Exopan medicijn 50 mg/ml Ha Nam behandelt verborgen ijzertekort en bloedarmoede als gevolg van ijzertekort (30 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose

Ingrediënt

Thành phần cho 1ml

Samenstelling informatie	Inhoud
IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose	50mg

Toepassingen

indicaties

Exopan-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Helpt bij de behandeling van ijzertekort en bloedarmoede als gevolg van ijzertekort (met ijzertekort).

Preventieve behandeling van ijzertekort om te voldoen aan de dagelijkse aanbevelingen (ADH) bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen, jongeren, vrouwen die zich voorbereiden om zwanger te worden en volwassenen (zoals vegetariërs en ouderen).

IJzergebrek kan leiden tot algemene symptomen zoals verhoogde vermoeidheid, ongemak, rusteloosheid, hoofdpijn, anorexia, immunodeficiëntie, urticaria, droge huid, haar en broze nagels.

Farmacokologie

ijzercomplex (III) Hydroxyd polymaltose.

Farmacologische groep: Vitaminen en mineralen/medicijnen tegen bloedarmoede.

ATC-code: B03AB05.

IJzerzouten, waaronder ijzer (III), hydroxyd-polymaltose, spelen een belangrijke rol bij de behandeling en de preventie van bloedarmoede door ijzertekort. IJzeropslag kan worden opgeslagen in ferritine- en hemosiderinevormen om hemoglobine te creëren. IJzerkern (III) hydroxide van ijzer (III) hydroxyd polymaltose is omgeven door vele grote moleculen met moleculen van ongeveer 52.300 dalton, zo groot dat de diffusie door het slijmvlies minder dan 40 keer bedraagt. IJzer in ijzerkern (III) hydroxyd polymaltose is gekoppeld aan dezelfde structuur als ferritine. IJzer (III) Hydroxyd polymaltose verschilt van ijzer (II) sulfaat dankzij de hoge veiligheid en lage toxiciteit omdat er geen vrije ijzerionen zijn. IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose is een complex van ijzer (III) hydroxyd in combinatie met polymaltose. De geïoniseerde ionisatievorm zorgt ervoor dat de maag minder geïrriteerd raakt dan conventionele ijzerzouten, waardoor patiënten beter verdragen worden, een zeer belangrijk punt bij de langdurige behandeling van bloedarmoede door ijzertekort met ijzerhoudende preparaten. De effectiviteit van ijzer(III)hydroxydepolymaltose bij het voorkomen en behandelen van bloedarmoede door ijzertekort is in klinische onderzoeken bewezen.

De hemoglobinewaarde stijgt sneller bij gebruik van ijzer (III) Hydroxyd polymaltose vergeleken met conventionele ijzerzouten. Bij gebruik van ijzer(III)hydroxyde-polymaltose is de hemoglobinewaarde gestegen tot 0,8 mg/dl per week. Bovendien is er een snellere stijging dan hematocriet, MCV, serum en ferritine.

IJzergebrek kan leiden tot algemene symptomen zoals verhoogde vermoeidheid, ongemak, rusteloosheid, hoofdpijn, anorexia, immunodeficiëntie, urticaria, droge huid, haar en broze nagels.

Dynamische farmacokinetiek

De opname van ijzerion (III) uit ijzer (III) Hydroxyd Polymaltose is een fysiologisch proces. Wanneer het ijzercomplex (III) Hydroxyd Polymaltose wordt blootgesteld aan de cohesie van ijzer op het slijmvliesoppervlak, komen er ijzerionen (III) vrij en worden deze dankzij een dragereiwit actief in de slijmvliescel getransporteerd en vervolgens aan ferritine gekoppeld of overgedragen. De dragereiwitten omvatten mucine, intergrin en mobilferrine. IJzer komt vrij uit dragereiwitten en wordt opgeslagen in slijmvliescellen in de vorm van ferritine of gedragen door de dragereiwitten en wordt daar vrijgegeven om te combineren met overdracht.

De biologische beschikbaarheid van ijzercomplex (III) Hydroxyd-polymaltose is equivalent aan ijzerzouten II bij proefdieren en bij mensen wat betreft de hemoglobinesynthese. De biologische beschikbaarheid van ijzer (III) hydroxyd polymaltose wordt bij inname niet beïnvloed door de ingrediënten van voedsel zoals fytinezuur, oxaalzuur, tannine, natriumalginaat, cholinezout, vitamine A, D3, E, sojaolie en bloem, in tegenstelling tot conventionele ijzerzouten. IJzer in ijzercomplex (III) Hydroxyd-polymaltose komt binnen

Voordat u neemt Exopan medicijn 50 mg/ml Ha Nam behandelt verborgen ijzertekort en bloedarmoede als gevolg van ijzertekort (30 ml)

How to use Drugs in the form of solution, oral use. Turn the bottle upside down so that the drug is out in drops. Gently touch the bottle to drop. Do not shake the bottle. Should drink in or immediately after eating. Exopan can be used with fruit juice, vegetable juice or food. Light color change does not affect product quality. Dosage daily dose can be divided into small or disposable doses. Dosage and treatment time depend on the degree of iron deficiency or as directed by the doctor for each specific case. iron deficiency anemia (with iron deficiency): Treatment for about 3-5 months until the value of hemoglobin returns to normal, then it is necessary to continue treatment for a few weeks with the indications for the potential iron deficiency to supplement the amount of iron reserves. Hidden iron deficiency: Treatment for about 1-2 months. iron deficiency anemia (with iron deficiency) Potential iron deficiency (25 - 50 mg iron) 6 - 10 drops/day (15 - 25 mg iron) 2 - 4 drops/day (5 - 10 mg iron) children (1-12 years) (50 - 100 mg iron) 10 - 20 drops/day (25 - 50 mg iron) 4 - 6 drops/day (10 - 15 mg iron) (100 - 300 mg iron) 20 - 40 drops/day (50 - 100 mg iron) 4 - 6 drops/day (10 - 15 mg iron) (200 - 300 mg iron) 40 drops/day (100 mg iron) 20 - 40 drops/day (50 - 100 mg iron) premature babies 1-2 drops/kg daily in 3-5 months (2.5-5 mg of iron) Each 1 ml corresponds to 20 drops ~ 50 mg iron. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when using overdose? Exopan is generally safe. Studies comparing iron (II) sulfate and iron (III) Hydroxyd polymaltose on mice also identify the LD50 of iron (II) sulfate as 350 mg/kg, but there is no disease or death in the group using iron (III) hydroxide polymaltose in doses of over 1000 mg/kg. The iron absorption of iron (III) Hydroxyd polymaltose is less than iron (III) Hydroxyd Polymaltose has better tolerance with digestive tract, along with the safety of iron (III) higher hydroxide polymaltose, which may have an important significant to reduce the risk of iron overdose. Although iron (III) Hydroxyd polymaltose is safer than iron salts (II) inorganic, can still overdose but rare. Symptoms of iron overdose include fatigue, nausea, vomiting, abdominal pain, stools such as darkness, fast and weak pulse, fever, coma, convulsions and death. Need emergency immediately if iron overdose. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van ExoPan kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren, zoals:

De volgende termen worden gebruikt om bijwerkingen te classificeren op basis van frequentie:

Zeer vaak: ≥ 1/10;

Vaak: ≥ 1/100 en

Het immuunsysteem

Zeer zelden: allergische reacties.

Spijsverteringsstoornissen:

Zeer vaak: verkleuring van de ontlasting.

Minder: jeuk, huiduitslag.

Zenuwstelselaandoeningen:

Minder: hoofdpijn.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Een overdosis ijzerbevattende medicijnen kan vergiftiging veroorzaken met de dood tot gevolg bij kinderen jonger dan 6 jaar. Hoewel Exopan redelijk veilig is omdat ijzer (III) Hydroxyd Polymaltose een zeer hoge LD50 heeft, moet het medicijn binnen het bereik van kinderen worden gelaten. Als u per ongeluk een overdosis krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het anti-toxisch centrum.

IJzerbevattende geneesmiddelen, waaronder ijzer (III), hydroxydepolymaltose, kunnen allergische reacties of anafylaxie veroorzaken. Als er een allergische reactie optreedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Exopan en pas noodmaatregelen toe.

Een overdosis is niet geïndiceerd. De behandeling van bloedarmoede moet de instructies en het toezicht van de arts volgen. Soms kan ongemak in het maag-darmkanaal (zoals misselijkheid) tot een minimum worden beperkt door medicijnen tijdens de maaltijd in te nemen. IJzermedicijnen kunnen constipatie of diarree veroorzaken.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met allergieën, lever- of nierfalen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij alcoholisten en mensen met gastro-intestinale aandoeningen zoals maagzweren en colitis.

Preparaten die saccharose bevatten. Waarschuwing voor patiënten met zeldzame genetica over fructose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptie.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het product is geïndiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven in gevallen waarin ijzertekort in gevaar is.

Geneesmiddelinteractie

Onderzoek bij muizen die een interactie aangaan met tetracycline, aluminiumhydroxyde, acetylsalicylzuur, sulfasalazine, calciumcarbonaat, calciumacetaat, calciumfosfaat in combinatie met vitamine D3, bromazepam, magnesiumaspartaat, d-penicillinamine, methyldopa, methyldopa, methyldopa Paracetamol wordt niet gevonden.

Op dezelfde manier is er geen interactie tussen ijzercomplex (III) Hydroxyd polymaltose met ingrediënten zoals fytinezuur, oxaalzuur, tannine, natriumalginaat, choline en zout, vitamine A, vitamine D3, vitamine E, sojaolie, sojabonenmeel. Kan direct na het eten worden gebruikt.

De interactie tussen ijzer (III) Hydroxyd-polymaltose en tetracycline of aluminiumhydroxyd is onderzocht in 3 onderzoeken bij mensen (cross-design, 22 patiënten per onderzoek). Er is geen significante afname van de absorptie van tetracyclines. De concentratie van tetracycline in het plasma neemt niet al te effectief toe. De ijzerabsorptie uit ijzercomplex (III) Hydroxyd-polymaltose wordt niet verminderd bij gebruik met tetracycline of aluminiumhydroxyd. Daarom kan ijzercomplex (III) Hydroxyd-polymaltose worden gebruikt met tetracycline of aluminiumhydroxyd.

Het combineren van ijzerpreparaten en orale ijzerpreparaten wordt niet aanbevolen, omdat dit de absorptie van orale ijzerpreparaten vermindert. Gebruik alleen injecteerbare ijzerpreparaten als deze inefficiënt worden gebruikt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.