Ezenstatin medicament 10/10 Agimexpharm tratează sângele hipercolesterolului (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Ezetimib, Atorvastatin

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Ezetimibe10 mg
Atorvastatină10 mg

Utilizări

indicații

Ezenstatin medicament 10mg/10mg tratament indicat în următoarele cazuri:

  • Prevenirea evenimentelor cardiovasculare la pacienții cu boală coronariană cu antecedente de sindrom coronarian acut (SCA: Sindrom coronarian acut), tratați anterior sau netratați cu statine. La pacienți:
  • Creșterea colesterolului primar (colesterolul din sânge hiperlestat este heterozigot și non-familial) sau tulburări ale lipidelor sanguine mixte atunci când:
  • Pacientul nu este controlat corespunzător când utilizează statine. Colesterolul sanguin hiperlestat mortal: la pacienții cu colesterol din sânge de tipul colesterolului din sânge hiperlestat la adulți sau suport pentru alte tratamente de reducere a lipidelor (cum ar fi ldl din sânge).

    Cod ATC: C10BA05

    Colesterolul plasmatic are două origini: origine exogenă (absorbită din intestin) și origine endogenă (corp autosintetic).

    Ezenstatin este o combinație de două substanțe Ezetiib și Atorvastatin, care reduce colesterolul plasmatic prin inhibarea atât a absorbției, cât și a sintezei colesterolului.

    ezetiib:

    Ezetiib reduce colesterolul din sânge prin inhibarea absorbției colesterolului în intestinul subțire.

    Ezetimib este localizat la marginea periei a intestinului subțire și inhibă absorbția colesterolului, ceea ce duce la o scădere a transportului colesterolului din intestin în ficat. Acest lucru ajută la reducerea stocării de colesterol în ficat și crește eliminarea colesterolului din sânge; Acest mecanism separat adaugă efectele statinelor.

    atorvastatina:

  • Atorvastatina este un inhibitor competitiv cu hidroximetilglutaril coenzima (HMG - COA) reductaza, prevenind HMG - CoA în Mevalonat, precursorul colesterolului, inhibând astfel biosinteza colesterolului, reducând colesterolul în celulele hepatice, stimulând sinteza receptorilor LDL (scăderea -lipoprotinei) din scăderea transportului plasmatic de lipoprotină, ducând la scăderea transportului lipoprotinei plasmatice. nivelurile de colesterol. Doza normală, HMG - CoA Reductaza nu este complet inhibată, așa că există încă suficient acid meevalonic pentru multe procese metabolice. Multe, care acum se realizează numai atunci când sunt combinate cu medicamente. Reziduuri VLDL (Lipoproteina are o densitate foarte scăzută) datorită receptorului LDL. În studiile clinice, dovezile sugerează că atorvastatina reduce semnificativ evenimentele coronariene, toate evenimentele cardiovasculare au existat și reduce numărul total de decese la persoanele cu boală coronariană (cu antecedente de angină pectorală sau infarct miocardic acut) și la persoanele cu colesterol plasmatic de 5,5 mmol/litru sau mai mare. Celulă în evenimente coronariene.

    ezetiib

    După ce a băut, Ezetimib este rapid absorbit și combinat în forma Ezetiib-glucuronid. Concentrația maximă în plasmă (CMAX) atinge aproximativ 1-2 ore după consumul de ezetiib-glucuronid și la aproximativ 4-12 ore după consumul de ezetiib. Alimentele (grase sau fără grăsimi) nu afectează biodisponibilitatea ezetiibului.

    Atorvastatina

    Atorvastatina se absoarbe rapid după băutură și nu este afectată de alimente. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 14%.

    distribuție

    ezetiib

    Ezetimib și Ezetimib-Glucuronid se leagă de proteinele plasmatice la 99,7% și 88-92%.

    Atorvastatina

    Peste 98% atorvastatina este conectată la proteinele plasmatice.

    transformare

    ezetiib

    Ezetimib este metabolizat în principal în intestinul subțire și ficat printr-o combinație de glucuronizi. Atât Ezetimib, cât și Ezetiib-Glucuronid sunt eliminate lent din plasmă din cauza ciclului intestinal. Timpul de înjumătățire al Ezetiibului și al Ezetimibului-Glucuronid este de aproximativ 22 de ore.

    Atorvastatina

    Atorvastatina este metabolizată în principal în ficat (> 70%) de către sistemul enzimatic microsom citocrom P450 (CYP), în principal datorită izoenzimei 3A4 (CYP 3A4) în substanțe cu sau metaboliți inactivi.

    Eliminare

    ezetiib

    După administrarea 14 C-Ezetimib (20 mg), aproximativ 93% Ezetiib este prezent în plasmă. Aproximativ 78% s-au excretat prin fecale și 11% s-au excretat prin urină în decurs de 10 zile. După 48 de ore, nu există niciun medicament prezent în plasmă.

    Atorvastatina

    Atorvastatina elimină multe fecale, excretate prin rinichi

    • Înainte de a lua Ezenstatin medicament 10/10 Agimexpharm tratează sângele hipercolesterolului (4 blistere x 7 comprimate)

    Cum se utilizează

    Pacienții trebuie să urmeze o dietă standard, săracă în colesterol, înainte de a lua medicamentul și să continue să mențină această dietă în timpul tratamentului.

    Poate lua singura doză în orice moment al zilei, la masă sau înfometat. Deoarece sinteza colesterolului în ficat are loc în principal noaptea, administrarea medicamentelor seara va crește efectul medicamentului.

    Pacienții trebuie să înghită întreaga pilulă, nu zdrobită, dizolvată sau mestecată.

    Dozaj

    Recomandări de a începe tratamentul cu cea mai mică doză pe care o funcționează medicamentul, apoi dacă este necesar, se poate ajusta doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărui pacient prin creșterea dozei la intervale de cel puțin 04 săptămâni, până la atingerea nivelului dorit de colesterol LDL, sau la atingerea dozei maxime și trebuie să monitorizeze reacțiile nocive ale medicamentului, în special reacțiile nocive ale sistemului de bază. Adulți

  • Doza inițială recomandată este de 10/10 mg/zi sau 10/20 mg/zi. După 2 săptămâni, verificați concentrația lipidelor plasmatice. Dacă este necesar, ajustați doza. Dacă este necesar, doza poate fi crescută, dar doza de atorvastatină nu depășește 80 mg/zi.

    • Obiecte speciale

    Pacienți cu insuficiență hepatică:

  • Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară.

    • Pacienți cu insuficiență renală:

  • Ajustați inutil doza la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată (clearance-ul creatininei

    Pacienți vârstnici:

  • Ajustarea inutilă a dozei la pacienții vârstnici.

    • Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Supradozaj:

  • Documentul privind supradozajul cu Atorvastatin și Ezetiib la om este limitat.

    În prezent, nu există un tratament specific pentru utilizarea supradozajului cu Atorvastatin.

    În caz de supradozaj, pacienții au nevoie de tratament simptomatic și de măsuri de susținere atunci când este necesar. Ar trebui să monitorizeze funcția hepatică și concentrația ck. Datorită medicamentului puternic asociat proteinelor plasmatice, hemoragia nu se așteaptă la o creștere semnificativă a statinei.

    Monitorizați activ măsurile de gestionare în timp util.

    În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    • Efecte secundare

    Efecte nedorite (ADR) când utilizați Ezenstatin 10mg/10mg pe care le puteți întâlni:

    în general, ezenstatina este bine tolerată, rata de oprire a medicamentelor este mai mică decât alte medicamente cu lipide.

    Reacțiile dăunătoare sunt grupate în funcție de frecvență: Foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/100 ≤ ADR ),

    foarte rare (ADR ).

    Obișnuit

  • Digestive: diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale și greață, aproximativ 5% dintre pacienți. Limita superioară a normalului, la 2% din pacient, dar în cea mai mare parte nu au simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.
  • Neurologic - mușchi și oase: afecțiuni musculare (combinând slăbiciune musculară și conținut crescut de creatin fosfokinaza plasmatică (CPK)).
  • Nervul central: declin cognitiv (cum ar fi demența, confuzia...). Poate crește riscul de a dezvolta diabet.

    • Instrucțiuni privind gestionarea ADR

    Modificările enzimelor serice apar adesea în primele luni de tratament cu ezenstatin, deoarece ingredientul medicamentului are o statină.

    Pacienții cu aminotransferaze serice ridicate trebuie să monitorizeze al doilea test al funcției hepatice pentru a confirma rezultatele și monitoriza tratamentul până când anomaliile revin la normal. Dacă concentrația de aminotransferaze (transaminaze) serice AST sau ALT (GOT sau GPT) persistă de mai mult de 3 ori limita superioară a normalului, este necesar să se întrerupă tratamentul cu ezenstatin.

    Sfătuiți pacienții să raporteze imediat orice manifestare, cum ar fi durerea musculară din motive necunoscute, crampe sau slăbiciune musculară, mai ales dacă sunt însoțite de disconfort sau febră.

  • Dacă oricare dintre aceste simptome apare la pacienți în timpul tratamentului, trebuie efectuat testul CPK. Dacă rata crește semnificativ (> 5 ori limita superioară a normalului), este recomandabil să întrerupeți administrarea medicamentului. Aproape aproape.

    • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Ezenstatin medicament 10mg/10mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Pacienți cu hipersensibilitate la atorvastatină, ezetiib sau la oricare excipienți ai medicamentului.

    Fiți precauți când utilizați

    Luați în considerare atunci când luați acest medicament (deoarece medicamentul conține un grup de statine) pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Medicamentul din grupa cu statine prezintă riscul de a provoca reacții nocive la nivelul sistemului muscular, cum ar fi atrofia musculară, inflamația musculară, în special la pacienții cu factori de risc precum pacienții cu vârsta peste 65 de ani, pacienții cu boli tiroidiene netratate, pacienții cu boli renale. Trebuie să monitorizați îndeaproape reacțiile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

    Inainte de inceperea tratamentului este necesara eliminarea cauzelor hipercolesterolului din sange precum: diabet sub control, disobsius tiroidian, sindrom renal, tulburari ale proteinelor din sange, afectiuni ale ficatului biliar, datorate unor alte medicamente, dependenta de alcool si colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL si trigliceride.

    Trebuie să efectueze cuantificare periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni și să ajusteze doza în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

    Scopul tratamentului este reducerea colesterolului LDL. Prin urmare, este necesar să se utilizeze nivelurile de colesterol LDL pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Numai atunci când colesterolul LDL nu este testat, colesterolul total va fi folosit pentru a monitoriza tratamentul.

    Încercați să controlați colesterolul din sânge cu o dietă adecvată, exerciții fizice, slăbiți la pacienții obezi și tratați alte boli de bază.

    Trebuie să faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare mai târziu.

    Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

    Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri:

  • insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică și/sau consumul de alcool mult.

    În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu insulină. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

    În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

  • utilizați acest medicament numai pentru femeile în vârstă de reproducere atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul hipercestingului colesterolului din sânge este foarte mare fără a răspunde la alte medicamente. Pacienții cu probleme genetice rare de toleranță la Galactoză, Lapp Lapp Lactază sau Glucoză-Galactoză nu trebuie să ia acest medicament.

    • Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează

    Sarcina:

    Este contraindicată utilizarea acestui medicament pentru femeile însărcinate. Nu există date clinice privind utilizarea Ezetiibului și Atorvastatinului în timpul sarcinii.

    Femeile care ar putea fi însărcinate sau care utilizează metode contraceptive trebuie să consulte cu atenție un medic înainte de tratamentul cu acest medicament. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți suspectat de sarcină.

    Nu există informații despre toxicitatea fătului.

    Perioada de alăptare:

    Nu știu dacă medicamentul este excretat în laptele matern sau nu este atât de contraindicat utilizarea acestui medicament la femeile care alăptează.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că în timpul perioadei de medicație pot apărea reacții adverse precum dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată.

    Medicamente interactive

    Medicamente interactive cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

    Riscul de boli musculare în timpul tratamentului pe termen lung cu acest medicament este crescut (datorită conținutului de ezetiib și atorvastatină) atunci când sunt administrați simultan cu derivați ai acidului fibric, niacină, ciclosporină sau inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, claritromicină, HIV și ITRACONazol). ciclosporină, eritromicină, gemfibrozil, otraconazol, ketoconazol (datorită Cytochrom CYP3 A4), cu Niacină în doză de lipide (> 1 g/zi), cu Colchicină și cu alte medicamente cu fibrați pentru grupele sanguine de fibrați Cauzând inflamație musculară și musculară.

    Derivați de cumarină: atorvastatina poate crește efectul warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de începerea acestui medicament și monitorizare regulată în fazele incipiente ale tratamentului pentru a asigura nicio modificare a timpului de protrombină.

    Plastic montat pe acid biliar: Atorvastatina și plasticul montat pe acid biliar (Cholestiramin, Colestipol) au un mecanism suplimentar unul pentru celălalt; Combinarea acestor grupuri de medicamente are un efect pozitiv asupra colesterolului LDL. Cu toate acestea, acest grup de medicamente poate reduce semnificativ biodisponibilitatea Atorvastatinului atunci când este administrat împreună, astfel încât timpul de utilizare a acestor două medicamente trebuie să fie de aproximativ 2 ore între ele pentru a evita interacțiunea clară din cauza medicamentului atașat de plastic.

    Alte medicamente pentru lipide: limitați această combinație de medicamente cu alte medicamente pentru lipide, datorită capacității de a crește riscul de boli musculare.

    Deși nu există studii de interacțiune clinică în interacțiunea clinică, nu există nicio interacțiune semnificativă clinic cu atorvastatina cu inhibitori de smalț, angiotensină, beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu, diuretice și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

    rifampină: rifampina reduce nivelurile de atorvastatina atunci când este combinată. Dacă sunt combinate cu 2 medicamente, acele medicamente trebuie luate în același timp, deoarece administrarea de atorvastatină după administrarea rifampicinei reduce multe niveluri plasmatice de atorvastatina.

    diltiazem: crește concentrația de atorvastatină în plasmă, cu risc de fibre musculare, insuficiență renală.

    Pilule contraceptive orale: Concomitent cu contraceptivele orale care conțin noretindrol și etinilestradiol crește valoarea zonei sub curba concentrație - timp (ASC) (ASC) a noretindrolui și etinilestradiolului este de aproximativ 30% și 20%. Această creștere trebuie luată în considerare la alegerea contraceptivelor orale pentru femeile care utilizează Atorvastatin.

    antiacide: Utilizați atorvastatina simultan cu antiacide care conțin magneziu și hidroxid de aluminiu, concentrația plasmatică a atorvastatinei este redusă cu aproximativ 35%. Atunci când se iau aceleași antiacide de absorbție a Ezetiibului, nu afectează biodisponibilitatea Ezetimibului. Reducerea acestei rate de absorbție este considerată fără semnificație clinică.

    Inhibitori de protează ai HIV și hepatitei C (HCV): Utilizarea simultană a Atorvastatin cu inhibitori ai proteazei HIV și hepatitei C (HCV) poate crește riscul celei mai grave leziuni musculare, care este tipul, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală, de aceea este necesar să se reducă doza de Atorvastatina așa cum se recomandă în tabelul următor:

    Statină Inhibitori de protează cu interacțiuni recomandări de prescripție medicală
    Evitați utilizarea Atorvastatin

    - Fosamprenavir + ritonavir

    - Saquinavir + Ritonavir

    Nu mai mult de 20 mg atorvastatină/zi

    - Nelfinavir nu mai mult de 40 mg atorvastatină/zi

    Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, neamestecarea acestui medicament cu alte medicamente.

    Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare