Augensalbe zur Behandlung von Entzündungen und Infektionen mit Bradex Alcon (3,5 g)
Darreichungsform Tube x 3,5 g
Spezifikationen Tobramycin, Dexamethason
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Tobramycin | 0,3 % |
| Dexamethason | 0,1 % |
Verwendet
Indikatoren
Augensalbe toBradex Alcon 3,5 g ist in folgenden Fällen angezeigt:
Pharmacokinus
Kortikosteroide verhindern entzündliche Reaktionen auf viele verschiedene Wirkstoffe und können Entzündungsprozesse verlangsamen und Wunden langsam heilen. Da Kortikosteroide den Schutzmechanismus des Körpers gegen Infektionen hemmen können, ist der Einsatz antibakterieller Medikamente möglich, wenn dieser Hemmer als klinische Bedeutung angesehen wird. Dexamethason ist ein starkes Kortikoid.
Die antibiotische Zusammensetzung in der Mischung (Tobramycin) sorgt für eine Wirkung gegen empfindliche Organismen. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Tobramycin gegen die folgenden empfindlichen Mikroorganismen wirksam ist:
Pharmakokinetik
In einer multizentrischen Pharmakokinetikstudie, doppelblind, parallel, Zufallsgruppe, Einzeldosis bei Patienten mit Kataraktoperation für Männer und Frauen, ist die durchschnittliche Dexamethasonkonzentration nach der Anwendung von Tobradex ähnlich der Konzentration von Dexamethason nach der Anwendung von Tobradex (Tobramycin/Dexamethason-Augeninfiltration). 0,3 %/0,1 %/0,1 %/0,1 %/0,1 %/0,1 % Die Konzentration aquatischer Spitzen erreicht 2 Stunden nach der Einzeldosis Tobradex 33,7 ng/ml.
Es liegen keine Daten zum Grad der Körperabsorption von Dexamethason oder Toblamycin aus der kleinen Tobadex-Augenmischung vor.
Nach der Anwendung von Tobradex-Salbe (Tobramycin 0,3 %/Dexamethason 0,1 % des Augeneingriffs) in mehreren Dosen (4-mal in 2 Tagen) auf den Augen beider Seiten bei gesunden Probanden liegt die maximale Plasmakonzentration von Dexamethason unter 1 ng/ml und tritt bei allen Probanden innerhalb von 2 Stunden nach der Verabreichung auf.
Vor der Einnahme Augensalbe zur Behandlung von Entzündungen und Infektionen mit Bradex Alcon (3,5 g)
Anwendung
Tobradex-Salbe wird nur für die Augen verwendet.
Der Arzt wird Sie beraten, wie lange Sie Tobradex-Salbe anwenden sollten. Beenden Sie die Anwendung nicht vorzeitig.
Bei Patienten mit Leber- und Nierenerkrankungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? Tragen Sie bis zur nächsten Dosis keine weitere Salbe auf. Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Einnahme auszugleichen. Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Arzneimitteln sollte der Abstand von 5 Minuten zwischen aufeinanderfolgenden Anwendungen liegen.
Augensalbe sollte zuletzt verwendet werden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Fragen haben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Tobadex-Salbe können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Üblich, ADR> 1/100
Der bittere Geschmack.
Nicht beliebt, ADR
Augen: Glaukom, Augenschmerzen, juckende Augen, Augenbeschwerden, Augenreizungen, Augenlidrötung.
Selten, ADR
Augen: Augenallergien, verschwommenes Sehen, Trockenheit, Entzündung der Augenoberfläche, Rötung, Schwellung der Augenlider.
Keine Häufigkeitsbestimmung (nicht anhand verfügbarer Daten geschätzt)
Schädliche Reaktionen im Auge: Sangha, vermehrte Tränen.
Allergisch (Überempfindlichkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchbeschwerden, Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, müssen Sie dies Ihrem Arzt oder Apotheker melden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Tobadex alcon 3,5 g Salbe in folgenden Fällen:
Herpes-simplex-Epithel (Grundlage der Keratitis), frisch geimpft, Windpocken und viele andere Viruserkrankungen der Hornhaut und Bindehaut.
Mykobakterieninfektion des Auges. Pilzerkrankung der Augenstruktur.
Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie
nur für das Auge verwenden und nicht in das Auge injizieren.
Bei einigen Patienten kann eine Empfindlichkeit gegenüber topischen Aminoglykosiden auftreten. Der Schweregrad der Überempfindlichkeitsreaktion kann von lokalen Auswirkungen bis hin zu systemischen Reaktionen wie Erythem, Juckreiz, Urtikaria, Hautausschlag, anaphylaktischer Reaktion oder Wasserballreaktion variieren. Wenn eine empfindliche Reaktion auftritt, beenden Sie die Anwendung. Eine längere Einnahme von Steroiden kann zu einem Glaukom mit Sehnervschädigung, Sehstörungen und Sehstörungen sowie zur Bildung von Katarakten führen. Der Innendruck (IOD) sollte regelmäßig überwacht werden, obwohl dies bei Patienten mit Kindern und Patienten, die nicht kooperieren, schwierig sein kann. Eine längere Anwendung kann die Reaktion des Wirts verhindern und somit das Risiko sekundärer Augeninfektionen erhöhen.
Bei akuten Erkrankungen mit Eiter und parasitären Infektionen im Auge können Steroide eine Infektion verbergen oder eine bestehende Infektion verstärken. Bei Erkrankungen, die Hornhaut oder Muskeln verursachen, ist bekannt, dass die Löcher bei der Verwendung lokaler Steroide auftreten.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Manchmal kommt es direkt nach der Einnahme des Arzneimittels zu verschwommenem Sehen. Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie es deutlich sehen.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind oder wahrscheinlich schwanger sind oder stillen, konsultieren Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt. Von der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft wird abgeraten.
Die Zeit des Stillens
Die Einnahme von Medikamenten wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
Arzneimittelwechselwirkung
Die gleichzeitige Anwendung von topischen Steroiden und NSAIDs kann die Hornhautbehandlung verlangsamen.
Lagerung
Außerhalb der Reichweite und Sicht von Kindern.
Werfen Sie die geöffnete Tube vier Wochen lang nach dem Öffnen weg, um eine Infektion zu verhindern. Schreiben Sie daher den Tag, an dem Sie die Tube geöffnet haben, um.
Andere Drogen
Haftungsausschluss
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