Διάλυμα Falgankid 160mg/10ml CPC1HN αναλγητικό και μείωση του πυρετού (4 κυψέλες x 5 σωληνάρια)

Φαρμακοτεχνική μορφή Πόσιμο διάλυμα
Προδιαγραφές Κουτί με 4 blister x 5 σωληνάρια
Συστατικό Παρακεταμόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παρακεταμόλη	160

Χρήσεις

Ενδείξεις

Φαρμακευτικές ενδείξεις Falgankid για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντιπυρετός παιδιών. Το φάρμακο επηρεάζει τον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αυξημένη περιφερική ροή αίματος.

παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλάτη, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα σε ολόκληρο το σώμα κυκλοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυ-αδοσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι μέσα σε 30 έως 60 λεπτά μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.

Διανομή

Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.

Μετά τη δόση της θεραπείας, το 90 έως 100% των ούρων μπορεί να βρεθεί την πρώτη ημέρα, κυρίως μετά τον συνδυασμό ήπατος με γλυκουρονικό οξύ (περίπου 60%), θειικό οξύ (35%) ή θειικό οξύ Βρίσκονται μικρές ποσότητες υδροξυλικών μεταβολιτών - χημικό και αναγωγικό ακετύλιο. Τα παιδιά έχουν λιγότερες πιθανότητες να λάβουν glucuro από τα ναρκωτικά από τους ενήλικες.

Η παρακεταμόλη είναι ν-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P450 για τη δημιουργία ν-ακετυλο-βενζοκινονιμίνης, μια ενδιάμεση αντίδραση. Αυτή η μεταβολική ουσία αντιδρά κανονικά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και έτσι είναι αφιερωμένη. Ωστόσο, εάν λαμβάνετε υψηλές δόσεις παρακεταμόλης, αυτός ο μεταβολισμός σχηματίζεται σε επαρκή ποσότητα για να εξαντλήσει το γλουταθείο του ήπατος. Σε αυτήν την κατάσταση, η αντίδρασή του στην ομάδα σουλφυδρυλίου της ηπατικής πρωτεΐνης αυξάνεται, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε νέκρωση του ήπατος.

Πριν τη λήψη Διάλυμα Falgankid 160mg/10ml CPC1HN αναλγητικό και μείωση του πυρετού (4 κυψέλες x 5 σωληνάρια)

Τρόπος χρήσης

Σπάστε πλαστικούς σωλήνες και πιείτε το διάλυμα απευθείας στο σωληνάριο. Μπορεί να αραιωθεί με νερό ή να πιει νερό μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Δοσολογία

συνιστώμενη δόση:

Παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών: 1/4 σωληνάριο/χρόνο. 3-4 φορές/ημέρα. 3-4 φορές/ημέρα.

Παιδιά 1 έως 5 ετών: Πίνετε 1 σωληνάριο/ώρα. 3-4 φορές/ημέρα. 3-4 φορές/ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Η δηλητηρίαση από παρακεταμόλη μπορεί να οφείλεται σε μία μόνο δόση ή σε επαναλαμβανόμενες επαναλαμβανόμενες δόσεις παρακεταμόλης (για παράδειγμα, 7,5 -10 g την ημέρα, για 1-2 ημέρες) ή για μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή. Η ηπατική νέκρωση εξαρτάται από τη δόση είναι η πιο σοβαρή τοξική επίδραση λόγω υπερδοσολογίας και μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Ναυτία, έμετος και κοιλιακό άλγος εμφανίζονται συνήθως εντός 2-3 ωρών μετά τη λήψη της δηλητηριώδους δόσης του φαρμάκου. Μεθαιμοσφαιρίνη - Το αίμα, που οδηγεί σε μωβ μπλε, βλεννογόνο και νύχι είναι ένα χαρακτηριστικό σημάδι οξείας δηλητηρίασης P - Αμινοφαινόλη? Μπορεί επίσης να παραχθεί μικρή ποσότητα σουλθεμοσφαιρίνης. Τα παιδιά τείνουν να δημιουργούν μεθαιμοσφαιρίνη ευκολότερα από τους ενήλικες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.

Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί αρχικά να διεγείρει το κεντρικό νευρικό σύστημα, διέγερση και παραλήρημα. Επόμενο μπορεί να είναι η αναστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζαλισμένος, χαμηλότερη θερμοκρασία σώματος. κουρασμένος; Γρήγορη αναπνοή, ρηχή. γρήγορο, αδύναμο, ανώμαλο κύκλωμα. Χαμηλή αρτηριακή πίεση; και κυκλοφορική ανεπάρκεια. Αγγειακή κατάρρευση λόγω σχετικής υποξίας και κεντρικής αναστολής, αυτή η επίδραση εμφανίζεται μόνο σε τεράστιες δόσεις. Μπορεί να προκληθεί σοκ εάν υπάρχει μεγάλη αγγειοδιαστολή. Η θανατηφόρα σύσπαση μπορεί να συμβεί. Συχνά εμφανίζεται κώμα πριν πεθάνει ξαφνικά ή μετά από μερικές ημέρες κώματος.

Τα κλινικά σημεία ηπατικής βλάβης γίνονται ξεκάθαρα μέσα σε 2 έως 4 ημέρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων. Η αμινοτρανσφεράση στο πλάσμα αυξάνεται (μερικές φορές πολύ υψηλή) και η συγκέντρωση της χολερυθρίνης στο πλάσμα μπορεί επίσης να αυξηθεί. Επιπλέον, όταν οι ηπατικές βλάβες εξαπλώνονται, ο μεγάλος χρόνος προθρομβίνης. Είναι πιθανό το 10% των ασθενών με δηλητηρίαση χωρίς θεραπεία να έχουν σοβαρή ηπατική βλάβη. Μεταξύ αυτών το 10% έως 20% τελικά πεθαίνει από ηπατική ανεπάρκεια. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται επίσης σε ορισμένους ασθενείς. Η βιοψία ήπατος ανιχνεύει την κεντρική νέκρωση του λοβού εκτός από την περιοχή γύρω από τη φλέβα της πόρτας. Σε περιπτώσεις μη θανάτου, οι ηπατικές βλάβες ανακάμπτουν μετά από εβδομάδες ή μήνες.

Θεραπεία

Η έγκαιρη διάγνωση είναι σημαντική για τη θεραπεία της υπερβολικής δόσης παρακεταμόλης. Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Σε κάθε περίπτωση χρειάζεται πλύση στομάχου, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά την κατανάλωση. Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ.

η ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με Ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Όταν πίνετε, αραιώστε το διάλυμα Ν - Ακετυλοκυστεΐνης με νερό ή ποτά χωρίς αλκοόλ για να επιτευχθεί διάλυμα 5% και πρέπει να λαμβάνεται εντός 1 ώρας μετά την ανάμειξη. Χορηγήστε Ν - Ακετυλοκυστεΐνη με την πρώτη δόση των 140 mg/kg και μετά δώστε 17 επιπλέον δόσεις, κάθε δόση 70 mg/kg με διαφορά 4 ωρών. Τερματισμός της θεραπείας εάν η δοκιμή παρακεταμόλης στο πλάσμα δείχνει τον κίνδυνο χαμηλής ηπατικής τοξικότητας.

Η ανεπιθύμητη ενέργεια της Ν - Ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνει δερματικό εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένης της ημέρας, χωρίς ανάγκη διακοπής του φαρμάκου), ναυτία, έμετο, διάρροια και αναφυλακτική αντίδραση.

Εάν δεν υπάρχει Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη (βλ. εξειδικευμένη μεθειονίνη). Μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν λευκαντικό ενεργού άνθρακα ή/και αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Παρουσιάζονται δερματικά εξανθήματα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Συνήθως ερύθημα ή κνίδωση, αλλά μερικές φορές χειρότερο και μπορεί να συνοδεύεται από πυρετό λόγω φαρμάκων και βλάβες του βλεννογόνου. Ασθενείς με ευαισθησία σε σπάνια σαλικυλικά ευαίσθητα στην παρακεταμόλη και συναφή φάρμακα. Σε μερικές μεμονωμένες περιπτώσεις, η παρακεταμόλη έχει προκαλέσει ουδετεροπενία, θρομβοπενία και όλο το αιματηρό αιμάτωμα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Δέρμα: Απαγόρευση.

Άλλο: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, σταματήστε να χρησιμοποιείτε παρακεταμόλη.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Falgankid αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αναιμία πολλές φορές ή καρδιακή, πνευμονοπάθεια, νεφρική ή ηπατική νόσο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι γιατροί πρέπει να προειδοποιούν τους ασθενείς για σημεία σοβαρών δερματικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Steven-Johnson (SJS), το σύνδρομο τοξικής δερματικής νέκρωσης (Ten) ή το σύνδρομο οξείας οξείας Lydroell (AGEP).

Οφθαλμολογία, λευκοπενία και όλες οι αιματηρές αιμορραγίες εμφανίστηκαν με τη χρήση παραγώγων ρ-αμινοφαινόλης, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται για μεγάλες δόσεις. Ουδέτερη λευκοπενία και θρομβοπενική αιμορραγία εμφανίζονται κατά τη χρήση παρακεταμόλης. Σπάνια απώλεια κοκκιοκυττάρων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν παρακεταμόλη.

Πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά η παρακεταμόλη σε ασθενείς με αναιμία πριν, γιατί το μωβ μπλε μπορεί να μην φαίνεται καθαρά, αν και υπάρχουν επικίνδυνες υψηλές συγκεντρώσεις μεθαιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Η άφθονη κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα στο συκώτι της παρακεταμόλης. Θα πρέπει να αποφύγετε ή να περιορίσετε το ποτό.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Η ασφάλεια της παρακεταμόλης δεν έχει προσδιοριστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχετίζεται με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να έχουν στην ανάπτυξη του εμβρύου. Επομένως, η παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν χρειάζεται.

Περίοδος θηλασμού

Η έρευνα στη μητέρα που χρησιμοποιεί παρακεταμόλη μετά τη γαλουχία, δεν διαπιστώνει ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλασμό.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μακροχρόνιες μακροχρόνιες δόσεις Η παρακεταμόλη που λαμβάνεται αυξάνει ελαφρώς την αντιπηκτική δράση της κουμαρίνης και των παραγώγων του ινδανίου. Αυτή η χρήση φαίνεται λιγότερο ή όχι κλινικά σημαντική, επομένως η παρακεταμόλη προτιμάται από τη σαλικυλική όταν είναι απαραίτητο για τη μείωση του πόνου ή των ασθενών που χρησιμοποιούν αντιπυϊκά φάρμακα σε ασθενείς με νεφρική ή αντιαιμική. δώστε προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.

Η υπερβολική και μακροχρόνια χρήση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης στο ήπαρ.

Αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικροσώμα, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αύξηση του κινδύνου τοξικότητας στο ήπαρ, αλλά δεν έχει προσδιοριστεί ο ακριβής μηχανισμός αυτής της αλληλεπίδρασης.

Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς που λαμβάνουν δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά. Δεν υπάρχει ανάγκη μείωσης της δόσης σε ασθενείς με ταυτόχρονες δόσεις θεραπείας με παρακεταμόλη και κατά των σπασμών. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν την αυτοχρήση παρακεταμόλης ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.

Αποθήκευση

Αποθήκευση σε κλειστή συσκευασία, αποφύγετε την υγρασία, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.