Fagendol 5 mg HuteCs lék na preventivní léčbu migrény (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace flunarizin

Složka

Informace o složení	Obsah
flunarizin	5 mg

Použití

indikace

Lék Fagendol 5 mg je indikován v následujících případech:

Preventivní léčba migrény.

Farmakologické

flunarizin zabraňuje škodlivým účinkům v důsledku přetížení buněk vápníkem snížením průtoku vápníku přes nadměrnou membránu. Flunarizin nebrání normální stabilitě rtěnky vápníku v buňce. Flunarizin má také antihistaminovou aktivitu.

Účinek flunarizinu v prevenci migrény je způsoben schopností snížit frekvenci migrény. Flunarizin také snižuje hladinu migrény, ale s nižší hladinou a neovlivňuje dobu trvání migrény.

Farmakokinetika

absorpce

flunarizin se po vypití dobře vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosažena za 2 až 4 hodiny po vypití. Při použití v dávce 10 denně se plazmatická koncentrace postupně zvyšuje a koncentrace ve stabilním stavu je po 5-6 týdnech užívání léku v rozmezí 39 - 115 ng/ml v závislosti na jedinci.

Distribuce

je široce distribuován do tkání. Koncentrace léčiv ve tkáni, zejména v tukové tkáni a kostní tkáni, několikanásobně převyšuje koncentraci léčiva v plazmě. Lék ve formě odkazů tvoří 99,1 %, z toho plazmatické bílkoviny tvoří asi 90 % a asi 9 % je distribuováno do krvinek, pouze téměř 1 % existuje ve formě volné plazmy.

Metabolismus

je metabolizován hlavně aromatickou hydrolyzační reakcí v játrech.

Eliminace

Do 48 hodin po užití jediné dávky je vylučování flunarizinu a jeho metabolitů v moči méně než 0,2 % a ve stolici méně než 6 %, což dokazuje, že se lék po dlouhé době vylučuje velmi pomalu. Doba prodeje léku je přibližně 19 dní.

Před odběrem Fagendol 5 mg HuteCs lék na preventivní léčbu migrény (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky užívané večer.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Obvyklá dávka je 10 mg flunarizinu denně. Pacienti mají některé nežádoucí účinky, které mohou snížit dávku, udržovat na 5 mg denně.

Starší lidé

Žádné snížení dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V tomto případě podpůrné terapie, jako je výplach žaludku a v případě potřeby můžete použít aktivní uhlí.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Fagendol 5 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nervový systém: Protože se mohou objevit příznaky deprese, pacienti by měli být pečlivě sledováni. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba léčbu ukončit.

Příznaky cizích pásek: Mohou se objevit příznaky jako křeče, pomalý pohyb, ochrnutí obličeje, neklidné sezení, třes, třes. V těchto případech přestaňte užívat léky, pokud by v závažných případech měla být použita vhodná podpůrná léčba, jako je léčba Parkinsonovou nemocí.

Játra: Abnormality jaterních funkcí, jako je zvýšení koncentrace AST, ALT, ALP, LDH, se mohou vyskytnout, ale vzácně, takže pacient by měl být pečlivě sledován. Pokud se tyto abnormality vyskytnou, měli byste léčbu přerušit.

Přecitlivělost: Vzhledem k tomu, že reakce přecitlivělosti je maximálně možná, je možné pacienta pečlivě sledovat. Pokud zaznamenáte příznaky přecitlivělosti, měli byste přestat užívat lék.

Trávicí: sucho v ústech, žaludeční potíže, zácpa, nevolnost, anorexie a průjem se mohou objevit, ale vzácně.

Další nežádoucí účinky: Někdy se objevuje ospalost, únava. Může se objevit slabost, nepohodlí, bolest hlavy, závratě, závratě, nespavost, horko, přibývání na váze, otoky, zadržování moči, sekrece mléka, ale vzácně. (Fenomén laktace se může objevit u žen užívajících antikoncepční pilulky).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o jakémkoli účinku při užívání léku. Pokud potřebujete informace, zeptejte se lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fagendol 5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s depresí v anamnéze nebo pacienti s cizími poruchami.

Těhotné ženy.

Děti mladší 12 let.

Při používání buďte opatrní

Při užívání léku se mohou objevit příznaky cizí věže (např. pomalý pohyb, paralýza věže, stání na místě) nebo příznaky deprese. Protože se tyto příznaky mohou objevit několik měsíců po vysazení léku, je nutné mít na mysli následující problémy:

Pacienti by měli být během léčebného období pečlivě sledováni, aby se včas odhalily cizí příznaky a příznaky deprese. V případě potřeby přerušte léčbu.

Vzhledem k tomu, že pacienti s anamnézou cizích příznaků mohou mít s tímto přípravkem určité potíže, jako je vyjíždění a sestupování po schodech, převlékání, je proto nutné tyto pacienty pečlivě sledovat.

Odpověď na dávku by měla být zkontrolována po 2 měsících od začátku podávání léku.

Odpověď: Odpověď na lék je třeba pravidelně kontrolovat (například 1 měsíc) a poté se rozhodnout, zda pokračovat v užívání léku nebo ne.

Nereaguje: Měl by přestat užívat lék.

Neurčeno: dočasně přestat užívat lék. V závislosti na závažnosti rozhodnutí, zda drogu použít nebo ne.

Vzhledem k tomu, že se u některých pacientů během užívání flunarizinu může objevit sedativní účinek a/nebo kuřecí spánek, neměl by být při užívání léku obsluhován na strojích nebo vlacích.

Buďte opatrní při užívání léku na:

Pacienti s onemocněním jater.

Starší lidé.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Droga může způsobit závratě, bolesti hlavy, ospalost, proto buďte opatrní, když ji používáte pro řidiče a obsluhu strojů.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

Období kojení

Nebyl proveden žádný výzkum, který by určil bezpečnost kojících žen, proto buďte opatrní při používání pro kojící ženy.

Lékové interakce

U pacientů, kteří užívají tento lék současně s léky na vysoký krevní tlak, je třeba upravit dávkování. Flunarizin hydrochlorid je blokátor kalciových kanálů, takže při použití s léky na hypertenzi v blokátoru kalciových kanálů se plazmatická koncentrace jak flunarizin hydrochloridu, tak léků na hypertenzi pro blokátory kalciových kanálů zvyšuje.

Je to proto, že oba léky jsou metabolizovány stejným jaterním enzymem, takže snižuje metabolismus každého léku. Proto u pacientů, kteří užívají Flunarizin hydrochlorid, pokud potřebují užívat léky na hypertenzi, je nutné začít s nejnižší dávkou, poté sledovat krevní tlak pacienta a postupně zvyšovat dávku hypertenze na dávku, která odpovídá léčbě.

U pacientů léčených hypertenzí pomocí blokátorů kalciových kanálů, pokud je třeba léčit Flunarizin hydrochloridem, by měla být zahájena dávkou Flunarizin hydrochloridu 5 mg/den a monitorovat krevní tlak pacienta. Úprava dávky flunarizin hydrochloridu nebo léků na hypertenzi musí vycházet z reakce pacienta v každém konkrétním případě.

Buďte opatrní, pokud používáte Flunarizin současně s alkoholem, prášky na spaní nebo léky proti bolesti, sedací kvůli nadměrnému sedativnímu účinku.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.