F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche tedavi tozu kan enfeksiyonlarını, menenjiti tedavi etti (1g şişe + 10ml tüp)

Farmasötik form Kutu X 10ml
Özellikler seftriakson

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
seftriakson	1

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

RoCephin 1 g i.v. aşağıdaki durumlarda belirtilir:

Seftriaksona duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar, örneğin:

Kan enfeksiyonu, Menenjit , Lyme Borreliosis yayılması (hastalığın erken ve geç evreleri). Böbrek ve idrar yolu, solunum yolu enfeksiyonları, özellikle zatürre ve KBB enfeksiyonları.

Farmakoloji

seftriakson , enjeksiyon (seftriakson sodyum) şeklinde kullanılan 3. nesil bir sefalosporindir. İlaç, bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etme kabiliyeti nedeniyle bakteri yok edici bir etkiye sahiptir. İlaç, bakteri hücre zarı yapısının bileşiminde yer alan bir veya daha fazla penisilin bağlı proteine (PBP) bağlanır ve böylece biyosentez sürecinin son adımını inhibe eder. 3. kuşak sefalosporinler (sefotaksim, seftazidim...) gibi, seftriakson da genellikle birinci kuşak sefalosporinden daha düşük stafilokok suşları üzerinde in vitro aktiviteye sahiptir ancak Gram negatif bakteriler üzerinde sefalosporinlerden daha geniş bir spektruma sahiptir.

antibakteriyel spektrum

seftriakson, Gram negatif ve gram pozitif bakterilerin çoğu beta laktamaz (penisilinaz ve sefalosporinaz) ile sürdürülebilirdir. Seftriakson genellikle aşağıdaki bakteriler üzerinde Vitro ve klinik etkiye sahiptir:

Gram pozitif hava seven bakteriler: Seftriakson, Staphylococcus aureus ve S. Epidermidis dahil olmak üzere Gram pozitif hava taleplerinin çoğunluğu üzerinde vitro baskı etkisine sahiptir ve penisilinaz üretmez; Strept. Pneumoniae, S. Pyogenes (Streptococcus Beta kanda çözünen kan grubu); Strept. Agalactiae (Streptococcus grup B) ve S. Viridans.

Metisiline dirençli Staphylococcus genellikle seftriaksona dirençlidir. Streptococcus grup D ve Enterococcus, E. Faecalis'i (eski adıyla S. Faecalis) içerir ve genellikle Seftriakson'a dirençlidir.

S. pneumoniae suşları mikrofona sahiptir (minimum inhibitör konsantrasyon) 2 mikrogram/ml veya daha fazlası genellikle Seftriakson direnci olarak kabul edilir; Menenjit hastalarında izole edilen 0,5 - 1 mikrogram/ml mikrofona sahip suşlar da Seftriakson direnci olarak kabul edilmektedir.

Listeria monocytogenes suşlarının çoğu seftriaksona dirençlidir.

Gram-negatif bakteriler: Seftriakson, Neisseria meningitidis ve çoğu N. Gonorrhoeeae suşu veya penisilinaz olmayan ve penis direnç suşları (örneğin penisilin direnci) veya Tetrasiklin anti-plazmid aracıları üzerinde vitro baskı etkisine sahiptir. Seftriakson, H. Influenzae, H. Parainfluenzae ve H.Ducreyi üzerinde veya doğmamış beta laktamaz üzerinde in vitro etkiye sahiptir.

Seftriakson genellikle aşağıdaki enterobakteriler üzerinde aşağıdaki in vitro etkilere sahiptir: Citrobacter Diversus, C.Freundii, Entobacter Clox, E. Aerogenes, E. Coli, Klebsiella Pneumoniae, Morganella Morganii (eski adıyla) Proteus MorganiiIIII), P. Mirabilis, P. Vulgaris, Providencia Rettgeri (eski adıyla Proteus Rettgeri), P. Stuartii, Serratia Marcescens, Salmonella, Shigella ve Yersinia Enterocolitica. Ceftriaxon'un bazı pseudomonas aeruginosa suşları üzerinde vitro etkisi olmasına rağmen, CEFTRIAXON suşlarının çoğu üzerinde etkilidir. Seftriakson genellikle PS için In vitro'dan daha kötüdür. Aeruginosa, seftazidim veya genişletilmiş spektrumlu penisilinlere (örneğin piperasilin) kıyasla hassastır.

Anaerobik bakteriler: Ceftriaxon'un bazı anaerobik bakteriler üzerinde Vitro etkisi vardır: Actinomyces, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium ve Veillonella; bazı Clostridium türleri arasında C. Perfringens; Ancak C. Difficile genellikle seftriaksona dirençlidir.

Bakteriler: Seftriakson, Lyme hastalığının nedeni olan In Vitro Borrelia Burgdorferi'yi, Leptospira'yı ve Treponema Pallidum üzerindeki bazı etkileri inhibe eder.

klamidya: seftriakson genellikle C. trachomatis için etkisiz olarak kabul edilir.

farmakokinetik

seftriakson sindirim sistemi yoluyla emilmez, bu nedenle intravenöz veya intramüsküler enjeksiyon. Kas içi enjeksiyon sonrası doğum %100'dür. Plazmadaki ortalama doruk konsantrasyonu 0,5 g ve 1,0 g Seftriakson enjeksiyonu ile elde edilir ve 2 saat sonra yaklaşık 40 mg/litre ve 80 mg/litre olur. Serumun doruk konsantrasyonuna, 30 dakika süreyle intravenöz enjeksiyonla ulaşılır; 1 g seftriakson dozu yaklaşık 123 - 150 mg/litre ve 2 g dozu 223 - 276 mg/litredir. 1 g Seftriakson'u enfekte etmeye başladıktan 1, 2, 6, 12 ve 24 saat sonraki serum konsantrasyonu ortalama yaklaşık 110 mg/litre, 70 mg/litre, 40 mg/litre, 24 mg/litre ve 7 mg/litre (sırasıyla).

seftriakson dokulara ve vücut sıvılarına geniş ölçüde dağılır. İlaç plasentadan geçer ve amniyotik sıvıya dağılır. İlaç hem inflamatuar hem de inflamatuar olmayan fibrozdan geçerek genellikle beyin omurilik sıvısında tedavi konsantrasyonuna ulaşır. Yaklaşık %85 - 90 Seftriakson plazma proteinlerine bağlanır. İlaç esas olarak albüminle ilişkilidir.

Yenidoğanlarda ve çocuklarda Seftriakson yetişkinlere göre daha düşük protein ile ilişkilidir çünkü bu yaş grubunda plazma albümin düzeyleri azalır ve karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan kişilerde protein bağlanması da azalır. Seftriakson dağılımı 3 - 13 litre ve serum klerensi 10 - 22 ml/dak iken normal böbrek klerensi 5 - 12 ml/dak'dır.

İlacın plazmadaki yarı ömrü 6 ile 9 saat arasında değişir; Yenidoğanlarda daha uzun sürebilir, ortalama böbrek yetmezliği olan kişilerde önemli ölçüde değişmeyebilir, ancak ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda, özellikle de karaciğer yetmezliğinin eşlik ettiği durumlarda devam edebilir. Karaciğer ve böbrek fonksiyonları normal olan kişilerde atılan yarı ömür 5,4 - 10,9 saattir.

İlaç düşük konsantrasyonlarda süt salgılıyordu. Gübre verilen hastalarda eliminasyon hızı azalabilir. Enjekte edilen dozun yaklaşık %40 - 65'i böbrekler tarafından değişmeden atılır, geri kalanı safra yoluyla atılır ve son olarak değişmeden dışkıya gelir veya bağırsak mikroflorası tarafından artık antibiyotik olarak aktif olmayan bileşiklere dönüştürülür.

Karaciğer fonksiyonunda azalma olması durumunda böbrek yoluyla atılım artar, böbrek fonksiyonunda azalma olması durumunda ise safra yoluyla atılım artar.

seftriakson hemoliz veya periton yoluyla uzaklaştırılamaz.

Almadan önce F. Hoffmann-Roche RoCephin-La Roche tedavi tozu kan enfeksiyonlarını, menenjiti tedavi etti (1g şişe + 10ml tüp)

Nasıl kullanılır

Genel düzenlemelere göre çözelti karıştırıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Çıkış ilaç çözeltisi, oda sıcaklığında 6 saat (veya 2 - 8 ° C sıcaklıkta 24 saat) içinde fiziksel ve kimyasal stabiliteyi korur. İlaç çözeltisi, ilacın konsantrasyonuna ve saklama süresinin uzunluğuna bağlı olarak açık sarıdan kehribar rengine kadar değişir. Solüsyonun renginin değişmesi ilacın etkinliğini ve toleransını etkilemez.

kas içinden

Kas içine uygulandığında RoCephin 250 mg veya 500 mg, 2 ml ve 1 g RoCephin %1 lidokain hidroklorür içeren 3,5 ml solüsyon içerisinde karıştırılarak vücudun büyük kaslarına enjekte edilir. Bir pozisyona 1 g'dan fazla ilaç enjekte etmeyin. Asla intravenöz olarak lidokain intravenöz olarak uygulanmaz.

intravenöz enjeksiyon

İntravenöz uygulamada, RoCephin 250 mg veya 500 mg, 5 ml ve 1 g 1 g, 10 ml steril enjeksiyonluk su içinde karıştırılır. 2-4 dakika süreyle intravenöz uygulanmalıdır.

damardan damlama

En az 30 dakika boyunca iletilmelidir. İntravenöz infüzyon, 2 g RoCephine, aşağıdaki kalsiyum olmayan çözeltilerden birinin 40 ml'sinde karıştırılır: %0,9 NaCl, %0,45 NaCl + Dekstroz %2,5, %5 Dekstroz, %10 Dekstroz, Dekstran %6 Deksroz %5, Etil Nişasta 6 - %10 Etiloksi Hidroksi.

RoCephin solüsyonu diğer antibiyotik içeren solüsyonlarla karıştırılmaz veya bu solüsyonlara aktarılmaz veya uyumlu olmayabileceğinden listede yer almayan solüsyonlara aktarılmaz.

Çökelti oluşabileceğinden, Roedphin flakonlarını karıştırmak için Ringer veya Hartmann solüsyonu gibi kalsiyum içeren seyreltilmiş solüsyon kullanmayın veya intravenöz olarak karıştırılan bir şişeyi seyreltmeye devam etmeyin. RoCephin aynı seride intravenöz olarak kullanılan kalsiyum içeren bir solüsyonla karıştırıldığında seftriakson-Kalsiyum çökeltisi ortaya çıkabilir.

RoCephin, kalsiyum içeren intravenöz solüsyonlarla aynı anda kullanılmaz; bunlar arasında, üçü yoluyla intravenöz şekeri yükseltmek gibi kalsiyum içeren sürekli iletim solüsyonu da vardır.

Bununla birlikte, bebek olmayan hastalarda, iletim hatlarının uyumlu bir sıvı ile düzgün olması durumunda RoCephin ve kalsiyum içeren solüsyonlar art arda kullanılabilir (bkz. diğer ilaçlarla etkileşimler ve diğer etkileşim türleri).

Seftriakson ile oral kalsiyum içeren preparatlar arasındaki etkileşimlere veya kas içi seftriakson ile kalsiyum içeren preparatlar (intravenöz veya oral) arasındaki etkileşime ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Dozaj

önerilen doz:

Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

Olağan doz günde bir kez (her 24 saatte bir) kullanılan 1 - 2 g roupindir. Ağır vakalarda veya sadece orta düzeyde duyarlı olan bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda günde bir kez 4 g'a kadar artırılabilir. Tedavi süresi

Tedavi süresi hastalığa göre değişmektedir. Normalde, diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, hastanın ateşi bittikten veya tüm bakterileri öldürdüğüne dair kanıt elde edildikten sonra en az 48 - 72 saat boyunca RoCephin kullanımına devam edilmesi önerilir.

Koordinasyon tedavisi

Deney koşullarında, birçok Gram negatif bakteri için RoCephin ve aminoglikozidler arasındaki sinerjistik etki kaydedilmiştir. Bu tür koordinatların iyileştirilmesi her zaman öngörülebilir olmasa da, Pseudomonas Aeruginosa gibi bakteriler nedeniyle yaşamı tehdit eden ciddi bir enfeksiyon olduğunda koordinasyonun dikkate alınması tavsiye edilir. Mantık uyumu nedeniyle iki ilacın ayrı ayrı, önerilen dozda kullanılması gerekmektedir.

Karaciğer fonksiyonu

Karaciğer hasarı olan hastalarda böbrek fonksiyonu azalmıyorsa doz azaltımına gerek yoktur.

Böbrek fonksiyonu

Böbrek fonksiyonu olan hastalarda, karaciğer yetmezliği yoksa RoCephin dozunu azaltmaya gerek yoktur, yalnızca ileri derecedeki böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi

Yaşlı insanlar

Yetişkinler için dozaj, yaşlı hastalarda dozun ayarlanmasını gerektirmez.

Çocuklar

12 yaş ve altındaki bebekler ve çocuklar: Günde bir kez aşağıdaki doz rehberi rejimine ihtiyaç vardır.

Bebekler (14 gün ve altı): Günlük doz 20-50 mg/kg ağırlıktır. Günlük doz 50 mg/kg'ı geçmemelidir. Aylarca eksik olan çocukları, aylarca eksik olan çocuklar arasında ayrım yapmaya gerek yok. Gerekirse bebeklerde (

Bebekler, emülsiyon ve küçük çocuklar için (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde 1 kez kullanılan 20 - 80 mg/kg arası günlük doz.

Ağırlığı 50 kg ve üzeri olan çocuklarda normal yetişkin dozuna göre kullanılmalıdır. 50 mg/kg ağırlık veya daha fazla intravenöz doz en az 30 dakika süreyle damlatılmalıdır.

Menenjit

Çocuklarda ve çocuklarda bakteriyel menenjitte tedaviye günde bir kez 100 mg/kg ağırlık (en fazla 4 g) dozunda başlanmalıdır. Patojenik bakteri türünü ve bunların ilaçlara olan duyarlılığını belirledikten hemen sonra ilgili doz azaltılabilir. Aşağıdaki tedavi süresi etkili olduğunu göstermektedir: Neisseria meningidit 4 gün, Haemophilus Influenzae 6 gün, Streptococcus Pneumoniae 7 gün.

Lyme Borreliosis

Doz, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda 14 gün boyunca günde bir kez kullanılarak maksimum 2 g'a kadar 50 mg/kg'dır.

Belsoğukluğu (penisilinaz enzimleri üreten ve penisilinaz içermeyen suşlar)

Tek doz 250 mg intramüsküler roedfin kullanın.

Cerrahi profilaksi

Enfeksiyon riskine göre ameliyattan 30-90 dakika önce tek doz 1-2 gr Rocephin. Dai - Rektal Cerrahide, monokromatik RoCephin'in veya Ornidazol gibi bir grup 5 - nitroimidazol ile birlikte kullanılmasının etkili olduğu kanıtlanmıştır (ayrı kullanım, dozaj ve kullanıma bakınız).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Spesifik bir panzehir yoktur. Doz aşımı tedavisi yalnızca semptomatik tedavidir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

1 g İ.V. , istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

RoCephin kullanırken aşağıdaki yan etkilerle karşılaşılmıştır, bunlar genellikle durur veya ilacı bıraktıktan sonra görülür.

Yaygın, (ADR> 1/100)

Sindirim sistemi üzerinde (vakaların yaklaşık %2'si): sıvı veya ishal , bulantı, kusma, stomatit ve dil iltihabı.

Hematoloji değişiklikleri (yaklaşık %2): Hiçbir şey hipernizis, lökopeni, granülositoz, hemolitik anemi, trombositopeni. Bazı durumlarda granülosit kaybı (

Yaygın olmayan, (1/100> ADR> 1/1000)

Cilt reaksiyonları (yaklaşık %1): döküntü, atopik dermatit, kaşıntı, ürtiker, ödem. Ciltte birkaç ciddi advers reaksiyon vakası (çeşitli güller, Stevens - Johnson sendromu veya Lyell sendromu/toksik epidermal nekrotik sendrom).

baş ağrısı ve baş dönmesi, safra kesesinde Ceftriaxon kalsiyum tuzunun çökelmesi fenomeninin belirtileri, karaciğer enzimleri, idrar bozuklukları, serum kreatinin, genital kanalda mantar enfeksiyonları, ateş, titreme, anafilaktik reaksiyonlar veya anafilaksi. Yavaşça enjekte ederek (2 ila 4 dakika) bunları azaltabilir. Lidokain solüsyonu kullanılmadan kas içine uygulanması ağrıya sebep olacaktır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

RoCephin 1 g i.V . Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Hastalarda sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü kaydedildi. Penisiline aşırı duyarlılığı olan hastalarda RoCephin'e karşı da alerjik reaksiyon gelişebilir.

Kanda bilirubin hiperplazisi olan bebekler ve prematüre bebekler için seftriakson kullanmayın. İn vitro çalışmalar, Seftriakson'un bilirubin serum albümini işgal edebildiğini ve dolayısıyla bu çocuklarda bilirubin beyin hastalığına neden olma potansiyeline sahip olduğunu göstermektedir.

Bebeklerde (

Ceftriaxon-Calci'nin çökelme riski nedeniyle intravenöz olarak yemek yeme gibi sürekli iletim solüsyonları da dahil olmak üzere, kalsiyum içeren intravenöz infüzyon solüsyonu ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa. Bu vakaların bazılarında RoCephin ve kalsiyum içeren bir solüsyon ile intravenöz yol ve bazı vakalarda intravenöz hatlarda çökelme gözlenmektedir. Otopsi sırasında bebeklerde kristalin ajanı gözlemlemeyin.

Kullanırken dikkatli olun

Seftriakson tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlarla alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması.

Penisilin alerjisi olan kişilerde çapraz alerji riski vardır. Böbrek yetmezliği vakalarında doza dikkat edin.

Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, plazma konsantrasyonları yakından izlenmiyorsa Seftriakson dozu 2 g/gün'ü geçmemelidir.

Seftriakson, kalsiyum ile kompleks oluşturarak çökelmeye neden olabileceğinden, tüm hastalara seftriakson enjeksiyonundan sonra 48 saat boyunca kalsiyum içeren solüsyonun infüzyonundan kaçının.

Tedavi 14 günden uzun sürdüğünde alınacak önlemler; Seftriakson'un safra kesesinde çökelme riski nedeniyle susuz kaldığında.

Sefalosporin tedavisi sırasında (seftriakson dahil) aneminin nedeni bulunmalıdır çünkü sefalosporinin immün mekanizma yoluyla ciddi hemolitik anemiden ölüme neden olma potansiyeli vardır. Sebep ilaçtan kaynaklanıyorsa derhal durdurulması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Belgeler, araç ve makine kontrolü yeteneği üzerinde herhangi bir yan etki göstermemektedir.

Hamilelik

plasenta çiti boyunca seftriakson. Hamile kadınlar için güvenlik sağlanmamıştır. Hayvan üreme çalışmaları, embriyolar, fetüsler üzerinde toksik bir etkisinin olmadığını, hem erkek hem de dişi hayvanların doğurganlığı, doğum ve doğum sonrası gelişimi üzerinde teratojenik veya olumsuz etkilerin olmadığını göstermektedir. Primatlarda fetüs veya teratizasyon üzerinde herhangi bir toksisite yoktur.

Emzirme dönemi

Sefriaxon düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçmektedir. Emziren kadınlarda RoCephin kullanırken dikkatli olun.

Tıbbi etkileşim

Kloramfenikol: Seftriakson ile birleştirildiğinde In vitro antagonisttir.

Sefalosporinlerin böbreklerle zehirlenmesi gentamisin, kolistin, Furosemid ile artabilir.

Diğer birçok sefalosporin türünden farklı olarak Probenesid, seftriaksonun böbreklerden temizlenmesini etkilemez.

Seftriakson'un kalsiyum tuzları (infüzyon) ve Ringer Lactat enjeksiyon solüsyonu ile eş zamanlı kullanımından kaçının.

seftriakson antagonistik ilaçların K vitamini etkilerini artırabilir.

Seftriakson'un üreterik asidik ajanlarla eş zamanlı kullanıldığında etkinliği artabilir.

seftriakson tifo aşısının etkisini azaltabilir.

Süvari: Seftriakson enjeksiyonları ile vankomisin gibi diğer ilaçlar arasında çökelmeyi önlemek için transmisyon veya şırınga %0,9'luk sodyum klorür çözeltisiyle dikkatlice kaplanmalıdır.

Seftriakson'u diğer antibakteriyel ilaçlarla karıştırmayın.

Seftriakson, kalsiyum içeren solüsyonlarla karıştırılmamalı ve aminoglikozitler, amsakrin, vankomisin veya flukonazol ile karıştırılmamalıdır.

Saklama

30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayınız, flakonu kutusunda tutunuz. Karışık ilaç çözeltisi, fiziksel ve kimyasal özelliklerini oda sıcaklığında 6 saat (veya buzdolabında 2 - 8 ° C'de 24 saat) korur.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.