دواء إزفاستن دافيفارم يعالج ارتفاع نسبة الكوليسترول (4 بثور × 7 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 4 شرائط × 7 أقراص
المواصفات أتورفاستاتين، إزيتيميب

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
أتورفاستاتين20 ملغ
إزيتيميبي10 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يشار إلى أدوية إزفاستين في الحالات التالية:

ارتفاع ضغط الدم في البول:

تقليل نسبة الكولسترول منخفض الوزن الجزيئي، وزيادة نسبة الكولسترول مع الوزن المرتفع.

علاج الشريان التاجي:

في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي مع ارتفاع نسبة الكولسترول في الدم، يشار إلى إزفاستن لتقليل خطر وفاة الشريان التاجي، والحد من احتشاء عضلة القلب غير المميت، وتقليل خطر تجديد الأوعية الدموية، وإبطاء تصلب الشرايين، والحد من الآفات الجديدة.

Pharmacokic

للكوليسترول في البلازما أصلان: أصل خارجي (يمتص من الأمعاء) وأصل داخلي (يتم تصنيعه في الجسم). Ezvasten هو مزيج من مادتين Ezetimibe وAtorvastatin، مما يقلل نسبة الكوليسترول في البلازما عن طريق تثبيط الامتصاص والتخليق.

إزيتيميب:

يخفض عقار إيزيتيميب نسبة الكولسترول في الدم عن طريق تثبيط امتصاص الكولسترول في الأمعاء الدقيقة.

أتورفاستاتين:

أتورفاستاتين هو دواء اصطناعي لخفض الدهون، وهو عبارة عن 3-هيدروكسي-3-ميثيلوتاريل-الإنزيم المساعد-ميثيلوتاريل-الإنزيم المساعد (HMG-CoAA). يحفز هذا الإنزيم تحول HMG-CAA إلى ميفالونات، وهو مرحلة مبكرة ويحد من سرعة التخليق الحيوي للكوليسترول، في المرضى الذين يعانون من ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم أو الوراثة المتغايرة، وتشكل الكوليسترول غير الوراثي بسبب الوراثة واضطرابات الدهون المختلطة في الدم، ويقلل أتورفاستاتين من حجم الكوليسترول الثابت والبروتين الدهني الدهني (LDL-C) والبروتين الدهني B (APO B). يقلل أتورفاستاتين أيضًا من البروتين الدهني الكولسترول ذو الوزن الجزيئي المنخفض جدًا (VLDL-C) والدهون الثلاثية (TG) ويزيد من البروتين الدهني الدهني من الكوليسترول ذو الوزن المغناطيسي العالي (HDL-C).

الحركية الدوائية

الامتصاص:

إزيتيميب

بعد الشرب، يتم امتصاص إيزيتيميب بسرعة ويتم دمجه في شكل إيزيتيميب-جلوكورونيد. يصل الحد الأقصى للتركيز في البلازما (CMAX) إلى حوالي 1-2 ساعة بعد شرب إيزيتيميب-جلوكورونيد، وحوالي 4-12 ساعة بعد شرب إيزيتيميب. لا يؤثر الطعام على التوافر الحيوي للإزيتيميب.

أتورفاستاتين

يمتص أتورفاستاتين بسرعة عن طريق الفم، ويصل إلى أقصى تركيز له في البلازما خلال 1-2 ساعة. يتم امتصاص كمية أتورفاستاتين ويزداد تركيزه في البلازما حسب نسبة الجرعة. تتمتع أقراص أتورفاستاتين بتوافر حيوي بنسبة 95-99% مقارنة بشكل المحلول. يبلغ التوافر الحيوي المطلق للأتورفاستاتين حوالي 14% ويبلغ تأثير التخلص من HMG-CoA Reductase حوالي 30%.

يرجع التوافر البيولوجي المنخفض إلى إزالة الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي قبل دخول الجسم وعملية التمثيل الغذائي الأولى في الكبد. على الرغم من أن الطعام يقلل من سرعة وكمية الأدوية التي يتم امتصاصها بنسبة 25% و9%، وفقًا لـ CMAX وAUC، فإن الكوليسترول المنخفض الوزن الجزيئي يتشابه مع بعضهما البعض عند تناول أتورفاستاتين بكامله أو جائع. يكون تركيز أتورفاستاتين في البلازما أقل (حوالي 30% في CMAX وAUC) عند تناول الدواء في فترة ما بعد الظهر مقارنة بتناول الدواء في الصباح. ومع ذلك، فإن انخفاض وزن الكوليسترول منخفض بالمثل، بغض النظر عن الدواء في اليوم من اليوم.

التوزيع:

إزيتيميب

يرتبط كل من إيزيتيميب وإزيتيميب-جلوكورونيد ببروتينات البلازما بنسبة 99.7% و88 ~ 92%.

أتورفاستاتين

يبلغ متوسط ​​توزيع أتورفاستاتين حوالي 381 لترًا. ويرتبط أكثر من 98% من أتورفاستاتين ببروتينات البلازما. تبلغ نسبة خلايا الدم الحمراء إلى البلازما حوالي 0.25، مما يدل على انخفاض امتصاص الأدوية في خلايا الدم الحمراء.

التمثيل الغذائي:

إزيتيميب

يتم استقلاب الإزيتيميب بشكل رئيسي في الأمعاء الدقيقة والكبد من خلال مزيج من الجلوكورونيد. يتم التخلص ببطء من كل من Ezetimibe وEzetimibe-Glucuronid من البلازما بسبب الدورة المعوية. يبلغ عمر النصف لـ Ezetimibe وEzetimibe-Glucuronid حوالي 22 ساعة.

أتورفاستاتين

يتم تحويل أتورفاستاتين على نطاق واسع إلى أورثو وباراهيدروكسي والعديد من المنتجات المؤكسدة. في المختبر، تم تثبيط إنزيم الاختزال HMG-CoA بواسطة مستقلبات أورثو-باراهيدروكسي- أي ما يعادل أتورفاستاتين. حوالي 70% من مثبطات الإنزيم التي تقضي على HMG-CAA في الدورة الدموية ترجع إلى المستقلبات النشطة. تشير الدراسات المختبرية إلى أهمية استقلاب أتورفاستاتين مع السيتوكروم P450 3A4 في الكبد، بسبب زيادة تركيزات أتورفاستاتين في البلازما في البشر بعد استخدامه في نفس الوقت مع الإريثروميسين وهو مثبط الإنزيم.

أظهرت الدراسات المختبرية أيضًا أن أتورفاستاتين هو مثبط ضعيف للسيتوكروم P450 3A4. الاستخدام المتزامن مع أتورفاستاتين لا يزيد بشكل كبير من تركيز تيرفينادين في البلازما، وهو مركب يتم استقلابه بوضوح بواسطة P450 3A4. ولذلك، فإن أتورفاستاتين لن يغير بشكل كبير الحرائك الدوائية لركائز السيتوكروم P450 3A4 الأخرى، في الحيوانات، تخضع مستقلبات أورثو هيدروكسي للجلوكونيد.

العصر:

إزيتيميب

بعد شرب 14C-إيزيتيميب (20 ملغ)، يوجد حوالي 93% إيزيتيميب في البلازما. ويوجد حوالي 78% و11% منها في البراز والبول خلال 10 أيام. وبعد 48 ساعة لا يتواجد أي دواء في البلازما.

أتورفاستاتين

يتم إخراج أتورفاستاتين ومستقلباته بشكل رئيسي عن طريق الصفراء بعد عملية الاستقلاب في الكبد أو خارج الكبد. ومع ذلك، لا يبدو أن الدواء يمر عبر الدورة الهضمية. يبلغ متوسط ​​وقت البيع في بلازما أتورفاستاتين في البشر حوالي 14 ساعة، ولكن نصف عمر إنزيم الاختزال HMG-CoA يثبط 20-30 ساعة بسبب مساهمة المستقلبات النشطة. بعد الشرب، يتم العثور على أقل من 2% من جرعة أتورفاستاتين في البول.

قبل اتخاذ دواء إزفاستن دافيفارم يعالج ارتفاع نسبة الكوليسترول (4 بثور × 7 أقراص)

كيفية استخدام

الدواء عن طريق الفم.

الجرعة

يجب على المرضى اتباع نظام غذائي منخفض الكوليسترول عند البدء في استخدام الدواء والاستمرار على هذا النظام الغذائي أثناء العلاج. يجب تعديل الجرعة لكل مريض على أساس مستوى الدهون في البلازما.

يجب أن يبدأ العلاج بأقل جرعة يعمل بها الدواء، ثم إذا لزم الأمر يمكن ضبط الجرعة حسب احتياجات واستجابة كل شخص عن طريق زيادة جرعة كل دفعة بفاصل لا يقل عن 4 أسابيع ويجب مراقبة رد الفعل الضار للدواء، وخاصة رد الفعل الضار على الجهاز العضلي.

الجرعة للبالغين:

عادة 1 - 4 كبسولات × مرة واحدة في اليوم. يجب البدء بتناول قرص واحد مرة واحدة في اليوم. بعد أسبوعين، تحقق من تركيز الدهون في البلازما. إذا لزم الأمر، قم بتعديل الجرعة.

مرضى الفشل الكبدي:

عدم التأكد من تعديلات الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الخفيف.

مرضى الفشل الكلوي:

من غير المستغرب أن تكون الجرعة القابلة للتعديل أو القابلة للتعديل بشكل معتدل هي الجرعة عند المرضى. ومع ذلك، بالنسبة للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد، لا يمكن استخدام هذا الدواء إلا إذا كان المريض قادرًا على تحمل أتورفاستاتين بجرعة 5 ملغ أو أعلى. يجب توخي الحذر عند تناول الدواء لهؤلاء المرضى ويجب مراقبة المرضى بعناية.

المرضى المسنين:

تعديل الجرعة بشكل غير ضروري في المرضى المسنين.

المرضى الذين يتناولون السيكلوسبورين:

بالنسبة للمرضى الذين يتناولون السيكلوسبورين، لا يمكن استخدام هذا الدواء إلا إذا كان المريض لا يتحمل أتورفاستاتين بجرعة 5 ملغ أو أكثر، ولكن لا ينبغي استخدامه أكثر من نصف قرص × مرة واحدة في اليوم.

المرضى الذين يتناولون أميودارون أو فيراباميل:

في المرضى الذين يستخدمون أميودارون أو فيراباميل، لا تستخدم أكثر من كبسولة واحدة مرة واحدة في اليوم.

المرضى الذين يتناولون فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي ج:

مثبطات الأنزيم البروتيني التفاعلية توصية بتوصيات الوصفات الطبية

Telaprevir

تجنب استخدام Ezvasten

fosamprenavir

فوسامبرينافير + ريتونافير

ساكوينافير + ريتونافير

لا يجوز تناول أي قرص واحد في اليوم تعتمد الجرعة المحددة على حالة المرض ومستوى تطوره. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

لا يوجد علاج محدد لجرعة زائدة من إزفاستين. عند تناول جرعة زائدة، يجب علاج المرضى من خلال الأعراض وطرق الدعم اللازمة.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

آثار جانبية

عند استخدام Ezvasten، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

أتورفاستاتين

عادي، ADR> 1/100

  • الجهاز الهضمي: الإسهال، الإمساك، انتفاخ البطن، آلام البطن والغثيان.
  • العصب المركزي: صداع، دوخة، عدم وضوح الرؤية، أرق، ضعف. 1/100
  • عصبي - العضلات والعظام: مرض عضلي (يجمع بين ضعف العضلات وزيادة محتوى فسفوكيناز الكرياتين في البلازما (CPK)).

    الأعصاب - العضلات والعظام: التهاب العضلات، طيار العضلات، مما يؤدي إلى فشل كلوي حاد ثانوي بسبب بيلة الميوجلوبين.

    بالإضافة إلى ذلك، هناك بعض التأثيرات غير المرغوب فيها:

  • التدهور المعرفي (مثل فقدان الذاكرة، الارتباك...).
  • ارتفاع السكر في الدم.

    غالبًا ما يكون إزيتيميب جيد التحمل. تشمل التأثيرات غير المرغوب فيها الصداع وآلام البطن والإسهال واضطرابات الجهاز الهضمي الأخرى وتفاعلات فرط الحساسية بما في ذلك الحمامي والوذمة الوعائية والتعب وألم الصدر وآلام المفاصل. نادرا ما تحدث تأثيرات غير متوقعة بما في ذلك فرط الإنزيم أو التهاب الكبد، التهاب البنكرياس، نقص الصفيحات، حصوات المرارة، التهاب المرارة. لقد حدث ألم في العضلات لدى المرضى الذين يستخدمون إيزيتيميب بمفرده أو عند إضافته إلى الستاتين. يجب إيقاف عقار إزيميتيب عند الاشتباه في وجود مرض عضلي أو زيادة كبيرة في مستوى فوسفوكيناز الكرياتين.

    الجمع بين إيزيتيميب وأتورفاستاتين

    آثار غير مرغوب فيها عند الجمع بين دواءين مماثلين للدواء أتورفاستاتين. ومع ذلك، فإن تكرار زيادة الترانساميناسات أعلى قليلاً منه عند استخدام أتورفاستاتين.

    تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

    • تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع

    يمنع استخدام أدوية إزفاستين في الحالات التالية:

  • المرضى الذين يعانون من حساسية تجاه أي مكون من مكونات الدواء.
  • مرض الكبد النشط أو زيادة الترانساميناز لفترة طويلة لسبب غير مفسر.
  • المرضى الذين يعانون من فشل الكبد المتوسط ​​والشديد.
  • النساء الحوامل والمرضعات.

    • كن حذرًا عند استخدامه

    اختلال وظائف الكبد: يؤدي التخلص من مثبطات الإنزيم HMG-CAA، مثل بعض الدهون الأخرى، إلى حدوث تشوهات كيميائية حيوية في وظائف الكبد. مرض الكبد نشط أو متزايد بسبب الترانساميناسات غير المبررة، وهو ما يمنع استخدامه بواسطة أتورفاستاتين. يوصى بإجراء اختبار إنزيم الكبد قبل بدء العلاج بأتورفاستاتلن وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقاً.

    العضلات الهيكلية: من الضروري أخذها في الاعتبار عند تناول الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة الستاتين للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التي تؤدي إلى تلف العضلات. يتعرض الدواء الموجود في مجموعة الستاتين لخطر التسبب في علاج ضار للأنظمة العضلية مثل ضمور العضلات، والتهاب العضلات، خاصة لدى المرضى الذين لديهم عوامل خطر مثل المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا، والمرضى الذين يعانون من أمراض الغدة الدرقية غير المعالجة، والمرضى الذين يعانون من أمراض الكلى، ومراقبة القضاة الضارة عن كثب أثناء استخدام الأدوية.

    هناك تقارير عن بعض حالات الترابط وضعف الجلوبين العضلي.

    فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

    قبل العلاج، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: اختلال وظائف الكلى، قصور الغدة الدرقية، تاريخ المرضى أو تاريخ أمراض العضلات الوراثية، تاريخ أمراض العضلات بسبب استخدام الستاتين أو الفيبرات من قبل، تاريخ أمراض الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول، المرضى المسنين (> 70 عامًا) لديهم عوامل خطر لنمط العضلات، احتمال خاص للتفاعل الدوائي. في هذه الحالات، يجب أخذ الفوائد والمخاطر بعين الاعتبار ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجهم بالستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية، فلا تبدأ العلاج باستخدام الستاتين. أثناء علاج الستاتين، يحتاج المرضى إلى التنبيه عند وجود مظاهر عضلية مثل آلام العضلات، والتيبس، وضعف العضلات ... وعند ظهور هذه المظاهر، يحتاج المرضى إلى إجراء اختبار CK لاتخاذ التدخلات المناسبة.

    مراقبة المرضى أثناء تناول الدواء. إذا ظهرت أعراض مثل التعب، وضعف العضلات، فيجب التوقف عن استخدام الدواء.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    يمكن أن يسبب الدواء الصداع، والدوخة، وعدم وضوح الرؤية، والأرق... لذا يجب توخي الحذر عند القيادة أو تشغيل الآلات.

    الحمل

    يمنع استخدامه للحوامل.

    فترة الرضاعة

    يمنع استخدامه للنساء المرضعات.

    التفاعل الدوائي

    أتورفاستاتين

    يجب توخي الحذر عند استخدامه مع النياسين أو الأدوية المثبطة للمناعة.

    تزيد خطورة تلف العضلات عند استخدام الستاتين بالتزامن مع الأدوية التالية:

  • سيكلوسبورين.

    علاج فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي: يمكن أن يؤدي تزامن استخدام أدوية الستاتين الدهنية مع فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي سي (HCV) إلى زيادة خطر الإصابة، والأكثر خطورة هو نمط العضلات وتلف الكلى الذي يؤدي إلى فشل كلوي ويمكن أن يسبب الوفاة.

    مثبطات إنزيم CYP3A4: استخدامها مع مثبطات إنزيم CYP3A4 قد يزيد من تركيز أتورفاستاتين في البلازما، مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بأمراض العضلات والعضلات.

    أميودارون: عند استخدامه مع الأميودارون، لا تستخدم أكثر من 20 ملغ من أتورفاستاتين / يوم بسبب زيادة خطر الإصابة بنمط العضلات. بالنسبة للمرضى الذين يتعين عليهم تناول جرعة تزيد عن 20 ملجم/اليوم ليكونوا فعالين في العلاج، فقد يختار الطبيب ستاتين آخر (مثل برافاستاتين).

    مشتقات الكومارين: مجموعات الستاتين تزيد بشكل طفيف من تأثير الكومارين المضاد للتخثر، في المرضى الذين يتناولون أدوية مضادة للتخثر، يجب تحديد البروثرومبين قبل وأثناء العلاج بأتورفاستاتين.

    مضادات الحموضة: عند استخدام أتورفاستاتين في نفس الوقت مع مضادات الحموضة التي تحتوي على ماغنيسي وهيدروكسيد الألومنيوم، ينخفض ​​تركيز أتورفاستاتين في البلازما بحوالي 35%. إلا أن تأثير خفض الوزن المنخفض للكوليسترول لا يتغير.

    أنتيرين: نظرًا لأن أتورفاستاتين لا يؤثر على الحرائك الدوائية للأنتيبيبين، فلا يوجد أي تفاعل مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها من خلال نفس النوع من السيتوكروم.

    كوليستيبول: عند استخدام كوليستيبول مع أتورفاستاتين، ينخفض ​​تركيز أتورفاستاتين بحوالي 25%. ومع ذلك، فإن التأثير على الدهون يزداد عند استخدام أتورفاستاتين وكوليستيبول مقارنة باستخدام دواء منفصل.

    الديجوكسين: عند استخدام جرعات متعددة من الديجوكسين و 10 ملجم من أتورفاستاتين في وقت واحد، فإن تركيزات الديجوكسين في البلازما في الحالة المستقرة لا تتأثر. ومع ذلك، يزداد تركيز الديجوكسين بحوالي 20% عند استخدام الديجوكسين مع 80 ملجم من أتورفاستاتين يوميًا. ينبغي اتباع المراقبة المناسبة للمرضى الذين يستخدمون الديجوكسين.

    إريثرومايسين/كلاريثروميسين: استخدم أتورفاستاتين وإريثرومايسين في وقت واحد (500 مجم × 4 مرات/يوم) أو كلاريثروميسين (500 مجم × مرتين/يوم) هو مثبطات سيتوكروم P450 3A4: زيادة تركيز أتورفاستاتين في البلازما.

    أزيثروميسين: استخدم في نفس الوقت أتورفاستاتين (10 مجم × 1 مرة/ يوم) وأزيثروميسين (500 ملغ × 1 مرة / يوم) لا يغير مستوى أتورفاستاتين في المصل.

    تيرفينادين: الاستخدام المتزامن لأتورفاستاتين وترفينادين لا يخلق تأثيرًا كبيرًا على الحرائك الدوائية لتيرفينادين.

    وسائل منع الحمل عن طريق الفم: بالتزامن مع حبوب منع الحمل التي تحتوي على نوريثيندرون وإيثينيل استراديول، مما يزيد من قيمة المنطقة تحت منحنى التركيز - الوقت (AUC) (AUC) من نوريثيندرون وإثينيل استراديول حوالي 30٪ و 20٪. وينبغي أخذ هذه الزيادة في الاعتبار عند اختيار وسائل منع الحمل عن طريق الفم للنساء لاستخدام أتورفاستاتين.

    الوارفارين: تم إجراء دراسة تفاعلية دوائية بين أتورفاستاتين ووارفارين: لا يوجد تفاعل سريري.

    سيميتيدين: تم إجراء دراسة للتفاعل الدوائي بين أتورفاستاتين وسيميتيدين، بدون تفاعلات سريرية هامة.

    أملوديبين: لا تتغير الحرائك الدوائية لأتورفاستاتين عند استخدامه في وقت واحد أتورفاستاتين 80 ملغ وأملوديبين 10 ملغ في مستقر الدولة.

    إزيتيميب

    يقلل كوليسترامين من امتصاص الإزيتيميب ويجب عدم استخدامه في نفس الوقت خلال اليوم. يمكن أن يزيد السيكلوسبورين من تركيز الإزيتيميب في البلازما، لذا فإن المراقبة الدقيقة إذا كان المريض يستخدم هذين الدواءين، يمكن أن يكون تأثير الإزيتيميب أكبر في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد.

    • التخزين

    في مكان جاف، تجنب الضوء، ودرجة الحرارة لا تزيد عن 30 درجة مئوية.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية