Falgankidův roztok 160 mg/10 ml CPC1HN analgetikum a snížení horečky (4 blistry x 5 zkumavek)

Léková forma Orální roztok
Specifikace Krabice 4 blistry x 5 tub
Složka paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	160

Použití

Indikace

Indikace Falgankidova léku pro léčbu v následujících případech:

Antipator dětské horečky. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

paracetamol, s léčebnou dávkou, menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na celotělovou cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxy-adostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 až 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Plazmatický poločas paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater.

Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 až 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo 3 cysteinem; Nachází se malé množství hydroxylových metabolitů – chemického a redukujícího acetylu. Děti mají menší pravděpodobnost, že budou dostávat glukuro než drogy, než dospělí.

paracetamol je n-hydroxylací cytochromem P450 za vzniku n-acetyl-benzochinoniminu, což je mezireakce. Tato metabolická látka normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu, a proto je vyhrazena. Při vysokých dávkách paracetamolu se však tento metabolismus tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech; V této situaci se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

Před odběrem Falgankidův roztok 160 mg/10 ml CPC1HN analgetikum a snížení horečky (4 blistry x 5 zkumavek)

Jak používat

rozbijte plastové zkumavky a vypijte roztok přímo ve zkumavce. Může se ředit vodou nebo pít vodu po užití léku.

Dávkování

doporučená dávka:

Děti do 3 měsíců věku: 1/4 tuby/čas; 3-4x/den. 3-4x/den.

Děti ve věku 1 až 5 let: vypijte 1 tubu/krát; 3-4x/den. 3-4x/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo opakovanými opakovanými dávkami paracetamolu (například 7,5 - 10 g denně po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobými léky. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být smrtelná.

Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po užití jedovaté dávky léku. Methemoglobin - Krev, vedoucí k purpurově modré, sliznici a nehtu je charakteristickým znakem akutní otravy P - Aminofenol; Může být také produkováno malé množství sulthemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, agitovanost a delirium. Další může být inhibice centrálního nervového systému; Omráčený, nižší tělesná teplota; unavený; Dýchání rychlé, mělké; rychlý, slabý, nerovnoměrný okruh; Nízký krevní tlak; a oběhové selhání. Cévní kolaps v důsledku relativní hypoxie a centrálních inhibičních účinků, tento účinek se vyskytuje pouze ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Může se objevit smrtící škubnutí. Kóma se často objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Klinické známky poškození jater se jasně projeví během 2 až 4 dnů po užití toxických dávek. Aminotransferáza v plazmě se zvyšuje (někdy velmi vysoko) a může se také zvýšit koncentrace bilirubinu v plazmě; Kromě toho, když se jaterní léze šíří, dlouhý protrombinový čas. Je možné, že 10 % pacientů s neléčenou otravou má vážné poškození jater; Mezi nimi 10 % až 20 % nakonec zemře na selhání jater. U některých pacientů dochází i k akutnímu selhání ledvin. Biopsie jater detekuje centrální nekrózu laloku kromě oblasti kolem dveřní žíly. V případech neusmrti se jaterní léze zotaví po týdnech nebo měsících.

Léčba

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Výplach žaludku je potřeba v každém případě, nejlépe do 4 hodin po vypití. Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně kvůli přidání zásob glutathionu v játrech.

N-acetylcystein funguje, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba N - Acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu. Při pití řeďte roztok N - Acetylcysteinu vodou nebo nápoji bez alkoholu na 5% roztok a je nutné jej užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N - Acetylcystein první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N - Acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně dne, není třeba lék vysadit), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce.

Pokud není přítomen N - acetylcystein, lze použít methionin (viz specializovaný methionin). Mohou také používat aktivní uhlí a/nebo solné bělidlo, mají schopnost snižovat absorpci paracetamolu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Pacienti s citlivostí na vzácný salicylát citlivý na paracetamol a příbuzná léčiva. V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutropenii, trombocytopenii a všechny krvavé hematomy.

Méně časté, 1/1000

Vzhled: Zákaz.

Jiné: Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte paracetamol užívat.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Falgankidovy léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s mnohonásobnou anémií nebo onemocněním srdce, plic, ledvin nebo jater.

Buďte opatrní při používání

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní

zámořská akné, syndrom alleukopie a krvetvorba (AGEL). krvácení se objevilo při použití derivátů p-aminofenolu, zejména při použití ve velkých dávkách. Při použití paracetamolu dochází k neutrální leukopenii a trombocytopenickému krvácení. Zřídka ztráta granulocytů u pacientů užívajících paracetamol.

Paracetamol se musí používat opatrně u pacientů s anémií dříve, protože fialová modrá nemusí být zřetelná, ačkoli v krvi jsou nebezpečné vysoké koncentrace methemoglobinu.

Pití velkého množství alkoholu může způsobit toxicitu paracetamolu pro játra; Měli byste se vyhnout nebo omezit pití.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost paracetamolu během těhotenství nebyla stanovena a souvisí s nežádoucími účinky, které mohou mít na vývoj plodu. Proto by měl být Paracetamol podáván těhotným ženám pouze v případě potřeby.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol po kojení nezaznamenal nežádoucí účinky při kojení.

Interakce s léčivými přípravky

Dlouhodobé dlouhodobé dávky paracetamolu užívané k mírnému zvýšení antikoagulačního účinku kumarinu a derivátů indandionu. Toto použití se zdá být méně nebo méně klinicky důležité, proto je paracetamol preferován před salicylátem, když je nutné zmírnit bolest nebo antipyretika pro pacienty užívající kumarin nebo závažnou pozornost v interiéru.

antipyretika u pacientů s fenothiazinem a chladící terapií.

Přílišné a dlouhé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Současné užívání isoniazidu s paracetamolem může navíc také vést ke zvýšení rizika toxicity pro játra, ale nebyl stanoven přesný mechanismus této interakce.

Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů, kteří užívají paracetamol v dávkách vyšších než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. U pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí není nutné snižovat dávku; Pacienti však musí omezit samoužití paracetamolu během užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se vlhkosti, světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.