Το Ezvasten Davipharm φάρμακο αντιμετωπίζει την αυξημένη χοληστερόλη (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Ατορβαστατίνη, Εζετιμίμπη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ατορβαστατίνη20 mg
Εζετιμίμπε10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Ezvasten ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αιματουρία υπέρταση:

Μειώστε τη χοληστερόλη χαμηλού μοριακού βάρους, αυξήστε τη χοληστερόλη με υψηλό βάρος.

Θεραπεία στεφανιαίας αρτηρίας:

Σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο σε συνδυασμό με υπερχοληστερολαιμία, το Ezvasten ενδείκνυται για τη μείωση του κινδύνου θανάτου από στεφανιαία αρτηρία, τη μείωση του μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου, τη μείωση του κινδύνου αναγέννησης των αιμοφόρων αγγείων, την επιβράδυνση της αθηροσκλήρωσης, τη μείωση των νέων βλαβών.

Φαρμακευτική

Η χοληστερόλη του πλάσματος έχει δύο προέλευση: εξωγενής προέλευση (απορροφάται από το έντερο) και ενδογενής προέλευση (το σώμα συντίθεται). Το Ezvasten είναι ένας συνδυασμός δύο ουσιών Ezetimibe και Atorvastatin, που μειώνει τη χοληστερόλη στο πλάσμα αναστέλλοντας τόσο την απορρόφηση όσο και τη σύνθεση.

εζετιμίμπη:

Η εζετιμίμπη μειώνει τη χοληστερόλη στο αίμα αναστέλλοντας την απορρόφηση της χοληστερόλης στο λεπτό έντερο.

ατορβαστατίνη:

Η ατορβαστατίνη είναι ένα συνθετικό υπολιπιδαιμικό, το οποίο είναι ένα 3-υδροξυ-3-μεθυλλουταρυλ-συνενζυμικό-μεθυλλουταρυλ-συνένζυμο (HMG-CoAA). Αυτό το ένζυμο καταλύει τον μετασχηματισμό HMG-CAA σε Mevalonate, είναι ένα πρώιμο στάδιο και περιορίζει την ταχύτητα της βιοσύνθεσης χοληστερόλης, σε ασθενείς με υψηλή χοληστερόλη αίματος ή ετερόζυγη γενετική, μη γενετικές μορφές χοληστερόλης λόγω γενετικής και μικτές διαταραχές λιπιδίων του αίματος, μείωση του όγκου της λιποδιαστολής, ατορβαστατίνη. λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης (LDL-C) και απολιποπρωτεΐνη Β (APO B). Η ατορβαστατίνη μειώνει επίσης τη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης με πολύ χαμηλό μοριακό βάρος (VLDL-C) και τα τριγλυκερίδια (TG) και αυξάνει τη λιποπρωτεΐνη λιποπρωτεΐνη χοληστερόλης με υψηλό μαγνητικό βάρος (HDL-C).

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

εζετιμίμπη

Μετά την κατανάλωση, το Ezetimibe απορροφάται γρήγορα και συνδυάζεται στη μορφή Ezetimibe-Glucuronid. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) φτάνει περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση για την εζετιμίμπη -γλυκουρονίδη και περίπου 4 -12 ώρες μετά την κατανάλωση της εζετιμίμπης. Η τροφή δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του Ezetimibe.

Ατορβαστατίνη

Η ατορβαστατίνη απορροφάται γρήγορα από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-2 ωρών. Η ποσότητα της ατορβαστατίνης απορροφάται και η συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται ανάλογα με την αναλογία δόσης. Τα δισκία ατορβαστατίνης έχουν 95-99% βιοδιαθεσιμότητα σε σύγκριση με τη μορφή του διαλύματος. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της ατορβαστατίνης είναι περίπου 14% και το αποτέλεσμα αποβολής της αναγωγάσης HMG-CoA είναι περίπου 30%.

Η χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα οφείλεται στην κάθαρση του γαστρεντερικού βλεννογόνου πριν από την είσοδο στον οργανισμό και στον πρώτο μεταβολισμό στο ήπαρ. Αν και η τροφή μειώνει την ταχύτητα και την ποσότητα των φαρμάκων που απορροφώνται κατά 25% και 9%, σύμφωνα με το CMAX και την AUC, η μειωμένη χοληστερόλη χαμηλού μοριακού βάρους είναι παρόμοια μεταξύ τους όταν η ατορβαστατίνη λαμβάνεται χορτάτη ή πεινασμένη. Η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα είναι χαμηλότερη (περίπου 30% για τη CMAX και την AUC) όταν παίρνετε το φάρμακο το απόγευμα σε σύγκριση με τη λήψη του φαρμάκου το πρωί. Ωστόσο, η μείωση του βάρους της χοληστερόλης είναι εξίσου χαμηλή, ανεξάρτητα από τη φαρμακευτική αγωγή την ημέρα της ημέρας.

Διανομή:

εζετιμίμπη

Η εζετιμίμπη και η εζετιμίμπη-γλυκουρονίδη σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο 99,7% και 88 ~ 92%.

Ατορβαστατίνη

Η μέση κατανομή της ατορβαστατίνης είναι περίπου 381 L. Πάνω από το 98% της ατορβαστατίνης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Η αναλογία ερυθρών αιμοσφαιρίων/πλάσμα είναι περίπου 0,25, εμφανίζοντας λιγότερο απορροφητικά φάρμακα στα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Μεταβολισμός:

εζετιμίμπη

Η εζετιμίμπη μεταβολίζεται κυρίως στο λεπτό έντερο και στο ήπαρ μέσω ενός συνδυασμού γλυκουρονίδης. Τόσο το Ezetimibe όσο και το Ezetimibe-Glucuronid αποβάλλονται αργά από το πλάσμα λόγω του εντερικού κύκλου. Ο χρόνος ημιζωής του Ezetimibe και του Ezetimibe-Glucuronid είναι περίπου 22 ώρες.

Ατορβαστατίνη

Η ατορβαστατίνη μετατρέπεται ευρέως σε ορθο-, παραϋδροξυ- και πολλά οξειδωτικά προϊόντα. In vitro, η αναστολή του αναγωγικού ενζύμου HMG-CoA από τους ορθο-παραϋδροξυ μεταβολίτες- ισοδύναμο με την ατορβαστατίνη. Περίπου το 70% των αναστολέων ενζύμων που εξαλείφουν το HMG-CAA στο κυκλοφορικό σύστημα οφείλονται σε ενεργούς μεταβολίτες. Μελέτες in vitro προτείνουν τη σημασία του μεταβολισμού της ατορβαστατίνης με το κυτόχρωμα P450 3A4 στο ήπαρ, λόγω των αυξημένων συγκεντρώσεων της ατορβαστατίνης στο πλάσμα στον άνθρωπο μετά από ταυτόχρονη χρήση με την ερυθρομυκίνη που είναι αυτός ο αναστολέας του ενζύμου.

Μελέτες in vitro δείχνουν επίσης ότι η ατορβαστατίνη είναι ένας ασθενής αναστολέας του Cytochrom P450 3A4. Η ταυτόχρονη χρήση με ατορβαστατίνη δεν αυξάνει σημαντικά τη συγκέντρωση της τερφεναδίνης στο πλάσμα, μιας ένωσης που μεταβολίζεται σαφώς από το P450 3A4. Επομένως, η ατορβαστατίνη δεν θα αλλάξει σημαντικά τη φαρμακοκινητική άλλων υποστρωμάτων του κυτοχρώματος P450 3A4, στα ζώα, οι ορθο-υδροξυ μεταβολίτες υπόκεινται σε γλυκονίδιο.

Εποχή:

εζετιμίμπη

Μετά την κατανάλωση, το 14C-Ezetimibe (20 mg), περίπου το 93% Ezetimibe υπάρχει στο πλάσμα. Περίπου το 78% και το 11% βρίσκονται στα κόπρανα και στα ούρα μέσα σε 10 ημέρες. Μετά από 48 ώρες, δεν υπάρχει φάρμακο στο πλάσμα.

Ατορβαστατίνη

Η ατορβαστατίνη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως μέσω της χολής μετά το μεταβολισμό στο ήπαρ ή έξω από το ήπαρ. Ωστόσο, το φάρμακο δεν φαίνεται να περνά από τον κύκλο του εντέρου. Ο μέσος χρόνος πώλησης στο πλάσμα της ατορβαστατίνης στον άνθρωπο είναι περίπου 14 ώρες, αλλά ο χρόνος ημιζωής του ενζύμου μείωσης του HMG-CoA αναστέλλει 20-30 ώρες λόγω της συμβολής των ενεργών μεταβολιτών. Μετά την κατανάλωση, λιγότερο από το 2% της δόσης ατορβαστατίνης βρίσκεται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Το Ezvasten Davipharm φάρμακο αντιμετωπίζει την αυξημένη χοληστερόλη (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

Οι ασθενείς θα πρέπει να ακολουθούν μια δίαιτα χαμηλή σε χοληστερόλη όταν αρχίζουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο και να συνεχίζουν σύμφωνα με αυτή τη δίαιτα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή με βάση τα επίπεδα λιπιδίων στο πλάσμα.

Θα πρέπει να ξεκινήσει η θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση που λειτουργεί το φάρμακο, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση ανάλογα με τις ανάγκες και την ανταπόκριση κάθε ατόμου, αυξάνοντας τη δόση κάθε παρτίδας με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 4 εβδομάδων και πρέπει να παρακολουθεί την επιβλαβή αντίδραση του φαρμάκου, ειδικά την επιβλαβή αντίδραση στο μυϊκό σύστημα.

Δοσολογία για ενήλικες:

συνήθως 1 - 4 κάψουλες x 1 φορά/ημέρα. Η έναρξη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με 1 δισκίο 1 φορά/ημέρα. Μετά από 2 εβδομάδες, ελέγξτε τη συγκέντρωση λιπιδίων στο πλάσμα. Εάν είναι απαραίτητο, προσαρμόστε τη δόση.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Αβέβαιοι οι προσαρμογές της δόσης σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Απροσδόκητα ρυθμιζόμενη ή μέτρια ρυθμιζόμενη δόση κάνει τη δόση σε ασθενείς. Ωστόσο, για ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει δυσανεξία στην ατορβαστατίνη σε δόση 5 mg ή μεγαλύτερη. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για αυτούς τους ασθενείς και θα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά τους ασθενείς.

Ηλικιωμένοι ασθενείς:

Μη απαραίτητη προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη:

Για ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη, αυτό το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν ο ασθενής μπορεί να παρουσιάσει δυσανεξία στην ατορβαστατίνη σε δόση 5 mg ή μεγαλύτερη, αλλά δεν πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο από ½ δισκίο x 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς που λαμβάνουν Amiodaron ή Verapamil:

Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Amiodaron ή Verapamil, μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 1 κάψουλα 1 φορά/ημέρα.

Ασθενείς που λαμβάνουν HIV, ηπατίτιδα c:

Διαδραστικοί αναστολείς πρωτεάσης σύσταση συνταγογραφούμενων συστάσεων

Telaprevir

Αποφύγετε τη χρήση του Ezvasten

φοσαμπρεναβίρη

φοσαμπρεναβίρη + ριτοναβίρη

σακουιναβίρη + ριτοναβίρη

Κανένα από 1 δισκίο/ημέρα Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για την υπερδοσολογία με ezvasten. Όταν λαμβάνουν υπερβολική δόση, οι ασθενείς θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα και τις απαραίτητες μεθόδους υποστήριξης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Ezvasten, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ατορβαστατίνη

Κοινή, ADR> 1/100

  • Πεπτικό: διάρροια, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, κοιλιακό άλγος και ναυτία.
  • Κεντρικό νεύρο: πονοκέφαλος, ζάλη, θόλωση, αϋπνία, αδυναμία. 1/100
  • Νευρολογικά - μυών και οστών: μυϊκή νόσος (συνδυασμός μυϊκής αδυναμίας και αυξημένης περιεκτικότητας σε φωσφοκινάση κρεατίνης πλάσματος (CPK)).

    Νεύρα - μύες και οστά: μυϊκή φλεγμονή, πιλότος μυών, που οδηγεί σε δευτερογενή οξεία νεφρική ανεπάρκεια λόγω μυοσφαιρινουρίας.

    Επιπλέον, υπάρχουν ορισμένα ανεπιθύμητα αποτελέσματα:

  • Γνωστική έκπτωση (όπως απώλεια μνήμης, σύγχυση ...).
  • Υπεργλυκαιμία.

    Η εζετιμίμπη είναι συχνά καλά ανεκτή. Οι πιο ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, διάρροια, άλλες πεπτικές διαταραχές, αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως ερύθημα και αγγειοοίδημα, κόπωση, πόνος στο στήθος και πόνος στις αρθρώσεις έχουν επίσης αναφερθεί. Απροσδόκητες επιδράσεις σπάνια συμβαίνουν, όπως υπερένζυμο ή ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, θρομβοπενία, πέτρες στη χολή, χολοκυστίτιδα. Μυϊκός πόνος έχει εμφανιστεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν το Ezetimibe μόνο ή όταν προστίθεται σε στατίνη. Η εζεμιτίμπη πρέπει να διακόπτεται όταν υπάρχει υποψία για μυϊκή νόσο ή η κρεατινοφωσφοκινάση αυξήθηκε σημαντικά.

    Συνδυασμός εζετιμίμπης/ατορβαστατίνης

    Ανεπιθύμητες ενέργειες όταν συνδυάζονται δύο φάρμακα παρόμοια με τη μοναδική ατορβαστατίνη. Ωστόσο, η συχνότητα αύξησης των τρανσαμινασών είναι ελαφρώς υψηλότερη από ό,τι όταν χρησιμοποιείται ατορβαστατίνη.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    • Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    Τα φάρμακα Ezvasten αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς ευαίσθητοι σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Ενεργή ηπατική νόσο ή αυξημένη τρανσαμινάση παρατεταμένη ανεξήγητη αιτία.
  • Ασθενείς με μέτρια και σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

    • Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

    Ηπατική δυσλειτουργία: Οι αναστολείς ενζύμου που εξαλείφουν το HMG-CAA, όπως ορισμένα άλλα λιπίδια, προκαλούν βιοχημικές ανωμαλίες στην ηπατική λειτουργία. Η ηπατική νόσος είναι ενεργή ή αυξημένη για ανεξήγητες τρανσαμινάσες, η οποία αντενδείκνυται από την ατορβαστατίνη. Συνιστάται η δοκιμή ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με atorvastatln και στην περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

    σκελετικός μυς: Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων που ανήκουν στην ομάδα των στατινών για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Το φάρμακο στην ομάδα των στατινών κινδυνεύει να προκαλέσει επιβλαβή θεραπεία για τα μυϊκά συστήματα, όπως μυϊκή ατροφία, μυϊκή φλεγμονή, ειδικά για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου, όπως ασθενείς άνω των 65 ετών, ασθενείς με παθήσεις του θυρεοειδούς που δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, ασθενείς με νεφρική νόσο, στενή παρακολούθηση επιβλαβών δικαστών κατά τη χρήση φαρμάκων.

    Υπάρχουν αναφορές για ορισμένες περιπτώσεις σύνδεσης και αδύναμης μυϊκής σφαιρίνης.

    Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

    Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, ιστορικό ασθενών ή ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή φιμπράτ πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών), έχουν ειδικούς παράγοντες κινδύνου για μυϊκή δράση. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμασίας CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

    Παρακολούθηση ασθενών κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής. Εάν υπάρχουν συμπτώματα όπως κόπωση, μυϊκή αδυναμία, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, ζάλη, θολή όραση, αϋπνία... Γι' αυτό να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

    Εγκυμοσύνη

    Αντενδείκνυται σε έγκυες γυναίκες.

    Περίοδος γαλουχίας

    Αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    Ατορβαστατίνη

    Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με νιασίνη ή ανοσοκατασταλτικά φάρμακα.

    Αυξήστε τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείτε στατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

  • κυκλοσπορίνη.

    Θεραπεία HIV, ηπατίτιδα C: Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τραυματισμού, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να προκαλέσει θάνατο.

    Αναστολείς ενζύμου CYP3A4: Η χρήση με αναστολείς του ενζύμου CYP3A4 μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα, οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο μυϊκής και μυϊκής νόσου.

    Amiodaron: Όταν χρησιμοποιείται με amiodaron, μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 20 mg ατορβαστατίνης/ημέρα λόγω του αυξημένου κινδύνου μυϊκού μοτίβου. Για ασθενείς που πρέπει να λαμβάνουν δόση άνω των 20 mg/ημέρα για να είναι αποτελεσματικοί για θεραπεία, ο γιατρός μπορεί να επιλέξει άλλη στατίνη (όπως πραβαστατίνη).

    Παράγωγα κουμαρίνης: Οι ομάδες στατινών αυξάνουν ελαφρώς την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης, σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτικά φάρμακα, θα πρέπει να προσδιορίζουν την προθρομβίνη πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ατορβαστατίνη.

    αντιόξινα: Χρησιμοποιήστε την ατορβαστατίνη ταυτόχρονα με αντιόξινα που περιέχουν μαγνήσιο και υδροξείδιο του αργιλίου, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης στο πλάσμα μειώνεται κατά περίπου 35%. Ωστόσο, η επίδραση της μείωσης του χαμηλού βάρους της χοληστερόλης δεν αλλάζει.

    Αντυρίνη: Επειδή η ατορβαστατίνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της αντιπιπίνης, δεν υπάρχει αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται μέσω του ίδιου τύπου κυτοχρώματος.

    Colestipol: Όταν χρησιμοποιείται Colestipol με ατορβαστατίνη, η συγκέντρωση της ατορβαστατίνης μειώνεται κατά περίπου 25%. Ωστόσο, η επίδραση στα λιπίδια αυξάνεται κατά τη χρήση ατορβαστατίνης και κολεστιπόλης σε σύγκριση με τη χρήση ξεχωριστού φαρμάκου.

    Διγοξίνη: Όταν χρησιμοποιούνται πολλαπλές δόσεις διγοξίνης και 10 mg ατορβαστατίνης ταυτόχρονα, οι συγκεντρώσεις της διγοξίνης στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση δεν επηρεάζονται. Ωστόσο, η συγκέντρωση της διγοξίνης αυξήθηκε κατά περίπου 20% όταν χρησιμοποιήθηκε διγοξίνη με 80 mg ατορβαστατίνης ημερησίως. Θα πρέπει να ακολουθεί την κατάλληλη παρακολούθηση για ασθενείς που χρησιμοποιούν διγοξίνη.

    ερυθρομυκίνη/κλαριθρομυκίνη: ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης και ερυθρομυκίνης (500 mg x 4 φορές/ημέρα) ή η κλαριθρομυκίνη (500 mg x 2 φορές/ημέρα) είναι αναστολείς του Cytochrom P450 3A4: Αυξημένη συγκέντρωση στο πλάσμα της ατορμυθρομυκίνης:χρησιμοποίηση ατορβαστατίνης. Η ατορβαστατίνη (10 mg x 1 φορά/ημέρα) και η αζιθρομυκίνη (500 mg x 1 φορά/ημέρα) δεν αλλάζουν τα επίπεδα της ατορβαστατίνης στον ορό.

    τερφεναδίνη: η ταυτόχρονη χρήση ατορβαστατίνης και τερφεναδίνης δεν δημιουργεί σημαντική επίδραση στη φαρμακοκινητική του αντισυλληπτικού ή αντισυλληπτικού Terfenal. Τα χάπια περιέχουν νορεθινδρόνη και αιθινυλοιστραδιόλη, αυξάνοντας την τιμή της περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) (AUC) του Norethindron και η αιθινυλοιστραδιόλη είναι περίπου 30% και 20%. Αυτή η αύξηση θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή από του στόματος αντισυλληπτικών για τις γυναίκες για χρήση ατορβαστατίνης.

    βαρφαρίνη: Διεξήχθη μελέτη αλληλεπίδρασης με φάρμακα μεταξύ ατορβαστατίνης και βαρφαρίνης: Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση.

    σιμετιδίνη: Διεξήχθη μελέτη αλληλεπίδρασης φαρμάκων μεταξύ ατορβαστατίνης και σιμετιδίνης, χωρίς κλινικές σημαντικές αλληλεπιδράσεις. 80 mg και αμλοδιπίνη 10 mg σε σταθερή κατάσταση.

    εζετιμίμπη

    Η κολεστυραμίνη μειώνει την απορρόφηση της εζετιμίμπης και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Η κυκλοσπορίνη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της εζετιμίμπης στο πλάσμα, επομένως προσεκτική παρακολούθηση εάν ο ασθενής μοιράζεται αυτά τα δύο φάρμακα, η επίδραση της εζετιμίμπης μπορεί να είναι μεγαλύτερη σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

    • Αποθήκευση

    Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά