Obat Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi nyuda nyeri demam ing bocah cilik (4 blister x 5 tabung)
Bentuk sediaan Solusi oral
Spesifikasi Kotak 4 blister x 5 tabung
Komposisi Parasetamol
Komposisi
Thành phần cho 10ml| Informasi komposisi | Isi |
| Parasetamol | 250 mg |
Migunakake
Indikasi
Obat Falgankid 250 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:
Paracetamol, kanthi dosis perawatan, kurang impact ing sistem kardiovaskular lan ambegan, ora ngganti keseimbangan asam-basa, ora nyebabake iritasi, goresan utawa getihen weteng kaya nalika nggunakake salisilat, amarga parasetamol ora bisa digunakake ing cycloxygenase, mung mengaruhi cycloxygenase / prostaglandin saka sistem saraf pusat. Parasetamol ora bisa digunakake ing trombosit utawa wektu getihen.
farmakokinetik
penyerapan
Parasetamol cepet diserep lan meh rampung liwat saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma ana ing 30 nganti 60 menit sawise ngombe kanthi dosis perawatan.
Distribusi
Parasetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Kira-kira 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.
Eliminasi
Separuh umur plasma parasetamol yaiku 1,25 - 3 jam, sing bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien sing ngalami karusakan ati.Sawise dosis perawatan, 90 nganti 100% urin bisa ditemokake ing dina pisanan, utamane sawise kombinasi ati karo jumlah asam glukuronat (kira-kira 60%), asam sulfat (kira-kira 35%) utawa asam sulfur (kira-kira 35%). metabolisme hidroksil - kimia lan ngurangi asetil. Bocah-bocah kurang kamungkinan glucuro tinimbang obat-obatan tinimbang wong diwasa.
parasetamol yaiku n - hidroksilasi dening sitokrom P450 kanggo nggawe N - Acetyl - Benzoquinonimin, reaksi penengah. Zat metabolik iki biasane bereaksi karo gugus sulfhydryl ing glutation lan kanthi mangkono dikhususake. Nanging, yen sampeyan njupuk paracetamol kanthi dosis sing dhuwur, metabolisme iki dibentuk kanthi jumlah sing cukup kanggo ngetokake glutation ati, ing kahanan kasebut, reaksi marang gugus sulfhydryl saka protein ati mundhak, sing bisa nyebabake nekrosis ati.
Sadurunge njupuk Obat Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi nyuda nyeri demam ing bocah cilik (4 blister x 5 tabung)
Cara nggunakake
obat oral. Break tabung plastik lan langsung ngombe solusi ing tabung. Bisa diencerake nganggo banyu, utawa ngombe banyu sawise ngombe obat.
Dosis
Anak 2 - 4 taun
Njupuk ½ tabung / wektu, 3-4 kaping / dina.
Bocah 4 - 11 taun
Njupuk 1 tabung / wektu, 3-4 kaping / dina.
Anak sing umure luwih saka 11 taun
Njupuk 2 tabung / wektu, 3-4 kaping / dina.
Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.
Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Ekspresi
Keracunan parasetamol bisa uga amarga dosis siji, utawa dosis gedhe parasetamol (umpamane 7,5 - 10g saben dina, suwene 1-2 dina), utawa kanggo obat-obatan jangka panjang. Necrosis ati gumantung saka dosis, efek beracun sing paling serius amarga overdosis lan bisa nyebabake pati. Mual, muntah, lan nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk racun obat kasebut. Methemoglobin - getih, anjog menyang biru ungu, membran mukus lan kuku minangka tandha keracunan akut P - Aminophenol, jumlah cilik sulthemoglobin uga bisa diprodhuksi. Bocah-bocah luwih gampang nggawe methemoglobin tinimbang wong diwasa sawise njupuk parasetamol.
Nalika keracunan abot, wiwitane bisa ngrangsang sistem saraf pusat, gelisah, lan delirium. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat, kaget, panas awak ngisor, kesel, ambegan cepet, cethek, cepet, ringkih, ora rata, tekanan darah rendah lan gagal sirkulasi. Ambruk vaskular amarga hipoksia relatif lan efek inhibisi pusat, efek iki mung dumadi ing dosis gedhe. Kejut bisa kedadeyan yen akeh vasodilasi. Kedutan sing mateni bisa kedadeyan. Asring koma kedadeyan sadurunge mati dumadakan utawa sawise sawetara dina koma.
Tandha klinis karusakan ati dadi jelas sajrone 2 nganti 4 dina sawise njupuk dosis beracun. Plasma aminotransferase mundhak (kadhangkala dhuwur banget) lan konsentrasi bilirubin ing plasma uga bisa nambah, saliyane, nalika lesi ati nyebar, wektu prothrombin sing dawa. Bisa uga 10% pasien kanthi keracunan sing ora diobati duwe karusakan ati sing serius, sing 10% nganti 20% pungkasane mati amarga gagal ati. Gagal ginjel akut uga ana ing sawetara pasien. Biopsi ati ndeteksi nekrosis tengah lobus kajaba area sekitar vena lawang. Ing kasus non-mati, lesi ati pulih sawise minggu utawa sasi.
Pangobatan
Diagnosis awal penting kanggo perawatan overdosis parasetamol. Ana cara kanggo nemtokake konsentrasi obat ing plasma kanthi cepet. Nanging, aja tundha perawatan nalika ngenteni asil tes yen riwayat kasebut disaranake kanggo overdosis. Nalika keracunan abot, penting kanggo nambani dhukungan positif. Lambung lambung dibutuhake ing kasus apa wae, luwih becik sajrone 4 jam sawise ngombe. Detoksifikasi utama yaiku nggunakake senyawa sulfhydryl, bisa uga amarga tambahan cadangan glutation ing ati.
n-acetylcysteine bisa digunakake nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu menehi obat kasebut langsung yen kurang saka 36 jam sawise njupuk paracetamol. Perawatan karo N - Acetylcystein luwih efektif nalika menehi obat kurang saka 10 jam sawise njupuk paracetamol. Nalika ngombé, dilute solusi N - Acetylcystein karo banyu utawa ombenan tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk ing 1 jam sawise nyampur. Menehi N - Acetylcystein kanthi dosis pisanan 140mg / kg, banjur menehi 17 dosis maneh, saben dosis 70mg / kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing sithik.
Efek N - Acetylcystein sing ora dikarepake kalebu ruam kulit (kalebu dina, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, diare, lan reaksi anafilaksis.
Yen ora ana N - acetylcystein, methionine bisa digunakake (ndeleng metionin khusus). Uga bisa nggunakake karbon aktif lan/utawa pamutih uyah, padha duwe kemampuan kanggo nyuda panyerepan paracetamol.
Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.
Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.
Efek sisih
Nalika nggunakake Falgankid 250, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).
Ruam kulit lan reaksi alergi liyane dumadi. Biasane eritema utawa urtikaria, nanging kadhangkala luwih elek lan bisa uga diiringi demam amarga obat-obatan lan lesi mukosa. Pasien kanthi kerentanan kanggo salisilat langka sing sensitif marang parasetamol lan obat sing gegandhengan. Ing sawetara kasus individu, Paracetamol nyebabake neutropenia, trombositopenia lan kabeh hematoma getih.
Ora umum, 1/1000 Langka, ADR Liyane: Reaksi hipersensitivitas. Pandhuan babagan cara nangani ADR Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.
Pènget
Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.
Kontraindikasi
Obat Falgankid 250 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:
Ati-ati nalika nggunakake
Dokter kudu ngelingake pasien babagan pratandha saka reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Ten) utawa sindrom Lyell, sindrom jerawat akut ing luar negeri (AGEP). turunan, utamane yen digunakake kanggo dosis gedhe. Leukopenia netral lan pendarahan thrombocytopenic dumadi nalika nggunakake parasetamol. Arang banget ilang granulosit ing pasien sing nggunakake parasetamol.
Sampeyan kudu nggunakake parasetamol kanthi ati-ati ing pasien anemia sadurunge, amarga biru ungu bisa uga ora katon kanthi jelas, sanajan ana konsentrasi methemoglobin sing mbebayani ing getih.
Ngombé alkohol sing akèh bisa njalari keracunan ati saka parasetamol, kudu nyingkiri utawa mbatesi ngombé alkohol.
Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin
ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.
Kandhutan
durung nemtokake safety parasetamol sing digunakake sajrone meteng sing ana hubungane karo efek sing ora dikarepake sing kasedhiya kanggo pangembangan meteng. Mulane, Paracetamol mung kudu digunakake ing wanita ngandhut yen perlu.
Periode nyusoni
Riset ing ibu sing nggunakake parasetamol sawise lactation, ora weruh efek sing ora dikarepake ing bocah sing nyusoni.
Interaksi obat
Dosis dawa Paracetamol dosis dhuwur nambah efek antikoagulan saka COUMARIN lan nindakake indandion. Efek iki katon kurang utawa ora penting sacara klinis, mula parasetamol luwih populer tinimbang salisilat nalika perlu kanggo ngilangi rasa nyeri sing entheng utawa nyuda demam kanggo pasien sing nggunakake cooumarin utawa indandion.
Perlu digatekake kemungkinan antipiretik serius ing pasien karo fenotiazin lan terapi pendinginan.
Alkohol sing kakehan lan dawa bisa nambah risiko racun parasetamol ing ati.
Anti-konvulsi (kalebu Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) sing nyebabake induksi enzim ing mikrosom ati, sing bisa ningkatake keracunan ati saka parasetamol amarga tambah metabolisme obat dadi zat beracun ing ati. Kajaba iku, panggunaan isoniazid bebarengan karo parasetamol uga bisa nyebabake peningkatan risiko keracunan ati, nanging durung ditemtokake mekanisme sing tepat saka interaksi iki. Resiko paracetamol nyebabake keracunan ati mundhak sacara signifikan ing pasien kanthi dosis paracetamol luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake nalika njupuk anti-konvulsi utawa isoniazid. Asring ora perlu nyuda dosis ing pasien kanthi dosis simultan perawatan parasetamol lan anti-convulsions. Nanging, pasien kudu mbatesi panggunaan parasetamol kanthi mandiri nalika njupuk obat anti-kejang utawa isoniazid.
Panyimpenan
Simpen ing kemasan sing ditutup, aja nganti cahya, suhu ngisor 300C. Aja nyimpen ing suhu cilik luwih saka 80C (suhu)
Obat liyane
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- MEFLAM 250
- MAXOLON TABLETS 10MG
- NEULACTIL 2.5MG TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- ZADITEN TABLETS 1MG
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions