Obat Ezvasten Davipharm nambani kolesterol tambah (4 blister x 7 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 7 tablet
Spesifikasi Atorvastatin, Ezetimibe

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Atorvastatin20 mg
Ezetimibe10 mg

Migunakake

indikasi

Obat Ezvasten dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Hipertensi hematuria:

Ngurangi kolesterol bobot molekul sing sithik, nambah kolesterol kanthi bobot sing dhuwur.

Perawatan arteri koroner:

Ing pasien penyakit arteri koroner sing digabungake karo hiperkolesterolemia, Ezvasten dituduhake kanggo nyuda risiko kematian arteri koroner, nyuda infark miokard sing ora fatal, nyuda risiko regenerasi pembuluh getih, nyuda aterosklerosis, nyuda lesi anyar.

Pharmacokic

Kolesterol plasma duwe rong asal: asal eksogen (diserep saka usus) lan asal endogen (sintesis awak). Ezvasten minangka kombinasi saka rong zat Ezetimibe lan Atorvastatin, sing nyuda kolesterol plasma kanthi nyegah panyerepan lan sintesis.

Estimasi:

Ezetimibe ngedhunake kolesterol getih kanthi nyegah panyerepan kolesterol ing usus cilik.

atorvastatin:

Atorvastatin minangka turunan lipid sintetik, yaiku 3-hydroxy-3-methylutaryl-coenzymic-methylutaryl-coenzyme (HMG-CoAA). Enzim iki catalyzes transformasi HMG-CAA dadi Mevalonate, minangka tahap awal lan mbatesi kacepetan biosintesis kolesterol, ing pasien kanthi kolesterol getih dhuwur utawa genetik heterozigot, bentuk kolesterol non-genetik amarga genetika lan kelainan lipid getih campuran, Atorvastatin nyuda volume kolesterol konsisten, lipoprotein kolesterol lipoprotein (LDL-C) lan Bpoliprotein kolesterol (LDL-C). Atorvastatin uga nyuda lipoprotein kolesterol kanthi bobot molekul sing sithik (VLDL-C) lan trigliserida (TG) lan nambah lipoprotein kolesterol lipoprotein kanthi bobot magnet sing dhuwur (HDL-C).

farmakokinetik

penyerapan:

sliramu

Sawise ngombe, Ezetimibe cepet diserep lan digabungake dadi bentuk Ezetimibe-Glucuronid. Konsentrasi maksimum ing plasma (CMAX) tekan udakara 1-2 jam sawise ngombe ezetimibe -glucuronid, lan udakara 4 -12 jam sawise ngombe ezetimibe. Panganan ora mengaruhi bioavailabilitas Ezetimibe.

Atorvastatin

Atorvastatin cepet diserep kanthi lisan, konsentrasi maksimal ing plasma bisa digayuh sajrone 1-2 jam. Jumlah Atorvastatin diserep lan konsentrasi plasma mundhak miturut rasio dosis. Tablet atorvastatin duwe bioavailabilitas 95-99% dibandhingake karo bentuk solusi. Bioavailabilitas mutlak Atorvastatin udakara 14% lan efek penghapusan HMG-CoA Reductase udakara 30%.

Bioavailabilitas sing sithik amarga ngresiki mukosa gastrointestinal sadurunge mlebu ing awak lan metabolisme pisanan ing ati. Sanajan panganan nyuda kacepetan lan jumlah obat sing diserep nganti 25% lan 9%, miturut CMAX lan AUC, penurunan kolesterol bobot molekul sing kurang padha karo siji liyane nalika Atorvastatin dijupuk kanthi lengkap utawa luwe. Konsentrasi plasma Atorvastatin luwih murah (udakara 30% kanggo CMAX lan AUC) nalika njupuk obat ing wayah sore dibandhingake karo obat kasebut ing wayah esuk. Nanging, nyuda bobot kolesterol uga kurang, preduli saka obat ing dina.

Distribusi:

sliramu

Ezetimibe lan Ezetimibe-Glucuronid sing digandhengake karo protein plasma ing 99,7% lan 88 ~ 92%.

Atorvastatin

Distribusi rata-rata Atorvastatin kira-kira 381 L. Luwih saka 98% Atorvastatin ngiket karo protein plasma. Rasio sel getih abang/plasma kira-kira 0,25, nuduhake obat sing kurang nyerep menyang sel getih abang.

Metabolisme:

sliramu

Ezetimibe dimetabolisme utamane ing usus cilik lan ati liwat kombinasi glukuronid. Ezetimibe lan Ezetimibe-Glucuronid alon-alon dibuwang saka plasma amarga siklus usus. Wektu paruh Ezetimibe lan Ezetimibe-Glucuronid kira-kira 22 jam.

Atorvastatin

Atorvastatin akeh diowahi dadi Ortho-, parahydroxy-lan akeh produk oksidan. In vitro, inhibisi enzim pangurang HMG-CoA dening metabolit ortho-parahydroxy- padha karo Atorvastatin. Udakara 70% HMG-CAA ngilangi inhibitor enzim ing sistem sirkulasi amarga metabolit aktif. Panaliten in vitro ngusulake pentinge metabolisme Atorvastatin kanthi cytochrome P450 3A4 ing ati, amarga konsentrasi plasma Atorvastatin ing manungsa mundhak sawise nggunakake bebarengan karo erythromycin minangka inhibitor enzim iki.

Panliten in vitro uga nuduhake yen Atorvastatin minangka inhibitor lemah saka Cytochrom P450 3A4. Panggunaan simultan karo Atorvastatin ora sacara signifikan nambah konsentrasi terfenadin plasma, senyawa sing dimetabolisme kanthi jelas dening P450 3A4. Mula, Atorvastatin ora bakal ngganti sacara signifikan farmakokinetik substrat cytochrom P450 3A4 liyane, ing kewan, metabolit orto-hidroksi ngalami glukonida.

Era:

sliramu

Sawise ngombe, 14C-Ezetimibe (20mg), kira-kira 93% Ezetimibe ana ing plasma. Udakara 78% lan 11% ditemokake ing feces lan urin sajrone 10 dina. Sawise 48 jam, ora ana obat ing plasma.

Atorvastatin

Atorvastatin lan metabolit diekskresi utamane liwat empedu sawise metabolisme ing ati utawa ing njaba ati. Nanging, obat kasebut ora katon ing siklus usus. Wektu adol rata-rata ing plasma Atorvastatin ing manungsa udakara 14 jam, nanging setengah umur enzim nyuda HMG-CoA nyandhet 20-30 jam amarga kontribusi metabolit aktif. Sawise ngombe, kurang saka 2% dosis Atorvastatin ditemokake ing urin.

Sadurunge njupuk Obat Ezvasten Davipharm nambani kolesterol tambah (4 blister x 7 tablet)

Cara nggunakake

obat oral.

Dosis

Pasien kudu ngetutake diet rendah kolesterol nalika miwiti nggunakake obat kasebut lan terus miturut diet iki sajrone perawatan. Dosis kudu diatur kanggo saben pasien adhedhasar tingkat lipid plasma.

Sampeyan kudu miwiti perawatan kanthi dosis sing paling murah sing ditindakake dening obat kasebut, banjur yen perlu, bisa nyetel dosis miturut kabutuhan lan respon saben wong kanthi nambah dosis saben batch ora kurang saka 4 minggu lan kudu ngawasi reaksi mbebayani obat kasebut, utamane reaksi sing mbebayani tumrap sistem otot.

Dosis kanggo wong diwasa:

biasane 1 - 4 kapsul x 1 wektu / dina. Miwiti kudu digunakake ing 1 tablet 1 wektu / dina. Sawise 2 minggu, priksa konsentrasi lipid plasma. Yen perlu, atur dosis.

Pasien gagal ati:

Ora yakin babagan panyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ati entheng.

Pasien gagal ginjal:

Dosis sing ora nggumunake bisa diatur utawa cukup luwes kanggo pasien. Nanging, kanggo pasien sing nandhang gagal ginjel sing abot, obat iki mung bisa digunakake yen pasien bisa ngontrol atorvastatin kanthi dosis 5mg utawa luwih dhuwur. Kudu ati-ati nalika njupuk obat kanggo pasien kasebut lan kudu ngawasi pasien kanthi ati-ati.

Pasien tuwa:

Penyesuaian dosis sing ora perlu ing pasien tuwa.

Pasien sing njupuk siklosporin:

Kanggo pasien sing njupuk cyclosporin, obat iki mung bisa digunakake yen pasien bisa intoleransi atorvastatin kanthi dosis 5mg utawa luwih, nanging ora bisa digunakake luwih saka ½ tablet x 1 wektu / dina.

Pasien sing njupuk Amiodaron utawa Verapamil:

Ing pasien sing nggunakake Amiodaron utawa Verapamil, aja nggunakake luwih saka 1 kapsul 1 wektu / dina.

Pasien sing njupuk HIV, hepatitis c:

Interactive protease inhibitors rekomendasi rekomendasi resep

Telaprevir

Aja nggunakake Ezvasten

fosamprenavir

fosamprenavir + ritonavir

saquinavir + ritonavir

Ora ana 1 tablet / dina Dosis spesifik gumantung saka kondisi lan tingkat perkembangan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis ezvasten. Nalika overdosis, pasien kudu diobati kanthi gejala, lan metode dhukungan sing dibutuhake.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Ezvasten, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Atorvastatin

Umum, ADR> 1/100

  • Pencernaan: diare, konstipasi, kembung, nyeri weteng lan mual.
  • Saraf pusat: sirah, pusing, burem, insomnia, kelemahane. 1/100
  • Neurologis - otot lan balung: penyakit otot (nggabungake kelemahan otot lan tambah isi plasma creatin phosphokinase (CPK)).

    Neuros - otot lan balung: inflamasi otot, pilot otot, sing nyebabake gagal ginjal akut sekunder amarga myoglobinuria.

    Kajaba iku, ana sawetara efek sing ora dikarepake:

  • Kurang kognitif (kayata ilang memori, kebingungan ...).
  • Hiperglikemia.

    Ezetimibe asring ditoleransi. Efek sing paling ora dikarepake kalebu sirah, nyeri weteng, diare, gangguan pencernaan liyane, reaksi hipersensitivitas kalebu eritema lan angioedema, lemes, nyeri dada, lan nyeri sendi uga wis dilaporake. Efek sing ora dikarepke arang kedadeyan kalebu hiperenzim utawa hepatitis, pankreatitis, trombositopenia, watu empedu, cholecystitis. Nyeri otot wis kedadeyan ing pasien sing nggunakake Ezetimibe piyambak utawa nalika ditambahake menyang statin. Ezemitibe kudu dilereni yen dicurigai kena penyakit otot utawa creatin phosphokinase mundhak sacara signifikan.

    Gabungan Ezetimibe/Atorvastatin

    Efek sing ora dikarepake nalika nggabungake rong obat sing padha karo Atorvastatin tunggal. Nanging, frekuensi nambah transaminase rada luwih dhuwur tinimbang nalika nggunakake Atorvastatin.

    Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    contraindicated

    Obat Ezvasten contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien sing sensitif marang bahan apa wae obat kasebut.
  • Penyakit ati sing aktif utawa tambah transaminase nyebabake sabab sing ora bisa diterangake.
  • Pasien kanthi gagal ati moderat lan abot.
  • Wanita ngandhut lan lactating.

    • Ati-ati nalika digunakake

    Disfungsi hepatik: HMG-CAA ngilangi inhibitor enzim, kaya sawetara lipid liyane, nyebabake kelainan biokimia ing fungsi ati. Penyakit ati aktif utawa tambah kanggo transaminase sing ora dingerteni, sing dikontraindikasi dening Atorvastatin. Dianjurake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan karo atorvastatln lan ing kasus indikasi klinis kanggo dites mengko.

    otot rangka: Perlu digatekake nalika njupuk obat-obatan sing kalebu klompok statin kanggo pasien kanthi faktor risiko sing nyebabake karusakan otot. Obat ing klompok statin beresiko nyebabake terapi sing mbebayani kanggo sistem otot kayata atrofi otot, inflamasi otot, utamane kanggo pasien sing duwe faktor risiko kayata pasien sing umure luwih saka 65 taun, pasien penyakit tiroid sing ora diobati, pasien penyakit ginjel, ngawasi hakim sing mbebayani sajrone nggunakake obat.

    Ana laporan babagan sawetara kasus ikatan lan globin otot sing ringkih.

    Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

    Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus-kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat pasien utawa riwayat penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati lan / utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) duwe faktor risiko pola interaksi obat-obatan khusus. Ing kasus kasebut, keuntungan / risiko kudu dianggep lan ngawasi pasien kanthi klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

    Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku, kelemahan otot ... Nalika manifestasi kasebut, pasien kudu nindakake tes CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

    Ngawasi pasien nalika njupuk obat. Yen ana gejala kayata lemes, kelemahan otot, kudu mandheg nggunakake obat kasebut.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Obat kasebut bisa nyebabake sirah, pusing, penglihatan kabur, insomnia ... Dadi ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin.

    Meteng

    Kontraindikasi kanggo wanita ngandhut.

    Periode laktasi

    Kontraindikasi kanggo wanita sing nyusoni.

    Interaksi obat

    Atorvastatin

    Kudu ati-ati nalika digunakake bebarengan karo niasin utawa obat imunosupresif.

    Tambah risiko karusakan otot nalika nggunakake statin bebarengan karo obat ing ngisor iki:

  • cyclosporin.

    Perawatan HIV, hepatitis C: Panggunaan obat statin lipid bebarengan karo HIV lan hepatitis C (HCV) bisa nambah risiko ciloko, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjal lan bisa nyebabake pati.

    Inhibitor enzim CYP3A4: Digunakake karo inhibitor enzim CYP3A4 bisa nambah konsentrasi Atorvastatin ing plasma, nyebabake risiko penyakit otot lan otot.

    Amiodaron: Yen digunakake karo amiodaron, aja nggunakake atorvastatin luwih saka 20mg / dina amarga risiko pola otot saya tambah. Kanggo pasien sing kudu njupuk dosis luwih saka 20mg / dina supaya efektif kanggo perawatan, dhokter bisa milih statin liyane (kayata pravastatin).

    Derivatif Coumarin: Klompok statin rada nambah efek antikoagulan saka cooumarin, ing pasien sing njupuk obat antikoagulan, kudu nemtokake prothrombin sadurunge lan sajrone perawatan Atorvastatin.

    antacids: Gunakake Atorvastatin bebarengan karo antacid sing ngemot magnesium lan aluminium hidroksid, konsentrasi plasma Atorvastatin suda udakara 35%. Nanging, efek nyuda bobot kolesterol ora owah.

    Antyrin: Amarga Atorvastatin ora mengaruhi farmakokinetik antipipin, ora ana interaksi karo obat liya sing dimetabolisme liwat sitokrom sing padha.

    Colestipol: Nalika nggunakake Colestipol karo Atorvastatin, konsentrasi Atorvastatin suda udakara 25%. Nanging, efek ing lipid mundhak nalika nggunakake Atorvastatin lan Colestipol dibandhingake nalika nggunakake obat sing kapisah.

    Digoxin: Nalika nggunakake macem-macem dosis digoxin lan 10mg atorvastatin bebarengan, konsentrasi digoxin plasma ing negara stabil ora kena pengaruh. Nanging, konsentrasi digoxin mundhak udakara 20% nalika nggunakake digoxin kanthi atorvastatin 80 mg saben dina. Sampeyan kudu ngetutake pemantauan sing cocog kanggo pasien sing nggunakake digoxin.

    erythromycin/clarithromycin: bebarengan nggunakake Atorvastatin lan erythromycin (500mg x 4 kaping / dina) utawa Clarithromycin (500mg x 2 kaping / dina) punika Cytochrom P450 3A4 inhibitor: Tambah konsentrasi plasma saka Atorvastatin.

    azithromycin wektu x1mg/dina. lan azithromycin (500 mg x 1 wektu / dina) ora ngganti tingkat serum Atorvastatin.

    terfenadin: bebarengan nggunakake Atorvastatin lan Terfenadin ora nggawe pengaruh sing signifikan ing farmakokinetik Terfenadin.

    Kontrasepsi oral: Kontrasepsi oral: Kontrasepsi oral karo pil kontrasepsi oral lan ngemot konsentrasi ethinylhidrod ing wilayah sing tambah, - kurva wektu (AUC) (AUC) saka Norethindron lan Ethinyl estradiol kira-kira 30% lan 20%. Tambah iki kudu dianggep nalika milih kontrasepsi oral kanggo wanita sing nggunakake Atorvastatin.

    warfarin: Panaliten interaktif obat antarane Atorvastatin lan Warfarin wis ditindakake: Ora ana interaksi klinis.

    cimetidin: Panaliten babagan interaksi obat antarane Atorvastatin lan Cimetidin wis ditindakake, tanpa interaksi klinis sing signifikan.

    amlodipine: Farmakokinetik Atorvastatin ora owah nalika digunakake bebarengan0mglodipine 80mg atorvastatin lan amlodipine 80mg>tablet.

    sliramu

    Colestyramin nyuda panyerepan ezetimibe lan ora bisa digunakake ing wektu sing padha ing wayah awan. Siklosporin bisa nambah konsentrasi ezetimibe ing plasma, mula ngawasi kanthi ati-ati yen pasien nuduhake loro obat kasebut, efek Ezetimibe bisa luwih gedhe ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot.

    • Panyimpenan

    Ing panggonan sing garing, aja nganti cahya, suhu ora ngluwihi 30 ° C.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer