Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Novartis Léčba hypertenze (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid

Složka

Informace o složení	Obsah
Amlodipin	10 mg
Valsartan	160 mg
hydrochlorothiazid	12,5 mg

Použití

indikace

Lék Exforge HCT je indikován v následujícím případě:

Léčba idiopatické hypertenze.

Farmakologie

Exforge HCT kombinuje tři sloučeniny k léčbě hypertenze u pacientů s idiopatickou hypertenzí: Amlodipin patří do skupiny vápníku, valsartan patří do skupiny receptorů pro angiotenzin II a diuretika thiazid.

farmakokinetika

Po perorálním podání je maximální plazmatické koncentrace amlodipinu dosaženo po 6-8 hodinách, valsartanu po 3 hodinách a HCTZ po 2 hodinách. Rychlost a úroveň absorpce amlodipinu, valsartanu a HCTZ z přípravku Exforge HCT je podobná jako při použití v samostatných buněčných formách.

Před odběrem Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg Novartis Léčba hypertenze (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Měli byste užívat Exforge HCT s trochou vody, lze jej používat s jídlem nebo ne.

Dávkování

Dávka Exforge HCT se doporučuje jako 1 tableta/den (všech 5 typů obsahu).

Maximální doporučená dávka Exforge HCT je 10 mg /320 mg /25 mg.

Renální selhání: Neexistují žádné klinické údaje u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s mírným až středně těžkým selháním ledvin není nutné upravovat dávku. U pacientů se středně závažným selháním ledvin je třeba monitorovat hladiny draslíku a kreatininu.

Jaterní selhání: Použití Exforge HCT je kontraindikováno u pacientů se závažným jaterním selháním. Opatrnosti je třeba u pacientů s jaterním selháním nebo s obstrukcí žlučových cest. U pacientů s mírným až středně těžkým jaterním selháním bez cholestázy je maximální doporučená dávka 80 mg valsartanu. Doporučené dávkování amlodipinu nebylo stanoveno u pacientů s mírným až středně závažným selháním jater, takže pro amlodipin je dostupná nejnižší dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Hlavním příznakem předávkování valsartanem může být zjevná hypotenze doprovázená závratí. Předávkování amlodipinem může vést k nadměrnému výskytu periferních cév a může způsobit odrazovou tachykardii. Systémová hypotenze je patrná a dlouhotrvající, včetně šoku s hlášeným úmrtím.

Pokud se předávkujete, můžete zvážit žaludeční zvracení nebo výplach žaludku. U zdravých dobrovolníků bylo prokázáno, že použití aktivního uhlí okamžitě nebo dvě hodiny po užití amlodipinu významně snižuje absorpci amlodipinu.

Klinická hypotenze způsobená předávkováním Exforge HCT vyžaduje pozitivní kardiovaskulární podporu, včetně pravidelného sledování srdeční a respirační funkce, zlepšení a věnujte pozornost množství tekutiny během oběhu a množství moči. Cévní smrštění může být užitečné při obnově cévního tonu a krevního tlaku, pokud není použití kontraindikováno. Intravenózní podání vápníku intravenózní podání vápníku může být prospěšné při zvrácení účinku blokády vápníkových kanálů.

Valsartan i Amlodipin nejsou jisté, že budou odstraněny hemolýzou, zatímco clearance HCTZ může být dosažena díky hnojivu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Exforge HCT můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Infekce: Nasomitida, chřipka;

nerv: bolest hlavy;

Celé tělo a na místě: edém, konkávní edém, obličej, otok, únava, unavený obličej, slabost, horký obličej.

Méně časté, vzácné, ADR

Imunita: Hypersenzitivita;

oči: poruchy zraku;

nerv: závratě, ospalost, závratě v důsledku držení těla, parestézie;

uši a hypnotizující: závratě, tinitus;

Kardiovaskulární: tachykardie, kartáčování na hrudní bubínek, mdloby, snížení krevního tlaku;

Respirační: kašel, bolest v krku-laryngeální.

zažívání: průjem, nevolnost, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech;

Kůže a podkoží: vyrážka, erytém, zvýšené pocení, cizí vyrážka, svědění;

muskuloskeletální klouby: otoky kloubů, bolesti kloubů;

Ureter: Multi-urinary;

Reprodukce: erektilní dysfunkce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek EXFORE HCT je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivou látku, derivát dihydropyridinu nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v pomocné látce.

Těžké selhání jater, biliární cirhóza nebo cholestáza.

Používejte přípravek Exforge HCT současně s přípravky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetem nebo selháním ledvin (glomerulární štěstí (GFR)

Těhotné ženy uprostřed a posledních 3 měsících těhotenství.

Hypotenze.

šok (včetně srdečního šoku)

Závěr Drenáž levé komory (například hypertrofická kardiomyopatie a závažné zúžení aorty).

Nestabilní srdeční selhání ohledně hemodynamiky po akutním infarktu myokardu.

Při používání buďte opatrní

Pacienti s hypotenzí a/nebo poklesem objemu: Při používání Exforge HCT došlo k nadměrné hypotenzi.

Hyasalty hyperkilla: Opatrnost by měla být při užívání doplňků draslíku, diuretik udržujících draslík, látek nahrazujících sůl obsahující draslík nebo jiných léků, které mohou zvýšit hladinu draslíku (jako je heparin atd....) a měli byste pravidelně sledovat koncentraci draslíku.

Pacienti se stenózou ledvin na jedné nebo obou stranách, stenózou ledvin u pacientů s jednou ledvinou by měli být při používání Exforge HCT opatrní, protože močovina v krvi a sérový kreatinin se u těchto pacientů může zvýšit.

Přípravek Evala zahrnuje otoky hrtanu a subjekty způsobující obstrukci plynové cesty a/nebo otok obličeje, rtů, hrdla a/nebo jazyka hlášený u pacientů léčených valsartanem. Musíte okamžitě přestat a znovu nepoužívat Exforge HCT. Pacienti se srdečním selháním/infarktem myokardu: Při používání blokátorů kalciových kanálů včetně amlodipinu u pacientů s městnavým srdečním selháním je třeba postupovat opatrně, protože tyto léky mohou v budoucnu zvýšit riziko kardiovaskulárních příhod a úmrtí.

Pacienti s akutním infarktem myokardu: po zahájení nebo zvýšení dávky se může rozvinout těžká angina pectoris a akutní infarkt myokardu, zvláště u pacientů se závažným amlodipinem nebo coprary art. jiných vazodilatancií, je nutné být opatrný při používání amlodipinu u pacientů se stenózou aortální chlopně nebo mitrální stenózou nebo kongestivní kardiomyopatií.

Pacienti s primárním Aldosteronem by neměli být léčeni Valsartanem.

Neinhibujte současně ACE a blokátory receptorů pro angiotenzin (ARB) u pacientů s diabetickým onemocněním ledvin.

HCTZ může změnit toleranci glukózy, zvýšit hladinu cholesterolu a triglyceridů v séru, zvýšit hladinu kyseliny močové v séru a zhoršit nebo podpořit dnu u citlivých pacientů.

HCTZ snižuje sekreci vápníku v moči a může zvýšit hladinu vápníku v séru.

HCTZ je sulfonamid, který může způsobit specifickou reakci vedoucí k akutní přechodné krátkozrakosti a akutní glauce s uzavřeným úhlem. Příznaky zahrnují akutní nástup vidění nebo bolest očí a obvykle se objevují během hodin až několika týdnů po zahájení léčby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení nebo obsluze strojů se může někdy objevit závratě nebo únava.

Těhotenství

Pokud je během léčby zjištěna těhotná, musí být přípravek Exforge HCT co nejdříve vysazen. Existují zprávy o přirozeném potratu, malém množství plodové vody a dysfunkci ledvin u novorozenců, když těhotné ženy náhodně použijí valsartan.

Období kojení

Není jasné, zda se valsartan vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Bylo hlášeno, že se amlodipin vylučuje do mateřského mléka. Nedoporučujte proto přípravek Exforge HCT kojícím ženám.

Interaktivní lék

jiné léky na hypertenzi mohou zvýšit hypotenzní účinek kombinované léčby.

Doporučení limitů dávky simvastatinu na 20 mg/den u pacientů užívajících amlodipin.

Konkulturní anticipulární užívání receptorů pro angiotenzin (ARB) – včetně valsartanu nebo inhibitorů kvasinek (ACEI) s aliskirenem u pacientů s diabetem 2. typu. Buďte opatrní při užívání doplňků draslíku, draslíkových diuretik, látek nahrazujících sůl obsahující draslík nebo jiných léků, které mohou zvyšovat hladiny draslíku (jako je heparin atd....) a měli byste pravidelně sledovat koncentraci draslíku. Při současném použití antagonisty receptoru angiotenzinu II s NSAID může dojít ke snížení účinnosti hypotenze.

Byla hlášena zvýšená koncentrace lithia a toxického lithia při současném použití s inhibitory enzymů nebo inhibitory receptoru angiotensinu II včetně Exforge HCT.

Použití kombinace inhibitorů inhibitorů (jako je rifampin, cyklosporin) nebo transportu (jako je ritonavir) může zvýšit hladiny tělesného kontaktu s Valsartanem.

HCTZ může interagovat s antidiabetiky a měnit glukózovou toleranci. Současné užívání HCTZ s alopurinolem může zvýšit rychlost reakce přecitlivělosti na alopurinol. Kromě toho HCTZ také interaguje s jinými léky, jako je amantadin, cyklofosfamid, methotrexát, anticholinergikum, iontová výměna ...

Skladování

Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C. Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby se zabránilo vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.