Falgankid ilacı 250mg/10ml CPC1 Hanoi küçük çocuklarda ateş ağrısını azaltır (4 kabarcık x 5 tüp)

Farmasötik form Oral çözüm
Özellikler 4 kabarcık x 5 tüp içeren kutu
İçerik Parasetamol

İçerik

Thành phần cho 10ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Falgankid 250 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Çocuk ateşinin antipatörü. İlaç hipotalamusu etkileyerek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol sikloksijenaz üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saattir ve bu, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilir.

Tedavi dozundan sonra, ilk günde idrarın %90 ila 100'ü bulunabilir, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra, az miktarda hidroksil metabolizması da vardır - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan N - Asetil - Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alırsanız bu metabolizma karaciğerdeki glutatyonu tüketecek miktarda oluşur, bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce Falgankid ilacı 250mg/10ml CPC1 Hanoi küçük çocuklarda ateş ağrısını azaltır (4 kabarcık x 5 tüp)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır? Plastik tüpü kırın ve tüpteki solüsyonu doğrudan içirin. İlacı aldıktan sonra suyla seyreltebilir veya su içebilirsiniz.

Dozaj

2 - 4 yaş arası çocuklar

½ tüp/saat, günde 3-4 kez alın.

4 - 11 yaş arası çocuklar

Günde 3-4 kez, her seferinde 1 tüp alın.

11 yaşın üzerindeki çocuklar

Günde 3-4 kez, günde 2 tüp alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

İfade

Parasetamol zehirlenmesi, tek doz veya büyük dozda parasetamol (örn. 1-2 gün boyunca günde 7,5 - 10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı olarak karaciğer nekrozu, doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir ve ölüme neden olabilir. İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - kanda mor maviye yol açan, mukoza zarlarında ve tırnaklarda akut zehirlenme belirtisidir. P - Aminofenol, az miktarda sulthemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sisteminin baskılanması, sersemlik, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma, yüzeysel, hızlı, zayıf, düzensiz, düşük tansiyon ve dolaşım yetmezliği olabilir. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Ölümcül seğirme meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir, ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unun ciddi karaciğer hasarına sahip olması ve bunların %10 ila %20'sinin karaciğer yetmezliğinden ölmesi mümkündür. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Her durumda, tercihen içtikten sonraki 4 saat içinde mide lavajına ihtiyaç vardır. Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. İlk doz 140 mg/kg olan N - Asetilsistein verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (gündüz dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

N - asetilsistein yoksa metionin kullanılabilir (bkz. özel metiyonin). Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir; parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Falgankid 250 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve kanlı hematoma neden olmuştur.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma. Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, ADR

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Falgankid 250 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Parasetamole karşı kişisel aşırı duyarlılık.

Glukoz eksikliği olan hastalar - 6 - fosfat dehidro -agen.

Kullanırken dikkatli olun

Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarmaları gerekir.

P - Aminofenol türevlerinin kullanımıyla, özellikle büyük dozlarda kullanıldığında, oftalmoloji, lökopeni ve tüm kanlı hemoglobin meydana gelmiştir. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Anemisi olan hastalarda parasetamolü önceden dikkatli kullanmak gerekir çünkü kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak görünmeyebilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; alkol tüketiminden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

, hamilelik gelişimi için mevcut olabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle Parasetamol hamile kadınlarda yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emzirdikten sonra parasetamol kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirilen çocuklarda istenmeyen etkiler görülmemektedir.

Tıbbi etkileşim

Yüksek dozda Parasetamol'ün uzun süreli kullanımı, COUMARIN'in antikoagülan etkisini ve indandion iletimini artırır. Bu etki klinik açıdan daha az önemli görünmektedir veya önemsiz görünmektedir, bu nedenle kumarin veya indandion kullanan hastalarda hafif ağrının hafifletilmesi veya ateşin düşürülmesi gerektiğinde parasetamol salisilattan daha popülerdir.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ciddi antipiretiklerin görülme olasılığına dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğere toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenmemiştir. Parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski, antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda önemli ölçüde artar. Eş zamanlı dozda parasetamol tedavisi ve antikonvülsiyon alan hastalarda çoğu zaman dozun azaltılmasına gerek yoktur. Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını kısıtlamaları gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajda saklayın, ışıktan kaçının ve 300C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın. 80C'den (sıcaklık) daha küçük bir sıcaklıkta saklamayın

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.