Falgankid soluzione 160 mg/10 ml CPC1HN analgesico e riducente della febbre (4 blister x 5 tubi)

Forma farmaceutica Soluzione orale
Specifiche Scatola da 4 blister x 5 tubi
Ingrediente Paracetamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	160

Usi

Indicazioni

Indicazioni del farmaco Falgankid per il trattamento nei seguenti casi:

Antipatore della febbre infantile. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocando raffreddamento, aumento del calore dovuto alla vasodilatazione e aumento del flusso sanguigno periferico.

il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un minore impatto sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazioni, graffi o sanguinamento allo stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi dell'intero corpo, influenza solo la ciclossi-adostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30-60 minuti dall'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare in caso di dosi tossiche o in pazienti con danno epatico.

Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare dal 90 al 100% delle urine, principalmente dopo la combinazione epatica con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%); Si trovano piccole quantità di metaboliti idrossilici: acetile chimico e riducente. I bambini hanno meno probabilità di assumere glucururo rispetto ai farmaci rispetto agli adulti.

il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare n-acetil-benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici del glutatione e quindi è dedicata. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente ad esaurire il glutatione del fegato; In questa situazione, aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico delle proteine epatiche, che può portare alla necrosi epatica.

Prima di prendere Falgankid soluzione 160 mg/10 ml CPC1HN analgesico e riducente della febbre (4 blister x 5 tubi)

Modalità d'uso

rompere i tubi di plastica e bere la soluzione direttamente nel tubo. Può diluire con acqua o bere acqua dopo aver preso il medicinale.

Dosaggio

dose consigliata:

Bambini di età inferiore a 3 mesi: 1/4 tubo/ora; 3 - 4 volte al giorno. 3 - 4 volte al giorno.

Bambini da 1 a 5 anni: bere 1 tubo/ora; 3 - 4 volte al giorno. 3 - 4 volte al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una singola dose o a dosi ripetute ripetute di paracetamolo (ad esempio 7,5 -10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipende dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere fatale.

Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione della dose velenosa del farmaco. Metaemoglobina - Il sangue, che porta al blu porpora, alle mucose e alle unghie è un segno caratteristico di avvelenamento acuto P - Aminofenolo; Può anche essere prodotta una piccola quantità di sultemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Il prossimo può essere l'inibizione del sistema nervoso centrale; Stordimento, temperatura corporea più bassa; Stanco; Respirazione veloce, superficiale; circuito veloce, debole, irregolare; Bassa pressione sanguigna; e insufficienza circolatoria. Collasso vascolare dovuto alla relativa ipossia e agli effetti di inibizione centrale, questo effetto si verifica solo a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Potrebbe verificarsi la contrazione mortale. Spesso il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

I segni clinici di danno epatico diventano chiari entro 2 o 4 giorni dall'assunzione di dosi tossiche. Aumentano le aminotransferasi plasmatiche (a volte molto elevate) e può aumentare anche la concentrazione della bilirubina nel plasma; Inoltre, quando le lesioni epatiche si diffondono, il tempo di protrombina aumenta. È possibile che il 10% dei pazienti con avvelenamento non trattato presentino gravi danni al fegato; Tra questi, dal 10% al 20% muore infine per insufficienza epatica. In alcuni pazienti si verifica anche insufficienza renale acuta. La biopsia epatica rileva la necrosi centrale del lobo, ad eccezione dell'area attorno alla vena della porta. Nei casi di non morte, le lesioni epatiche guariscono dopo settimane o mesi.

Trattamento

La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. È comunque necessaria la lavanda gastrica, preferibilmente entro 4 ore dal consumo. La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato.

La n-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con N-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo. Quando si beve, diluire la soluzione di N - Acetilcisteina con acqua o bevande analcoliche per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N - Acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg a distanza di 4 ore. Interruzione del trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

L'effetto indesiderato della N-acetilcisteina comprende eruzioni cutanee (compreso il giorno, senza necessità di interrompere il farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica.

Se non è presente N - acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina (vedere metionina specializzata). È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Pazienti con suscettibilità al raro salicilato sensibili al paracetamolo e farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutti gli ematomi sanguinolenti.

Non comune, 1/1000

Pelle: divieto.

Altro: reazione di ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Se si verificano effetti indesiderati, smetti di usare il paracetamolo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Falgankid sono controindicati nei seguenti casi:

Pazienti con anemia molte volte o malattie cardiache, polmonari, renali o epatiche.

Prestare attenzione durante l'uso di

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di gravi reazioni cutanee come la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome dell'acne acuta all'estero (AGEP).

Oftalmologia, leucopenia e tutte le emorragie sanguinolente si sono verificate con l'uso di derivati p-amminofenoli, soprattutto se usati in dosi elevate. Quando si usa il paracetamolo si verificano leucopenia neutra ed emorragia trombocitopenica. Raramente perdita di granulociti nei pazienti che usano paracetamolo.

È necessario usare prima il paracetamolo con attenzione nei pazienti con anemia, poiché il blu viola potrebbe non essere visibile chiaramente, sebbene vi siano concentrazioni elevate e pericolose di metaemoglobina nel sangue.

Bere molto alcol può causare tossicità al fegato da parte del paracetamolo; Dovrebbe evitare o limitare il consumo di alcol.

L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Gravidanza

La sicurezza del paracetamolo non è stata determinata durante la gravidanza ed è correlata agli effetti indesiderati che potrebbero avere sullo sviluppo fetale. Pertanto, il paracetamolo deve essere usato nelle donne in gravidanza solo quando necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

La ricerca sulla madre che utilizza il paracetamolo dopo l'allattamento non vede effetti indesiderati durante l'allattamento al seno.

Interazione medicinale

Dosi a lungo termine di paracetamolo assunte aumentano leggermente l'effetto anticoagulante della cumarina e dei derivati dell'indandione. Questo uso sembra meno o non clinicamente importante, quindi il paracetamolo è preferito al salicilato quando è necessario ridurre il dolore o gli antipiretici per i pazienti che usano cumarina o in ambienti chiusi.

È necessario prestare attenzione alla probabilità di gravi antipiretici nei pazienti con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Un consumo eccessivo e prolungato di alcol può aumentare il rischio che il paracetamolo sia tossico per il fegato.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica, ma non è stato determinato l'esatto meccanismo di questa interazione.

Il rischio di paracetamolo causa tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata mentre assumono anticonvulsivi o isoniazide. Non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti; Tuttavia, i pazienti devono limitare l'autouso di paracetamolo durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Conservazione

Conservare in imballaggi chiusi, evitare l'umidità, evitare la luce, temperatura inferiore a 30 ° C.

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