Falgankid solución 160mg/10ml CPC1HN analgésico y reductor de fiebre (4 ampollas x 5 tubos)

Forma farmacéutica Solución oral
Especificaciones Caja de 4 ampollas x 5 tubos
Ingrediente Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	160

Usos

Indicaciones

Indicaciones del fármaco Falgankid para el tratamiento en los siguientes casos:

Antipator de la fiebre infantil. El fármaco afecta al hipotálamo provocando enfriamiento, aumento del calor debido a la vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo periférico.

el paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa de todo el cuerpo, solo afecta la cicloxi-adostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.

Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar del 90 al 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%); Se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos de hidroxilo: acetilo químico y reductor. Los niños tienen menos probabilidades de consumir glucuro que drogas que los adultos.

el paracetamol es la n - hidroxilación por el citocromo P450 para crear n -acetil - benzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y, por tanto, se dedica. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado; En esta situación, aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar Falgankid solución 160mg/10ml CPC1HN analgésico y reductor de fiebre (4 ampollas x 5 tubos)

Cómo utilizar

rompa los tubos de plástico y beba la solución directamente en el tubo. Puede diluirse con agua o beber agua después de tomar el medicamento.

Dosis

dosis recomendada:

Niños menores de 3 meses: 1/4 tubo/vez; 3 - 4 veces/día. 3 - 4 veces/día.

Niños de 1 a 5 años: Beber 1 tubo/vez; 3 - 4 veces/día. 3 - 4 veces/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, o a dosis repetidas repetidas de paracetamol (por ejemplo, 7,5 -10 g por día, durante 1-2 días), o por medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave debido a una sobredosis y puede ser mortal.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal suelen aparecer entre 2 y 3 horas después de tomar la dosis tóxica del fármaco. Metahemoglobina: la sangre, que da color azul púrpura, las mucosas y las uñas, es un signo característico de intoxicación aguda por P: aminofenol; También se puede producir una pequeña cantidad de sulthemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser la inhibición del sistema nervioso central; Aturdido, temperatura corporal más baja; cansado; Respiración rápida y superficial; circuito rápido, débil y desigual; Presión arterial baja; y fallo circulatorio. Colapso vascular debido a hipoxia relativa y efectos de inhibición central, este efecto sólo ocurre en dosis grandes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Puede ocurrir la contracción mortal. A menudo, el coma se produce antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

Los signos clínicos de daño hepático se vuelven claros entre 2 y 4 días después de tomar dosis tóxicas. La aminotransferasa plasmática aumenta (a veces muy alta) y también puede aumentar la concentración de bilirrubina en plasma; Además, cuando las lesiones hepáticas se extienden, el tiempo de protrombina es prolongado. Es posible que el 10% de los pacientes con intoxicación no tratada tengan daño hepático grave; Entre ellos, entre el 10% y el 20% finalmente mueren por insuficiencia hepática. En algunos pacientes también se produce insuficiencia renal aguda. La biopsia hepática detecta la necrosis central del lóbulo excepto el área alrededor de la vena puerta. En casos de no muerte, las lesiones hepáticas se recuperan después de semanas o meses.

Tratamiento

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. En cualquier caso es necesario un lavado gástrico, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida. La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado.

La n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con N - Acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N - acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N - Acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Los efectos no deseados de la N - Acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluso durante el día, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica.

Si no hay N - acetilcisteína, se puede utilizar metionina (ver metionina especializada). También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Pacientes con susceptibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y todo hematoma sanguinolento.

Poco común, 1/1000

Aspecto: Prohibido.

Otro: Reacción de hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Si se producen efectos no deseados, deje de usar paracetamol.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Falgankid medicamentos contraindicados en los siguientes casos:

Pacientes con anemia muchas veces o enfermedades cardíacas, pulmonares, renales o hepáticas.

Tenga cuidado al usar

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves como el síndrome de Steven-Johnson (SJS), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell, el síndrome de acné agudo en el extranjero (AGEP).

Oftalmología, leucopenia y todas las hemorragias sanguinolentas ocurrieron con el uso de p - derivados de aminofenol, especialmente cuando se usan en grandes dosis. Cuando se usa paracetamol se producen leucopenia neutra y hemorragia trombocitopénica. Raramente pérdida de granulocitos en pacientes que usan paracetamol.

Se debe utilizar paracetamol con precaución en pacientes con anemia antes, porque el azul púrpura puede no verse claramente, aunque existen concentraciones peligrosas de metahemoglobina en la sangre.

Beber mucho alcohol puede causar toxicidad en el hígado por paracetamol; Debe evitar o limitar el consumo de alcohol.

El efecto del fármaco sobre la conducción y el uso de maquinaria

no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

La seguridad del paracetamol no ha sido determinada durante el embarazo y está relacionada con los efectos no deseados que pueda tener para el desarrollo fetal. Por lo tanto, el paracetamol sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea necesario.

Período de lactancia

La investigación en la madre que utiliza paracetamol después de la lactancia, no ve efectos no deseados en la lactancia.

Interacción medicinal

Dosis prolongadas El paracetamol tomado aumenta ligeramente el efecto anticoagulante de la cumarina y los derivados del indandión. Este uso parece menos o no clínicamente importante, por lo que se prefiere el paracetamol al salicilato cuando es necesario para reducir el dolor o los antipiréticos en pacientes que usan cumarina o en interiores.

Es necesario prestar atención a la probabilidad de uso de antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede provocar un aumento del riesgo de toxicidad hepática, pero no se ha determinado el mecanismo exacto de esta interacción.

El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes que toman dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. No es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos; Sin embargo, los pacientes deben restringir el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.

Almacenamiento

Almacenamiento en envases cerrados, evitar la humedad, evitar la luz, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.