Το έγχυμα Fabadola 900 Pharbaco μειώνεται σε τοξικότητα λόγω ακτινοθεραπείας, χημικών για τη θεραπεία του καρκίνου (1 μπουκάλι σκόνη x 1 σωληνάριο διαλύτη)

Φαρμακοτεχνική μορφή 1 κουτί μπουκαλιού
Προδιαγραφές Γλουταθειόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Γλουταθειόνη	900 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Φάρμακο έγχυσης Fabadola ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υποστηρίζει τη μείωση της τοξικότητας των χημικών ουσιών ακτινοθεραπείας και θεραπείας καρκίνου, όπως σισπλατίνη, κυκλοφωσφαμίδη, οξαπλατίνη, 5-φθοροουρακίλη, καρβοπλατίνη. Μεσο-2,3-Διμερκαπτοηλεκτρικό Οξύ με έγχυση Γλουταθειόνης και υψηλές δόσεις βιταμίνης C που μειώνουν τη συγκέντρωση υδραργύρου στο αίμα. Ακούστηκε. Δαχτυλίδι. Αυτό. Εκμάθηση

Το γλουταθείο είναι η πιο σημαντική και πιο σημαντική αντιοξειδωτική αποβολή του κυττάρου. Η αντιοξειδωτική αντίδραση της Γλουταθειόνης πραγματοποιείται με τη συμμετοχή των ενζύμων της υπεροξειδάσης της γλουταθειόνης. Το γλουταθείο συμμετέχει επίσης στη μεταφορά αμινοξέων.

Στο σώμα, η γλουταθειόνη παίζει σημαντικό φυσιολογικό ρόλο:

Διατηρήστε το δυναμικό οξειδοαναγωγής στο κελί. Αυτό το δυναμικό οξειδοαναγωγής θα καθορίσει την ταχύτητα των αντιδράσεων μεταβολικών ενζύμων στα κύτταρα.

Αποτοξίνωση και εκτός από ενδογενείς, εξωγενείς τοξίνες, βαρέα μέταλλα (Pb, Hg, AS, Au ...), CarCinogen (CarCinogen) με τη συμμετοχή των ενζύμων Gulutathione Transferase.

Ενισχύστε τη δύναμη του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω του πολλαπλασιασμού και της διαφοροποίησης των λεμφοκυττάρων.

Έλεγχος κυτταρικού κύκλου και διαφοροποίηση κυττάρων.

Ελέγξτε τον θάνατο σύμφωνα με το πρόγραμμα κυψέλης.

Ελέγξτε τη σύνθεση και τη διόρθωση του AND.

Σύνθεση πρωτεΐνης, προσταγλανδίνης, λευκοτριενίου και κυτοκίνης.

Αναστέλλουν το αντίγραφο του RNA (Ιός Γρίπης, Ρετροϊός (HIV)).

Ρύθμιση της διαδικασίας μεταφοράς αζωτούχου οξυγόνου (ΝΟ) στη φλεβική φλέβα (με τη μορφή νιτροζογλουταθείου).

Μεταφορά γλυκόζης από το αίμα στο κύτταρο γλουταθείου που συμμετέχει στη δομή της ανοχής στη γλυκόζη (GTF: Glucose Tolerance Facfor).

Η διατήρηση της σταθερότητας της μορφής των ερυθρών αιμοσφαιρίων λόγω της γλουταθειόνης έχει ως αποτέλεσμα την προστασία των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η διατήρηση της σταθεροποίησης της μορφής των ροζ αιμοσφαιρίων λόγω της γλουταθειόνης έχει ως αποτέλεσμα την προστασία των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Αποκαθιστά τη μείωση του εξωτερικού αντιοξυγόνου (βιταμίνη C, E).

Προστατέψτε τον θυρεοειδή από βλάβες κατά τη σύνθεση του T4T3.

Τα κύτταρα και το σώμα γερνούν αργά.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά από αργή ενδοφλέβια ένεση 900 mg, η συγκέντρωση γλουταθειόνης αυξάνεται σε μια κορυφή 50 mmol/l και επιστρέφει σε συγκέντρωση 10 mol/l μετά από 45 λεπτά. Το γλουταθείο απορροφάται έντονα στο κύτταρο, η συγκέντρωση στην κορυφή φτάνει τα 100 mmol/l μετά από αργή ενδοφλέβια ένεση 900 mg γλουταθειόνης 15 λεπτά και μετά από 30 λεπτά, η συγκέντρωση των πνευμόνων είναι 6 - 8 mmol/l. Το φάρμακο συνδέεται λιγότερο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

ΔΙΑΝΟΜΗ: 15 λίτρα. Χρόνος απενεργοποίησης 7 - 10 λεπτά. Ένα μικρό μέρος του γλουταθειίου απεκκρίνεται στο ουροποιητικό σύστημα με τη μορφή πρωτόγονου ή με τη μορφή μεταβολισμού. Μόνο μια μικρή ποσότητα γλουταθείου υδρολύεται σε Κυτεΐνη, Γλυκίνη και γλουταμινικό οξύ με συγκεκριμένα ένζυμα και στη συνέχεια επαναρροφάται στο κύτταρο για να συντεθεί σε γλουταθείο ή άλλες βιολογικές ουσίες.

Πριν τη λήψη Το έγχυμα Fabadola 900 Pharbaco μειώνεται σε τοξικότητα λόγω ακτινοθεραπείας, χημικών για τη θεραπεία του καρκίνου (1 μπουκάλι σκόνη x 1 σωληνάριο διαλύτη)

Τρόπος χρήσης

Ενδομυϊκά: Διαλύστε 900 mg γλουταθειόνης σε 5 ml απεσταγμένου νερού με ένεση.

Ενδοφλέβια έγχυση: Διαλύστε 900 mg γλουταθειόνης σε 5 ml απεσταγμένου νερού αναμεμειγμένου, στη συνέχεια διαλύστε σε φυσιολογικό ορό ή διάλυμα γλυκόζης 5% για 100 ml διαλύματος, ενδοφλέβια ενστάλαξη. Ή διαλύεται σε όχι περισσότερο από 20 ml φυσιολογικού ορού, αργής ενδοφλέβιας ένεσης.

Σημείωση: Το ενέσιμο διάλυμα γλουταθειόνης οξειδώνεται πολύ εύκολα, προτείνετε μόνο το φάρμακο λίγο πριν τη χρήση.

Δοσολογία

Συνιστώμενη δοσολογία: Χρησιμοποιήστε 300 mg - 600 mg/ημέρα, σοβαρές καταστάσεις πάνω από 600 mg - 1200 mg/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, δεν συνιστάται η υπερβολική δόση.

Διαχείριση: Δεν εμφανίζεται ακόμη σε έγγραφα αναφοράς.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, υπάρχουν κοινές ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) όπως:

Σπάνια ADR

εξάνθημα μετά από ενδομυϊκή ένεση, αυτό το σύμπτωμα εξαφανίζεται μετά τη μη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Fabadola αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Όχι για ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Προσοχή κατά τη διάρκεια της έγχυσης λόγω της γλουταθειόνης έχει ένα συρραπτικό, που αντιστοιχεί στα συστατικά του διαλύματος έγχυσης με οξείδωση.

Δεν υπάρχει αναφορά για ειδικές σημειώσεις και προειδοποιήσεις όταν χρησιμοποιούνται.

Χρησιμοποιείτε μόνο γλουταθειόνη σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Εάν διαλυθεί τελείως πριν από τη χρήση, το διάλυμα πρέπει να είναι διαυγές και άχρωμο. Κατά τη φάση της έγχυσης λόγω της αναγωγικής γλουταθειόνης, το ιππικό με τα συστατικά του διαλύματος έγχυσης οξειδώνεται.

Για παιδιά: Δεν υπάρχει έρευνα για τη χρήση της γλουταθειόνης σε παιδιά, αλλά θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν αποφασίζετε να χρησιμοποιήσετε φάρμακα για παιδιά.

Για ηλικιωμένους: μείωση της δόσης και παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστες επιδράσεις του φαρμάκου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η γλουταθειόνη είναι ασφαλής ή μη ασφαλής για τις θηλάζουσες γυναίκες, αν και η γλουταθειόνη δημιουργείται φυσικά στο σώμα, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι ο χάρακας είναι ασφαλής όταν χρησιμοποιείται με ασφάλεια όταν χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Το αλληλεπιδραστικό φάρμακο της βιταμίνης Κ

VTamin B12, παντοθενικό ασβέστιο, οροτικό οξύ, αντιισταμινικά, σουλφαμίδια και αντιβιοτικά τετρακυκλίνης. Σε περίπτωση που δεν υπάρχει επιστημονική αναφορά σχετικά με τη συμβατότητα, δεν αναμιγνύεται γλουταθειόνη με άλλα φάρμακα. Η ταυτόχρονη χρήση γλουταθειόνης με παρακεταμόλη και αλκοόλ μπορεί να χάσει την επίδραση της γλουταθειόνης, μειώνοντας την ικανότητα αποτοξίνωσης ορισμένων χημικών ουσιών στο σώμα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.