F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche bubuk perawatan kanggo infeksi getih, meningitis (botol 1g + tabung 10ml)

Bentuk sediaan Kotak X 10 ml
Spesifikasi Ceftriaxone

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Ceftriaxone	1

Migunakake

Indikasi

RoCephin 1 g i.v. dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Infèksi sing disebabake dening patogen sensitif ceftriaxon, contone:

Infeksi getih, Meningitis , Lyme Borreliosis nyebar (tahap awal lan pungkasan saka penyakit). Ginjel lan saluran kemih, infèksi ambegan, utamané radhang paru-paru , lan infèksi ENT.

Farmakokologi

ceftriaxon yaiku cephalosporin generasi kaping 3, digunakake ing wangun injeksi (ceftriaxon sodium). Obat kasebut nduweni efek bakterisida amarga kemampuan kanggo nyandhet sintesis tembok sel bakteri. Obat kasebut ditempelake ing siji utawa luwih protèin sing dipasang ing penisilin (PBP) yaiku protèin sing ana ing komposisi struktur membran sel bakteri, saéngga nyegah langkah pungkasan saka proses biosintesis. Kaya cephalosporin generasi kaping 3 (cefotaxim, ceftazidim ...), umume ceftriaxon nduweni aktivitas in vitro ing galur staphylococci sing luwih murah tinimbang cephalosporin generasi pisanan nanging nduweni spektrum bakteri Gram-negatif sing luwih gedhe tinimbang cephalosporin.

spektrum antibakteri

ceftriaxon lestari karo sebagian besar beta laktamase (penisilinase lan cephalosporinase) saka bakteri Gram-negatif lan gram-positif. Ceftriaxon biasane duwe Vitro lan efek klinis ing bakteri ing ngisor iki:

Bakteri sing seneng hawa Gram-positif: Ceftriaxon nduweni efek printing vitro ing mayoritas tuntutan udara Gram-positif kalebu Staphylococcus aureus lan S. Epidermidis lan ora ngasilake penicilinase; Strept. Pneumoniae, S. Pyogenes (Streptococcus Beta blood-soluble blood group); Strept. Agalactiae (Streptococcus grup B) lan S. Viridans.

Staphylococcus tahan methicilin biasane tahan ceftriaxon. Streptococcus grup D lan Enterococcus kalebu E. Faecalis (sadurungé S. Faecalis) biasane tahan kanggo Ceftriaxon.

S. pneumoniae galur duwe mic (konsentrasi inhibisi minimal) 2 micrograms/ml utawa luwih asring dianggep Ceftriaxon resistance; Galur kanthi mikrogram 0,5 - 1 mikrogram/ml sing diisolasi ing wong sing nandhang meningitis uga dianggep minangka resistensi Ceftriaxon.

Umume galur listeria monocytogenes tahan ceftriaxon.

Bakteri Gram-negatif: Ceftriaxon duweni efek printing vitro ing Neisseria meningitidis lan paling galur N. Gonorrhoeeae utawa galur non-penisilinase lan tahan penis (contone, resistensi penisilin) utawa perantara anti-plasmid Tetracycline. Ceftriaxon duweni efek in vitro ing H. Influenzae, H. Parainfluenzae lan H.Ducreyi utawa ora lair beta laktamase.

ceftriaxon kerep duwe efek in vitro ing ngisor iki ing enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C.Freundii, Entobacter Clox, E. Colirogeni Morganae, E. Colirogeni, E. (sadurungé Proteus MorganiiIIII), P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia Rettgeri (sadurungé Proteus Rettgeri), P. Stuartii, Serratia Marcescens, Salmonella, Shigella lan Yersinia Enterocolitica. Senajan Ceftriaxon nduweni efek vitro ing sawetara galur pseusadomonas. Ceftriaxon biasane luwih elek tinimbang In vitro kanggo PS. Aeruginosa sensitif, dibandhingake karo ceftazidim utawa penisilin spektrum sing ditambahi (contone, piperacilin).

Bakteri anaerob: Ceftriaxon duweni efek Vitro ing sawetara bakteri anaerob, kalebu: Actinomyces, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium lan Veillonella, sawetara galur Clostridium kalebu C. Perfringens; Nanging C. Difficile biasane tahan kanggo ceftriaxon.

Bakteri: Ceftriaxon nyandhet In Vitro Borrelia Burgdorferi, penyebab penyakit Lyme, Leptospira lan sawetara efek ing Treponema Pallidum.

Chlamydia: ceftriaxon asring dianggep ora efektif kanggo C. trachomatis.

farmakokinetik

ceftriaxon ora diserap liwat saluran pencernaan, dadi injeksi intravena utawa intramuskular. Lair sawise injeksi intramuskular yaiku 100%. Konsentrasi puncak rata-rata ing plasma diraih kanthi 0,5 g lan 1,0 g injeksi Ceftriaxon kira-kira 40 mg / liter lan 80 mg / liter sawise 2 jam. Konsentrasi puncak serum diraih nalika nyuntikake intravena sajrone 30 menit, dosis 1 g ceftriaxon kira-kira 123 - 150 mg / liter lan dosis 2 g ing 223 - 276 mg / liter. Konsentrasi serum ing wektu 1, 2, 6, 12 lan 24 jam sawise miwiti nginfèksi 1 g Ceftriaxon rata-rata kira-kira 110 mg/liter, 70 mg/liter, 40 mg/liter, 24 mg/liter lan 7 mg/liter (mungguh).

ceftriaxon disebarake ing saindhenging jaringan lan cairan awak. Obat kasebut ngliwati plasenta lan disebarake menyang cairan amniotik. Obat kasebut ngliwati fibrosis inflamasi lan non-inflamasi, umume entuk konsentrasi perawatan ing cairan cerebrospinal. Kira-kira 85 - 90% Ceftriaxon ditempelake ing protein plasma. Obat kasebut utamane digandhengake karo albumin.

Ing bayi lan bocah-bocah, Ceftriaxon digandhengake karo protein sing luwih murah tinimbang wong diwasa amarga tingkat albumin plasma mudhun ing klompok umur iki lan lampiran protein uga nyuda ing wong sing gagal ati, gagal ginjel. Distribusi Ceftriaxon yaiku 3 - 13 liter lan reresik serum yaiku 10 - 22 ml / menit, dene reresik ginjel normal yaiku 5 - 12 ml / min.

setengah umur ing plasma obat kasebut owah-owahan antara 6 lan 9 jam; Bisa uga luwih suwe ing bayi sing anyar, ora owah sacara signifikan ing wong sing duwe gagal ginjal rata-rata, nanging bisa tahan ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot, utamane nalika diiringi gagal ati. Setengah umur sing diekskresikan yaiku 5,4 - 10,9 jam ing wong kanthi fungsi ati lan ginjel normal.

Obat kasebut ngetokake susu kanthi konsentrasi sing sithik. Tingkat eliminasi bisa dikurangi ing pasien kanthi pupuk. Kira-kira 40 - 65% saka dosis sing disuntikake diekskresi ing bentuk ora owah dening ginjel, liyane liwat empedu lan pungkasane teka menyang feces ing wangun ora owah utawa diowahi dening mikroflora usus dadi senyawa sing ora aktif maneh ing antibiotik.

Yen fungsi ati mudhun, ekskresi liwat ginjel mundhak lan kosok balene yen fungsi ginjel suda, ekskresi liwat empedu mundhak.

ceftriaxon ora bisa dibusak kanthi hemolisis utawa peritoneal.

Sadurunge njupuk F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche bubuk perawatan kanggo infeksi getih, meningitis (botol 1g + tabung 10ml)

Cara nggunakake

Miturut peraturan umum, solusi kasebut kudu digunakake langsung sawise dicampur. Solusi obat output nahan stabilitas fisik lan kimia sajrone 6 jam ing suhu kamar (utawa 24 jam ing suhu 2 - 8 ° C). Solusi obat kasebut saka kuning cahya nganti amber, gumantung saka konsentrasi obat lan suwene wektu panyimpenan. Werna warna solusi ora mengaruhi efektifitas lan toleransi obat.

intramuskular

Nalika intramuskular, RoCephin 250 mg utawa 500 mg dicampur ing 2 ml lan 1 g RoCephin ing 3,5 ml larutan sing ngemot 1% lidocaine hidroklorida lan disuntikake menyang otot gedhe ing awak. Aja nyuntikake luwih saka 1 g obat ing posisi. Aja nganggo lidocaine kanthi intravena.

injeksi intravena

Nalika intravena, RoCephin 250 mg utawa 500 mg dicampur ing 5 ml lan 1 g saka 1 g ing 10 ml banyu steril kanggo injeksi. Kudune intravena suwene 2-4 menit.

njeblug intravena

Kudu ditularake paling sethithik 30 menit. Infus intravena, 2 g RoCephine dicampur ing 40 ml saka salah siji saka solusi non-kalsium ing ngisor iki: 0,9% NaCl, 0,45% NaCl + Dextrose 2,5%, 5% Dextrose, 10% Dextrose, Dextran 6% ing Dexrose 5%, Ethyl Hydrochloride 5%, Ethyl Hydroxide 5% Solusi RoCephin ora dicampur utawa ditularake karo solusi sing ngemot antibiotik liyane utawa menyang solusi sing ora ana ing dhaptar sing kadhaptar amarga bisa uga ora kompatibel.

Aja nggunakake solusi sing diencerke sing ngemot kalsium, kayata solusi Ringer utawa Hartmann, kanggo nyampur vial roedphin utawa terus ngencerake botol sing dicampur kanthi intravena amarga endapan bisa dibentuk. Ceftriaxon-Calcium precipitate bisa katon nalika RoCephin dicampur karo larutan kalsium sing digunakake ing baris sing padha, intravena.

RoCephin ora digunakake bebarengan karo solusi intravena sing ngemot kalsium, kalebu solusi transmisi terus-terusan sing ngemot kalsium kayata nambah gula intravena liwat telung.

Ora ana laporan babagan interaksi antara ceftriaxon lan preparat sing ngemot kalsium oral utawa interaktif antarane ceftriaxon intramuskular lan preparat sing ngemot kalsium (intravena utawa oral).

Dosis

dosis sing disaranake:

Wong diwasa lan bocah sing umure luwih saka 12 taun

Dosis biasa yaiku 1 - 2 g rouphin sing digunakake sapisan dina (saben 24 jam). Ing kasus sing abot utawa kanggo infèksi amarga bakteri sing mung sensitif kanggo tingkat medium, kang bisa tambah nganti 4 g, digunakake sapisan dina. Wektu perawatan

Wektu perawatan beda-beda gumantung saka penyakit. Biasane, kaya nggunakake antibiotik liyane, dianjurake kanggo terus nggunakake RoCephin paling sethithik 48 - 72 jam sawise pasien lara demam utawa duwe bukti bisa mateni kabeh bakteri.

Koordinasi perawatan

Ing kahanan eksperimen, efek sinergis antarane RoCephin lan aminoglikosida wis dicathet kanggo akeh bakteri Gram-negatif. Sanajan paningkatan koordinat kasebut ora bisa ditebak, luwih becik nimbang koordinasi nalika ana infeksi serius, ngancam nyawa amarga bakteri kaya Pseudomonas Aeruginosa. Amarga kompatibilitas alasan, loro obat kasebut kudu digunakake kanthi kapisah miturut dosis sing disaranake.

Fungsi ati

Kanggo pasien sing nandhang karusakan ati, ora ana pengurangan dosis yen fungsi ginjel ora mudhun.

Fungsi ginjal

Kanggo pasien kanthi fungsi ginjel, ora perlu nyuda dosis RoCephin yen ora ana gagal ati, mung ing kasus gagal ginjel tahap abot (clearance bun

Wong tuwa

Dosis kanggo wong diwasa ora mbutuhake nyetel dosis ing pasien lawas.

Bocah-bocah

Bayi lan bocah-bocah umur 12 taun utawa kurang: Perlu regimen pandhuan dosis ing ngisor iki, sapisan dina.

Bayi (umur 14 dina utawa kurang): Dosis saben dina yaiku 20-50 mg/kg bobot. Dosis saben dina ora kudu ngluwihi 50 mg / kg. Ora perlu mbedakake antarane bocah sing kurang ing sasi lan sasi. Contraindications kanggo nggunakake RoCephin ing bayi (

Kanggo bayi, emulsi lan bocah cilik (saka 15 dina nganti 12 taun): Dosis saben dina saka 20 - 80 mg/kg digunakake 1 wektu / dina.

Kanggo bocah sing bobote 50 kg utawa luwih, kudu digunakake miturut dosis diwasa biasa. Dosis intravena 50 mg/kg bobot utawa luwih kudu ditetesake paling sethithik 30 menit.

Meningitis

Ing meningitis bakteri ing bocah-bocah lan bocah-bocah, kudu miwiti perawatan kanthi dosis 100 mg / kg bobot (ora luwih saka 4 g), sapisan dina. Sanalika sawise ngenali jinis bakteri patogen lan sensitivitas kanggo obat kasebut, dosis sing cocog bisa dikurangi. Wektu perawatan ing ngisor iki nuduhake efektif: Neisseria meningiditis 4 dina, Haemophilus Influenzae 6 dina, Streptococcus Pneumoniae 7 dina.

Borreliosis Lyme

Dosis yaiku 50 mg/kg nganti maksimal 2 g ing wong diwasa lan bocah, nggunakake sapisan dina suwene 14 dina.

Gonore (galur sing ngasilake enzim penicillinase lan ora ana penicillinase)

Gunakake dosis siji 250 mg roedphin intramuskular.

Profilaksis bedah

Gumantung saka risiko infèksi, dosis siji 1-2 g Rocephin, 30-90 menit sadurunge operasi. Ing Dai - Rectal Surgery, nggunakake RoCephin monochromatic utawa digabungake karo grup 5 - nitroimidazole, kayata Ornidazole, wis kabukten efektif (nggunakake kapisah, deleng dosis lan panggunaan).

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika nggunakake overdosis? Ora ana antidote khusus. Pangobatan overdosis mung perawatan gejala.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake 1 g I.V. , sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Nalika nggunakake RoCephin, efek samping ing ngisor iki wis ditemoni, biasane mandheg utawa sawise mungkasi obat kasebut.

Umum, (ADR> 1/100)

Ing sistem pencernaan (kira-kira 2% kasus): Cairan utawa diare , mual, muntah, stomatitis lan inflamasi ilat.

Owah-owahan hematologi (udakara 2%): Ora ana hipernysis, leukopenia, granulositosis, anemia hemolitik, trombositopenia. Ing sawetara kasus, mundhut granulosit (

Ora umum, (1/100> ADR> 1/1000)

Reaksi kulit (kira-kira 1%): ruam, dermatitis atopik, gatal, urtikaria, edema. Sawetara kasus reaksi salabetipun abot ing kulit (mawar macem-macem, sindrom Stevens - Johnson utawa sindrom lyell / sindrom necrotic epidermal beracun).

sirah lan pusing, gejala saka udan saka uyah kalsium Ceftriaxon ing gallbladder, enzim ati, kelainan urin, kreatinin serum, infèksi jamur ing saluran genital, mriyang, tremor, reaksi anafilaksis utawa anafilaksis. Bisa nyuda, kanthi nyuntikake alon (2 nganti 4 menit). Intramuscularly tanpa nggunakake solusi Lidocaine bakal nimbulaké pain.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

RoCephin 1 g i.V . Contraindications ing kasus ing ngisor iki:

Pasien nyathet riwayat hipersensitifitas marang antibiotik cephalosporin. Pasien sing hipersensitif marang penisilin, bisa uga duwe reaksi alergi marang RoCephin.

Aja nggunakake ceftriaxon kanggo bayi kanthi hiperplades bilirubin getih lan bayi durung wayahe. Panaliten in vitro nuduhake yen Ceftriaxon bisa ngenggoni albumin serum bilirubin lan mulane bisa nyebabake penyakit otak bilirubin ing bocah-bocah kasebut.

Kontraindikasi nggunakake RoCephin ing bayi (

Yen sampeyan kudu diobati nganggo solusi infus intravena sing ngemot kalsium, kalebu solusi transmisi terus-terusan kayata mangan intravena kanthi risiko udan Ceftriaxon-Calci. Ing sawetara kasus kasebut, RoCephin lan solusi sing ngemot kalsium lan jalur intravena lan ing sawetara kasus, pengamatan udan ing garis intravena. Aja mirsani agen kristal ing bayi nalika autopsi.

Ati-ati nalika nggunakake

Sadurunge miwiti perawatan karo ceftriaxon, investigasi pepek riwayat alergi pasien karo cephalosporin, penisilin utawa obat liyane.

Ana risiko alergi silang ing wong sing alergi penisilin. Ing kasus gagal ginjel, ati-ati kanggo nimbang dosis.

Kanggo pasien kanthi fungsi ginjel lan ati sing cacat, dosis Ceftriaxon ora kudu ngluwihi 2 g / dina yen ora dipantau kanthi rapet ing konsentrasi plasma.

Ceftriaxon bisa dadi komplek karo kalsium sing nyebabake udan, mula aja nganti infus solusi sing ngemot kalsium sajrone 48 jam sawise injeksi ceftriaxon ing kabeh pasien.

Pancegahan nalika perawatan luwih saka 14 dina; Nalika dehidrasi amarga risiko Ceftriaxon precipitating ing gallbladder.

Kudu nemokake panyebab anemia sajrone perawatan cephalosporin (kalebu ceftriaxon) amarga cephalosporin duweni potensi nyebabake anemia hemolitik abot nganti mati liwat mekanisme kekebalan. Menawi panyebabipun amargi obat menika kedah dipunpendhet enggal.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Dokumen ora nuduhake efek samping ing kemampuan nyopir lan ngontrol mesin.

Kandhutan

ceftriaxon liwat pager plasenta. Safety kanggo wanita ngandhut durung ditetepake. Pasinaon reproduksi kewan nuduhake yen ora ana efek beracun ing embrio, fetus, teratogenik utawa efek samping ing kesuburan kewan lanang lan wadon, ing lair lan perkembangan sawise lair. Ing primata, ora ana keracunan ing janin utawa teratisasi.

Periode nyusoni

Cefriaxon diekskresi menyang susu kanthi konsentrasi sing sithik. Ati-ati nalika nggunakake RoCephin kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

Cloramphenicol: Yen digabungake karo Ceftriaxon, In vitro minangka antagonis.

Keracunan karo ginjel saka cephalosporin bisa ditambah karo gentamicin, colistin, Furosemid.

Ora kaya jinis cephalosporin liyane, Probenecid ora mengaruhi reresik ginjel saka ceftriaxon.

Aja nggunakake ceftriaxon bebarengan karo uyah kalsium (infus) lan larutan injeksi Ringer Lactat.

ceftriaxon bisa nambah efek obat antagonis vitamin K .

Efektivitas Ceftriaxon bisa tambah nalika digunakake bebarengan karo agen asam ureter.

ceftriaxon bisa nyuda efek vaksin typhoid.

Kavaleri: Transmisi utawa jarum suntik kudu dilapisi kanthi ati-ati karo larutan natrium klorida 0,9% ing antarane injeksi ceftriaxon lan obat liya kayata vankomisin supaya ora udan.

Aja nyampur Ceftriaxon karo obat antibakteri liyane.

Ceftriaxon ora dicampur karo larutan sing ngandhut kalsium lan ora kena dicampur karo aminoglikosida, amsakrin, vankomisin utawa flukonazol.

Panyimpenan

Aja nyimpen luwih saka 30 ° C, tahan vial ing kothak. Solusi obat campuran nahan sifat fisik lan kimia sajrone 6 jam ing suhu kamar (utawa 24 jam ing kulkas saka 2 - 8 ° C).

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal produksi.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.