F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche θεραπείας με σκόνη λοιμώξεων του αίματος, μηνιγγίτιδας (φιάλη 1g + σωληνάριο 10ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί Χ 10ml
Προδιαγραφές Κεφτριαξόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφτριαξόνη	1

Χρήσεις

Ενδείξεις

RoCephin 1 g i.v. υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στην κεφτριαξόνη παθογόνα, για παράδειγμα:

Λοίμωξη αίματος, Μηνιγγίτιδα , Εξάπλωση Lyme Borreliosis (πρώιμα και όψιμα στάδια της νόσου). Νεφρού και ουροποιητικού συστήματος, λοιμώξεις του αναπνευστικού, ιδιαίτερα πνευμονία και ΩΡΛ λοιμώξεις.

Φαρμακοκολογία

ceftriaxon είναι μια κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς, που χρησιμοποιείται με τη μορφή ενέσιμης νατρίου (ceftria). Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα λόγω της ικανότητας αναστολής της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το φάρμακο είναι συνδεδεμένο με μία ή περισσότερες πρωτεΐνες προσαρτημένες σε πενικιλλίνη (PBP) είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης, αναστέλλοντας έτσι το τελικό στάδιο της διαδικασίας βιοσύνθεσης. Όπως η κεφαλοσπορίνη 3ης γενιάς (cefotaxim, ceftazidim ...), γενικά το ceftriaxon έχει in vitro δραστηριότητα σε στελέχη σταφυλόκοκκων κατώτερα από την κεφαλοσπορίνη πρώτης γενιάς, αλλά έχει φάσμα σε Gram-αρνητικά βακτήρια μεγαλύτερο από τις κεφαλοσπορίνες.

αντιβακτηριακό φάσμα

Το ceftriaxon είναι βιώσιμο με τις περισσότερες β-λακταμάσες (πενικιλινάση και κεφαλοσπορινάση) αρνητικών κατά Gram και θετικών κατά Gram βακτηρίων. Το Ceftriaxon έχει συνήθως Vitro και κλινική επίδραση στα ακόλουθα βακτήρια:

Θετικά κατά Gram βακτήρια που αγαπούν τον αέρα: Το Ceftriaxon έχει αποτέλεσμα εκτύπωσης vitro στις περισσότερες απαιτήσεις κατά Gram θετικού αέρα, συμπεριλαμβανομένων των Staphylococcus aureus και S. Epidermidis και δεν παράγει πενικιλινάση. Strept. Pneumoniae, S. Pyogenes (Streptococcus Beta αιματοδιαλυτή ομάδα αίματος); Strept. Agalactiae (Στρεπτόκοκκος ομάδα Β) και S. Viridans.

Ο σταφυλόκοκκος ανθεκτικός στη μεθικιλλίνη είναι συνήθως ανθεκτικός στην κεφτριαξόνη. Η ομάδα D στρεπτόκοκκου και ο Enterococcus περιλαμβάνει το E. Faecalis (πρώην S. Faecalis) είναι συνήθως ανθεκτικό στο Ceftriaxon.

Τα στελέχη του S. pneumoniae έχουν mic (ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση) 2 μικρογραμμάρια/ml ή μεγαλύτερη θεωρείται συχνά αντοχή στο Ceftriaxon. Τα στελέχη με μικρόφωνο 0,5 - 1 μικρογραμμάριο/ml που απομονώθηκαν σε άτομα με μηνιγγίτιδα θεωρούνται επίσης ως αντίσταση στο Ceftriaxon.

Τα περισσότερα από τα στελέχη της listeria monocytogenes είναι ανθεκτικά στην κεφτριαξόνη.

Gram-αρνητικά βακτήρια: Το Ceftriaxon έχει αποτέλεσμα εκτύπωσης vitro στο Neisseria meningitidis και στα περισσότερα στελέχη N. Gonorrhoeeae ή σε στελέχη που δεν αντιστέκονται σε πενικιλινάση και στο πέος (για παράδειγμα, αντίσταση στην πενικιλίνη) ή σε ενδιάμεσους αντιπλασμιδικούς παράγοντες τετρακυκλίνης. Το Ceftriaxon έχει in vitro επίδραση στα H. Influenzae, H. Parainfluenzae και H.Ducreyi ή μη γεννημένη βήτα λακταμάση.

Η κεφτριαξόνη έχει συχνά τις ακόλουθες in vitro επιδράσεις στα ακόλουθα εντεροβακτηρίδια: Citrobacter Diversus, C.Freundii, Entobacter Clox, E.Genella, E. Pneumoniae, Morganella Morganii (πρώην Proteus MorganiiIIII), P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia Rettgeri (πρώην Proteus Rettgeri), P. Stuartii, Serratia Marcescens, Salmonella, Shigella και Yersinia Enterocolitica, παρόλο που έχει κάποια επίδραση στην ψευδοκολίτιδαοηβΐοαηα. στελέχη aeruginosa, τα περισσότερα από τα στελέχη CEFTRIAXON. Το Ceftriaxon είναι συνήθως χειρότερο από το In vitro για το PS. Το Aeruginosa είναι ευαίσθητο, σε σύγκριση με την κεφταζιδίμη ή τις πενικιλίνες διευρυμένου φάσματος (για παράδειγμα, πιπερασιλίνη).

Αναερόβια βακτήρια: Το Ceftriaxon έχει επίδραση Vitro σε ορισμένα αναερόβια βακτήρια, όπως: Actinomyces, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium και Veillonella, ορισμένα στελέχη Clostridium περιλαμβάνουν το C. Perfringens. Αλλά το C. Difficile είναι συνήθως ανθεκτικό στο ceftriaxon.

Βακτήρια: Το Ceftriaxon αναστέλλει In Vitro Borrelia Burgdorferi, την αιτία της νόσου του Lyme, τη Leptospira και ορισμένες επιδράσεις στο Treponema Pallidum.

χλαμύδια: το ceftriaxon συχνά θεωρείται μη αποτελεσματικό για το C. trachomatis.

φαρμακοκινητική

Η κεφτριαξόνη δεν απορροφάται μέσω της πεπτικής οδού, επομένως γίνεται ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή ένεση. Ο τοκετός μετά από ενδομυϊκή ένεση είναι 100%. Η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται με 0,5 g και 1,0 g Η ένεση Ceftriaxon είναι περίπου 40 mg/λίτρο και 80 mg/λίτρο μετά από 2 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση του ορού επιτυγχάνεται όταν γίνεται ενδοφλέβια ένεση για 30 λεπτά, μια δόση 1 g κεφτριαξόνης είναι περίπου 123 - 150 mg/λίτρο και μια δόση 2 g στα 223 - 276 mg/λίτρο. Συγκέντρωση στον ορό τη στιγμή 1, 2, 6, 12 και 24 ώρες μετά την έναρξη της μόλυνσης 1 g Ceftriaxon κατά μέσο όρο περίπου 110 mg/λίτρο, 70 mg/λίτρο, 40 mg/λίτρο, 24 mg/λίτρο και 7 mg/λίτρο (αντίστοιχα).

Το κεφτριάξον είναι ευρέως κατανεμημένο σε όλους τους ιστούς και τα σωματικά υγρά. Το φάρμακο διέρχεται από τον πλακούντα και διανέμεται στο αμνιακό υγρό. Το φάρμακο περνά τόσο από φλεγμονώδη όσο και από μη φλεγμονώδη ίνωση, επιτυγχάνοντας γενικά τη συγκέντρωση της θεραπείας στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Περίπου το 85 - 90% του Ceftriaxon συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο σχετίζεται κυρίως με λευκωματίνη.

Σε νεογέννητα και παιδιά, το Ceftriaxon σχετίζεται με χαμηλότερη πρωτεΐνη από τους ενήλικες, επειδή τα επίπεδα λευκωματίνης στο πλάσμα μειώνονται σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα και η προσκόλληση πρωτεΐνης μειώνεται επίσης σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια. Η κατανομή του Ceftriaxon είναι 3 - 13 λίτρα και η κάθαρση ορού είναι 10 - 22 ml/min, ενώ η φυσιολογική κάθαρση των νεφρών είναι 5 - 12 ml/min.

ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα του φαρμάκου αλλάζει μεταξύ 6 και 9 ωρών. Μπορεί να διαρκέσει περισσότερο στα νεογνά, να μην έχει αλλάξει σημαντικά σε άτομα με μέση νεφρική ανεπάρκεια, αλλά μπορεί να διαρκέσει σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, ειδικά όταν συνοδεύεται από ηπατική ανεπάρκεια. Ο χρόνος ημιζωής που απεκκρίνεται είναι 5,4 - 10,9 ώρες σε άτομα με φυσιολογική ηπατική και νεφρική λειτουργία.

Το φάρμακο απέκκρινε γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Ο ρυθμός αποβολής μπορεί να μειωθεί σε ασθενείς με λίπασμα. Περίπου το 40 - 65% της ενέσιμης δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητης από τα νεφρά, το υπόλοιπο μέσω της χολής και τελικά έρχεται στα κόπρανα με τη μορφή αμετάβλητης ή μετατρέπεται από την εντερική μικροχλωρίδα σε ενώσεις που δεν είναι πλέον ενεργές στα αντιβιοτικά.

Σε περίπτωση μείωσης της ηπατικής λειτουργίας, η απέκκριση μέσω των νεφρών αυξάνεται και αντίστροφα, εάν μειωθεί η νεφρική λειτουργία, αυξάνεται η απέκκριση μέσω της χολής.

Το

η κεφτριαξόνη δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμόλυση ή περιτοναϊκή.

Πριν τη λήψη F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche θεραπείας με σκόνη λοιμώξεων του αίματος, μηνιγγίτιδας (φιάλη 1g + σωληνάριο 10ml)

Τρόπος χρήσης

Σύμφωνα με τους γενικούς κανονισμούς, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την ανάμειξη. Το διάλυμα του φαρμάκου εξόδου διατηρεί τη φυσική και χημική σταθερότητα εντός 6 ωρών σε θερμοκρασία δωματίου (ή 24 ωρών σε θερμοκρασία 2 - 8 ° C). Το διάλυμα του φαρμάκου είναι από ανοιχτό κίτρινο έως πορτοκαλί, ανάλογα με τη συγκέντρωση του φαρμάκου και τη διάρκεια του χρόνου αποθήκευσης. Ο αποχρωματισμός του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και την ανοχή του φαρμάκου.

ενδομυϊκά

Όταν ενδομυϊκά, το RoCephin 250 mg ή 500 mg αναμιγνύεται σε 2 ml και 1 g RoCephin σε 3,5 ml διαλύματος που περιέχει 1% υδροχλωρική λιδοκαΐνη και εγχέεται σε μεγάλους μύες του σώματος. Μην ενίετε περισσότερο από 1 g φαρμάκου σε μια θέση. Ποτέ μην χορηγείτε ενδοφλέβια λιδοκαΐνη ενδοφλεβίως.

ενδοφλέβια ένεση

Όταν χορηγείται ενδοφλέβια, το RoCephin 250 mg ή 500 mg αναμιγνύεται σε 5 ml και 1 g του 1 g σε 10 ml αποστειρωμένου νερού για ένεση. Θα πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια για 2-4 λεπτά.

ενδοφλέβια στάλα

Θα πρέπει να μεταδίδεται για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ενδοφλέβια έγχυση, 2 g RoCephine αναμειγνύονται σε 40 ml ενός από τα ακόλουθα διαλύματα μη ασβεστίου: 0,9%NaCl, 0,45%NaCl + δεξτρόζη 2,5%, 5% δεξτρόζη, 10% δεξτρόζη, δεξτράνη 6% σε -δεξυλοξυλοξύ Hydroxy.

Το διάλυμα RoCephin δεν αναμιγνύεται ούτε μεταδίδεται με διαλύματα που περιέχουν άλλα αντιβιοτικά ή σε διαλύματα που δεν περιλαμβάνονται στη λίστα, επειδή μπορεί να μην είναι συμβατό.

Μη χρησιμοποιείτε αραιωμένο διάλυμα που περιέχει ασβέστιο, όπως το διάλυμα Ringer ή Hartmann, για να αναμίξετε φιαλίδια ροδφίνης ή να συνεχίσετε την αραίωση ενός μπουκαλιού αναμεμειγμένο έως ενδοφλεβίως επειδή μπορεί να σχηματιστεί ίζημα. Το ίζημα Ceftriaxon-Calcium μπορεί να εμφανιστεί όταν το RoCephin αναμιχθεί με ένα διάλυμα που περιέχει ασβέστιο που χρησιμοποιείται στην ίδια σειρά, ενδοφλεβίως.

Το RoCephin δεν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ενδοφλέβια διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο, συμπεριλαμβανομένου του διαλύματος συνεχούς μετάδοσης που περιέχει ασβέστιο, όπως η αύξηση του ενδοφλέβιου σακχάρου μέσω των τριών.

Ωστόσο, σε ασθενείς που δεν είναι βρέφη, το RoCephin και διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο μπορούν να χρησιμοποιηθούν διαδοχικά εάν οι γραμμές μετάδοσης σε άλλους τύπους φαρμάκου είναι ομαλά με άλλους τύπους φαρμάκου ( αλληλεπιδράσεις).

Δεν υπάρχουν αναφορές για αλληλεπιδράσεις μεταξύ της κεφτριαξόνης και των σκευασμάτων που περιέχουν ασβέστιο από του στόματος ή αλληλεπιδρώντων μεταξύ της ενδομυϊκής κεφτριαξόνης και των σκευασμάτων που περιέχουν ασβέστιο (ενδοφλέβια ή από του στόματος).

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών

Η συνήθης δόση είναι 1 - 2 g ρουφίνης που χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα (κάθε 24 ώρες). Σε σοβαρές περιπτώσεις ή για λοιμώξεις που οφείλονται σε βακτήρια που είναι ευαίσθητα μόνο σε μέτρια επίπεδα, τα οποία μπορούν να αυξηθούν έως και 4 g, χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα. Χρόνος θεραπείας

Ο χρόνος θεραπείας ποικίλλει ανάλογα με τη νόσο. Κανονικά, όπως και με τη χρήση άλλων αντιβιοτικών, συνιστάται να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε το RoCephin για τουλάχιστον 48 - 72 ώρες αφού ο ασθενής έχει ξεμείνει από πυρετό ή έχει ενδείξεις ότι σκοτώνει όλα τα βακτήρια.

Συντονιστική θεραπεία

Στις πειραματικές συνθήκες, η συνεργιστική επίδραση μεταξύ RoCephin και αμινογλυκοσιδών έχει καταγραφεί για πολλά Gram-αρνητικά βακτήρια. Αν και η ενίσχυση τέτοιων συντεταγμένων δεν είναι πάντα προβλέψιμη, είναι σκόπιμο να εξετάζεται ο συντονισμός όταν υπάρχει μια σοβαρή λοίμωξη, απειλητική για τη ζωή λόγω βακτηρίων όπως το Pseudomonas Aeruginosa. Λόγω της συμβατότητας του λόγου, τα δύο φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται χωριστά στη συνιστώμενη δόση.

Ηπατική λειτουργία

Για ασθενείς με ηπατική βλάβη, καμία μείωση της δόσης εάν δεν μειωθεί η νεφρική λειτουργία.

Νεφρική λειτουργία

Για ασθενείς με νεφρική λειτουργία, δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση του RoCephin εάν δεν υπάρχει ηπατική ανεπάρκεια, μόνο σε περίπτωση σοβαρού σταδίου νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης

Ηλικιωμένοι

Η δόση για ενήλικες δεν απαιτεί προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Παιδιά

Βρέφη και παιδιά 12 ετών ή λιγότερα: Χρειάζονται το ακόλουθο δοσολογικό σχήμα, μία φορά την ημέρα.

Βρέφη (ηλικίας 14 ημερών ή λιγότερο): Η ημερήσια δόση είναι 20-50 mg/kg βάρους. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 mg/kg. Δεν χρειάζεται να γίνει διάκριση μεταξύ των παιδιών που λείπουν σε μήνες και μήνες. Αντενδείξεις για τη χρήση του RoCephin σε βρέφη (

Για μωρά, γαλάκτωμα και μικρά παιδιά (από 15 ημερών έως 12 ετών): Ημερήσια δόση από 20 - 80 mg/kg που χρησιμοποιείται 1 φορά/ημέρα.

Για παιδιά με βάρος 50 kg ή περισσότερο, θα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνήθη δόση για ενήλικες. Ενδοφλέβια δόση 50 mg/kg βάρους ή περισσότερο θα πρέπει να στάξει για τουλάχιστον 30 λεπτά.

Μηνιγγίτιδα

Στη βακτηριακή μηνιγγίτιδα σε παιδιά και παιδιά, θα πρέπει να ξεκινήσει η θεραπεία με δόση 100 mg/kg βάρους (όχι περισσότερο από 4 g), μία φορά την ημέρα. Αμέσως μετά τον εντοπισμό του τύπου των παθογόνων βακτηρίων και της ευαισθησίας τους στα φάρμακά τους, η αντίστοιχη δόση μπορεί να μειωθεί. Ο ακόλουθος χρόνος θεραπείας δείχνει αποτελεσματικός: Neisseria meningiditis 4 ημέρες, Haemophilus Influenzae 6 ημέρες, Streptococcus Pneumoniae 7 ημέρες.

Βορελίωση Lyme

Η δόση είναι 50 mg/kg μέχρι το μέγιστο των 2 g τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά, με χρήση μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες.

Γονόρροια (στελέχη που παράγουν ένζυμα πενικιλλινάσης και όχι πενικιλλινάση)

Χρησιμοποιήστε μια εφάπαξ δόση 250 mg ενδομυϊκής ροδφίνης.

Χειρουργική προφύλαξη

Ανάλογα με τον κίνδυνο μόλυνσης, μια εφάπαξ δόση 1-2 g Rocephin, 30-90 λεπτά πριν την επέμβαση. Στο Dai - Πρωκτική Χειρουργική, η χρήση μονοχρωματικού RoCephin ή συνδυασμένης με νιτροϊμιδαζόλη της ομάδας 5, όπως η Ορνιδαζόλη, έχει αποδειχθεί αποτελεσματική (ξεχωριστή χρήση, βλ. δοσολογία και χρήση).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η θεραπεία υπερδοσολογίας είναι μόνο συμπτωματική θεραπεία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 1 g ενδοφλέβια. , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κατά τη χρήση του RoCephin, έχουν εμφανιστεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, συνήθως σταματούν ή μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Κοινή, (ADR> 1/100)

Στο πεπτικό σύστημα (περίπου 2% των περιπτώσεων): υγρό ή διάρροια , ναυτία, έμετος, στοματίτιδα και φλεγμονή της γλώσσας.

Αιματολογικές αλλαγές (περίπου 2%): Τίποτα υπερνύση, λευκοπενία, κοκκιοκυττάρωση, αιμολυτική αναιμία, θρομβοπενία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, έχει αναφερθεί απώλεια κοκκιοκυττάρων (

Ασυνήθιστο, (1/100> ADR> 1/1000)

Δερματικές αντιδράσεις (περίπου 1%): εξάνθημα, ατοπική δερματίτιδα, κνησμός, κνίδωση, οίδημα. Μερικές περιπτώσεις σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στο δέρμα (διαφορετικά τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens - Johnson ή σύνδρομο lyell/τοξικό επιδερμικό νεκρωτικό σύνδρομο).

κεφαλαλγία και ζάλη, τα συμπτώματα του φαινομένου της καθίζησης άλατος ασβεστίου Ceftriaxon στη χοληδόχο κύστη, ηπατικά ένζυμα, διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος, κρεατινίνη ορού, μυκητιασικές λοιμώξεις στο γεννητικό σύστημα, πυρετός, τρόμος, αναφυλακτικές αντιδράσεις ή αναφυλακτικές αντιδράσεις. Μπορεί να τα μειώσει, με αργή ένεση (2 έως 4 λεπτά). Ενδομυϊκά χωρίς τη χρήση διαλύματος λιδοκαΐνης θα προκαλέσει πόνο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

RoCephin 1 g i.V . Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι ασθενείς κατέγραψαν ιστορικό υπερευαισθησίας σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Ασθενείς με υπερευαισθησία στην πενικιλίνη, μπορεί επίσης να παρουσιάσουν αλλεργική αντίδραση στο RoCephin.

Μην χρησιμοποιείτε το ceftriaxon για μωρά με υπερπλάσματα χολερυθρίνης αίματος και πρόωρα βρέφη. Μελέτες in vitro δείχνουν ότι το Ceftriaxon μπορεί να καταλάβει τη λευκωματίνη του ορού της χολερυθρίνης και επομένως έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει εγκεφαλική νόσο της χολερυθρίνης σε αυτά τα παιδιά.

Αντενδείκνυται η χρήση του RoCephin σε βρέφη (

Εάν χρειάζεται να λάβετε θεραπεία με διάλυμα ενδοφλέβιας έγχυσης που περιέχει ασβέστιο, συμπεριλαμβανομένων διαλυμάτων συνεχούς μετάδοσης, όπως η ενδοφλέβια λήψη τροφής, λόγω του κινδύνου καθίζησης του Ceftriaxon-Calci. Σε ορισμένες από αυτές τις περιπτώσεις, RoCephin και διάλυμα που περιέχει ασβέστιο και ενδοφλέβια οδό και σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρήσεις κατακρήμνισης σε ενδοφλέβιες γραμμές. Μην παρατηρείτε τον κρυσταλλικό παράγοντα σε βρέφη κατά τη νεκροψία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με το ceftriaxon, διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα.

Υπάρχει κίνδυνος διασταυρούμενης αλλεργίας σε άτομα με αλλεργίες στην πενικιλίνη. Σε περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας, προσέξτε να λάβετε υπόψη τη δόση.

Για ασθενείς με σημαντική διαταραχή της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας, η δόση του Ceftriaxon δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 g/ημέρα εάν δεν παρακολουθείται στενά στις συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Το Ceftriaxon μπορεί να είναι σύμπλοκο με το ασβέστιο που προκαλεί καθίζηση, επομένως αποφύγετε την έγχυση διαλύματος που περιέχει ασβέστιο για 48 ώρες μετά την ένεση του ceftriaxon σε όλους τους ασθενείς.

Προφυλάξεις όταν η θεραπεία διαρκεί περισσότερο από 14 ημέρες. Όταν αφυδατώνεται λόγω του κινδύνου καθίζησης του Ceftriaxon στη χοληδόχο κύστη.

Πρέπει να βρεθεί η αιτία της αναιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κεφαλοσπορίνη (συμπεριλαμβανομένης της κεφτριαξόνης), επειδή η κεφαλοσπορίνη έχει τη δυνατότητα να προκαλέσει σοβαρή αιμολυτική αναιμία μέχρι θανάτου μέσω του ανοσοποιητικού μηχανισμού. Εάν η αιτία οφείλεται στο φάρμακο, πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Τα έγγραφα δεν δείχνουν παρενέργειες στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

κεφτριαξόνη μέσω του φράχτη του πλακούντα. Η ασφάλεια των εγκύων γυναικών δεν έχει τεκμηριωθεί. Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δείχνουν ότι δεν υπάρχει τοξική επίδραση σε έμβρυα, έμβρυα, τερατογόνες ή ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα τόσο των αρσενικών όσο και των θηλυκών ζώων, στη γέννηση και την ανάπτυξη μετά τη γέννηση. Στα πρωτεύοντα θηλαστικά, δεν υπάρχει τοξικότητα στο έμβρυο ή τερατοποίηση.

Περίοδος θηλασμού

Το Cefriaxon απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το RoCephin για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Κλοραμφενικόλη: Όταν συνδυάζεται με το Ceftriaxon, το In vitro είναι ανταγωνιστικό.

Η δηλητηρίαση με τα νεφρά από κεφαλοσπορίνες μπορεί να αυξηθεί από γενταμυκίνη, κολιστίνη, Furosemid.

Σε αντίθεση με πολλούς άλλους τύπους κεφαλοσπορίνης, το Probenecid δεν επηρεάζει τη νεφρική κάθαρση της κεφτριαξόνης.

Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση του ceftriaxon με άλατα ασβεστίου (έγχυση) και ενέσιμο διάλυμα Ringer Lactat.

το ceftriaxon μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις των ανταγωνιστικών φαρμάκων βιταμίνη Κ .

Η αποτελεσματικότητα του Ceftriaxon μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ουρητηρικούς όξινους παράγοντες.

Το

ceftriaxon μπορεί να μειώσει την επίδραση του εμβολίου για τον τύφο.

Cavalry: Η μετάδοση ή η σύριγγα πρέπει να επικαλύπτονται προσεκτικά με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% μεταξύ των ενέσεων κεφτριαξόνης και άλλων φαρμάκων όπως η βανκομυκίνη για να αποφευχθεί η καθίζηση.

Μην αναμιγνύετε το Ceftriaxon με άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα.

Το Ceftriaxon δεν αναμιγνύεται με διαλύματα που περιέχουν ασβέστιο και δεν πρέπει να αναμιγνύεται με αμινογλυκοσίδες, αμσακριίνη, βανκομυκίνη ή φλουκοναζόλη.

Αποθήκευση

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C, κρατήστε το φιαλίδιο στο κουτί. Το μεικτό φαρμακευτικό διάλυμα διατηρεί τις φυσικές και χημικές ιδιότητες για 6 ώρες σε θερμοκρασία δωματίου (ή 24 ώρες στο ψυγείο από 2 - 8 ° C).

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.