이지딕숨 40mg 위궤양, 십이지장, 위식도역류질환, 중증식도용 메디선 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
에소메프라졸40mg

용도

적응증

Ezdixum 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

  • 위궤양에는 헬리코박터 파일로리균이 있습니다.
  • 졸링거-엘리슨 증후군. 옴프라졸은 특수한 작용 메커니즘을 통해 위산 분비를 감소시키는 역할을 합니다. 이 약물은 위벽에 있는 위산 펌프의 특정 억제제입니다.

    침체 메커니즘: 에소메프라졸은 약염기로서 세포 분비 기관의 높은 산성 환경에서 활성 형태로 전환하는 데 중점을 두고 있으며, 여기서 H+/ K+ - ATPase 억제제(양성자 펌프)가 염기성 체액과 자극 체액을 모두 억제합니다.

    약동학

    흡수 및 분포:

    에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되어 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 약 89%에 이른다. 음식은 에스오메프라졸의 흡수를 늦추고 감소시킵니다. 그러나 이는 위산 분비에 대한 에스오메프라졸의 효과에 큰 영향을 미치지 않습니다.

    약 97%의 에스오메프라졸은 혈장 단백질에 부착됩니다. 건강한 사람에게 약물이 안정되었을 때의 분포량은 16리터입니다.

    대사 및 제거:

    에소메프라졸은 Cytochrom P 450(CYP) 시스템을 통해 완전히 변형됩니다. 에소메프라졸 대사의 주요 부분은 형태학적 CYP2C19 효소에 의존하여 에소메프라졸에서 더 이상 활성이 없는 하이드록시 및 데스메틸 대사산물을 형성합니다. 대사 과정의 나머지 부분은 혈장 주요 대사산물인 에솜프라졸 설폰(Esomprazole Sulphone)을 형성하는 또 다른 특정 균질 물질인 CYP3A4에 달려 있습니다.

    반복 사용 시 처음에는 간을 통해 대사되고 약물 제거율이 감소하는데, 이는 아마도 동종효소 CYP2C19가 억제되었기 때문일 수 있습니다. 그러나 1일 1회 사용시에는 약물 축적이 없습니다. 유전적 요인으로 인해 CYP2C19가 부족하여 일부 사람들(아시아인의 15~20%)에서는 에소메프라졸의 대사를 느리게 하여 효소가 충분한 사람들에 비해 AUC 값이 2배 증가해야 합니다.

    1일 1회 반복 투여 후 1.3시간 동안 혈장 내 낭비 시간을 판매합니다. 에소메프라졸의 주요 대사산물은 위산분비에 영향을 미치지 않습니다. 에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변을 통해 제거되고 나머지는 대변을 통해 제거됩니다. 산모의 1% 미만이 소변으로 배설됩니다. 중증 간부전 환자의 경우 AUC 값은 정상 간 기능을 가진 사람에 비해 2~3배 정도 안정적인 상태이므로 이러한 환자에서는 에소메프라졸의 감량이 필요하며, 1일 용량은 20mg을 초과하지 않는다.

    18세 미만의 사람들을 대상으로 한 에소메프라졸의 약동학은 연구되지 않았습니다.

  • 복용 전 이지딕숨 40mg 위궤양, 십이지장, 위식도역류질환, 중증식도용 메디선 치료제 (3수포 x 10정)

    사용 방법

    EZDIXUM 약물은 식사 전 최소 1시간 전에 경구 복용하고 모든 캡슐을 삼키고 낭종을 씹거나 부수지 마십시오. 삼키기 어려운 환자의 경우 모낭을 분리한 후 펠릿 씨앗을 요거트나 스무디와 섞어 삼키기 쉽게 할 수 있습니다.

    복용량

    성인 및 12세 이상의 청소년:

    심각한 위위식도 질환:

    식도염을 동반한 위식도 역류 질환 치료: 에소메프라졸 40mg, 1일 1회, 4~8주 동안, 내시경 염증성 염증의 증상이나 발현이 여전히 있는 경우 4~8주 더 걸릴 수 있습니다.

    소화성 궤양 치료에는 헬리코박터 파이로리가 있습니다.

    에소메프라졸은 항생제와 함께 치료 요법으로 치료합니다. 예를 들어 10일간 아목시실린 1g x 2회/일, 클라리스로마이신 500mg x 2회/일, 에소메프라졸 40mg x 1회/일 DAGNF의 3가지 구성 요소로 구성된 복합 치료 요법입니다.

    졸링거 증후군의 치료 - 엘리슨:

    권장 시작 용량은 에소메프라졸 40mg, 1일 1회입니다. 이후 각 환자의 반응에 따라 용량을 조정하고 임상적으로 필요한 경우 치료를 계속합니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우, 복용량은 1일 2회 복용해야 합니다

    12세 미만 어린이:

    데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.

    신장 기능이 있는 사람:

    경증 및 중등도 간부전 환자의 경우 용량을 조정할 필요가 없습니다. 중증 간부전 환자의 에소메프라졸 용량은 20mg/일을 초과해서는 안 됩니다

    노인:

    노인에게는 용량 조절이 없습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 280mg 용량 사용과 관련하여 기술된 증상은 위장관 증상 및 피로감입니다. 에소메프라졸 80mg 단회 용량은 여전히 ​​사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질에 강하게 부착되어 수정이 쉽지 않습니다. 과다복용한 경우, 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용합니다.

    긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    전반적으로 에소메프라졸은 단기간 또는 장기간 복용 시 내약성이 좋습니다.

    공통(ADR> 1/100):

  • 전신성: 두통, 현기증, 피부 과잉 피부.
  • 신체 : 피로, 불면증, 졸음, 발진, 가려움증, 시각 장애.
  • 드물게(ADR 신체: 발열, 발한, 말초 부종, 빛에 대한 민감성, 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시성 쇼크 포함). 간염, 간염, 황달, 간 기능. 위장관에서 박테리아 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

    원치 않는 효과가 있는 경우 약물을 중단해야 합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    EZDIXUM 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

  • 심한 간부전.

    사용 시 주의사항

    경고 증상(심각한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 혈구토, 흑색 배변 등)이 있는 경우, 위궤양이 의심되거나 위궤양이 의심되는 경우에는 에소메프라졸 치료로 증상이 감소되고 진단이 지연될 수 있으므로 악성 질환을 제거해야 한다.

    필요한 경우 처방에 따라 치료를 받는 환자는 특성에 변화가 있는 증상이 있는 경우 의사에게 연락해야 한다. 필요한 경우 치료요법에 따라 에소메프라졸을 처방할 때에는 에소메프라졸의 혈중 농도가 변화할 수 있으므로 다른 약물과의 상호작용도 고려하는 것이 바람직하다(약물상호작용 참조).

    헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 에소메프라졸을 처방할 때, 3제 치료 요법에서 발생할 수 있는 규칙을 고려하는 것이 좋습니다. 클라리스로마이신은 강력한 CYP3A4 억제제이므로 금기 사항을 고려해야 하며 CYP3A4를 통해 대사되는 다른 약물을 복용하는 사람들에게 3가지 약물 요법을 사용할 때 클라리스로마이신과 상호 작용해야 합니다. 프로톤 펌프 억제제는 살모넬라 및 캄필로박터로 인한 위장 감염 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.

    운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

    알 수 없는 약물의 영향

    임신 및 수유 중 여성의 약물 사용

    임신:

    임산부에 대한 에소메프라졸 사용에 관한 임상 데이터는 없습니다. 따라서 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 약을 사용하세요.

    모유수유 기간:

    에소메프라졸이 모유로 분비되는지는 연구되지 않았습니다. 에소메프라졸은 모유로 배설되는 능력이 있으므로 수유를 중단하거나 약을 중단하기로 결정했습니다. 산모에게 약물의 중요성을 계산해야 합니다.

    상호작용 약물

    에소메프라졸은 위산 배설 억제로 인해 위 pH를 증가시켜 pH에 따라 흡수 약물(케토코나졸, 철염, 디곡신)의 생체 이용률에 영향을 미칩니다.

    에소메프라졸, 클라리스로마이신 및 아목시실린을 동시에 사용하면 혈중 에코프라졸과 14-하이드록시클라리스로마이신의 농도가 증가합니다.

    에소메프라졸은 간에서 사이토크롬 P450 효소 시스템, 동위효소 CYP2C19에 의해 약동학 약동학 약물과 대사 약물과 상호작용합니다. 에소메프라졸과 디아제팜을 동시에 사용하면 디아제팜의 청소율이 45% 감소합니다.

  • 보관

    빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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