Falgankid medicamento 250mg/10ml CPC1 Hanoi reduce el dolor febril en niños pequeños (4 ampollas x 5 tubos)

Forma farmacéutica Solución oral
Especificaciones Caja de 4 ampollas x 5 tubos
Ingrediente Paracetamol

Ingrediente

Thành phần cho 10ml

Información de composición	Contenido
Paracetamol	250mg

Usos

Indicaciones

El medicamento Falgankid 250 está indicado en los siguientes casos:

Antipator de la fiebre infantil. El fármaco afecta al hipotálamo provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar del 90 al 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación hepática con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%), también hay una pequeña cantidad de metabolismo de hidroxilo, químico y acetilo reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

el paracetamol es la n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear N - acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, se dedica. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, en esa situación aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar Falgankid medicamento 250mg/10ml CPC1 Hanoi reduce el dolor febril en niños pequeños (4 ampollas x 5 tubos)

Cómo utilizar

medicamentos orales. Rompe el tubo de plástico y bebe directamente la solución en el tubo. Puede diluirse con agua o beber agua después de tomar el medicamento.

Dosis

Niños de 2 a 4 años

Tomar ½ tubo/vez, 3-4 veces/día.

Niños de 4 a 11 años

Tomar 1 tubo/vez, 3-4 veces/día.

Niños mayores de 11 años

Tomar 2 tubos/vez, 3-4 veces/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Expresión

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única o a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte. Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina en la sangre, que produce un color azul púrpura en las membranas mucosas y las uñas, es un signo de intoxicación aguda. P - aminofenol, también se puede producir una pequeña cantidad de sulthemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser inhibición del sistema nervioso central, aturdimiento, calor corporal inferior, cansancio, respiración rápida, presión arterial superficial, rápida, débil, desigual, baja e insuficiencia circulatoria. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Puede ocurrir la contracción mortal. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. Las aminotransferasas plasmáticas aumentan (a veces muy altas) y la concentración de bilirrubina en plasma también puede aumentar, además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicaciones no tratadas sufran daños hepáticos graves, de los cuales entre el 10% y el 20% finalmente mueran por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Tratamiento

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. En cualquier caso es necesario un lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida. La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluso durante el día, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina (ver metionina especializada). También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Falgankid 250, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y todo hematoma sanguinolento.

Poco común, 1/1000

DA: Prohibición.

estómago - intestinos: náuseas, vómitos. Hematología: Deshidratación (neutropenia, hemorragia toda sanguinolenta, leucopenia), anemia. riñón: enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo.

Raro, ADR

Otro: Reacción de hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Fármaco Falgankid 250 contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con anemia muchas veces o enfermedades cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Hipersensibilidad personal al paracetamol.

Pacientes con deficiencia de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenado.

Tenga cuidado al usarlo

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell, el síndrome de acné agudo en el extranjero (AGEP).

Oftalmología, leucopenia y toda la hemoglobina sanguínea han ocurrido con el uso de derivados de P - aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

Se debe utilizar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no verse claramente, aunque existen concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.

Beber mucho alcohol puede provocar toxicidad en el hígado por paracetamol, se debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

no afecta a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

no ha determinado la seguridad del paracetamol utilizado durante el embarazo en relación con los efectos no deseados que pueden estar disponibles para el desarrollo del embarazo. Por lo tanto, el paracetamol sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea necesario.

Periodo de lactancia

La investigación en madres que utilizan paracetamol después de la lactancia, no ve efectos no deseados en los niños amamantados.

Interacción medicinal

Las dosis prolongadas de paracetamol en dosis altas aumentan el efecto anticoagulante de la cumarina y del indandión conductor. Este efecto parece menor o no clínicamente importante, por lo que el paracetamol es más popular que el salicilato cuando es necesario para aliviar el dolor leve o reducir la fiebre en pacientes que usan cumarina o indandion.

Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos. Sin embargo, los pacientes deben restringir el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.

Almacenamiento

Almacenar en envases cerrados, evitar la luz, temperatura inferior a 300C. No almacenar a una temperatura pequeña de más de 80 ° C (temperatura)

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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