Falgankid lék 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi snižuje bolest při horečce u malých dětí (4 blistry x 5 zkumavek)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabice 4 blistry x 5 tub
Složka paracetamol

Složka

Thành phần cho 10ml

Informace o složení	Obsah
paracetamol	250 mg

Použití

Indikace

Lék Falgankid 250 je indikován v následujících případech:

Antipator dětské horečky. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s léčebnou dávkou menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Poločas paracetamolu v plazmě je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat při toxických dávkách nebo u pacientů s poškozením jater.

Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, hlavně po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo hydroxycysteinem v malém množství - a je zde také redukující chemikálie (asi 100 %) acetyl. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než drogy, než dospělí.

paracetamol je n - hydroxylací cytochromem P450 za vzniku N - acetyl - benzochinoniminu, mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu, a proto je vyhrazena. Pokud však užíváte vysoké dávky paracetamolu, tento metabolismus se tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takovém případě se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

Před odběrem Falgankid lék 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi snižuje bolest při horečce u malých dětí (4 blistry x 5 zkumavek)

Jak užívat

perorální léky. Rozbijte plastovou tubu a přímo vypijte roztok ve zkumavce. Může se ředit vodou nebo pít vodu po užití léku.

Dávkování

Děti 2–4 roky

Užívejte ½ tuby/čas, 3–4krát denně.

Děti ve věku 4–11 let

Užívejte 1 tubu/krát, 3–4krát denně.

Děti starší 11 let

Užívejte 2 zkumavky/krát, 3-4krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Výraz

Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo velkou dávkou paracetamolu (např. 7,5 - 10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobým užíváním léků. Nekróza jater v závislosti na dávce je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může způsobit smrt. Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedu léku. Methemoglobin - krev, vedoucí k purpurově modři, sliznicím a nehtům je známkou akutní otravy P - Aminofenol, malé množství může vznikat i sulthemoglobin. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému, omráčení, nižší tělesná teplota, únava, zrychlené dýchání, mělké, rychlé, slabé, nerovnoměrné, nízký krevní tlak a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Může se objevit smrtící škubnutí. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferázová plazma se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a koncentrace bilirubinu v plazmě se může také zvýšit, navíc když se jaterní léze rozšíří, dlouhý protrombinový čas. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater, z nichž 10 až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Léčba

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Výplach žaludku je potřeba v každém případě, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.

N-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N - Acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu na 5% roztok a je nutné jej užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně dne, není třeba lék vysadit), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

Pokud není přítomen N - acetylcystein, lze použít methionin (viz specializovaný methionin). Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Falgankid 250 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutropenii, trombocytopenii a všechny krvavé hematomy.

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

žaludek - střeva: nevolnost, zvracení. Hematologie: Dehydratace (neutropenie, veškeré krvavé krvácení, leukopenie), anémie. ledviny: onemocnění ledvin, toxicita ledvin při dlouhodobém zneužívání.

Vzácné, ADR

Jiné: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Falgankid 250 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Osobní přecitlivělost na paracetamol.

Pacienti s nedostatkem glukózy - 6 - fosfát dehydro-agen.

Buďte opatrní při používání

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutního zámořského akné (AGEP).

Vyskytly se oftalmologie, leukinoglobin a všechny deriváty krve při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra, měli byste se vyhnout nebo omezit pití alkoholu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou mít vliv na vývoj těhotenství. Proto by měl být Paracetamol podáván těhotným ženám pouze v případě potřeby.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol po kojení nezaznamenal nežádoucí účinky u kojených dětí.

Lékové interakce

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a vodivého indandionu. Tento účinek se zdá být méně nebo neklinicky důležitý, takže paracetamol je populárnější než salicylát, když je nutné zmírnit mírnou bolest nebo snížit horečku u pacientů, kteří užívají kumarin nebo indandion.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinovou a chladicí terapií.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale přesný mechanismus této interakce nebyl stanoven. Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů s dávkami paracetamolu vyššími než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí. Pacienti však musí omezit samoužití paracetamolu během užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se světlu, teplotě pod 300C. Neskladujte při nízké teplotě vyšší než 80 C (teplota)

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.