Exopadin 60mg φάρμακο για αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροχλωρική φεξοφεναδίνη	60 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Ενδείξεις φαρμάκου Exopadin για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αλλεργική ρινίτιδα: Το Exopadin ενδείκνυται για τη θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω.

Χρόνια κνίδωση: Το Exopadin ενδείκνυται για τη θεραπεία μη απαραίτητων δερματικών εκδηλώσεων χρόνιας κνίδωσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω. Το φάρμακο μειώνει σημαντικά τον κνησμό και την ποσότητα της κνίδωσης.

Φαρμακολογία

Ομάδα θεραπείας: Αντιισταμινικό συστήματος

Κωδικός ATC: R06A x26

Το Fexofenadin είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο δεύτερης γενιάς, το οποίο έχει ειδική ανταγωνιστική και εκλεκτική δράση στον περιφερειακό υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Η φεξοφεναδίνη είναι μια μεταβολική ουσία που έχει τη δράση του Terfena Dine αλλά δεν είναι πλέον τοξική για την καρδιά λόγω του ότι δεν αναστέλλει τους διαύλους καλίου που σχετίζονται με τους κύκλους του μυοκαρδίου. Η φεξοφεναδίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη χολινεργική ή ντοπαμινεργική αντίσταση και δεν έχει την επίδραση της αναστολής των άλφα-1 ή βήτα αδρενεργικών υποδοχέων. Στη θεραπευτική δόση, το Fexofenadin δεν προκαλεί υπνηλία ούτε επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο έχει γρήγορη και παρατεταμένη δράση.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η φεξοφεναδίνη απορροφάται καλά όταν χρησιμοποιείται από το στόμα και αρχίζει να δρα μετά από 60 λεπτά κατανάλωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2-3 ώρες. Η ταυτόχρονη χρήση του Fexofenadin με μια δίαιτα πλούσια σε λιπαρά μειώνει την AUC και τη CMAX της Fexofenadin, αντίστοιχα, 21% και 20% αντίστοιχα.

Κατανομή:

Περίπου το 60 - 70% της φεξοφεναδίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κυρίως με την αλβουμίνη και την Άλφα -1 Γλυκοπρωτεΐνη. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο θα γίνει μέσω του πλακούντα ή θα απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Η φεξοφεναδίνη δεν περνά τον εγκεφαλικό φραγμό.

Μεταβολισμός:

Η φεξοφεναδίνη μεταβολίζεται πολύ λίγο (περίπου 5%, κυρίως στον εντερικό βλεννογόνο. Μόνο περίπου το 0,5 - 1,5% της δόσης μεταβολίζεται στο ήπαρ χάρη στο ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 σε μη δραστικές ουσίες).

Εποχή:

Ο μέσος χρόνος πώλησης της φεξοφεναδίνης είναι περίπου 14,4 ώρες, με μεγαλύτερη διάρκεια (31 - 72%) σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. Το φάρμακο αποβάλλεται σε σταθερή μορφή περίπου 80% και 11% μέσω των ούρων.

Ειδικά θέματα

Φαρμακοκινητική σε ειδικά άτομα (για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους), που ελήφθη μετά από εφάπαξ δόση 80 υδροχλωρικής Mafenadin, σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές σε μια ξεχωριστή μελέτη του ίδιου σχεδιασμού.

Ηλικιωμένοι: Στους ηλικιωμένους (> 65 ετών), η μέγιστη συγκέντρωση της φεξοφεναδίνης στο πλάσμα είναι 99% μεγαλύτερη από τους νεότερους (

Παιδιά: Η σύγκριση μεταξύ ερευνών δείχνει ότι η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) Fexofenadin μετά τη λήψη μιας δόσης 60 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης σε παιδιά 7-12 ετών έχει 56% υψηλότερη αλλεργική ρινίτιδα από έναν υγιή ενήλικα εθελοντή για την ίδια δόση. Η συγκέντρωση στο πλάσμα σε παιδιά όταν λαμβάνουν 30 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης είναι ισοδύναμη με τους ενήλικες που λαμβάνουν 60 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης.

Νεφρική ανεπάρκεια: Σε άτομα με ήπιο έως μέτριο επίπεδο νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης 41 - 80 ml/min) και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (ml1afen - 4 ml) στο πλάσμα είναι 87% και 111% και ο μέσος χρόνος πώλησης είναι μεγαλύτερος από 59% και 72% σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα στο αντικείμενο της αιμοκάθαρσης (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 10 ml/min) είναι μεγαλύτερη από 82% και ο χρόνος πώλησης είναι 31% μεγαλύτερος από ό,τι παρατηρήθηκε σε υγιείς πρωτόγονους εραστές. Με βάση την αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας και του χρόνου πώλησης, η δόση των 60 mg μία φορά την ημέρα συνιστάται ως δόση έναρξης σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Ηπατική ανεπάρκεια: Η φαρμακοκινητική της Fexofenadin σε άτομα με ηπατική νόσο δεν διαφέρει σημαντικά από τις παρατηρήσεις που βρέθηκαν σε υγιείς εθελοντές.

Φύλο: Μέσω πολλών δοκιμών, δεν παρατηρήθηκε σημαντική κλινική διαφορά σχετικά με το φύλο στη φαρμακοκινητική της υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης.

Κλινική έρευνα

Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα: Σε τυχαιοποιημένη, διπλή, πολυκεντρική κλινική έρευνα, διάρκειας 2 εβδομάδων σε ασθενείς από 12 έως 65 ετών με εποχική αλλεργική ρινίτιδα (n = 863), η χρήση υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης 180 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει σημαντικά τη συνολική βαθμολογία των συμπτωμάτων. - Κόκκινα μάτια - Κόκκινα μάτια - Τριαντάφυλλο - Τριαντάφυλλο - Rush - Rose - Rush - Rose - Rush - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose - Rose Eye είναι μικρός ο αριθμός ασθενών με τριαντάφυλλο χωρίζονται ανά φύλο, ηλικία και φυλή.

Χρόνια κνίδωση: Σε ένα μέρος εικονικού φαρμάκου, τυχαίο, διπλό, πολύχρωμο, 4 εβδομάδων σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω με χρόνια κνίδωση (n = 259), η χρήση υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης 180 mg μία φορά την ημέρα μειώνει σημαντικά τον μέσο αριθμό της μέσης βαθμολογίας κνίδωσης (MPS) με τα συμπτώματα της κνίδωσης (MPS). Για το MNW και το MPS καταγράφονται ομοιόμορφα στο τέλος της 24ωρης δόσης. Περισσότερα συμπτώματα στην ομάδα που χρησιμοποίησε υδροχλωρική φεξοφεναδίνη 180 mg σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Βελτίωση των συμπτωμάτων αποδείχθηκε σε μία ημέρα θεραπείας με Fexofenadin hydrochloride 180 mg και διατηρήθηκε για 4 εβδομάδες θεραπείας. Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στην αποτελεσματικότητα της φεξοφεναδίνης μεταξύ των υποομάδων ασθενών που χωρίζονται ανά φύλο, ηλικία και φυλή.

Πριν τη λήψη Exopadin 60mg φάρμακο για αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

από του στόματος φάρμακο με νερό και πριν από τα γεύματα. Μην παίρνετε φάρμακο με χυμό φρούτων (όπως πορτοκάλια, γκρέιπφρουτ, μήλα).

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω: Η συνιστώμενη δόση είναι 60 mg x 2 φορές/ημέρα ή 180 mg/1 φορά/ημέρα

Νεφρική ανεπάρκεια: Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 60 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης την ημέρα.

Ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή δόσης.

Ηλικιωμένοι: Καμία προσαρμογή της δόσης, εκτός από τη νεφρική δυσλειτουργία.

Σημείωση: Δεν υπάρχει ειδική απαίτηση για τη θεραπεία με φάρμακα μετά τη χρήση. Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, έχουν αναφερθεί υπνηλία, ζάλη, ξηροστομία. Δοσολογία Fexofenadin hydrochloride έως 800mg (6 υγιείς εθελοντές σε αυτή τη δόση) και δόση έως 690mg δύο φορές την ημέρα για 1 μήνα (3 υγιείς εθελοντές σε αυτή τη δόση) ή 240mg μία φορά την ημέρα για 1 χρόνο (234 υγιείς εθελοντές σε αυτό το επίπεδο δόσης) έχουν χρησιμοποιηθεί χωρίς σημαντική κλινική αντιμετώπιση: Σε περίπτωση υπερδοσολογίας κοινών μέτρων για την απομάκρυνση του φαρμάκου που δεν έχει απορροφηθεί από το πεπτικό σύστημα. Συνιστάται συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση μειώνει τη συγκέντρωση των φαρμάκων στο αίμα (1,7%). Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Δεν υπάρχουν θάνατοι με δόσεις Fexofenadin hydrochloride από του στόματος έως και 5000 mg/kg σε ποντίκια (110 φορές την ημερήσια συνιστώμενη δόση σε ενήλικες και 200 φορές σε σύγκριση με την ημερήσια συνιστώμενη ημερήσια δόση σε παιδιά με βάση Mg/m2) και έως 5000 mg/kg σε ποντίκια ή 4 φορές τις ημερήσιες συνιστώμενες (230 φορές την ημέρα) ημερήσια ημερήσια δοσολογία από του στόματος συστάσεις με βάση τις από του στόματος ημερήσιες δόσεις για από του στόματος δόσεις mg/m2). Επιπλέον, δεν υπάρχουν κλινικά σημεία τοξικότητας ή γενική ανίχνευση κοινών ασθενειών. Στους σκύλους, δεν έχουν παρατηρηθεί ενδείξεις τοξικότητας σε από του στόματος δόση έως και 2000 mg/kg (300 φορές την ημερήσια συνιστώμενη ημερήσια δόση σε ενήλικες και 530 φορές τη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση σε παιδιά με βάση mg/m2).

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Κλινικές μελέτες με εικονικό φάρμακο σε εικονικό φάρμακο δείχνουν ότι το ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών στην ομάδα ασθενών που χρησιμοποιεί το Fexofenadin είναι παρόμοιο με αυτό της ομάδας εικονικού φαρμάκου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου δεν επηρεάζονται από τη δοσολογία, την ηλικία, το φύλο και τη φυλή του ασθενούς.

Συνήθης: (> 1/100,

Νευρολογικά: Υπνηλία (1,3 - 2,2%), Κόπωση, πονοκέφαλος, αϋπνία, ζάλη. Νευρολογικά: Φόβος, διαταραχές ύπνου, εφιάλτες.

Πεπτικό: ξηροστομία, κοιλιακό άλγος.

Δέρμα: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: Evala, σφίξιμο στο στήθος, δύσπνοια, ερυθρότητα, αναφυλαξία.

Καρδιαγγειακά: Αυξημένος καρδιακός ρυθμός, αγωνία.

Πεπτικό: διάρροια

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

αντι-αντενδείκνυται φάρμακα εξωαδίνης στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Τα φάρμακα που περιέχουν λακτόζη θα πρέπει να είναι προσεκτικά όταν συνταγογραφείτε αυτό το φάρμακο για ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης lapp ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης

Να είστε προσεκτικοί και να προσαρμόζετε την κατάλληλη δόση όταν παίρνετε φάρμακα για άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία, επειδή η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα αυξάνεται λόγω του παρατεταμένου χρόνου πώλησης.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών) συχνά έχουν νεφρική φυσιολογική δυσλειτουργία.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων δεν έχουν αξιολογηθεί σε παιδιά κάτω των 12 ετών.

Μην χρησιμοποιείτε αυθαίρετα άλλα αντιισταμινικά H1 κατά τη χρήση εξοπαδίνης.

Είναι απαραίτητο να σταματήσετε το exoadin τουλάχιστον 24 - 48 ώρες πριν από τη διεξαγωγή δοκιμών αντιγόνου ένεσης.

Χρησιμοποιήστε το exoPadin για να αυξήσετε την ψωρίαση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και θηλάζουσες μητέρες 2>

Έγκυες γυναίκες

Η επίδραση του τέρατος: Τύπος C. Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα παρακολούθησης σε αρουραίους ή κουνέλια με από του στόματος δόσεις τερφεναδίνης έως και 300 mg/kg (που οδηγεί σε έκθεση σε φεξοφεναδίνη περίπου 3 και 30 φορές, που αντιστοιχεί στο μέγιστο ημερήσιο επίπεδο έκθεσης στον άνθρωπο με βάση το 180 mg υδροφαινιδίνης Fex)

Στο ποντίκι, δεν υπάρχουν παρενέργειες και τερατογόνες επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης που χρησιμοποιείται με δόση έως 3730 mg/kg (συνιστάται περίπου 15 φορές η δόση υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης σε καθημερινά άτομα των 180 mg υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης με βάση τη σύγκριση της AUC).

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη χρήση της υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης σε έγκυες γυναίκες. Η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μόνο φαρμακευτική αγωγή εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο,

Η μη τερατογόνος δράση: Η μείωση της δόσης που σχετίζεται με την αύξηση βάρους και το ποσοστό επιβίωσης παρατηρείται σε ποντίκια που εκτέθηκαν στη δόση των 150 mg/kg τερφεναδίνης από του στόματος (περίπου 3 φορές μεγαλύτερη από τη δόση της υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση στους ανθρώπους είναι 180 mg με βάση τη φεξοφεναδίνη με βάση τις γυναίκες με βάση το στήθος).

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη σύνθεση του μητρικού γάλακτος μετά τη λήψη του Fexofenadin hydrochloride. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται τερφεναδίνη κατά τη διάρκεια του θηλασμού, η υδροχλωρική φεξοφεναδίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, το Fexofenadin hydrochloride συνιστάται να μην χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

γονιμότητα

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τον άνθρωπο σχετικά με τις επιδράσεις της υδροχλωρικής φεξοφεναδίνης στη γονιμότητα. Στα ποντίκια, δεν υπάρχει καμία επίδραση στη γονιμότητα με τη θεραπεία με υδροχλωρική φεξοφεναδίνη.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Με βάση τις φαρμακολογικές ιδιότητες και τις αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες, το Fexofenadin hydrochloride είναι λιγότερο πιθανό να επηρεάσει την οδήγηση ή το χειρισμό μηχανημάτων. Σε αντικειμενικές δοκιμές, το Fexofenadin Hydrochorid έχει αποδειχθεί ότι δεν έχει σημαντική επίδραση στη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορούν να οδηγούν ή να εκτελούν εργασίες που απαιτούν συγκέντρωση. Ωστόσο, για να εντοπίσετε ευαίσθητα άτομα με μη φυσιολογικές αντιδράσεις στο φάρμακο, συνιστάται να ελέγξετε την προσωπική αντίδραση πριν οδηγήσετε ή εκτελέσετε περίπλοκες εργασίες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ερυθρομυκίνη και η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση της φεξοφεναδίνης στο πλάσμα αλλά δεν αλλάζουν το διάστημα QT. Δεν υπάρχει διαφορά στις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται όταν αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται μεμονωμένα ή σε συνδυασμό. Τα αντιόξινα φάρμακα αλουμινίου και Magnesi εάν χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με φεξοφεναδίνη θα μειώσουν την απορρόφηση του φαρμάκου, επομένως πρέπει να χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα με διαφορά περίπου 2 ωρών.

Δεν υπάρχει αλληλεπίδραση μεταξύ της Fexofenadin και της Omeprazole. Η συγκέντρωση της φεξοφεναδίνης μπορεί να αυξηθεί από τη Verapamil, τους αναστολείς της p-γλυκοπρωτεΐνης.

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να αυξήσει την περιεκτικότητα σε αλκοόλ, ηρεμιστικά του κεντρικού νευρικού συστήματος, χολινεργικές ουσίες. Αποφύγετε τη χρήση της φεξοφεναδίνης με αλκοόλ γιατί αυξάνει τον κίνδυνο καταστολής (ύπνου).

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να μειώσει τη συγκέντρωση των αναστολέων της ακετυλο-χολινινίνης (στο κεντρικό νευρικό σύστημα), της βηταϊστίνης.

Η φεξοφεναδίνη μπορεί να μειωθεί κατά συγκεντρώσεις από αναστολείς ακετυλο-χολινεστεράσης (στο κεντρικό νευρικό σύστημα), αμφεταμίνη, αντιόξινα, χυμός γκρέιπφρουτ, χυμός γκρέιπφρουτ, ριφαμ. γκρέιπφρουτ, μήλα) μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα της φεξοφεναδίνης στο 36%.

Cavalry: Λόγω μη μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, μην αναμιγνύετε αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.