Medicament Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi reduce durerea febrilă la copiii mici (4 blistere x 5 tuburi)

Formă farmaceutică Soluție orală
Specificații Cutie cu 4 blistere x 5 tuburi
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Thành phần cho 10ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	250 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Falgankid 250 este indicat în următoarele cazuri:

Antipator al febrei copiilor. Medicamentul afectează hipotalamusul provocând răcire, creșterea căldurii din cauza vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei, afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este între 30 și 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 3%) sau o cantitate mică de cisteină (aproximativ 3%) (de asemenea, există o cantitate mică de 35%). a metabolismului hidroxil – acetil chimic și reducător. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n - hidroxilarea de către citocrom P450 pentru a crea N - acetil - benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și astfel este dedicată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic, în această situație, reacția sa la grupa sulfhidril a proteinei hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

Înainte de a lua Medicament Falgankid 250mg/10ml CPC1 Hanoi reduce durerea febrilă la copiii mici (4 blistere x 5 tuburi)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Rupeți tubul de plastic și beți direct soluția din tub. Se poate dilua cu apă sau se poate bea apă după administrarea medicamentului.

Dozaj

Copii 2 - 4 ani

Luați ½ tub/timp, de 3-4 ori/zi.

Copii 4 - 11 ani

Luați 1 tub/timp, de 3-4 ori/zi.

Copii peste 11 ani

Luați 2 tuburi/timp, de 3-4 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Expresie

Intoxicația cu paracetamol poate fi cauzată de o singură doză sau de o doză mare de paracetamol (de exemplu, 7,5 - 10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate provoca moartea. Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina - sânge, care duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn de otrăvire acută P - Aminofenol, se poate produce și o cantitate mică de sulthemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delir. Următoarea poate fi inhibarea sistemului nervos central, uluit, căldura corpului inferior, obosit, respirație rapidă, superficială, rapidă, slabă, neuniformă, tensiune arterială scăzută și insuficiență circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. S-ar putea să apară zvâcnirea mortală. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în decurs de 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Aminotransferaza plasmatică crește (uneori foarte mare) și concentrația de bilirubină în plasmă poate crește și, în plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Este posibil ca 10% dintre pacienții cu otrăvire netratată să aibă leziuni hepatice grave, dintre care 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Tratament

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Lavajul gastric este necesar în orice caz, de preferință în 4 ore de la băut. Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie administrat medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N - acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N - Acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv ziua, fără a fi nevoie să întrerupeți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Dacă nu există N - acetilcisteină, se poate folosi metionina (vezi metionină specializată). De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Falgankid 250, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Pacienți cu susceptibilitate la salicilat rar sensibili la paracetamol și medicamente înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toate hematoamele cu sânge.

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

stomac - intestine: greață, vărsături. Hematologie: Deshidratare (neutropenie, hemoragie totală cu sânge, leucopenie), anemie. rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Rar, ADR

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Falgankid 250 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu anemie de multe ori sau boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Hipersensibilitate personală la paracetamol.

Pacienții cu deficit de glucoză - 6 - fosfat dehidro -agen.

Fiți precauți când utilizați

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul acneei acute de peste mări (AGEP), toate au hemoftalmologie și hemglobină sanguină.

a apărut odată cu utilizarea derivaților P - aminofenol, în special atunci când sunt utilizați în doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar atunci când se utilizează paracetamol. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet nu poate apărea clar, deși există concentrații mari periculoase de methemoglobină în sânge.

Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului, ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu a determinat siguranța paracetamolului utilizat în timpul sarcinii în legătură cu efectele nedorite care pot fi disponibile pentru dezvoltarea sarcinii. Prin urmare, paracetamolul trebuie utilizat doar la femeile însărcinate atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Cercetările efectuate la mamele care utilizează paracetamol după alăptare nu au observat efecte nedorite la copiii alăptați.

Interacțiune medicamentoasă

Dozele lungi de paracetamol în doze mari măresc efectul anticoagulant al COUMARIN și al indandionului conducător. Acest efect pare mai puțin important sau nu din punct de vedere clinic, așa că paracetamolul este mai popular decât salicilatul atunci când este necesar pentru ameliorarea durerii ușoare sau pentru a reduce febra la pacienții care folosesc cuumarină sau indandion.

Trebuie să acordați atenție probabilității de apariție a antipiretice grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire.

În absența alcoolului prea mult și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbituric, carbamazepină) care provoacă inducerea enzimatică în microsom hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce și la creșterea riscului de toxicitate hepatică, dar nu a fost determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni. Riscul de paracetamol provoacă toxicitate hepatică crește semnificativ la pacienții cu doze de paracetamol mai mari decât doza recomandată în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă. Adesea, nu este necesar să se reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii. Cu toate acestea, pacienții trebuie să limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Depozitare

A se pastra in ambalaj inchis, evita lumina, temperatura sub 300C. A nu se păstra la o temperatură mică de peste 80C (temperatura)

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.