Fagendol 5 mg HuteCs Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Flunarizin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Flunarizin	5 mg

Verwendet

Indikationen

Fagendol 5 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Vorbeugende Behandlung von Migräne.

Pharmakologisch

Flunarizin verhindert schädliche Auswirkungen aufgrund einer Kalziumüberladung in der Zelle, indem es den Kalziumfluss durch übermäßige Membranen reduziert. Flunarizin verhindert nicht die normale Stabilität von Kalzium in der Zelle. Flunarizin hat auch eine antihistaminische Wirkung.

Die Wirkung von Flunarizin bei der Migräneprävention beruht auf der Fähigkeit, die Häufigkeit von Migräne zu reduzieren. Flunarizin reduziert auch das Ausmaß der Migräne, jedoch in geringerem Ausmaß, und hat keinen Einfluss auf die Dauer der Migräne.

Pharmakokinetik

Absorption

Flunarizin wird nach dem Trinken gut resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken erreicht. Bei einer täglichen Anwendung von 10 % steigt die Plasmakonzentration allmählich an und die Konzentration im stabilen Zustand liegt je nach Person nach 5 bis 6 Wochen Anwendung des Arzneimittels bei 39 bis 115 ng/ml.

Verteilung

wird weithin im Gewebe verteilt. Die Konzentration von Arzneimitteln im Gewebe, insbesondere im Fett- und Knochengewebe, ist um ein Vielfaches höher als die Arzneimittelkonzentration im Plasma. Der Wirkstoff in Form von Verbindungen macht 99,1 % aus, wovon etwa 90 % Plasmaprotein ausmachen und etwa 9 % auf die Blutzellen verteilt werden, nur knapp 1 % liegt in Form von freiem Plasma vor.

Stoffwechsel

wird hauptsächlich durch die aromatische Hydrolysereaktion in der Leber metabolisiert.

Eliminierung

Innerhalb von 48 Stunden nach Einnahme der Einzeldosis beträgt die Ausscheidung von Flunarizin und seinen Metaboliten im Urin weniger als 0,2 % und im Stuhl weniger als 6 %, was beweist, dass das Medikament nach langer Zeit sehr langsam ausgeschieden wird. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt etwa 19 Tage.

Vor der Einnahme Fagendol 5 mg HuteCs Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Migräne (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente, die abends angewendet werden.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Die übliche Dosis beträgt 10 mg Flunarizin pro Tag. Bei Patienten, die einige unerwünschte Wirkungen haben, kann die Dosis reduziert und bei 5 mg täglich gehalten werden.

Ältere Menschen

Keine Dosisreduktion.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? In diesem Fall können unterstützende Therapien wie eine Magenspülung und ggf. Aktivkohle eingesetzt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Fagendol 5 mg können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Nervensystem: Da Depressionssymptome auftreten können, sollten Patienten engmaschig überwacht werden. Wenn diese Symptome auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.

Symptome von Fremdbändern: Es können Symptome wie Krämpfe, langsame Bewegungen, Gesichtslähmungen, unruhiges Sitzen, Zittern, zitternde Personen auftreten. Hören Sie in diesen Fällen auf, Medikamente zu nehmen. In schweren Fällen sollten Sie eine geeignete unterstützende Therapie wie Parkinson-Medikamente anwenden.

Leber: Leberfunktionsstörungen wie eine Erhöhung der AST-, ALT-, ALP- und LDH-Konzentration können auftreten, sind jedoch selten. Daher sollte der Patient engmaschig überwacht werden. Wenn diese Anomalien auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Überempfindlichkeit: Da die Überempfindlichkeitsreaktion möglichst gering ist, ist es möglich, den Patienten engmaschig zu überwachen. Wenn Sie Anzeichen einer Überempfindlichkeit bemerken, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

Verdauungsstörungen: Mundtrockenheit, Magenbeschwerden, Verstopfung, Übelkeit, Anorexie und Durchfall können auftreten, sind aber selten.

Andere Nebenwirkungen: Manchmal kommt es zu Schläfrigkeit und Müdigkeit. Schwäche, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Hitze, Gewichtszunahme, Ödeme, Harnverhalt, Milchsekretion können auftreten, sind aber selten. (Das Phänomen der Laktation kann bei Frauen auftreten, die Antibabypillen einnehmen).

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über alle Auswirkungen der Einnahme des Arzneimittels. Wenn Sie Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an den Arzt.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Fagendol 5 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Depressionen in der Vorgeschichte oder Patienten mit fremden Störungen.

Schwangere Frauen.

Kinder unter 12 Jahren.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei der Einnahme des Arzneimittels können Symptome eines Fremdkörpers (z. B. langsame Bewegung, Lähmung des Turms, Stillstand) oder Depressionssymptome auftreten. Da diese Symptome einige Monate nach Absetzen des Arzneimittels auftreten können, ist es notwendig, die folgenden Probleme zu berücksichtigen:

Patienten sollten während des Behandlungszeitraums engmaschig überwacht werden, um Fremdsymptome und Depressionssymptome frühzeitig zu erkennen. Beenden Sie gegebenenfalls die Behandlung.

Da Patienten mit Fremdsymptomen in der Vorgeschichte möglicherweise Schwierigkeiten mit diesem Produkt haben, z. B. Treppen hoch und runter oder beim Umziehen, müssen diese Patienten engmaschig überwacht werden.

Die Dosierungsreaktion sollte 2 Monate nach Beginn der Einnahme des Arzneimittels überprüft werden.

Reaktion: Die Reaktion auf das Medikament muss regelmäßig überprüft werden (z. B. 1 Monat) und dann entschieden werden, ob die Einnahme des Medikaments fortgesetzt werden soll oder nicht.

Keine Reaktion: Sollte die Einnahme des Medikaments abbrechen.

Nicht bestimmt: Unterbrechen Sie die Einnahme des Arzneimittels vorübergehend. Abhängig von der Schwere der Entscheidung, ob das Medikament verwendet werden soll oder nicht.

Da bei manchen Patienten während der Einnahme von Flunarizin eine sedierende Wirkung und/oder Schlafstörungen auftreten können, sollten Sie während der Einnahme des Arzneimittels keine Maschinen oder Züge bedienen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie das Medikament einnehmen für:

Patienten mit Lebererkrankungen.

Ältere Menschen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann Schwindel, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit verursachen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie es beim Fahren und beim Bedienen von Maschinen verwenden.

Schwangerschaft

Nicht für schwangere Frauen.

Die Zeit des Stillens

Es liegen keine Untersuchungen zur Sicherheit stillender Frauen vor. Seien Sie daher bei der Anwendung bei stillenden Frauen vorsichtig.

Arzneimittelinteraktion

Bei Patienten, die dieses Medikament gleichzeitig mit Medikamenten gegen Bluthochdruck einnehmen, sollte die Dosierung angepasst werden. Flunarizinhydrochlorid ist ein Kalziumkanalblocker. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten gegen Bluthochdruck im Kalziumkanalblocker steigt die Plasmakonzentration sowohl von Flunarizinhydrochlorid als auch von Bluthochdruckmedikamenten für Kalziumkanalblocker.

Dies liegt daran, dass beide Arzneimittel durch dasselbe Leberenzym verstoffwechselt werden, sodass die Verstoffwechselung jedes Arzneimittels verringert wird. Daher ist es bei Patienten, die Flunarizinhydrochlorid einnehmen, wenn sie Bluthochdruckmedikamente benötigen, notwendig, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen, dann den Blutdruck des Patienten zu überwachen und die Bluthochdruckdosis schrittweise auf die Dosis zu erhöhen, die der Behandlung entspricht.

Wenn bei Patienten, die unter Kalziumkanalblockern mit Bluthochdruck behandelt werden, eine Behandlung mit Flunarizinhydrochlorid erforderlich ist, sollte mit der Dosis von Flunarizinhydrochlorid 5 mg/Tag begonnen und der Blutdruck des Patienten überwacht werden. Die Anpassung der Dosis von Flunarizinhydrochlorid oder Medikamenten gegen Bluthochdruck muss auf der Reaktion des Patienten im Einzelfall basieren.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Flunarizin gleichzeitig mit Alkohol, Schlaftabletten oder Schmerzmitteln anwenden, Sedierung wegen der übermäßigen sedierenden Wirkung.

Lagerung

Lagerung in geschlossener Verpackung, bei Temperaturen unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.