F. مسحوق معالجة هوفمان-روشيه روكفين-لاروش لعلاج التهابات الدم والتهاب السحايا (زجاجة 1 جرام + أنبوب 10 مل)

الشكل الصيدلاني علبة × 10 مل
المواصفات سيفترياكسون

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
سيفترياكسون	1

الاستخدامات

دواعي الإستعمال

RoCephin 1 g i.v. يشار إليها في الحالات التالية:

الالتهابات الناجمة عن مسببات الأمراض الحساسة للسيفترياكسون، على سبيل المثال:

عدوى الدم، التهاب السحايا ، انتشار داء لايم بوريليوسيس (المراحل المبكرة والمتأخرة من المرض). الكلى والمسالك البولية، والتهابات الجهاز التنفسي، وخاصة الالتهاب الرئوي ، والتهابات الأنف والأذن والحنجرة.

علم الأدوية

سيفترياكسون هو سيفالوسبورين من الجيل الثالث، يستخدم على شكل حقن (سيفترياكسون الصوديوم). الدواء له تأثير مبيد للجراثيم بسبب القدرة على تثبيط تخليق جدران الخلايا البكتيرية. يرتبط الدواء بواحد أو أكثر من البروتينات المركبة على البنسلين (PBP) وهي بروتينات تشارك في تكوين بنية غشاء الخلية البكتيرية، وبالتالي تثبيط الخطوة الأخيرة من عملية التخليق الحيوي. مثل الجيل الثالث من السيفالوسبورينات (سيفوتاكسيم، سيفتازيديم ...)، بشكل عام يكون للسيفترياكسون نشاط في المختبر على سلالات المكورات العنقودية الأقل شأنا من الجيل الأول من السيفالوسبورينات ولكن له طيف على البكتيريا سالبة الجرام أكبر من السيفالوسبورينات.

طيف مضاد للجراثيم

يعتبر سيفترياكسون مستدامًا مع معظم بيتا لاكتاماز (البنسيليناز والسيفالوسبوريناز) في البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام. عادة ما يكون لسيفترياكسون تأثير مختبري وسريري على البكتيريا التالية:

البكتيريا المحبة للهواء موجبة الجرام: سيفترياكسون له تأثير طباعة مخبرية على غالبية متطلبات الهواء موجبة الجرام بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية و S. Epidermidis ولا ينتج البنسليناز. ستريبت. Pneumoniae، S. Pyogenes (فصيلة الدم القابلة للذوبان في الدم Streptococcus Beta) ؛ ستريبت. Agalactiae (المكورات العقدية المجموعة B) وS. Viridans.

المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين عادة ما تكون مقاومة للسيفترياكسون. المكورات العقدية المجموعة D والمكورات المعوية تشمل E. Faecalis (المعروفة سابقًا باسم S. Faecalis) عادة ما تكون مقاومة للسيفترياكسون.

تحتوي سلالات المكورات الرئوية على ميكروفون (الحد الأدنى للتركيز المثبط) 2 ميكروجرام / مل أو أكبر غالبًا ما يعتبر مقاومة للسيفترياكسون؛ تعتبر السلالات ذات الميكروفون 0.5 - 1 ميكروجرام / مل المعزولة لدى الأشخاص المصابين بالتهاب السحايا مقاومة للسيفترياكسون.

معظم سلالات الليستيريا المستوحدة مقاومة للسيفترياكسون.

البكتيريا سالبة الجرام: سيفترياكسون له تأثير طباعة مخبرية على النيسرية السحائية ومعظم سلالات N. Gonorrhoeeae أو سلالات المقاومة غير البنسليناز والسلالات البنسلينية (على سبيل المثال، مقاومة البنسلين) أو مضادات التتراسيكلين المضادة للبلازميد. سيفترياكسون له تأثير في المختبر على المستدمية النزلية، والمستدمية نظيرة الأنفلونزا، والدوكري أو بيتا لاكتاماز غير المولودة.

غالبًا ما يكون لدى سيفترياكسون التأثيرات التالية في المختبر على البكتيريا المعوية التالية: Citrobacter Diversus، C.Freundii، Entobacter Clox، E. Aerogenes، E. Coli، Klebsiella Pneumoniae، Morganella Morganii (المعروفة سابقًا باسم Proteus MorganiiIII)، وP. Mirabilis، وP. Vulgaris، وProvidencia Rettgeri (Proteus Rettgeri سابقًا)، وP. Stuartii، وSerratia Marcescens، وSalmonella، وShigella، وYersinia Enterocolitica.

على الرغم من أن سيفترياكسون له تأثير مختبري على بعض سلالات الزائفة الزنجارية، فإن معظم سلالات سيفترياكسون. سيفترياكسون عادة ما يكون أسوأ من في المختبر بالنسبة لـ PS. الزّنجاريّة حساسة، مقارنةً بالسيفتازيديم أو البنسلينات ذات الطيف الموسع (على سبيل المثال، بيبيراسيلين).

البكتيريا اللاهوائية: يمتلك سيفترياكسون تأثيرًا مختبريًا على بعض البكتيريا اللاهوائية، ومنها: الشعيات، والمغزلية، واللاكتوباسيلس، والبيبتوكوكس، والبيبتوستربتوككوس، والبروبيونيباكتيريوم، والفيلونيلا، وبعض سلالات المطثية تشمل C. بيرفرينجنز؛ لكن المطثية العسيرة عادةً ما تكون مقاومة للسيفترياكسون.

البكتيريا: يثبط سيفترياكسون في المختبر بوريليا بورغدورفيري، المسببة لمرض لايم، والليبتوسبيرا وبعض التأثيرات على اللولبية الشاحبة.

الكلاميديا: غالبًا ما يعتبر سيفترياكسون غير فعال ضد المتدثرة الحثرية.

الحرائك الدوائية

لا يمتص السيفترياكسون عن طريق الجهاز الهضمي، لذلك يتم حقنه في الوريد أو العضل. الولادة بعد الحقن العضلي 100%. يتم تحقيق متوسط تركيز الذروة في البلازما بمقدار 0.5 جم و 1 جم من حقن سيفترياكسون حوالي 40 مجم / لتر و 80 مجم / لتر بعد ساعتين. يتم الوصول إلى أعلى تركيز للمصل عند الحقن في الوريد لمدة 30 دقيقة، بجرعة 1 جم من سيفترياكسون حوالي 123 - 150 مجم / لتر وجرعة 2 جم عند 223 - 276 مجم / لتر. تركيز المصل في الأوقات 1، 2، 6، 12 و 24 ساعة بعد بدء الإصابة 1 جرام سفترياكسون متوسط حوالي 110 ملجم/لتر، 70 ملجم/لتر، 40 ملجم/لتر، 24 ملجم/لتر و7 ملجم/لتر (على التوالي).

يتوزع السيفترياكسون على نطاق واسع في جميع أنحاء الأنسجة وسوائل الجسم. يمر الدواء عبر المشيمة ويوزع في السائل الأمنيوسي. يمر الدواء عبر التليف الالتهابي وغير الالتهابي، ويحقق بشكل عام تركيز العلاج في السائل النخاعي. حوالي 85 - 90٪ من سيفترياكسون مرتبط ببروتينات البلازما. ويرتبط الدواء بشكل رئيسي بالألبومين.

في الأطفال حديثي الولادة والأطفال، يرتبط سيفترياكسون بكمية بروتين أقل من البالغين لأن مستويات الألبومين في البلازما تنخفض في هذه الفئة العمرية كما ينخفض ارتباط البروتين أيضًا في الأشخاص الذين يعانون من فشل الكبد والفشل الكلوي. توزيع سيفترياكسون هو 3 - 13 لتر وتصفية المصل 10 - 22 مل / دقيقة، بينما تصفية الكلى الطبيعية 5 - 12 مل / دقيقة.

يتغير نصف عمر الدواء في البلازما بين 6 و 9 ساعات. قد يستمر لفترة أطول عند الأطفال حديثي الولادة، ولا يتغير بشكل ملحوظ عند الأشخاص المصابين بفشل كلوي متوسط، ولكن يمكن أن يستمر عند المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد، خاصة عندما يصاحبه فشل كبدي. نصف العمر الذي يتم إفرازه هو 5.4 - 10.9 ساعة لدى الأشخاص الذين يتمتعون بوظائف الكبد والكلى الطبيعية.

يفرز الدواء الحليب بتركيزات منخفضة. قد ينخفض معدل الإزالة عند المرضى الذين يتناولون الأسمدة. يتم إخراج حوالي 40 - 65٪ من الجرعة المحقونة على شكل غير متغير عن طريق الكلى، والباقي من خلال الصفراء ويأتي أخيرًا إلى البراز على شكل غير متغير أو يتم تحويله بواسطة البكتيريا المعوية إلى مركبات لم تعد نشطة في المضادات الحيوية.

في حالة انخفاض وظائف الكبد يزداد الإفراز عن طريق الكلى وبالعكس إذا انخفضت وظائف الكلى يزداد الإفراز عن طريق الصفراء.

لا يمكن إزالة السيفترياكسون عن طريق انحلال الدم أو الصفاق.

قبل اتخاذ F. مسحوق معالجة هوفمان-روشيه روكفين-لاروش لعلاج التهابات الدم والتهاب السحايا (زجاجة 1 جرام + أنبوب 10 مل)

طريقة الاستخدام

وفقًا للقواعد العامة، يجب استخدام المحلول مباشرة بعد الخلط. يحتفظ المحلول الدوائي الناتج بالثبات الفيزيائي والكيميائي خلال 6 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (أو 24 ساعة عند درجة حرارة 2 - 8 درجة مئوية). ويكون لون المحلول الدوائي من الأصفر الفاتح إلى العنبري، وذلك حسب تركيز الدواء وطول مدة التخزين. ولا يؤثر تغير لون المحلول على فعالية الدواء وتحمله.

في العضل

عند الحقن العضلي، يتم خلط RoCephin 250 mg أو 500 mg في 2 مل و 1 جرام من RoCephin في 3.5 مل من محلول يحتوي على 1٪ يدوكائين هيدروكلوريد ويحقن في عضلات كبيرة من الجسم. لا تحقن أكثر من 1 جرام من الدواء في موضع واحد. لا يُعطى الليدوكائين عن طريق الوريد أبدًا.

الحقن الوريدي

عند الحقن الوريدي، يتم خلط RoCephin 250 mg أو 500 mg في 5 مل و1 جم من 1 جم في 10 مل من الماء المعقم للحقن. وينبغي أن يكون في الوريد لمدة 2-4 دقائق.

التقطير في الوريد

يجب أن يتم إرساله لمدة 30 دقيقة على الأقل. تسريب في الوريد، يتم خلط 2 جم من مادة روسيفين في 40 مل من أحد المحاليل غير الكالسيوم التالية: 0.9% كلوريد الصوديوم، 0.45% كلوريد الصوديوم + دكستروز 2.5%، 5% دكستروز، 10% دكستروز، دكستران 6% في دكروز 5%، إيثيل ستارش 6 - 10% إيثيلوكسي هيدروكسي.

لا يتم خلط محلول RoCephin أو انتقاله مع محاليل تحتوي على مضادات حيوية أخرى أو إلى محاليل غير موجودة في القائمة المذكورة لأنها قد لا تكون متوافقة.

لا تستخدم محلول مخفف يحتوي على الكالسيوم، مثل محلول رينجر أو هارتمان، لخلط قوارير الرويدفين أو مواصلة تخفيف الزجاجة الممزوجة بالوريد لأنه يمكن أن يتكون الراسب. قد تظهر راسب سيفترياكسون-كالسيوم عند خلط الروسيفين مع محلول يحتوي على الكالسيوم والذي يستخدم في نفس الخط عن طريق الوريد.

لا يستخدم RoCephin في وقت واحد مع المحاليل الوريدية التي تحتوي على الكالسيوم، بما في ذلك محلول النقل المستمر الذي يحتوي على الكالسيوم مثل رفع السكر في الوريد من خلال الثلاثة.

ومع ذلك، في المرضى غير الرضع، يمكن استخدام RoCephin والمحاليل التي تحتوي على الكالسيوم على التوالي إذا كانت خطوط النقل بسلاسة مع سائل متوافق (انظر التفاعل مع الأدوية الأخرى وأنواع التفاعلات الأخرى).

لا توجد تقارير عن تفاعلات بين سيفترياكسون والمستحضرات المحتوية على الكالسيوم عن طريق الفم أو التفاعل بين سيفترياكسون العضلي والمستحضرات المحتوية على الكالسيوم (الوريدي أو الفموي).

الجرعة

الجرعة الموصى بها:

البالغون والأطفال فوق 12 عامًا

الجرعة المعتادة هي 1 – 2 جرام من الروفين يستخدم مرة واحدة يوميا (كل 24 ساعة). في الحالات الشديدة أو الالتهابات بسبب البكتيريا التي تكون حساسة فقط للمستويات المتوسطة، والتي يمكن زيادتها بما يصل إلى 4 جرام، تستخدم مرة واحدة في اليوم. وقت العلاج

يختلف وقت العلاج حسب المرض. عادةً، مثل استخدام المضادات الحيوية الأخرى، يُنصح بمواصلة استخدام RoCephin لمدة 48 - 72 ساعة على الأقل بعد انتهاء الحمى لدى المريض أو وجود دليل على قتل جميع البكتيريا.

علاج التنسيق

في الظروف التجريبية، تم تسجيل التأثير التآزري بين RoCephin و aminoglycosides في العديد من البكتيريا سالبة الجرام. على الرغم من أن تعزيز هذه الإحداثيات لا يمكن التنبؤ به دائمًا، فمن المستحسن التفكير في التنسيق عند وجود عدوى خطيرة تهدد الحياة بسبب بكتيريا مثل Pseudomonas Aeruginosa. ونظراً لتوافق الأسباب، يجب استخدام الدواءين بشكل منفصل وبالجرعة الموصى بها.

وظائف الكبد

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من تلف الكبد، لا يجوز تخفيض الجرعة إذا لم تنخفض وظائف الكلى.

وظيفة الكلى

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من وظائف الكلى، لا حاجة لتقليل جرعة RoCephin إذا لم يكن هناك فشل في الكبد، فقط في حالة الفشل الكلوي في المرحلة الشديدة (تصفية الكرياتينين

كبار السن

الجرعة للبالغين لا تتطلب تعديل الجرعة عند المرضى كبار السن.

الأطفال

الرضع والأطفال بعمر 12 عامًا أو أقل: يحتاجون إلى نظام الجرعات الإرشادي التالي، مرة واحدة يوميًا.

الأطفال (14 يومًا أو أقل): الجرعة اليومية 20-50 مجم/كجم من الوزن. يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية 50 ملغم/كغم. ولا داعي للتمييز بين الأطفال الناقصين في الأشهر والأشهر. موانع استخدام RoCephin عند الرضع (أقل من 28 يومًا) إذا لزم الأمر أو قد يحتاج إلى علاج بمحلول وريدي يحتوي على الكالسيوم، بما في ذلك محاليل النقل المستمر مثل التغذية الوريدية بسبب خطر هطول سيفترياكسون-كالسي (انظر موانع الاستعمال).

للأطفال والمستحلب والأطفال الصغار (من 15 يومًا إلى 12 عامًا): الجرعة اليومية من 20 - 80 مجم/كجم تستخدم مرة واحدة/يوم.

للأطفال الذين يبلغ وزنهم 50 كجم أو أكثر، يجب تناولهم وفقًا للجرعة المعتادة للبالغين. يجب تقطير جرعة وريدية تبلغ 50 ملجم/كجم من الوزن أو أكثر لمدة 30 دقيقة على الأقل.

التهاب السحايا

في التهاب السحايا الجرثومي عند الأطفال والأطفال، يجب أن يبدأ العلاج بجرعة 100 ملغم / كغم من الوزن (لا تزيد عن 4 غرام)، مرة واحدة في اليوم. مباشرة بعد تحديد نوع البكتيريا المسببة للأمراض وحساسيتها لأدويتها، يمكن تقليل الجرعة المقابلة. تظهر مدة العلاج التالية فعاليتها: التهاب السحايا النيسرية 4 أيام، المستدمية النزلية 6 أيام، العقدية الرئوية 7 أيام.

داء لايم البورليات

الجرعة 50 ملغم/كغم حتى الحد الأقصى 2 غرام للبالغين والأطفال، تستخدم مرة واحدة يوميًا لمدة 14 يومًا.

السيلان (سلالات تنتج إنزيمات البنسليناز ولا تنتج إنزيمات البنسليناز)

استخدم جرعة واحدة 250 ملغ من الرويدفين العضلي.

العلاج الوقائي الجراحي

اعتمادا على خطر العدوى، جرعة واحدة من 1-2 جرام روسيفين، قبل 30-90 دقيقة من الجراحة. في جراحة داي - المستقيم، أثبت استخدام عقار RoCephin أحادي اللون أو مع مجموعة 5 - نيتروإيميدازول، مثل أورنيدازول، فعاليته (استخدام منفصل، راجع الجرعة والاستخدام).

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ لا يوجد ترياق محدد. علاج الجرعة الزائدة هو علاج الأعراض فقط.

ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام 1 جم في الوريد. ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

أثناء استخدام RoCephin، تمت ملاحظة الآثار الجانبية التالية، وعادةً ما يتم التوقف عن تناول الدواء أو بعد التوقف عنه.

مشترك، (ADR> 1/100)

على الجهاز الهضمي (حوالي 2% من الحالات): إسهال سائل أو ، غثيان، قيء، التهاب الفم والتهاب اللسان.

تغيرات أمراض الدم (حوالي 2٪): لا شيء فرط نشاط الدم، نقص الكريات البيض، كثرة المحببات، فقر الدم الانحلالي، نقص الصفيحات. في بعض الحالات، تم الإبلاغ عن فقدان الخلايا المحببة (

غير شائع، (1/100> ADR> 1/1000)

تفاعلات جلدية (حوالي 1%): طفح جلدي، التهاب الجلد التأتبي، حكة، شرى، وذمة. حالات قليلة من التفاعلات الضارة الشديدة على الجلد (الورد المتنوع، متلازمة ستيفنز - جونسون أو متلازمة ليل/متلازمة نخر البشرة السمية).

الصداع والدوخة، من أعراض ظاهرة ترسيب ملح الكالسيوم سيفترياكسون في المرارة، إنزيمات الكبد، اضطرابات المسالك البولية، كرياتينين المصل، التهابات فطرية في الجهاز التناسلي، حمى، رعشة، تفاعلات تأقية أو تأق. يمكن تقليلها عن طريق الحقن ببطء (2 إلى 4 دقائق). الحقن العضلي دون استخدام محلول ليدوكائين سوف يسبب الألم.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

RoCephin 1 g i.V . موانع الاستعمال في الحالات التالية:

سجل المرضى تاريخ من فرط الحساسية للمضادات الحيوية من السيفالوسبورينات. المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للبنسلين، قد يكون لديهم أيضًا رد فعل تحسسي تجاه RoCephin.

لا تستخدم سيفترياكسون للأطفال الذين يعانون من فرط البيليروبين في الدم والأطفال الخدج. تظهر الدراسات المختبرية أن سيفترياكسون يمكن أن يحتل ألبومين مصل البيليروبين وبالتالي لديه القدرة على التسبب في مرض البيليروبين في الدماغ لدى هؤلاء الأطفال.

يمنع استخدام RoCephin عند الرضع (أقل من 28 يومًا):

إذا كنت بحاجة إلى العلاج بمحلول التسريب الوريدي الذي يحتوي على الكالسيوم، بما في ذلك محاليل النقل المستمر مثل تناول الطعام عن طريق الوريد بسبب خطر هطول سيفترياكسون كالسي. في بعض هذه الحالات، يتم استخدام RoCephin ومحلول يحتوي على الكالسيوم عن طريق الوريد وفي بعض الحالات، يتم ملاحظة هطول في الخطوط الوريدية. لا تلاحظ العامل البلوري عند الرضع عند تشريح الجثة.

كن حذرًا عند استخدام

قبل بدء العلاج باستخدام سيفترياكسون، يجب إجراء فحص شامل لتاريخ حساسية المريض تجاه السيفالوسبورين أو البنسلين أو أدوية أخرى.

هناك خطر الإصابة بالحساسية المتصالبة لدى الأشخاص الذين يعانون من حساسية البنسلين. وفي حالات الفشل الكلوي يجب الحرص على مراعاة الجرعة.

بالنسبة للمرضى الذين يعانون من اختلال كبير في وظائف الكلى والكبد، يجب ألا تتجاوز جرعة سيفترياكسون 2 جم / يوم إذا لم تتم مراقبة تركيزاته في البلازما عن كثب.

قد يكون السيفترياكسون معقدًا مع الكالسيوم الذي يسبب هطول الأمطار، لذا تجنب حقن المحلول المحتوي على الكالسيوم لمدة 48 ساعة بعد حقن سيفترياكسون في جميع المرضى.

الاحتياطات عندما يستمر العلاج أكثر من 14 يومًا؛ عند الجفاف بسبب خطر ترسيب سيفترياكسون في المرارة.

يجب معرفة سبب فقر الدم أثناء العلاج بالسيفالوسبورين (بما في ذلك السيفترياكسون) لأن السيفالوسبورين لديه القدرة على التسبب في فقر الدم الانحلالي الوخيم حتى الموت من خلال آلية المناعة. وإذا كان السبب بسبب الدواء فيجب إيقافه فوراً.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لا تظهر المستندات أي آثار جانبية على القدرة على القيادة والتحكم في الآلات.

الحمل

سيفترياكسون عبر سياج المشيمة. لم يتم إثبات سلامة الدواء على النساء الحوامل. تظهر الدراسات الإنجابية على الحيوانات أنه لا يوجد أي تأثير سام على الأجنة أو الأجنة أو آثار ماسخة أو سلبية على خصوبة الحيوانات من الذكور والإناث، وعلى الولادة والنمو بعد الولادة. أما عند الرئيسيات فلا يوجد أي سمية على الجنين أو التشوه.

فترة الرضاعة الطبيعية

يفرز سيفريكسون في حليب الثدي بتركيزات منخفضة. كن حذرا عند استخدام RoCephin للنساء المرضعات.

التفاعل الطبي

الكلورامفينيكول: عند دمجه مع سيفترياكسون، يكون مضادًا في المختبر.

وقد يزداد تسمم الكلى بالسيفالوسبورينات بواسطة الجنتاميسين والكوليستين والفوروسيميد.

على عكس العديد من أنواع السيفالوسبورين الأخرى، لا يؤثر البروبينسيد على تصفية السيفترياكسون من الكلى.

تجنب الاستخدام المتزامن للسيفترياكسون مع أملاح الكالسيوم (التسريب) ومحلول حقن رينجر لاكتات.

قد يزيد سيفترياكسون من تأثيرات الأدوية المضادة فيتامين ك .

يمكن زيادة فعالية سيفترياكسون عند استخدامه بالتزامن مع عوامل حمض الحالب.

يمكن أن يقلل سيفترياكسون من تأثير لقاح التيفوئيد.

الفرسان: يجب طلاء ناقل الحركة أو المحقنة بعناية بمحلول كلوريد الصوديوم 0.9% بين حقن السيفترياكسون والأدوية الأخرى مثل الفانكومايسين لتجنب هطول الأمطار.

لا يجوز خلط سيفترياكسون مع أدوية أخرى مضادة للجراثيم.

لا يتم خلط سيفترياكسون مع المحاليل التي تحتوي على الكالسيوم ويجب عدم خلطه مع الأمينوجليكوزيدات أو الأمساكرين أو الفانكومايسين أو الفلوكونازول.

التخزين

لا يجوز تخزينه في درجة حرارة تزيد عن 30 درجة مئوية، احتفظ بالقارورة في الصندوق. يحتفظ المحلول الدوائي المختلط بالخصائص الفيزيائية والكيميائية لمدة 6 ساعات في درجة حرارة الغرفة (أو 24 ساعة في الثلاجة من 2 - 8 درجة مئوية).

تاريخ انتهاء الصلاحية: 36 شهرًا من تاريخ الإنتاج.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.