Falgankid geneesmiddel 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi vermindert koortspijn bij jonge kinderen (4 blisters x 5 tubes)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 4 blisters x 5 tubes
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Falgankid 250 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Antipator van kinderkoorts. Het medicijn beïnvloedt de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase, maar alleen op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Na de behandelingsdosis kan 90 tot 100% van de urine op de eerste dag worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%). Er is ook een kleine hoeveelheid hydroxylmetabolisme - chemisch en reducerend acetyl. Kinderen hebben minder kans op glucuro dan medicijnen dan volwassenen.

paracetamol wordt door n-hydroxylatie door cytochroom P450 omgezet in N-acetyl-benzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt daarom ingezet. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Falgankid geneesmiddel 250 mg/10 ml CPC1 Hanoi vermindert koortspijn bij jonge kinderen (4 blisters x 5 tubes)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Breek het plastic buisje en drink de oplossing direct uit het buisje. Kan verdunnen met water, of water drinken na inname van het geneesmiddel.

Dosering

Kinderen van 2 - 4 jaar oud

Neem ½ tube/tijd, 3-4 keer per dag.

Kinderen van 4 - 11 jaar

Neem 1 tube/tijd, 3-4 keer/dag.

Kinderen ouder dan 11 jaar

Neem 2 tubes/tijd, 3-4 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie

Paracetamolvergiftiging kan te wijten zijn aan een enkele dosis of een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5 - 10 g per dag, gedurende 1-2 dagen), of aan langdurige medicatie. De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben. Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn op. Methemoglobine - bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels is een teken van acute vergiftiging P - Aminofenol, er kan ook een kleine hoeveelheid sulhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel stimuleren, geïrriteerd raken en delirium veroorzaken. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn, verbijsterd, lagere lichaamswarmte, vermoeid, snelle ademhaling, oppervlakkig, snel, zwak, onregelmatig, lage bloeddruk en falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps als gevolg van relatieve hypoxie en centrale remmingseffecten; dit effect treedt alleen op in grote doses. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. De dodelijke spiertrekking kan optreden. Vaak treedt coma op vóór het plotseling overlijden of na een paar dagen coma.

Klinische tekenen van leverschade worden duidelijk binnen 2 tot 4 dagen na inname van toxische doses. Het plasma van aminotransferase neemt toe (soms zeer hoog) en de concentratie van bilirubine in het plasma kan ook stijgen, bovendien, als de leverlaesies zich verspreiden, de lange protrombinetijd. Het is mogelijk dat 10% van de patiënten met onbehandelde vergiftiging ernstige leverschade heeft, waarvan 10% tot 20% uiteindelijk overlijdt aan leverfalen. Bij sommige patiënten komt ook acuut nierfalen voor. De leverbiopsie detecteert de centrale necrose van de kwab, behalve het gebied rond de deurader. Als de lever niet sterft, herstellen de laesies na weken of maanden.

Behandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Maagspoeling is in ieder geval nodig, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken. De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever.

n-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, met tussen elke dosis van 70 mg/kg een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N - Acetylcysteïne omvat huiduitslag (ook overdag, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie.

Als er geen N-acetylcysteïne aanwezig is, kan methionine worden gebruikt (zie gespecialiseerde methionine). Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Falgankid 250 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat die gevoelig zijn voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

maag - darmen: misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Falgankid 250 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Persoonlijke overgevoeligheid voor paracetamol.

Patiënten met glucosetekort - 6 - fosfaatdehydro-agen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute overzeese acnesyndroom (AGEP).

Oogheelkunde, leukopenie en alle bloederige hemoglobine zijn opgetreden bij het gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in grote doses. Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloeding treden op bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Paracetamol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede, omdat paarsblauw mogelijk niet duidelijk zichtbaar is, ook al zijn er gevaarlijk hoge concentraties methemoglobine in het bloed.

Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Alcoholgebruik moet worden vermeden of beperkt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk invloed hebben op de ontwikkeling van de zwangerschap. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na de borstvoeding, laat geen ongewenste effecten zien bij kinderen die borstvoeding krijgen.

Medicinale interactie

Lange doses van een hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en de geleidende werking ervan. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus paracetamol is populairder dan salicylaat wanneer het nodig is om lichte pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indandion gebruiken.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten met fenothiazine en koelingstherapie.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoging van het risico op toxiciteit voor de lever, maar het exacte mechanisme van deze interactie is niet vastgesteld. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die gelijktijdige doses paracetamol en anticonvulsies krijgen. Patiënten moeten echter het zelfgebruik van paracetamol beperken tijdens het gebruik van anticonvulsies of isoniazide.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, vermijd licht, temperatuur lager dan 30°C. Niet bewaren bij een lage temperatuur van meer dan 80C (temperatuur)

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.