Препарат Фальганкид 250мг/10мл CPC1 Ханой уменьшает боль при лихорадке у детей раннего возраста (4 блистера по 5 тюбиков)

Лекарственная форма Пероральный раствор
Характеристики В коробке 4 блистера по 5 тюбиков.
Состав Парацетамол

Состав

Thành phần cho 10ml

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	250мг

Использование

Показания

Лекарственный препарат Фальганкид 250 показан в следующих случаях:

Антипатор детской лихорадки. Препарат влияет на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

Парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную систему, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочных кровотечений, как при использовании салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу, а влияет только на циклоксигеназу/простагландин центральной нервной системы. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

фармакокинетика

всасывание

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25 – 3 часа, что может продолжаться при приеме токсических доз или у больных с поражением печени.

После приема лечебной дозы от 90 до 100% мочи можно обнаружить в первые сутки, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%), также в небольшом количестве происходит гидроксильный обмен – химический и редуцирующий. ацетил. Дети менее подвержены воздействию глюкуро, чем лекарства, чем взрослые.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и таким образом выделяется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени, в такой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

Прежде чем принимать Препарат Фальганкид 250мг/10мл CPC1 Ханой уменьшает боль при лихорадке у детей раннего возраста (4 блистера по 5 тюбиков)

Как применять

пероральные препараты. Разбейте пластиковую трубку и выпейте раствор прямо в трубке. Можно разводить водой или запивать водой после приема лекарства.

Дозировка

Дети 2–4 лет

Принимать по ½ тюбика в день 3–4 раза в день.

Дети 4–11 лет

Принимать по 1 тюбику в день 3–4 раза в день.

Дети старше 11 лет

Принимать по 2 тюбика в день 3–4 раза в день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Выражение

Отравление парацетамолом может быть вызвано однократным приемом или большой дозой парацетамола (например, 7,5–10 г в день в течение 1–2 дней) или длительным приемом препарата. Некроз печени зависит от дозы и является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к смерти. Тошнота, рвота и боли в животе обычно возникают через 2-3 часа после приема яда препарата. Метгемоглобин - кровь, приводящая к багровой синеве, слизистых оболочек и ногтей - признак острого отравления Р - аминофенол, также может вырабатываться небольшое количество сулгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Следующими могут быть угнетение центральной нервной системы, оглушение, жар нижней части тела, усталость, учащенное дыхание, поверхностное, быстрое, слабое, неравномерное, пониженное артериальное давление и недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Может произойти смертельное подергивание. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. Плазменные аминотрансферазы повышаются (иногда очень высокие) и может повышаться и концентрация билирубина в плазме, кроме того, при распространении поражения печени увеличивается протромбиновое время. Возможно, что у 10% пациентов с невылеченным отравлением наблюдаются серьезные поражения печени, из которых от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность. Биопсия печени обнаруживает центральный некроз доли, за исключением области вокруг дверной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.

Лечение

Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывание желудка необходимо в любом случае, желательно в течение 4 часов после употребления. Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, отчасти за счет пополнения запасов глутатиона в печени.

Н-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При употреблении раствор N - Ацетилцистеина разбавляют водой или напитками без алкоголя до получения 5% раствора и необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза по 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

Нежелательное действие Н-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе дневную, не требующую отмены препарата), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

Если нет N-ацетилцистеина, можно использовать метионин (см. Метионин специализированный). Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Фалганкида 250 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Появляется кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Пациенты с чувствительностью к редким салицилатам, чувствительным к парацетамолу и родственным препаратам. В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и кровавые гематомы.

Необычный, 1/1000

DA: Бан.

желудок – кишечник: тошнота, рвота. Гематология: Обезвоживание (нейтропения, всекровянистые кровоизлияния, лейкопения), анемия. Почки: заболевания почек, почечная токсичность при длительном злоупотреблении.

Редкая, ADR

Прочее: реакция гиперчувствительности.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Препарат Фальганкид 250 противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с неоднократной анемией или заболеваниями сердца, легких, почек или печени.

Личная гиперчувствительность к парацетамолу.

Больные с дефицитом глюкозы - 6 - фосфат дегидро -агена.

Соблюдайте осторожность при применении

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых заморских угрей (AGEP).

При применении производных P - аминофенола наблюдались офтальмология, лейкопения и весь кровавый гемоглобин, особенно при применении при больших дозы. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко наблюдается потеря гранулоцитов у пациентов, принимающих парацетамол.

Необходимо с осторожностью применять парацетамол у пациентов с анемией, поскольку пурпурно-синий цвет может не проявляться четко, хотя в крови имеются опасные высокие концентрации метгемоглобина.

Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени, поэтому следует избегать или ограничивать употребление алкоголя.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Беременность

не определила безопасность парацетамола, используемого во время беременности, в связи с нежелательными эффектами, которые могут возникнуть при развитии беременности. Поэтому парацетамол следует применять беременным женщинам только при необходимости.

Период грудного вскармливания

Исследования с участием матерей, использующих парацетамол после лактации, не выявили нежелательных эффектов у детей, находящихся на грудном вскармливании.

Лекарственное взаимодействие

Длительные дозы парацетамола в высоких дозах усиливают антикоагулянтный эффект КУМАРИНА и проводят индандион. Этот эффект кажется менее или незначимым клинически, поэтому парацетамол более популярен, чем салицилат, когда необходимо облегчить легкую боль или снизить температуру у пациентов, использующих кумарин или индандион.

Необходимо обратить внимание на вероятность применения серьезных жаропонижающих средств у пациентов с фенотиазином и охлаждающей терапией.

Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичного воздействия парацетамола на печень.

Противосудорожные средства (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), вызывающие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность для печени токсичность парацетамола вследствие усиления метаболизма препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к увеличению риска токсичности для печени, однако точный механизм этого взаимодействия не определен. Риск токсичности парацетамола для печени значительно увеличивается у пациентов, принимавших дозы парацетамола, превышающие рекомендуемую, при приеме противосудорожных средств или изониазида. Часто нет необходимости снижать дозу у пациентов с одновременным приемом парацетамола и противосудорожным лечением. Однако пациентам следует ограничить самостоятельное использование парацетамола во время приема противосудорожных средств или изониазида.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, во избежание попадания света, при температуре ниже 300С. Не хранить при небольшой температуре более 80C (температура)

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.