Ezenstatin φάρμακο 10/10 Agimexpharm θεραπεία υπερχοληστερόλης στο αίμα (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Εζετιμίμπη, ατορβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Εζετιμίμπε10 mg
Ατορβαστατίνη10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Ezenstatin 10mg/10mg ενδείκνυται θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο με ιστορικό οξέος στεφανιαίου συνδρόμου (ACS: Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο), οι οποίοι έχουν λάβει προηγούμενη ή χωρίς θεραπεία με στατίνη. Σε ασθενείς:
  • Αύξηση πρωτογενούς χοληστερόλης (η υπερευαισθησία της χοληστερόλης στο αίμα είναι ετερόζυγη και μη οικογενειακή) ή μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος όταν:
  • Ο ασθενής δεν ελέγχεται κατάλληλα όταν χρησιμοποιεί στατίνη. Θανατηφόρα υπέρλακτη χοληστερόλη αίματος: Σε ασθενείς με χοληστερόλη αίματος τύπου χοληστερόλης στο αίμα ενηλίκων ή υποστήριξη για άλλες θεραπείες μείωσης των λιπιδίων (όπως η LDL στο αίμα).

    Κωδικός ATC: C10BA05

    Η χοληστερόλη του πλάσματος έχει δύο προέλευση: εξωγενής προέλευση (απορροφούμενη από το έντερο) και ενδογενής προέλευση (αυτοσυνθετικό σώμα).

    Η εζενστατίνη είναι ένας συνδυασμός δύο ουσιών εζετιμίμπη και ατορβαστατίνη, η οποία μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα αναστέλλοντας τόσο την απορρόφηση όσο και τη σύνθεση της χοληστερόλης.

    εζετιμίμπη:

    Η εζετιμίμπη μειώνει τη χοληστερόλη του αίματος αναστέλλοντας την απορρόφηση της χοληστερόλης στο λεπτό έντερο.

    Η εζετιμίμπη εντοπίζεται στην άκρη της βούρτσας του λεπτού εντέρου και αναστέλλει την απορρόφηση της χοληστερόλης, οδηγώντας σε μείωση της μεταφοράς χοληστερόλης από το έντερο στο ήπαρ. Αυτό βοηθά στη μείωση της αποθήκευσης χοληστερόλης στο ήπαρ και αυξάνει την κάθαρση της χοληστερόλης από το αίμα. Αυτός ο ξεχωριστός μηχανισμός προσθέτει τα αποτελέσματα των στατινών.

    ατορβαστατίνη:

  • Η ατορβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας με το υδροξυμεθυλογλουταρυλοσυνένζυμο (HMG - COA) Αναγωγάση, αποτρέποντας το HMG - CoA σε Mevalonate, τον πρόδρομο της χοληστερόλης, αναστέλλοντας έτσι τη βιοσύνθεση της χοληστερόλης, μειώνοντας τη χοληστερόλη στα κύτταρα της LDL-υποδοχής της LDL, λιποπρωτίνη) Αυξάνει τη μεταφορά της LDL από το αίμα, με αποτέλεσμα τη μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο πλάσμα. Κανονική δόση, HMG - CoA Reductase δεν αναστέλλεται πλήρως, επομένως υπάρχει ακόμα αρκετό μεεβαλονικό οξύ για πολλές μεταβολικές διεργασίες. Πολλά, τα οποία πλέον επιτυγχάνονται μόνο όταν συνδυάζονται με φάρμακα. Υπολείμματα VLDL (Η λιποπρωτεΐνη είναι πολύ χαμηλής πυκνότητας) χάρη στον υποδοχέα LDL. Σε κλινικές μελέτες, τα στοιχεία υποδηλώνουν ότι η ατορβαστατίνη μειώνει σημαντικά τα συμβάντα της στεφανιαίας αρτηρίας, έχουν υπάρξει όλα τα καρδιαγγειακά συμβάντα και μειώνει τον συνολικό αριθμό θανάτων σε άτομα με στεφανιαία νόσο (με ιστορικό στηθάγχης ή οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου) και άτομα με χοληστερόλη πλάσματος 5,5 mmol/l ή υψηλότερη. Κύτταρο σε στεφανιαία επεισόδια.

    εζετιμίμπη

    Μετά την κατανάλωση, το Ezetimib απορροφάται γρήγορα και συνδυάζεται στη μορφή Ezetimib-glucuronid. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) φτάνει περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση για το εζετιμίμπη-γλυκουρονίδη και περίπου 4-12 ώρες μετά την κατανάλωση για το εζετιμίμπη. Η τροφή (λιπαρή ή μη) δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του εζετιμίμπης.

    Ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση και δεν επηρεάζεται από την τροφή. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1-2 ώρες. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14%.

    διανομή

    εζετιμίμπη

    Το Ezetimib και το Ezetimib-Glucuronid συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο 99,7% και 88-92%.

    Ατορβαστατίνη

    Πάνω από το 98% της ατορβαστατίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

    μετασχηματισμός

    εζετιμίμπη

    Η εζετιμίμπη μεταβολίζεται κυρίως στο λεπτό έντερο και στο ήπαρ μέσω ενός συνδυασμού γλυκουρονίδης. Τόσο το Ezetimib όσο και το Ezetimib-Glucuronid αποβάλλονται αργά από το πλάσμα λόγω του εντερικού κύκλου. Ο χρόνος ημιζωής του Ezetimib και του Ezetimib-Glucuronid είναι περίπου 22 ώρες.

    Ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ (> 70%) από το ενζυμικό σύστημα του κυτοχρώματος P450 (CYP), κυρίως λόγω του ισοένζυμου 3A4 (CYP 3A4) σε ουσίες με ή μη ενεργούς μεταβολίτες.

    Εξάλειψη

    εζετιμίμπη

    Μετά τη λήψη 14 C-Ezetimib (20 mg), περίπου το 93% του Ezetimib υπάρχει στο πλάσμα. Περίπου το 78% απεκκρίνεται με τα κόπρανα και το 11% απεκκρίνεται μέσω των ούρων εντός 10 ημερών. Μετά από 48 ώρες, δεν υπάρχει φάρμακο στο πλάσμα.

    Ατορβαστατίνη

    Η ατορβαστατίνη αποβάλλει πολλά κόπρανα, τα οποία απεκκρίνονται μέσω των νεφρών

    • Πριν τη λήψη Ezenstatin φάρμακο 10/10 Agimexpharm θεραπεία υπερχοληστερόλης στο αίμα (4 κυψέλες x 7 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    Οι ασθενείς πρέπει να ακολουθούν μια τυπική δίαιτα, χαμηλή χοληστερόλη, πριν λάβουν το φάρμακο και να συνεχίσουν να διατηρούν αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Μπορείτε να πάρετε τη μοναδική δόση οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, σε ένα γεύμα ή πεινασμένοι. Επειδή η σύνθεση της χοληστερόλης στο ήπαρ γίνεται κυρίως τη νύχτα, η λήψη φαρμάκου το βράδυ θα αυξήσει την επίδραση του φαρμάκου.

    Οι ασθενείς θα πρέπει να καταπίνουν ολόκληρο το χάπι, όχι θρυμματισμένο, διαλυμένο ή μασημένο.

    Δοσολογία

    συστάσεις για έναρξη της θεραπείας με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να προσαρμόσετε τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, αυξάνοντας τη δόση σε απόσταση τουλάχιστον 04 εβδομάδων, έως ότου επιτευχθεί το επιθυμητό επίπεδο LDL χοληστερόλης ή όταν επιτευχθεί η μέγιστη δόση και πρέπει να παρακολουθείται η επιβλαβής αντίδραση του φαρμάκου. Ενήλικες

  • Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 10/10 mg/ημέρα ή 10/20 mg/ημέρα. Μετά από 2 εβδομάδες, ελέγξτε τη συγκέντρωση λιπιδίων στο πλάσμα. Εάν είναι απαραίτητο, προσαρμόστε τη δόση. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά η δόση της ατορβαστατίνης δεν υπερβαίνει τα 80 mg/ημέρα.

    • Ειδικά αντικείμενα

    Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

  • Δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια.

    • Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

  • Προσαρμόστε άσκοπα τη δόση σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

    Ηλικιωμένοι ασθενείς:

  • Μη απαραίτητη προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

    • Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

    Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

    Υπερδοσολογία:

  • Το έγγραφο υπερδοσολογίας της ατορβαστατίνης και του εζετιμίμπης στους ανθρώπους είναι περιορισμένο.

    Επί του παρόντος δεν υπάρχει ειδική θεραπεία κατά τη χρήση υπερδοσολογίας με ατορβαστατίνη.

    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς χρειάζονται συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτικά μέτρα όταν είναι απαραίτητο. Θα πρέπει να παρακολουθεί τη λειτουργία του ήπατος και τη συγκέντρωση ck. Λόγω του ισχυρού φαρμάκου που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, η αιμορραγία δεν αναμένει σημαντική αύξηση της στατίνης.

    Παρακολουθήστε ενεργά για έγκαιρα μέτρα διαχείρισης.

    Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

    • Παρενέργειες

    Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όταν χρησιμοποιείτε Ezenstatin 10mg/10mg που μπορεί να αντιμετωπίσετε:

    γενικά η εζενστατίνη είναι καλά ανεκτή, ο ρυθμός διακοπής φαρμάκων χαμηλότερος από άλλα φάρμακα για τα λιπίδια.

    Οι επιβλαβείς αντιδράσεις ομαδοποιούνται κατά συχνότητα: Πολύ συχνές (ADR ≥ 1/10), συχνές (1/100 ≤ ADR

    Κοινή

  • Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία, περίπου το 5% των ασθενών. Το ανώτερο όριο του φυσιολογικού, στο 2% των ασθενών, αλλά ως επί το πλείστον δεν έχουν συμπτώματα και αναρρώνουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.
  • Νευρολογικά - μυών και οστών: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος (CPK)).
  • Κεντρικό νεύρο: Γνωστική έκπτωση (όπως άνοια, σύγχυση ...). Μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη.

    • Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

    Οι αλλαγές ενζύμων ορού συμβαίνουν συχνά κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας με εζενστατίνη, επειδή το συστατικό του φαρμάκου περιέχει στατίνη.

    Οι ασθενείς με υψηλή αμινοτρανσφεράση ορού πρέπει να παρακολουθούν τη δεύτερη δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας για να επιβεβαιώσουν τα αποτελέσματα και να παρακολουθούν τη θεραπεία έως ότου οι ανωμαλίες επανέλθουν στο φυσιολογικό. Εάν η συγκέντρωση της αμινοτρανσφεράσης (τρανσαμινάσης) στον ορό AST ή ALT (GOT ή GPT) παραμένει πάνω από 3 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία με εζενστατίνη.

    Συμβουλέψτε τους ασθενείς να αναφέρουν αμέσως οποιαδήποτε εκδήλωση, όπως μυϊκό πόνο για άγνωστους λόγους, κράμπες ή μυϊκή αδυναμία, ειδικά εάν συνοδεύεται από ενόχληση ή πυρετό.

  • Εάν κάποιο από αυτά τα συμπτώματα εμφανιστεί σε ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να γίνει δοκιμή CPK. Εάν ο ρυθμός αυξηθεί σημαντικά (> 5 φορές το ανώτερο φυσιολογικό όριο), συνιστάται η διακοπή της λήψης του φαρμάκου. Κοντά κοντά.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    Ezenstatin φάρμακο 10mg/10mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς με υπερευαισθησία στην ατορβαστατίνη, το εζετιμίμπη ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    Λάβετε υπόψη σας όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο (επειδή το φάρμακο περιέχει ομάδα στατινών) για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Το φάρμακο στην ομάδα των στατινών κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβείς αντιδράσεις στο μυϊκό σύστημα, όπως μυϊκή ατροφία, μυϊκή φλεγμονή, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου όπως ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς χωρίς θεραπεία, ασθενείς με νεφρική νόσο. Πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι επιβλαβείς αντιδράσεις κατά τη χρήση ναρκωτικών.

    Πριν από την έναρξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν τα αίτια της υπερχοληστερόλης της χοληστερόλης στο αίμα, όπως: υπό έλεγχο διαβήτης, θυρεοειδικός δυσοίωνος, σύνδρομο νεφρών, διαταραχές των πρωτεϊνών του αίματος, ηπατοπάθεια των χοληφόρων, λόγω ορισμένων άλλων φαρμάκων, εθισμός στο αλκοόλ και ολική χοληστερόλη, LDL χοληστερόλη, τριγλυκερίδια HDL.

    Πρέπει να διεξάγεται περιοδικός ποσοτικός προσδιορισμός λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη από 4 εβδομάδες, και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο.

    Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της LDL χοληστερόλης. Επομένως, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τα επίπεδα χοληστερόλης LDL για την έναρξη της θεραπείας και την αξιολόγηση της θεραπείας. Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

    Προσπαθήστε να ελέγξετε τη χοληστερόλη του αίματος με κατάλληλη δίαιτα, άσκηση, να χάσετε βάρος σε παχύσαρκους ασθενείς και να θεραπεύσετε άλλες βασικές ασθένειες.

    Πρέπει να κάνετε δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

    Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

    Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διεξάγονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ.

    Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν ινσουλίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

  • χρησιμοποιήστε αυτό το φάρμακο μόνο για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας όταν σίγουρα δεν είναι έγκυες και μόνο στην περίπτωση υπερκείμενης χοληστερόλης στο αίμα είναι πολύ υψηλή χωρίς να ανταποκρίνεται σε άλλα φάρμακα. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ανοχής Γαλακτόζη, Lapp Lapp Lactase ή Γλυκόζη-Γαλακτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

    • Χρήση φαρμάκων για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

    Εγκυμοσύνη:

    Αντενδείκνυται η χρήση αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Ezetimib και της Atorvastatin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

    Οι γυναίκες που είναι πιθανό να είναι έγκυες ή χρησιμοποιούν αντισύλληψη θα πρέπει να συμβουλευτούν προσεκτικά έναν γιατρό πριν από τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν υπάρχει υποψία εγκυμοσύνης.

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την τοξικότητα του εμβρύου.

    Περίοδος θηλασμού:

    Δεν γνωρίζω εάν το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα ή όχι τόσο αντενδείκνυται η χρήση αυτού του φαρμάκου σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, θα πρέπει να σημειωθεί ότι παρενέργειες όπως πονοκέφαλος, ζάλη, θολή όραση μπορεί να εμφανιστούν κατά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής.

    Διαδραστικό φάρμακο

    Αλληλεπιδραστικά φάρμακα με άλλα φάρμακα και άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων

    Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου κατά τη μακροχρόνια θεραπεία με αυτό το φάρμακο είναι αυξημένος (λόγω του ότι περιέχει εζετιμίμπη και ατορβαστατίνη) όταν λαμβάνεται ταυτόχρονα με τα παράγωγα του ινικού οξέος, νιασίνης, κυκλοσπορίνης ή ισχυρών αναστολέων του CYP3A4 (για παράδειγμα, κλαριθρομυκίνη, HIV και ITRACONazol: CYPY3Hibit). Αποφύγετε τη θεραπεία αυτού του συνδυασμού φαρμάκων με κυκλοσπορίνη, ερυθρομυκίνη, γεμφιβροζίλη, οτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη (λόγω του Cytochrom CYP3 A4), με νιασίνη σε δόση λιπιδίου (> 1 g/ημέρα), με κολχικίνη και με άλλα φάρμακα fibrat για φλεγμονή μυών και μυϊκών ομάδων αίματος fibrat.

    Παράγωγα κουμαρίνης: Η ατορβαστατίνη μπορεί να αυξήσει την επίδραση της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη αυτού του φαρμάκου και να παρακολουθείται τακτικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

    Πλαστικό μονταρισμένο σε χολικά οξέα: Η ατορβαστατίνη και το πλαστικό τοποθετημένο σε χολικό οξύ (Χολεστυραμίνη, Κολεστιπόλη) έχουν συμπληρωματικό μηχανισμό το ένα για το άλλο. Ο συνδυασμός αυτών των ομάδων φαρμάκων έχει θετική επίδραση στην LDL χοληστερόλη. Ωστόσο, αυτή η ομάδα φαρμάκων μπορεί να μειώσει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης όταν λαμβάνεται μαζί τους, επομένως ο χρόνος χρήσης αυτών των δύο φαρμάκων πρέπει να είναι περίπου 2 ώρες μεταξύ τους για να αποφευχθεί η σαφής αλληλεπίδραση λόγω του φαρμάκου που συνδέεται με το πλαστικό.

    Άλλα φάρμακα για τα λιπίδια: περιορίστε αυτόν τον συνδυασμό φαρμάκων με άλλα λιπιδικά φάρμακα λόγω της ικανότητας αύξησης του κινδύνου μυϊκής νόσου.

    Αν και δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες αλληλεπίδρασης στην κλινική αλληλεπίδραση, δεν υπάρχει καμία κλινική σημαντική αλληλεπίδραση με την ατορβαστατίνη με αναστολείς αδαμαντίνης, αγγειοτενσίνη, β-αναστολείς, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, διουρητικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

    ριφαμπίνη: η ριφαμπιίνη μειώνει τα επίπεδα ατορβαστατίνης όταν συνδυάζεται. Εάν συνδυαστούν με 2 φάρμακα, αυτά τα φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα, επειδή η λήψη ατορβαστατίνης μετά τη λήψη ριφαμπίνης μειώνει πολλά επίπεδα ατορβαστατίνης στο πλάσμα.

    διλτιαζέμη: Αυξάνει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, με κίνδυνο μυϊκών ινών, νεφρική ανεπάρκεια.

    Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια: Η ταυτόχρονη χορήγηση από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν νορεθινδρόνη και αιθινυλοιστραδιόλη αυξάνει την τιμή της περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) (AUC) του Norethinron και της Ethinyl Estradiol είναι περίπου 30% και 20%. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή από του στόματος αντισυλληπτικών για τις γυναίκες για χρήση ατορβαστατίνης.

    αντιόξινα: Χρησιμοποιήστε την ατορβαστατίνη ταυτόχρονα με αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο και υδροξείδιο του αργιλίου, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μειώνεται κατά περίπου 35%. Όταν λαμβάνετε τα ίδια αντιόξινα της απορρόφησης του Ezetimib, δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του Ezetimib. Η μείωση αυτού του ρυθμού απορρόφησης θεωρείται χωρίς κλινική σημασία.

    Αναστολείς πρωτεάσης του HIV και της ηπατίτιδας C (HCV): Η ταυτόχρονη χρήση της ατορβαστατίνης με αναστολείς πρωτεάσης του HIV και της ηπατίτιδας C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο της πιο σοβαρής μυϊκής βλάβης, που είναι το πρότυπο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα, επομένως είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση της ατορβαστατίνης στον ακόλουθο πίνακα:> Στατίνη Αναστολείς πρωτεάσης με αλληλεπιδράσεις σύσταση συνταγογραφούμενων συστάσεων

    Αποφύγετε τη χρήση ατορβαστατίνης

    - Φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη

    - Σακιναβίρη + Ριτοναβίρη

    Όχι περισσότερο από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα

    - Νελφιναβίρη όχι περισσότερο από 40 mg ατορβαστατίνης/ημέρα

    Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

    Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά