Il medicinale Falgankid 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi riduce il dolore causato dalla febbre nei bambini piccoli (4 blister x 5 tubi)

Forma farmaceutica Soluzione orale
Specifiche Scatola da 4 blister x 5 tubi
Ingrediente Paracetamolo

Ingrediente

Thành phần cho 10ml

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	250 mg

Usi

Indicazioni

Il medicinale Falgankid 250 è indicato nei seguenti casi:

Antipatore della febbre infantile. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico.

Il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare in caso di dosi tossiche o in pazienti con danni epatici.

Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione epatica con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%), c'è anche una piccola quantità di metabolismo idrossilico - chimico e riducente acetile. I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti.

il paracetamolo è la n - idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N - acetil - benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici del glutatione e quindi è dedicata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato, in tale situazione aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico della proteina epatica, che può portare alla necrosi epatica.

Prima di prendere Il medicinale Falgankid 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi riduce il dolore causato dalla febbre nei bambini piccoli (4 blister x 5 tubi)

Come usare

farmaci per via orale. Rompere il tubo di plastica e bere direttamente la soluzione nel tubo. Può diluire con acqua o bere acqua dopo aver preso il medicinale.

Dosaggio

Bambini da 2 a 4 anni

Prendi ½ tubo/ora, 3-4 volte al giorno.

Bambini dai 4 agli 11 anni

Prendi 1 tubo/ora, 3-4 volte al giorno.

Bambini di età superiore a 11 anni

Prendi 2 tubetti/ora, 3-4 volte al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Espressione

L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una singola dose o a una dose elevata di paracetamolo (ad esempio 7,5 - 10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipendente dalla dose rappresenta l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può causare la morte. Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco. Metaemoglobina: il sangue, che porta al blu violaceo, delle mucose e delle unghie è un segno di avvelenamento acuto P - Aminofenolo, può anche essere prodotta una piccola quantità di sulemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Successivamente può verificarsi l'inibizione del sistema nervoso centrale, lo stordimento, il calore corporeo inferiore, la stanchezza, la respirazione veloce, la pressione sanguigna superficiale, veloce, debole, irregolare, bassa e l'insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Potrebbe verificarsi la contrazione mortale. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e la concentrazione di bilirubina nel plasma può aumentare, inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, aumenta il tempo di protrombina. È possibile che il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presenti gravi danni al fegato, di cui dal 10% al 20% muore per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale del lobo, ad eccezione dell'area attorno alla vena della porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.

Trattamento

La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. È comunque necessaria la lavanda gastrica, preferibilmente entro 4 ore dal consumo. La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.

La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Quando si beve, diluire la soluzione di N - Acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (compreso il giorno, senza necessità di interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.

Se non è presente N - acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina (vedere metionina specializzata). È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Falgankid 250, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutti gli ematomi sanguinolenti.

Non comune, 1/1000

DA: Divieto.

stomaco - intestino: nausea, vomito. Ematologia: disidratazione (neutropenia, tutte le emorragie sanguinolente, leucopenia), anemia. rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

Raro, ADR

Altro: reazione di ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Falgankid 250 è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con molte volte anemia o malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche.

Ipersensibilità personale al paracetamolo.

Pazienti con carenza di glucosio - 6 - fosfato deidro -ageno.

Prestare attenzione durante l'uso di

I medici devono avvisare i pazienti dei segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome dell'acne acuta all'estero (AGEP).

Oftalmologia, leucopenia e presenza di emoglobina nel sangue si sono verificate con l'uso di derivati del P-amminofenolo, soprattutto se usati per grandi dosi. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

È necessario usare prima il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia, poiché il blu viola potrebbe non essere visibile chiaramente, sebbene vi siano concentrazioni elevate e pericolose di metaemoglobina nel sangue.

Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da parte del paracetamolo, pertanto è necessario evitare o limitare il consumo di alcol.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza del paracetamolo utilizzato durante la gravidanza in relazione agli effetti indesiderati che potrebbero essere disponibili per lo sviluppo della gravidanza. Pertanto, il paracetamolo deve essere usato nelle donne in gravidanza solo quando necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

La ricerca sulle madri che usano il paracetamolo dopo l'allattamento non vede effetti indesiderati nei bambini allattati al seno.

Interazione medicinale

Dosi lunghe di paracetamolo ad alte dosi aumentano l'effetto anticoagulante della COUMARIN e la conduzione dell'indandione. Questo effetto sembra meno o non clinicamente importante, quindi il paracetamolo è più popolare del salicilato quando è necessario alleviare il dolore lieve o ridurre la febbre per i pazienti che usano cumarina o indandion.

È necessario prestare attenzione alla probabilità di gravi antipiretici nei pazienti con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione. Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata mentre assumono anticonvulsivanti o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti. Tuttavia, i pazienti devono limitare l'autouso di paracetamolo durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Conservazione

Conservare in imballaggi chiusi, evitare la luce, temperatura inferiore a 300°C. Non conservare a una temperatura inferiore a 80°C (temperatura)

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