Lek Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi zmniejsza ból wywołany gorączką u małych dzieci (4 blistry x 5 tub)

Postać farmaceutyczna Roztwór doustny
Specyfikacja Pudełko zawierające 4 blistry x 5 tub
Składnik Paracetamol

Składnik

Thành phần cho 10ml

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	250 mg

Używa

Wskazania

Lek Falgankid 250 wskazany jest w następujących przypadkach:

Antypator gorączki dziecięcej. Lek wpływa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90 do 100% moczu można znaleźć już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%), zachodzi także niewielka ilość metabolizmu hydroksylowego - chemicznego i redukującego acetyl. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 w celu wytworzenia N - Acetylo - Benzochinoniminy, reakcji pośredniej. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jeśli jednak zażyjesz duże dawki paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie, w takiej sytuacji zwiększa się jej reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem Lek Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi zmniejsza ból wywołany gorączką u małych dzieci (4 blistry x 5 tub)

Jak stosować

leki doustne. Rozbij plastikową rurkę i bezpośrednio wypij roztwór z tubki. Można rozcieńczyć wodą lub wypić wodę po zażyciu leku.

Dawkowanie

Dzieci 2–4 lata

Przyjmuj ½ tubki/czas, 3-4 razy dziennie.

Dzieci w wieku 4–11 lat

Przyjmuj 1 tubkę/raz, 3-4 razy dziennie.

Dzieci powyżej 11 lat

Przyjmuj 2 tubki/czas, 3-4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Wyrażenie

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (np. 7,5 - 10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć. Nudności, wymioty i ból brzucha występują zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina – krew powodująca fioletowoniebieskie zabarwienie błon śluzowych i paznokci jest oznaką ostrego zatrucia. P – Aminofenol, w niewielkiej ilości może powstać także sulthemoglobina. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnie może wystąpić zahamowanie centralnego układu nerwowego, oszołomienie, niższa temperatura ciała, zmęczenie, przyspieszony oddech, płytki, szybki, słaby, nierówny, niskie ciśnienie krwi i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Może wystąpić śmiertelne drganie. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się aminotransferaza w osoczu (czasami bardzo wysoka), może także wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu, dodatkowo w przypadku rozprzestrzeniania się zmian w wątrobie wydłuża się czas protrombinowy. Jest możliwe, że 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem ma poważne uszkodzenie wątroby, z czego 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu. Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo ze względu na dodanie rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany w czasie krótszym niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub napojami bezalkoholowymi do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (również jednodniową, bez konieczności odstawiania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

W przypadku braku N-acetylocysteiny można zastosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna). Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Falgankid 250 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

żołądek - jelita: nudności, wymioty. Hematologia: odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Rzadkie, ADR

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Falgankid 250 lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Osobista nadwrażliwość na paracetamol.

Pacjenci z niedoborem glukozy - dehydro -agenu 6-fosforanowego.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Lekarze muszą ostrzec pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrego trądziku zagranicznego (AGEP).

Podczas stosowania pochodnych P-aminofenolu, zwłaszcza w przypadku stosowania w dużych dawkach, występowały objawy okulistyczne, leukopenia i cała hemoglobina krwawa. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowo-niebieski może nie być wyraźnie widoczny, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużej ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę, należy unikać lub ograniczać picie alkoholu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu stosowanego w czasie ciąży w związku z niepożądanymi działaniami, które mogą mieć wpływ na rozwój ciąży. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Badania przeprowadzone u matek stosujących paracetamol po okresie laktacji nie wykazały niepożądanych skutków u dzieci karmionych piersią.

Interakcja lekowa

Długie dawki dużych dawek paracetamolu zwiększają działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i indandonu przewodzącego. Efekt ten wydaje się mniej lub nieistotny klinicznie, dlatego paracetamol jest bardziej popularny niż salicylan, gdy konieczne jest złagodzenie łagodnego bólu lub obniżenie gorączki u pacjentów stosujących kumarynę lub indandion.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów przyjmujących fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu w wyniku zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji. Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawki paracetamolu większe niż zalecana podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów stosujących jednocześnie dawki paracetamolu i leki przeciwdrgawkowe. Jednakże pacjenci muszą ograniczyć samodzielne używanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, unikać światła, temperatury poniżej 300C. Nie przechowywać w niskiej temperaturze powyżej 80C (temperatura)

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.