler destek gerektirir ve sıvı ve idrar dolaşımı miktarına dikkat edin. Kullanıma herhangi bir kontrendikasyon olmadığı sürece damar kasılması kan basıncını düzeltmede yardımcı olabilir. Kalsiyum glukonatın intravenöz enjeksiyonu, kalsiyum kanallarının blokajının etkilerini tersine çevirmede faydalı olabilir.

Hem valsartan hem de amlodipin diyalizle uzaklaştırılamaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Exforge 10/160 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyon ve toksisite: Nazomit, grip;

Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı, depresyon; Yorgunluk, ödem;

Kardiyovasküler sistem: taşikardi; Kalp;

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Dihidropiridin türevleri veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesi ile aktif bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.

hamileliğin üç ayı ve son üç ayı

ciddi hipotansiyon.

kullanırken dikkatli olunması, amlodipinin hipertansiyonda güvenliğini ve etkinliğini belirlememiştir.

Plasebo ile yapılan kontrollü çalışmalarda, Exforge ile tedavi edilen komplikasyonsuz hipertansiyon hastalarının %0,4'ünde aşırı hipotansiyon görülmektedir. Anjiyotensin reseptör blokerleri kullanan, renin-anidensin sistemleri aktive edilmiş hastalarda (hacim azalması olan ve/veya yüksek doz diüretiklere ihtiyaç duyan tuz hastaları gibi) semptomlarla ortaya çıkabilir. Bu durum, tedavinin başlangıcında Exforge kullanılmadan veya sıkı tıbbi takip yapılmadan önce düzeltilmelidir.

Potasyum takviyeleri, potasyum tasarruflu diüretik, potasyum içeren tuz ikame maddeleri veya potasyum konsantrasyonunu artırabilecek diğer ilaç ürünleri (heparin vb.) ile eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun ve potasyum konsantrasyonunu düzenli olarak izleyin.

Kanda üre ve serum kreatinin artabileceğinden, bir tarafta veya her iki tarafta böbrek stenozu olan veya bir böbreğinde daralma olan hastalarda hipertansiyonu tedavi etmek için Exforge kullanırken dikkatli olun

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği veya safra tıkanıklığı olan hastalarda exforge kullanılırken özellikle dikkatli olmak gerekir.

Primer hiperplasyon artışı olan hastalar, Renin-Anotensin sistemleri primer hastalıktan etkilendiğinden Anjiyotensin II antagonisti valsartan ile tedavi edilmemelidir.

Anjiyografi hastalarında Exforge kullanımı derhal durdurulmalı ve bir daha kullanılmamalıdır.

Amlodipin de dahil olmak üzere kalsiyum kanal blokerleri, gelecekte kardiyovasküler olay ve ölüm riskini artırabileceğinden, konjesyonlu kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Önemli mitral stenozu veya ciddi aort stenozu olan hastalarda özel ihtiyatlı olunmalıdır.

ACE, ARB veya Aliskiren inhibitörlerinin kombinasyonunu kullanmayın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok

Hamilelik

hamilelik sırasında Anjiyotensin II (AIRAS) reseptör reseptör ilacını almamalıdır. Tedavi gerekmedikçe, hamile kalmayı planlayan hastalarda gebelik sırasında güvenli kullanım için hipotansiyona yönelik güvenli bir tedaviye geçilmelidir.

Emzirme dönemi

Exforge önerilmez ve özellikle bebekleri veya prematüre bebekleri büyütürken emzirme sırasında daha iyi oluşturulan, daha iyi bir güvenlik konfigürasyonuna sahip alternatif tedavilere öncelik verilecektir.

İlaç etkileşimi

Amlodipin ile ilgili etkileşimler

Exforge, diğer antihipertansif ilaçlarla (alfa blokerler, diüretikler gibi) ve kan basıncını düşürücü yan etkilere neden olabilecek diğer ilaç ürünleriyle (üç halkalı antidepresanlar, iyi huylu prostat hiperplazisini tedavi eden alfa blokerler gibi) kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.

Amlodipin'in ışın greyfurt veya greyfurt suyuyla birlikte kullanılması bazı hastalarda biyoyararlanımı artabileceği ve kan basıncı kaybına yol açabileceği için önerilmemektedir. CYP3A4 inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı: Amlodipinin güçlü veya ortalama CYP3A4 inhibitörleri (proteaz inhibitörleri, antifungal grup Azol, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolid, verapamil veya diltiazem) ile eş zamanlı kullanımı Amlodipin etkisinde anlamlı artışa neden olabilir. Farmakokinetik değişiklikler yaşlılarda daha belirgin olabilir. Klinik izleme ve doz ayarlaması gerekli olabilir. CYP3A4 indüksiyonunun (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin, primidon gibi anti-konvülsiyonlar], rifampisin, hypericum perforatum) eşzamanlı kullanımı daha düşük bir amlodipin konsantrasyonu sağlayabilir. CYP3A4'e neden olan ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Simvastatin: 10 mg amlodipin, 80 mg Simvastatin dozu, simvastatinin tek başına kullanımına göre simvastatinin etkisinde %77 oranında artışa neden olmaktadır. Amlodipin kullanan hastalarda günlük 20 mg Simvastatin dozajının sınırlandırılması için bu önerilir.

dantrolen: Hiperkalemi riski nedeniyle, amlodipin gibi aynı kalsiyum kanal blokerleriyle birlikte kullanılmaması önerilir; bu, malign vücut hiperplazisine duyarlı hastaların önlenmesinde ve malign vücut ısısının yönetilmesinde önlenebilir.

Valsartan ile ilgili etkileşimler

Lityum: Lityumun, valsartan da dahil olmak üzere anjiyotensin II dönüşüm inhibitörleri veya reseptör antagonistleri ile eş zamanlı kullanımı sırasında serum ve toksik lityum konsantrasyonunda iyileşmenin arttığı rapor edilmiştir, kullanılması halinde lityum zehirlenmesi riski artabilir.

Potasyum diüretik, potasyum takviyeleri, ikame tuzu, potasyum ve potasyum konsantrasyonunu artırabilecek diğer maddeleri içerir.

NSAID, asetilsalisilik asit (> 3 g/gün) ile eş zamanlı kullanıldığında hipotansiyonun etkinliğinde azalma meydana gelebilir. Ayrıca böbrek fonksiyonu riskinde artışa ve serum potasyumunda artışa neden olabilir. Tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

RAAS'ın ARB ile eş zamanlı inhibisyonu, dönüşümün veya Aliskiren'in inhibisyonu:

Klinik test verileri, RAAS'ın enzim inhibitörleri, ARB veya Aliskiren'den oluşan bir kombinasyon kullanılarak eşzamanlı inhibisyonunun, RAAS'ın tek kullanımına kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi yan etki riskini artıracağını göstermiştir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.