Medicamento Falgankid 250 mg / 10 ml CPC1 Hanói reduz a dor da febre em crianças pequenas (4 bolhas x 5 tubos)
Forma farmacêutica Solução oral
Especificações Caixa de 4 blisters x 5 tubos
Ingrediente Paracetamol
Ingrediente
Thành phần cho 10ml| Informações de composição | Contente |
| Paracetamol | 250mg |
Usos
Indicações
O medicamento Falgankid 250 é indicado nos seguintes casos:
O paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.
farmacocinética
absorção
O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.
Distribuição
O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.
Eliminação
A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%), há também uma pequena quantidade de metabolismo hidroxila - químico e redutor de acetil. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.
o paracetamol é n - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N - Acetil - Benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, é dedicada. Porém, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, nessa situação aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.
Antes de tomar Medicamento Falgankid 250 mg / 10 ml CPC1 Hanói reduz a dor da febre em crianças pequenas (4 bolhas x 5 tubos)
Como usar
medicamentos orais. Quebre o tubo de plástico e beba diretamente a solução contida no tubo. Pode diluir com água ou beber água depois de tomar o medicamento.
Dosagem
Crianças de 2 a 4 anos
Tome ½ tubo/hora, 3-4 vezes/dia.
Crianças de 4 a 11 anos
Tome 1 tubo/hora, 3-4 vezes/dia.
Crianças maiores de 11 anos
Tome 2 tubos/hora, 3-4 vezes/dia.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Expressão
A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 - 10g por dia, durante 1-2 dias) ou a medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode causar a morte. Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. Metemoglobina - sangue, levando ao azul púrpura, mucosas e unhas é sinal de intoxicação aguda P - aminofenol, uma pequena quantidade de sultemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.
Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central, atordoamento, menor calor corporal, cansaço, respiração rápida, superficial, rápida, fraca, irregular, pressão arterial baixa e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. A contração mortal pode ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.
Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alta) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar, além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o longo tempo de protrombina. É possível que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada tenham lesões graves no fígado, dos quais 10% a 20% morram finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.
Tratamento
O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. A lavagem gástrica é necessária em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber. A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.
A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.
Os efeitos indesejados da N - Acetilcisteína incluem erupção cutânea (inclusive diurna, sem necessidade de interrupção do medicamento), náuseas, vômitos, diarreia e reação anafilática.
Se não houver N-acetilcisteína, pode-se usar metionina (ver metionina especializada). Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Falgankid 250, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o Paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e todos os hematomas com sangue.
Incomum, 1/1000 Raro, ADR Outro: reação de hipersensibilidade. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Medicamento Falgankid 250 contra-indicado nos seguintes casos:
Seja cauteloso ao usar
Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de acne aguda no exterior (AGEP).
Oftalmologia, leucopenia e toda hemoglobina com sangue ocorreram com o uso de derivados de P - aminofenol, especialmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.
Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não aparecer claramente, embora haja concentrações perigosas de metemoglobina no sangue.
Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol, deve-se evitar ou limitar o consumo de álcool.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.
Gravidez
não determinou a segurança do paracetamol usado durante a gravidez relacionada aos efeitos indesejados que podem estar disponíveis para o desenvolvimento da gravidez. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando necessário.
Período de amamentação
Pesquisas em mães que usam paracetamol após a lactação não mostram efeitos indesejados em crianças amamentadas.
Interação medicamentosa
Doses longas de paracetamol em altas doses aumentam o efeito anticoagulante do COUMARIN e conduzindo o indandion. Este efeito parece menos ou não clinicamente importante, por isso o paracetamol é mais popular que o salicilato quando é necessário para aliviar a dor leve ou reduzir a febre em pacientes que estão usando cooumarin ou indandion.
É necessário prestar atenção à probabilidade de antipiréticos graves em pacientes com fenotiazina e terapia de resfriamento.
Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.
Anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar ao aumento do risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação. O risco do paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes com doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes. No entanto, os pacientes devem restringir o autouso de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.
Armazenamento
Armazenar em embalagem fechada, evitar luz, temperatura abaixo de 300C. Não armazene em uma temperatura pequena superior a 80C (temperatura)
Outras drogas
- Aerinaze
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- CETRIMIDE CREAM BP
- DRICLOR SOLUTION
- ROWATINEX CAPSULES
- TUROX 90MG FILM-COATED TABLETS
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