ファバドラ 900 ファルバコ点滴は、放射線療法、がん治療用の化学物質により毒性が軽減されています (粉末ボトル 1 本 x 溶媒チューブ 1 本)

剤形ボトルボックス1個
仕様グルタチオン

成分

成分情報	コンテンツ
グルタチオン	900mg

用途

適応症

ファバドーラ点滴薬は以下の場合に適応されます。

放射線療法およびがん治療用化学物質（シスプラチン、シクロホスファミド、オキサプラチン、5-フルオロウラシル、カルボプラチンなど）の毒性の軽減をサポートします。メソ-2,3-ジメルカプトコハク酸とグルタチオン注入および高用量のビタミンCにより血中の水銀濃度を低減します。鳴った。指輪。これ。学習

グルタチオンは細胞の最も重要な抗酸化物質の除去です。グルタチオンの抗酸化反応は、グルタチオンペルオキシダーゼ酵素の関与によって行われます。グルタチオンはアミノ酸の輸送にも関与します。

体内では、グルタチオンは重要な生理学的役割を果たしています。

細胞内の酸化還元電位を維持します。この酸化還元電位は、細胞内の代謝酵素反応の速度を決定します。

グルタチオントランスフェラーゼ酵素の関与による、内因性、外因性の毒素、重金属 (Pb、Hg、AS、Au ...)、CarCinogen (CarCinogen) を除く解毒。

リンパ球とマクロファージの増殖と分化を通じて免疫系の力を強化します。

細胞周期の制御と細胞分化。

細胞プログラムに従って死を制御します。

AND の合成と修正を制御します。

タンパク質、プロスタグランジン、ロイコトリエン、サイトカインの合成。

RNA (インフルエンザウイルス、レトロウイルス (HIV)) のコピーを阻害します。

静脈内で窒素酸素 (NO) を輸送するプロセスを制御します (ニトロソグルタチオンの形で)。

血液からグルコースを、耐糖能の構造に関与するグルタチオン細胞に輸送します (GTF: Glucose Tolerance Facfor)。

グルタチオンによる赤血球の形態の安定維持には、赤血球を保護する効果があります。

グルタチオンによるピンク血球の形態の安定化の維持には、赤血球を保護する効果があります。

外部の抗酸素物質 (ビタミン C、E) の減少を回復します。

T4T3 の合成中に甲状腺を病変から保護します。

細胞と体はゆっくりと老化します。

動的薬物動態

900 mg をゆっくりと静脈内注射した後、グルタチオン濃度は 50 mmol/l のピークまで増加し、45 分後には 10 mol/l の濃度に戻ります。グルタチオンは細胞に強く吸収され、900mgのグルタチオンを15分間ゆっくり静脈内注射した後、ピーク濃度は100mmol/lに達し、30分後には肺の濃度は6～8mmol/lになります。この薬は血漿タンパク質との関連性が低いです。

配布量: 15 リットル。解除時間は7～10分。グルタチオンのごく一部は、原始的な形または代謝の形で尿路に排泄されます。少量のグルタチオンのみが、特定の酵素でシテイン、グリシン、グルタミン酸に加水分解され、その後細胞に再吸収されてグルタチオンやその他の生体物質が合成されます。

服用する前にファバドラ 900 ファルバコ点滴は、放射線療法、がん治療用の化学物質により毒性が軽減されています (粉末ボトル 1 本 x 溶媒チューブ 1 本)

使用方法

筋肉内投与: 900mg グルタチオンを 5ml の蒸留水に溶かして注射します。

点滴静注：グルタチオン 900mg を蒸留水 5ml に溶解し、混合した後、生理食塩水または 5% ブドウ糖溶液に溶解して 100ml とし、点滴静注します。または、20 ml 以下の生理食塩水に溶解し、ゆっくりと静脈内注射します。

注: グルタチオン注射液は非常に酸化しやすいため、使用直前にのみ使用することをお勧めします。

用量

推奨用量: 300 mg ～ 600 mg/日、重篤な症状の場合は 600 mg ～ 1200 mg/日を使用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、過剰摂取はお勧めできません。

管理: 参考資料にはまだ記載されていません。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

まれに ADR

筋肉注射後の発疹。この症状は薬を服用しないと消えます。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ファバドーラ薬は次の場合には禁忌です:

薬の成分に対して過敏症の病歴のある患者には適していません。

使用上の注意

グルタチオンには主成分があり、輸液中の成分が酸化してしまうため点滴中に注意してください。

使用時の特記事項や警告については報告されていません。

医師の指示に従ってグルタチオンのみを使用してください。使用前に完全に溶解する必要があり、溶液は無色透明でなければなりません。注入段階では、グルタチオンの還元により、注入液内の成分を含む騎兵が酸化されます。

小児の場合: 小児におけるグルタチオンの使用に関する研究はありませんが、小児に薬を使用する場合は注意が必要です。

高齢者の場合: 投与量を減らし、治療中のモニタリングを行います。

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響

薬物の未知の影響。

妊娠中および授乳中の女性向けの薬剤の使用

グルタチオンは体内で自然に生成されますが、グルタチオンが授乳中の女性にとって安全であるか安全でないかを示す証拠はありません。ただし、女性が授乳する際に定規を安全に使用できるという意味ではありません。

相互作用薬

一部の薬剤は、ビタミン K3、Vタミン B12、パントテン酸カルシウム、オロティックの生物学的活性に影響を与える可能性があります。酸、抗ヒスタミン薬、スルファミド、テトラサイクリン系抗生物質。互換性に関する科学的報告がない場合に備えて、グルタチオンを他の薬物と混合することはできません。

グルタチオンとパラセタモールおよびアルコールを同時に使用すると、グルタチオンの効果が失われ、体内の一部の化学物質を解毒する能力が低下する可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。