Ezenstatin-geneesmiddel 10/10 Agimexpharm behandelt hypercholesterolbloed (4 blisters x 7 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Ezetimibe, Atorvastatine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ezetimibe | 10mg |
| Atorvastatine | 10mg |
Toepassingen
indicaties
Ezenstatine 10 mg/10 mg gaf behandeling aan in de volgende gevallen:
Code ATC: C10BA05
Plasmacholesterol heeft twee oorsprong: exogene oorsprong (geabsorbeerd uit de darm) en endogene oorsprong (zelfsynthetisch lichaam).
Ezenstatine is een combinatie van de twee stoffen Ezetimib en Atorvastatine, die het plasmacholesterol verlagen door zowel de absorptie als de synthese van cholesterol te remmen.
ezetimib:
Ezetimib verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed door de opname van cholesterol in de dunne darm te remmen.
Ezetimib bevindt zich aan de rand van de dunne darm en remt de cholesterolabsorptie, wat leidt tot een afname van het cholesteroltransport van de darm naar de lever. Dit helpt de cholesterolopslag in de lever te verminderen en verhoogt de klaring van cholesterol uit het bloed; Dit afzonderlijke mechanisme voegt de effecten van statines toe.
atorvastatine:
ezetimib
Na het drinken wordt Ezetimib snel geabsorbeerd en gecombineerd tot de Ezetimib-glucuronidevorm. De maximale concentratie in plasma (CMAX) bereikt ongeveer 1-2 uur na het drinken voor ezetimib-glucuronide en ongeveer 4-12 uur na het drinken voor ezetimib. Voedsel (vet of niet-vet) heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van ezetimib.
Atorvastatine
Atorvastatine wordt na het drinken snel opgenomen en wordt niet beïnvloed door voedsel. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van Atorvastatine bedraagt ongeveer 14%.
distributie
ezetimib
Ezetimib en Ezetimib-Glucuronid binden zich met plasma-eiwitten bij 99,7% en 88-92%.
Atorvastatine
Ruim 98% van Atorvastatine is verbonden met plasma-eiwitten.
transformatie
ezetimib
Ezetimib wordt voornamelijk in de dunne darm en de lever gemetaboliseerd door een combinatie van glucuronide. Zowel Ezetimib als Ezetimib-Glucuronid worden langzaam uit het plasma geëlimineerd als gevolg van de darmcyclus. De halfwaardetijd van Ezetimib en Ezetimib-Glucuronid is ongeveer 22 uur.
Atorvastatine
Atorvastatine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd (> 70%) door het microsom cytochroom P450 (CYP) enzymsysteem, voornamelijk als gevolg van iso-enzym 3A4 (CYP 3A4) tot stoffen met of niet-actieve metabolieten.
Eliminatie
ezetimib
Na inname van 14C-Ezetimib (20 mg) is ongeveer 93% van Ezetimib aanwezig in het plasma. Ongeveer 78% wordt binnen 10 dagen via de ontlasting uitgescheiden en 11% via de urine. Na 48 uur is er geen geneesmiddel meer in het plasma aanwezig.
Atorvastatine
Atorvastatine elimineert veel ontlasting, uitgescheiden via de nieren
Voordat u neemt Ezenstatin-geneesmiddel 10/10 Agimexpharm behandelt hypercholesterolbloed (4 blisters x 7 tabletten)
Hoe te gebruiken
Patiënten moeten een standaarddieet met een laag cholesterolgehalte volgen voordat ze het medicijn innemen en dit dieet tijdens de behandeling blijven volgen.
Kan de enige dosis op elk moment van de dag innemen, tijdens een maaltijd of hongerig. Omdat de synthese van cholesterol in de lever voornamelijk 's nachts plaatsvindt, zal het innemen van medicijnen 's avonds de werking van het geneesmiddel vergroten.
Patiënten moeten de hele pil doorslikken, niet fijngemaakt, opgelost of gekauwd.
Dosering
aanbevelingen om de behandeling te starten met de laagste dosis waarmee het medicijn werkt, en indien nodig de dosis kunnen aanpassen aan de behoeften en reactie van elke patiënt door de dosis elke week met een tussenpoos van niet minder dan 04 weken te verhogen, totdat het gewenste LDL-cholesterolniveau wordt bereikt, of wanneer de maximale dosis is bereikt, en de schadelijke reacties van het medicijn moeten worden gecontroleerd, vooral de schadelijke reacties van het basissysteem.
Volwassenen
Bijzondere objecten
Patiënten met leverfalen:
Patiënten met nierfalen:
Oudere patiënten:
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Overdosis:
Momenteel is er geen specifieke behandeling bij gebruik van een overdosis Atorvastatine.
In geval van een overdosis hebben patiënten symptomatische behandeling nodig, en ondersteunende maatregelen indien nodig. Moet de leverfunctie en de concentratie controleren. Vanwege het sterke medicijn dat geassocieerd is met plasma-eiwitten, verwacht de bloeding geen significant toenemende statine.
Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Ezenstatin 10mg/10mg:
ezenstatine wordt over het algemeen goed verdragen, het aantal gestopte medicijnen is lager dan bij andere lipidenmedicijnen.
Schadelijke reacties zijn gegroepeerd op frequentie: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR
Algemeen
Instructies over hoe om te gaan met bijwerkingen
Veranderingen in serumenzymen komen vaak voor in de eerste maanden van de behandeling met ezenstatine, omdat het geneesmiddelingrediënt een statine bevat.
Patiënten met een hoog serumaminotransferasegehalte moeten de tweede leverfunctietest controleren om de resultaten te bevestigen en de behandeling volgen totdat de afwijkingen weer normaal zijn. Als de concentratie van aminotransferase (transaminase) serum AST of ALT (GOT of GPT) meer dan 3 maal de bovengrens van normaal aanhoudt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met ezenstatine.
Adviseer patiënten om elke manifestatie zoals spierpijn om onbekende redenen, krampen of spierzwakte onmiddellijk te melden, vooral als deze gepaard gaat met ongemak of koorts.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Ezenstatine 10 mg/10 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Overweeg bij het gebruik van dit geneesmiddel (omdat het geneesmiddel een statinegroep bevat) voor patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Het geneesmiddel uit de statinegroep loopt het risico schadelijke reacties op het spierstelsel te veroorzaken, zoals spieratrofie en spierontsteking, vooral bij patiënten met risicofactoren zoals patiënten ouder dan 65 jaar, patiënten met onbehandelde schildklieraandoeningen en patiënten met een nierziekte. Noodzaak om de schadelijke reacties tijdens drugsgebruik nauwlettend in de gaten te houden.
Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om de oorzaken van hypercholesterol in het bloedcholesterol weg te nemen, zoals: diabetes onder controle, schildklierdisobsius, niersyndroom, bloedeiwitstoornissen, leverziekte als gevolg van sommige andere medicijnen, alcoholverslaving en totaal cholesterol, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol en triglyceriden.
Moet periodieke lipidekwantificering uitvoeren, met een tussenpoos van minder dan 4 weken, en de dosering aanpassen aan de reactie van de patiënt op het medicijn.
Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom is het noodzakelijk om LDL-cholesterolwaarden te gebruiken om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen als het LDL-cholesterol niet wordt getest, wordt het totale cholesterol gebruikt om de behandeling te monitoren.
Probeer het cholesterolgehalte in het bloed onder controle te houden met een passend dieet, lichaamsbeweging, verlies gewicht bij patiënten met obesitas en behandel andere basisziekten.
Moet een leverenzymtest doen voordat u met een statinebehandeling begint en in geval van klinische indicaties voor later testen.
Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:
Vóór de behandeling moeten in de volgende gevallen CK-tests worden uitgevoerd:
In deze gevallen moeten de voordelen/risico's in overweging worden genomen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met insuline. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.
Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Als er deze verschijnselen zijn, moeten patiënten een CK-test doen om de juiste interventies te kunnen ondernemen.
Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Zwangerschap:
Het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen is gecontra-indiceerd. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Ezetimib en Atorvastatine tijdens de zwangerschap.
Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zijn of anticonceptie gebruiken, moeten zorgvuldig een arts raadplegen voordat ze met dit medicijn worden behandeld. Gebruik dit medicijn niet als u vermoedt dat u zwanger bent.
Er is geen informatie over de toxiciteit voor de foetus.
Borstvoedingsperiode:
Ik weet niet of het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk of niet, dus het gebruik van dit medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven is gecontra-indiceerd.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Houd er echter rekening mee dat tijdens de medicatieperiode bijwerkingen zoals hoofdpijn, duizeligheid en wazig zien kunnen optreden.
Interactief medicijn
Interactief medicijn met andere medicijnen en andere soorten interacties
Het risico op spierziekte tijdens langdurige behandeling met dit geneesmiddel is verhoogd (omdat het ezetimib en atorvastatine bevat) wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen met de derivaten van fibrinezuur, niacine, cyclosporine of krachtige CYP3A4-remmers (bijvoorbeeld claritromycine, HIV en ITRACONazol-remmers).
Cytochrom CYP3 A4-remmers: vermijd de behandeling van deze combinatie van geneesmiddelen met cyclosporine, erytromycine, gemfibrozil, otraconazol, ketoconazol (vanwege Cytochrom CYP3 A4), met niacine in de dosis lipiden (> 1 g/dag), met colchicine en met andere fibratmedicijnen voor fibratbloedgroepen. Veroorzaakt spier- en spierontsteking.
Coumarinederivaten: Atorvastatine kan het effect van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat met dit medicijn wordt begonnen en regelmatige controle in de vroege stadia van de behandeling moet plaatsvinden om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.
Galzuurgemonteerd plastic: Atorvastatine en galzuurgemonteerd plastic (Cholestyramine, Colestipol) hebben een aanvullend mechanisme voor elkaar; Het combineren van deze groepen medicijnen heeft een positief effect op het LDL-cholesterol. Deze groep geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van Atorvastatine echter aanzienlijk verminderen als het samen wordt ingenomen. Daarom moet er ongeveer 2 uur tussen de tijd zitten om deze twee geneesmiddelen te gebruiken om duidelijke interactie te voorkomen als gevolg van het geneesmiddel dat aan het plastic is gehecht.
Andere lipidenmedicijnen: beperk deze combinatie van medicijnen met andere lipidenmedicijnen vanwege het vermogen om het risico op spierziekten te verhogen.
Hoewel er geen klinische interactiestudies zijn naar klinische interactie, is er geen klinisch significante interactie tussen Atorvastatine en glazuurremmers, angiotensine, bètablokkers, calciumantagonisten, diuretica en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
rifampicine: rifampicine verlaagt in combinatie de atorvastatinespiegels. Indien gecombineerd met 2 geneesmiddelen moeten deze geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen, omdat het innemen van atorvastatine na inname van rifampicine veel plasma-atorvastatinespiegels verlaagt.
diltiazem: Verhoogt de concentratie van atorvastatine in het plasma, met risico op spiervezels en nierfalen.
Orale anticonceptiepillen: Gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva die norethindron en ethinylestradiol bevatten, verhoogt de waarde van de oppervlakte onder de concentratie-tijd (AUC) curve (AUC) van Norethindron en ethinylestradiol bedraagt ongeveer 30% en 20%. Met deze stijging moet rekening worden gehouden bij de keuze voor orale anticonceptiva voor vrouwen die Atorvastatine gebruiken.
antacida: Gebruik Atorvastatine gelijktijdig met antacida die magnesi en aluminiumhydroxyde bevatten; de plasmaconcentratie van Atorvastatine wordt met ongeveer 35% verlaagd. Wanneer dezelfde antacida worden gebruikt voor de absorptie van Ezetimib, heeft dit geen invloed op de biologische beschikbaarheid van Ezetimib. Er wordt aangenomen dat de vermindering van deze absorptiesnelheid geen klinische betekenis heeft.
Proteaseremmers van HIV en hepatitis C (HCV): Het gelijktijdige gebruik van atorvastatine met proteaseremmers van HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op de ernstigste spierbeschadiging verhogen, namelijk patroon-nierbeschadiging die leidt tot nierfalen en fataal kan zijn. Daarom is het noodzakelijk om de dosis atorvastatine te verlagen, zoals aanbevolen in de volgende tabel:
- Fosamprenavir + ritonavir
- Saquinavir + Ritonavir
Niet meer dan 20 mg atorvastatine/dag
- Nelfinavir Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Andere medicijnen
- Brintellix
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- FRISIUM 10MG TABLETS
- Lixiana
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions