Exforge 5 mg/80 mg Novartis Behandeling van hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Valsartan, amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Valsartan80mg
Amlodipine5mg

Toepassingen

Indicaties

Exforge 5 mg/80 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd in geval van idiopathische hypertensiebehandeling.

Pharmacokinus

Exforge combineert twee verbindingen om hypertensie te behandelen met een aanvullend mechanisme om de bloeddruk onder controle te houden bij patiënten met idiopathische hypertensie: Amlodipine behoort tot de geneesmiddelengroepen Calcium en Valsartan behoren tot de angiotensinegroep. II-receptorgeneesmiddelgroep (Ang II). De combinatie van deze twee componenten heeft een complementair effect op het effect van de behandeling van hypertensie, waardoor de bloeddruk tot een sterker niveau wordt verlaagd dan wanneer elk afzonderlijk ingrediënt wordt gebruikt.

amlodipine

De amlodipinecomponent van Exforge voorkomt dat calciumionen door het membraan van de hartspier en de gladde spieren van de bloedvaten gaan. Het mechanisme van het antihypertensie-effect van amlodipine is te wijten aan het effect van directe ontspanning van de gladde spieren van de bloedvaten, waardoor de weerstand van de perifere bloedvaten wordt verminderd en de bloeddruk wordt verlaagd. Uit de gegevens van de experimenten blijkt dat amlodipine wordt geassocieerd met de locatie in combinatie met dihydropyridine en niet met dihydropyrine.

valsartan

Valsartan is een angiotensine II-receptor-tegengestelde stof die een sterke activiteit heeft en oraal wordt geïsoleerd, waarbij het selectief inwerkt op het AT1-receptortype dat verantwoordelijk is voor de bekende effecten van angiotensine II. De concentratie angiotensine II in plasma neemt toe nadat de AT1-receptor wordt geremd met Valsartan, waardoor de AT2-receptor niet wordt geremd, wat een tegengewichteffect heeft met de AT1-receptor.

farmacokinetische farmacokinetiek

amlodipine

absorptie

Na orale inname wordt amlodipine gecombineerd met de behandelingsdosis; de piekconcentratie van amlodipine in plasma wordt na 6-12 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid wordt berekend op 64 - 80%.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ​​ongeveer 21 liter/kg. Amlodipine passeert de placenta en wordt via de moedermelk uitgescheiden.

Biologische verandering

Amlodipine wordt in de lever sterk gemetaboliseerd (ongeveer 90%) tot niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

De eliminatie van amlodipine uit het plasma verloopt in twee fasen, met een uiteindelijke verkooptijd van ongeveer 30-50 uur. 60% van de metabolieten van amlodipine wordt via de urine geëlimineerd.

Valsartan

absorptie

Na gebruik van het eenzame orale Valsartan wordt de piekconcentratie van Valsartan in plasma na 2-4 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ​​23%.

Distributie

Het distributievolume van Valsartan in een stabiele toestand na gebruik in een ader van 17 liter laat zien dat Valsartan niet breed in de weefsels wordt gedistribueerd. Valsartan is sterk verbonden met serumeiwit (97%), voornamelijk serumalbumine.

Biologische verandering

Valsartan wordt niet tot op zekere hoogte veranderd, omdat slechts ongeveer 20% van de dosis in de vorm van metabolieten wordt aangetroffen.

Eliminatie

Valsartan wordt voornamelijk in constante vorm (ongeveer 83% van de dosis) en urine (ongeveer 13% van de dosis) uitgescheiden, voornamelijk in constante medicijnen. De afvalverkooptijd van Valsartan bedraagt ​​6 uur.

valsartan/amlodipine

Na orale inname van Exforge wordt de piekconcentratie van Valsartan in plasma na 3 uur bereikt, terwijl de piekconcentratie van amlodipine in plasma na 6-8 uur wordt bereikt. De snelheid en het niveau van de absorptie van Exforge zijn gelijk aan de biologische beschikbaarheid van Valsartan en Amlodipine bij gebruik in de vorm van afzonderlijke tabletten.

Voordat u neemt Exforge 5 mg/80 mg Novartis Behandeling van hypertensie (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik, gebruik Exforge met een beetje water. Exforge kan al dan niet met voedsel worden gebruikt.

Dosering

De dosis Exforge wordt aanbevolen als 1 tablet/dag.

Exforge 5 mg/80 mg kan worden gebruikt bij patiënten met een bloeddruk die niet volledig onder controle kan worden gebracht met alleen amlodipine 5 mg of Valsartan 80 mg.

nierfalen

Het is geen verrassing dat de dosis kan worden aangepast voor patiënten met licht tot matig nierfalen; de kalium- en creatinineconcentraties moeten worden gecontroleerd bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis.

Leverfalen

Bij patiënten met licht tot matig leverfalen zonder galstasis is de maximale aanbevolen dosis 80 mg valsartan. Wanneer patiënten met hypertensie worden omgezet die in aanmerking komen voor amlodipine of exforge, dient de laagste dosis te worden gebruikt bij de monochromatische behandeling met amlodipine of van het overeenkomstige amlodipinebestanddeel.

Oudere patiënten (vanaf 65 jaar)

Wanneer oudere patiënten met een daarvoor in aanmerking komende hypertensie worden overgezet op het gebruik van amlodipine of exforge, dient de laagste dosis te worden gebruikt met het amlodipinemonomeer of van het overeenkomstige amlodipinebestanddeel.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De medicatie die vasoconstrictie veroorzaakt, kan nuttig zijn bij het herstel van de vasculaire tonus en bloeddruk, op voorwaarde dat er geen contra-indicatie voor is.

Als u nieuw bent met medicatie, kunt u braken of maagspoeling overwegen. Het gebruik van actieve kool onmiddellijk of tot 2 uur na het gebruik van amlodipine heeft aangetoond dat de absorptie van amlodipine aanzienlijk wordt verminderd. Intraveneus calciumgluconaat kan gunstig zijn bij het omkeren van de effecten van het sluiten van calciumkanalen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Exforge 5 mg/80 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

  • Infecties en parasieteninfectie: rhinitis, griep.
  • Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.

  • Systemische stoornissen en lokale medicatie: oedeem, warm rood gezicht, zwakte.
  • Soms, 1/1000

  • Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid door houding, paresthesie.
  • Aandoeningen van oren en betoverend: Duizeligheid.
  • Aritmische stoornissen: tachycardie, borstdrum.
  • Bloedvataandoeningen: hypotensie.
  • Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen: hoesten, keelpijn - strottenhoofd.

    Maagdarmstelselaandoeningen: diarree, misselijkheid, buikpijn, constipatie, droge mond.

  • Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, erytheem.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Exforge 5 mg/80 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten, het derivaat dihydropyridine of voor één van de hulpstoffen staat vermeld in de hulpstofcomponent.
  • Zwaar leverfalen, galcirrose of cholestase.

  • Gebruik Exforge gelijktijdig met producten die Aliskiren bevatten bij patiënten met diabetes of nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid (GFR

    Zwangere vrouwen in het midden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

  • Hypotensie.
  • DEEL (inclusief hartshock).

  • Conclusie van linkerventrikel.
  • Instabiel hartfalen over hemodynamiek na acuut myocardinfarct.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Patiënten met natriumhypoglycatrie of volumeverlies

    Bij patiënten met geactiveerde renine-analiotensinesystemen die worden behandeld met angiotensinereceptorblokkers, kan hypotensie optreden. Aanbeveling om deze situatie aan te passen voordat u Exforge gebruikt of om nauwlettend te worden gecontroleerd aan het begin van de behandeling.

    Als er sprake is van overmatige hypotensie tijdens het gebruik van Exforge, moet de patiënt in liggende positie liggen en, indien nodig, een intraveneuze zoutoplossing krijgen. Kan de behandeling voortzetten zodra de bloeddruk stabiel is.

    Hyperbonie

    Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met kaliumsupplementen, kaliumdiuretica, zoutbevattende stoffen die kalium bevatten of andere geneesmiddelen die de kaliumspiegel kunnen verhogen en die de kaliumconcentraties regelmatig moeten controleren.

    Patiënten met nierarteriestenose

    Wees voorzichtig wanneer u Exforge gebruikt voor de behandeling van hypertensie bij patiënten met vernauwde nierstenose aan één of beide zijden, en nierarteriestenose bij patiënten met één nier.

    Patiënten met nierfalen

    Er zijn geen gegevens over ernstige gevallen (creatinineklaring

    Vermijd het gebruik van angiotensinereceptorblokkers (ARB) - inclusief Valsartan - of angiotensine (ACEI) met aliskiren bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

    Patiënten met leverfalen

    U moet voorzichtig zijn, vooral als u Exforge gebruikt bij patiënten met licht tot matig leverfalen of als er sprake is van galwegobstructie.

    Tharma

    Moet Exforge onmiddellijk stoppen bij patiënten met een ontwikkelingsstoornis en Exforge niet opnieuw gebruiken.

    Patiënten met hartfalen/myocardinfarct

    Wees voorzichtig bij het gebruik van calciumkanaalblokkers, waaronder amlodipine, bij patiënten met congestiehartfalen, omdat deze geneesmiddelen het risico op cardiovasculaire voorvallen en toekomstige sterfgevallen kunnen verhogen.

    Patiënten met een acuut myocardinfarct

    Wees voorzichtig, vooral als u amlodipine gebruikt bij patiënten met aortaklepstenose, mitralisklepstenose of hypertrofische cardiomyopathie.

    Cuong Aldosteron Tien Phat

    Patiënten met primair aldosteron mogen niet worden behandeld met Valsartan als Angiotensine II-antagonisten, omdat hun renine-angiotensinesysteem wordt beïnvloed door deze eerste ziekte.

    Dubbele remmers van het renine-Anotensin-irtsteron-systeem (RAAS)

    Het wordt niet aanbevolen om het dubbel-analotensine-aldosteron (RAAS) systeem te remmen door het gebruik van angiotensine (ACE), angiotensine (ARB) of Aliskiren-receptorblokkers of Aliskiren vanwege het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en nierfunctiestoornissen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines kan er soms sprake zijn van duizeligheid of vermoeidheid.

    Zwangerschap

    Zoals alle andere geneesmiddelen werkt het direct in op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS), mag u Exforge niet gebruiken bij zwangere vrouwen.

    Borstvoedingsperiode

    Het is onduidelijk of Valsartan in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Er is gemeld dat amlodipine in de moedermelk wordt uitgescheiden. De impact van amlodipine op zuigelingen is onbekend. Wij raden Exforge niet aan voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Medicinale interactie

    Andere medicijnen tegen hypertensie: vaak worden medicijnen gebruikt die hypertensie behandelen (alfablokkers, diuretica) en andere medicijnen die bijwerkingen kunnen veroorzaken bij het verlagen van de bloeddruk (bijv. antidepressiva, alfablokkers bij de behandeling van hyperplasie) kunnen de bloeddruk effectief verhogen)

    amlodipine

  • Gebruik gelijktijdig vele doses amlodipine 10 mg met simvastatine 80 mg, wat resulteert in een toename van 77% in contact met simvastatine vergeleken met wanneer alleen simvastatine wordt gebruikt.
  • Gebruik amlodipine gelijktijdig met sterke remmers of matige remmers van CYP3A4 (proteaseremmers, Azol-antischimmelmiddelen, macroliden zoals erytromycine of claritromycine, verapamil of diltiazem) kunnen de amlodipinespiegels aanzienlijk verhogen.

    De concentratie amlodipine kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met grapefruitsap vanwege CYP3A4-remmers.

    valsartan

  • Gelijktijdig gebruik van angiotensinereceptorblokkers (ARB), waaronder Valsartan, met andere geneesmiddelen die het renine-anotensinesysteem beïnvloeden, wat gepaard gaat met verhoogde hypotensie, hyperkaliëmie en veranderingen in de nierfunctie in vergelijking met monomeren.
  • Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met kaliumsupplementen, kaliumhoudende diuretica, zoutvervangers die kalium bevatten of andere geneesmiddelen die de kaliumspiegel kunnen verhogen (zoals heparine, enz.) en die de kaliumspiegel regelmatig moeten controleren.

  • Bij gelijktijdig gebruik van de Angiotensine II-receptorantagonist met NSAID-geneesmiddelen kan de effectiviteit van hypotensie afnemen.
  • Verbeterde genezing van bloed en toxische lithiumconcentraties gemeld bij gelijktijdig gebruik van lithium met enzymremmers of angiotensine II-receptorremmers, waaronder Exforge.
  • Het gebruik van een combinatie van remmers (zoals rifampicine, cyclosporine) of transportmiddelen (zoals ritonavir) kan het lichaamscontact met Valsartan verhogen.
  • Bewaring

    Niet bewaren boven 30°C. Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking om vocht te vermijden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden