Médicament Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi réduit les douleurs liées à la fièvre chez les jeunes enfants (4 ampoules x 5 tubes)

Forme pharmaceutique Solution buvable
Spécifications Boîte de 4 blisters x 5 tubes
Ingrédient Paracétamol

Ingrédient

Thành phần cho 10ml

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	250 mg

Les usages

Indications

Le médicament Falgankid 250 est indiqué dans les cas suivants :

Antipateur de la fièvre des enfants. Le médicament affecte l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à une vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

La demi-vie du plasma de paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer en cas de doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après l'association hépatique avec l'acide glucuronique (environ 60 %), l'acide sulfurique (environ 35 %) ou la cystéine (environ 3 %), il existe également une petite quantité de métabolisme hydroxyle - chimique et réducteur. acétyle. Les enfants sont moins susceptibles de prendre du glucuro que des médicaments que les adultes.

le paracétamol est une n - hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N - Acétyl - Benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est donc dédiée. Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Avant de prendre Médicament Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi réduit les douleurs liées à la fièvre chez les jeunes enfants (4 ampoules x 5 tubes)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Cassez le tube en plastique et buvez directement la solution dans le tube. Peut diluer avec de l'eau ou boire de l'eau après avoir pris le médicament.

Posologie

Enfants de 2 à 4 ans

Prendre ½ tube/heure, 3 à 4 fois/jour.

Enfants de 4 à 11 ans

Prendre 1 tube/heure, 3 à 4 fois/jour.

Enfants de plus de 11 ans

Prendre 2 tubes/heure, 3 à 4 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Expression

L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique ou à une dose importante de paracétamol (par exemple 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours), ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort. Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. Méthémoglobine - le sang conduisant au bleu violet des muqueuses et des ongles est un signe d'intoxication aiguë au P - Aminophénol, une petite quantité de sulthémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et le délire. Ensuite, il peut y avoir une inhibition du système nerveux central, un étourdissement, une chaleur dans le bas du corps, une respiration fatiguée et rapide, une pression artérielle superficielle, rapide, faible, inégale, une hypotension et une insuffisance circulatoire. Collapsus vasculaire dû à une hypoxie relative et à des effets d'inhibition centrale, cet effet ne se produit qu'à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. La contraction mortelle peut survenir. Souvent, le coma survient avant de mourir subitement ou après quelques jours de coma.

Les signes cliniques de lésions hépatiques deviennent évidents dans les 2 à 4 jours suivant la prise de doses toxiques. Les aminotransférases plasmatiques augmentent (parfois très élevées) et la concentration de bilirubine dans le plasma peut également augmenter, en plus, lorsque les lésions hépatiques se propagent, le temps de prothrombine est long. Il est possible que 10 % des patients souffrant d'une intoxication non traitée présentent de graves lésions hépatiques, parmi lesquelles 10 à 20 % finissent par mourir d'une insuffisance hépatique. Une insuffisance rénale aiguë survient également chez certains patients. La biopsie hépatique détecte la nécrose centrale du lobe sauf la zone autour de la veine de la porte. En cas de non-décès, les lésions hépatiques guérissent après des semaines ou des mois.

Traitement

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Un lavage gastrique est nécessaire dans tous les cas, de préférence dans les 4 heures suivant la consommation. La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie.

La n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par N-Acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N - Acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrez du N - Acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris pendant la journée, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique.

S'il n'y a pas de N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée (voir méthionine spécialisée). Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Falgankid 250, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Patients sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et des hématomes sanglants.

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdire.

estomac - intestins : nausées, vomissements. Hématologie : Déshydratation (neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie), anémie. rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, ADR

Autre : réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Falgankid 250 contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou d'une maladie cardiaque, pulmonaire, rénale ou hépatique.

Hypersensibilité personnelle au paracétamol.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - phosphate déhydro-agent.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome d'acné aigu d'outre-mer (AGEP).

Des cas d'ophtalmologie, de leucopénie et d'hémoglobine sanglante se sont produits avec l'utilisation de dérivés de P - Aminophénol, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à fortes doses. Une leucopénie neutre et une hémorragie thrombocytopénique surviennent lors de l'utilisation de paracétamol. Rarement perte de granulocytes chez les patients utilisant du paracétamol.

Le paracétamol doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant d'anémie auparavant, car le bleu violet peut ne pas apparaître clairement, bien qu'il existe des concentrations élevées et dangereuses de méthémoglobine dans le sang.

Boire beaucoup d'alcool peut provoquer une toxicité hépatique du paracétamol, il faut éviter ou limiter la consommation d'alcool.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse en ce qui concerne les effets indésirables pouvant affecter le développement de la grossesse. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas de besoin.

Période d'allaitement

Les recherches menées auprès des mères utilisant du paracétamol après l'allaitement n'ont pas révélé d'effets indésirables chez les enfants allaités.

Interaction médicinale

Des doses longues de paracétamol à forte dose augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et la conduite de l'indandion. Cet effet semble moins ou pas cliniquement important, c'est pourquoi le paracétamol est plus populaire que le salicylate lorsqu'il est nécessaire de soulager une légère douleur ou de réduire la fièvre chez les patients qui utilisent de la cooumarine ou de l'indandion.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner une augmentation du risque de toxicité hépatique, mais le mécanisme exact de cette interaction n'a pas été déterminé. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant simultanément des doses de traitement au paracétamol et des anti-convulsions. Cependant, les patients doivent restreindre l'auto-utilisation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anticonvulsivants ou de l'isoniazide.

Conservation

A conserver dans un emballage fermé, éviter la lumière, température inférieure à 300C. Ne pas conserver à une petite température supérieure à 80C (température)

Autres médicaments

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