Fagendol 5 mg HuteCs geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Flunarizine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Flunarizine	5mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Fagendol 5 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventieve behandeling van migraine.

Farmacologisch

flunarizin voorkomt schadelijke effecten als gevolg van calciumoverbelasting in de cel door de calciumstroom door overmatig membraan te verminderen. Flunarizine verhindert de normale lippenstiftstabiliteit van calcium in de cel niet. Flunarizin heeft ook een antihistaminische werking.

Het effect van flunarizine bij de preventie van migraine is te danken aan het vermogen om de frequentie van migraine te verminderen. Flunarizin vermindert ook de mate van migraine, maar in mindere mate, en heeft geen invloed op het tijdstip van migraine.

Farmacokinetiek

absorptie

flunarizine wordt na het drinken goed geabsorbeerd, de piekconcentratie in het plasma wordt 2 tot 4 uur na het drinken bereikt. Bij gebruik in een dosis van 10 per dag neemt de plasmaconcentratie geleidelijk toe en bedraagt de concentratie in stabiele toestand 39 - 115 ng/ml na 5-6 weken gebruik van het geneesmiddel, afhankelijk van het individu.

Distributie

wordt wijd verspreid in weefsels. De concentratie van geneesmiddelen in weefsel, vooral vetweefsel en botweefsel, is meerdere malen groter dan de concentratie van geneesmiddelen in plasma. Het medicijn in de vorm van verbindingen is verantwoordelijk voor 99,1%, waarvan plasma-eiwit ongeveer 90% is en ongeveer 9% wordt gedistribueerd naar de bloedcellen; slechts bijna 1% bestaat in de vorm van vrij plasma.

Metabolisme

wordt voornamelijk gemetaboliseerd door de aromatische hydrolysereactie in de lever.

Eliminatie

Binnen 48 uur na inname van de enige dosis bedraagt de uitscheiding van flunarizine en zijn metabolieten in de urine minder dan 0,2% en in de ontlasting minder dan 6%. Dit bewijst dat het geneesmiddel na lange tijd zeer langzaam wordt geëlimineerd. De verkooptijd van het medicijn is ongeveer 19 dagen.

Voordat u neemt Fagendol 5 mg HuteCs geneesmiddel voor de preventieve behandeling van migraine (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicijnen die 's avonds worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

De gebruikelijke dosering is 10 mg flunarizine per dag. Patiënten ondervinden enkele ongewenste effecten die de dosis kunnen verlagen, waarbij een dosis van 5 mg per dag kan worden gehandhaafd.

Oudere mensen

Geen dosisverlaging.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In dit geval kunt u therapieën zoals een maagspoeling ondersteunen en indien nodig actieve kool gebruiken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Fagendol 5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zenuwstelsel: Omdat depressiesymptomen kunnen optreden, moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd. Als deze symptomen optreden, moet u de behandeling stopzetten.

Symptomen van vreemde tapes: Symptomen zoals convulsies, langzame bewegingen, gezichtsverlamming, rusteloos zitten, trillen, trillende mensen kunnen voorkomen. Stop in deze gevallen met het gebruik van medicijnen. Als er sprake is van ernstige gevallen, moet u een passende ondersteunende therapie gebruiken, zoals Parkinson-medicatie.

Lever: Afwijkingen in de leverfunctie zoals een stijging van de AST-, ALT-, ALP- en LDH-concentratie kunnen maar zelden voorkomen, dus de patiënt moet nauwlettend worden gecontroleerd. Als deze afwijkingen optreden, moet de behandeling worden stopgezet.

Overgevoeligheid: Omdat de overgevoeligheidsreactie mogelijk is, is het mogelijk de patiënt nauwlettend in de gaten te houden. Als u tekenen van overgevoeligheid waarneemt, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

Spijsvertering: droge mond, maagklachten, obstipatie, misselijkheid, anorexia en diarree kunnen voorkomen, maar zijn zeldzaam.

Overige bijwerkingen: Soms treedt slaperigheid op, vermoeidheid. Zwakte, ongemak, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, warmte, gewichtstoename, oedeem, urineretentie en melkafscheiding kunnen voorkomen, maar zijn zeldzaam. (Het fenomeen borstvoeding kan optreden bij vrouwen die de anticonceptiepil gebruiken).

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van eventuele effecten van het gebruik van het medicijn. Als u informatie nodig heeft, kunt u dit aan de arts vragen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Fagendol 5 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een voorgeschiedenis van depressie of patiënten met vreemde aandoeningen.

Zwangere vrouwen.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Symptomen van een vreemde toren (bijvoorbeeld langzame beweging, verlamming van de toren, stilstaan) of depressiesymptomen kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn. Omdat deze symptomen enkele maanden na het stoppen van het medicijn kunnen optreden, moeten de volgende problemen worden bedoeld:

Patiënten moeten tijdens de behandelingsperiode nauwlettend worden gevolgd om vreemde symptomen en depressiesymptomen vroegtijdig te detecteren. Stop indien nodig de behandeling.

Omdat patiënten met een voorgeschiedenis van vreemde symptomen problemen kunnen ondervinden bij dit product, zoals het op- en aflopen van een trap, het omkleden van kleding, moeten deze patiënten nauwlettend in de gaten worden gehouden.

De doseringsrespons moet 2 maanden na het begin van het geneesmiddel worden gecontroleerd.

Reactie: De reactie op het medicijn moet regelmatig worden gecontroleerd (bijvoorbeeld 1 maand) en vervolgens beslissen of het medicijn wordt voortgezet of niet.

Reageert niet: moet stoppen met het gebruik van het medicijn.

Niet bepaald: stop tijdelijk met het gebruik van het medicijn. Afhankelijk van de ernst van de beslissing, het wel of niet gebruiken van het medicijn.

Omdat het sedatieve effect en/of de kippenslaap bij sommige patiënten kan optreden tijdens het gebruik van flunarizine, mag het middel tijdens het gebruik van het geneesmiddel niet aan machines of treinen worden geopereerd.

Wees voorzichtig bij het innemen van het medicijn voor:

Patiënten met een leverziekte.

Ouderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid, hoofdpijn en slaperigheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij gebruik voor bestuurders en machines.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Er is geen onderzoek gedaan naar de veiligheid van vrouwen die borstvoeding geven, dus wees voorzichtig als het wordt gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

De dosering moet worden aangepast bij patiënten die dit medicijn gelijktijdig gebruiken met medicijnen tegen hoge bloeddruk. Flunarizin Hydrochlorid is een calciumantagonist. Wanneer het samen met geneesmiddelen tegen hypertensie in de calciumantagonist wordt gebruikt, neemt de plasmaconcentratie van zowel flunarizinhydrochlorid als hypertensiegeneesmiddelen voor calciumantagonisten toe.

Dit komt omdat beide geneesmiddelen door hetzelfde leverenzym worden gemetaboliseerd, waardoor het metabolisme van elk geneesmiddel wordt verminderd. Daarom is het voor patiënten die Flunarizin Hydrochlorid gebruiken en die hypertensiemedicatie moeten gebruiken, noodzakelijk om met de laagste dosis te beginnen, vervolgens de bloeddruk van de patiënt te controleren en de dosis hypertensie geleidelijk te verhogen tot de dosis die nodig is om aan de behandeling te voldoen.

Voor patiënten die worden behandeld met hypertensie met calciumantagonisten en die moeten worden behandeld met Flunarizinehydrochloride, moet dit beginnen met de dosis Flunarizinehydrochloride 5 mg/dag en moet de bloeddruk van de patiënt worden gecontroleerd. De aanpassing van de dosis flunarizinehydrochloride of medicatie tegen hoge bloeddruk moet gebaseerd zijn op de reactie van de patiënt in elk specifiek geval.

Wees voorzichtig als u Flunarizine gelijktijdig gebruikt met alcohol, slaappillen, pijnstillers of sedatie vanwege het overmatige sedatieve effect.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, bij temperaturen onder de 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.