Solusi Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgesik lan nyuda demam (4 blister x 5 tabung)

Bentuk sediaan Solusi oral
Spesifikasi Kotak 4 blister x 5 tabung
Komposisi Parasetamol

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Parasetamol	160

Migunakake

Indikasi

Indikasi obat Falgankid kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Antipator demam bocah. Obat kasebut mengaruhi hipotalamus sing nyebabake pendinginan, nambah panas amarga vasodilasi lan aliran getih periferal tambah.

paracetamol, kanthi dosis perawatan, kurang impact ing sistem kardiovaskular lan ambegan, ora ngganti keseimbangan asam-basa, ora nyebabake iritasi, goresan utawa getihen weteng kaya nalika nggunakake salisilat, amarga parasetamol ora bisa digunakake ing cycloxygenase awak kabeh, mung mengaruhi cycloxy-adostaglandin saka sistem saraf pusat. Parasetamol ora bisa digunakake ing trombosit utawa wektu getihen.

farmakokinetik

penyerapan

Parasetamol cepet diserep lan meh rampung liwat saluran pencernaan. Konsentrasi puncak plasma ana ing 30 nganti 60 menit sawise ngombe kanthi dosis perawatan.

Distribusi

Parasetamol disebar kanthi cepet lan merata ing sebagian besar jaringan awak. Kira-kira 25% Paracetamol ing getih digabungake karo protein plasma.

Eliminasi

Separuh umur plasma parasetamol yaiku 1,25 - 3 jam, sing bisa tahan kanggo dosis beracun utawa ing pasien sing ngalami karusakan ati.

Sawise dosis perawatan, 90 nganti 100% urin bisa ditemokake ing dina pisanan, utamane sawise kombinasi ati karo asam glukuronat (udakara 60%), asam sulfat (udakara 35%) utawa asam sulfur (kira-kira 35%). Jumlah metabolit hidroksil cilik ditemokake - kimia lan ngurangi asetil. Bocah-bocah kurang kamungkinan glucuro tinimbang obat-obatan tinimbang wong diwasa.

parasetamol yaiku n - hidroksilasi dening sitokrom P450 kanggo nggawe n -asetil - benzoquinonimin, reaksi penengah. Zat metabolik iki biasane bereaksi karo gugus sulfhydryl ing glutation lan kanthi mangkono dikhususake. Nanging, yen njupuk dosis dhuwur saka paracetamol, metabolisme iki kawangun ing jumlah cukup kanggo exhaust glutation ati; Ing kahanan iki, reaksi marang klompok sulfhydryl saka protein ati mundhak, sing bisa nyebabake nekrosis ati.

Sadurunge njupuk Solusi Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgesik lan nyuda demam (4 blister x 5 tabung)

Cara nggunakake

break tabung plastik lan ngombe solusi langsung ing tabung. Bisa diencerake nganggo banyu, utawa ngombe banyu sawise ngombe obat.

Dosis

dosis sing disaranake:

Anak ing umur 3 sasi: 1/4 tabung / wektu; 3 - 4 kaping / dina. 3 - 4 kaping / dina.

Anak 1 nganti 5 taun: Ngombe 1 tabung / wektu; 3 - 4 kaping / dina. 3 - 4 kaping / dina.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Keracunan parasetamol bisa uga amarga dosis siji, utawa amarga dosis parasetamol sing bola-bali (contone, 7,5 -10g saben dina, suwene 1-2 dina), utawa kanggo obat-obatan jangka panjang. Necrosis ati gumantung saka dosis yaiku efek beracun sing paling serius amarga overdosis lan bisa nyebabake fatal.

Mual, muntah, lan nyeri weteng biasane kedadeyan sajrone 2-3 jam sawise njupuk obat kasebut kanthi dosis beracun. Methemoglobin - Getih, anjog menyang biru ungu, mucous lan kuku minangka tandha karakteristik keracunan akut P - Aminophenol; Sejumlah cilik sulthemoglobin uga bisa diprodhuksi. Bocah-bocah luwih gampang nggawe methemoglobin tinimbang wong diwasa sawise njupuk parasetamol.

Nalika keracunan abot, wiwitane bisa ngrangsang sistem saraf pusat, gelisah, lan delirium. Sabanjure bisa nyandhet sistem saraf pusat; Stunned, suhu awak ngisor; kesel; Ambegan cepet, cethek; sirkuit cepet, ringkih, ora rata; meksa getih kurang; lan gagal sirkulasi. Ambruk vaskular amarga hipoksia relatif lan efek inhibisi pusat, efek iki mung dumadi ing dosis gedhe. Kejut bisa kedadeyan yen akeh vasodilasi. Kedutan sing mateni bisa kedadeyan. Asring koma kedadeyan sadurunge mati dumadakan utawa sawise sawetara dina koma.

Tandha klinis karusakan ati dadi jelas sajrone 2 nganti 4 dina sawise njupuk dosis beracun. Plasma aminotransferase mundhak (kadhangkala dhuwur banget) lan konsentrasi bilirubin ing plasma uga bisa nambah; Kajaba iku, nalika lesi ati nyebar, wektu prothrombin dawa. Bisa uga 10% pasien kanthi keracunan sing ora diobati duwe karusakan ati sing serius; Antarane 10% nganti 20% pungkasane mati amarga gagal ati. Gagal ginjel akut uga ana ing sawetara pasien. Biopsi ati ndeteksi nekrosis tengah lobus kajaba area sekitar vena lawang. Ing kasus non-mati, lesi ati pulih sawise minggu utawa sasi.

Perawatan

Diagnosis awal penting kanggo perawatan overdosis parasetamol. Ana cara kanggo nemtokake konsentrasi obat ing plasma kanthi cepet. Nanging, aja tundha perawatan nalika ngenteni asil tes yen riwayat kasebut disaranake kanggo overdosis. Nalika keracunan abot, penting kanggo nambani dhukungan positif. Lambung lambung dibutuhake ing kasus apa wae, luwih becik sajrone 4 jam sawise ngombe. Detoksifikasi utama yaiku nggunakake senyawa sulfhydryl, bisa uga amarga tambahan cadangan glutation ing ati.

n-acetylcysteine bisa digunakake nalika dijupuk utawa intravena. Sampeyan kudu menehi obat kasebut langsung yen kurang saka 36 jam sawise njupuk paracetamol. Perawatan karo N - Acetylcystein luwih efektif nalika menehi obat kurang saka 10 jam sawise njupuk paracetamol. Nalika ngombé, dilute solusi N - Acetylcystein karo banyu utawa ombenan tanpa alkohol kanggo entuk solusi 5% lan kudu dijupuk ing 1 jam sawise nyampur. Menehi N - Acetylcystein kanthi dosis pisanan 140mg / kg, banjur menehi 17 dosis maneh, saben dosis 70mg / kg saben 4 jam. Mungkasi perawatan yen tes parasetamol ing plasma nuduhake risiko keracunan ati sing sithik.

Efek N - Acetylcystein sing ora dikarepake kalebu ruam kulit (kalebu dina, ora perlu mungkasi obat), mual, muntah, diare, lan reaksi anafilaksis.

Yen ora ana N - acetylcystein, methionine bisa digunakake (ndeleng metionin khusus). Uga bisa nggunakake karbon aktif lan/utawa pamutih uyah, padha duwe kemampuan kanggo nyuda panyerepan paracetamol.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Ruam kulit lan reaksi alergi liyane dumadi. Biasane eritema utawa urtikaria, nanging kadhangkala luwih elek lan bisa uga diiringi demam amarga obat-obatan lan lesi mukosa. Pasien kanthi kerentanan kanggo salisilat langka sing sensitif marang parasetamol lan obat sing gegandhengan. Ing sawetara kasus individu, Paracetamol nyebabake neutropenia, trombositopenia lan kabeh hematoma getih.

Ora umum, 1/1000

Kulit: Ban.

Liyane: Reaksi hipersensitivitas.

Pandhuan kanggo nangani ADR

Yen ana efek sing ora dikarepake, mandheg nggunakake parasetamol.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Falgankid dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien sing nandhang anemia kaping pirang-pirang utawa penyakit jantung, paru-paru, ginjel utawa ati.

Ati-ati nalika nggunakake

Dokter kudu ngelingake pasien babagan tandha-tandha reaksi kulit sing serius kayata sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit beracun (Sepuluh) utawa sindrom Lyell

, Ophthalmology akut, Ophthalmology. leukopenia, lan kabeh pendarahan getih dumadi kanthi nggunakake turunan p-aminophenol, utamane nalika digunakake kanggo dosis gedhe. Leukopenia netral lan pendarahan thrombocytopenic dumadi nalika nggunakake parasetamol. Arang banget ilang granulosit ing pasien sing nggunakake parasetamol.

Sampeyan kudu nggunakake parasetamol kanthi ati-ati ing pasien anemia sadurunge, amarga biru ungu bisa uga ora katon kanthi jelas, sanajan ana konsentrasi methemoglobin sing mbebayani ing getih.

Ngombé alkohol sing akèh bisa njalari keracunan ati parasetamol; Kudu nyingkiri utawa mbatesi ngombe.

Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin

ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Kandhutan

Keamanan parasetamol durung ditemtokake nalika meteng ana hubungane karo efek sing ora dikarepake kanggo perkembangan janin. Mulane, Paracetamol mung kudu digunakake ing wanita ngandhut yen perlu.

Periode nyusoni

Riset ing ibu sing nggunakake parasetamol sawise laktasi, ora ana efek sing ora dikarepake nalika nyusoni.

Interaksi obat

Dosis dawa jangka panjang Parasetamol sing dijupuk rada nambah efek antikoagulan saka turunan cooumarin lan indandion. Panggunaan iki katon kurang utawa ora penting sacara klinis, mula parasetamol luwih disenengi tinimbang salisilat nalika perlu kanggo nyuda rasa nyeri utawa antipiretik kanggo pasien sing nggunakake coumarin ing njero ruangan. antipiretik serius ing pasien karo phenothiazine lan terapi pendinginan.

Alkohol sing kakehan lan dawa bisa nambah risiko racun parasetamol ing ati.

Anti-konvulsi (kalebu Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) sing nyebabake induksi enzim ing mikrosom ati, sing bisa ningkatake keracunan ati saka parasetamol amarga tambah metabolisme obat dadi zat beracun ing ati. Kajaba iku, panggunaan isoniazid bebarengan karo parasetamol uga bisa nambah risiko keracunan ati, nanging durung ditemtokake mekanisme sing tepat saka interaksi kasebut.

Risiko paracetamol nyebabake keracunan ati mundhak sacara signifikan ing pasien sing njupuk dosis parasetamol luwih gedhe tinimbang dosis sing disaranake nalika njupuk anti-konvulsi utawa isoniazid. Ora perlu nyuda dosis ing pasien kanthi dosis simultan perawatan parasetamol lan anti-convulsions; Nanging, pasien kudu mbatesi panggunaan parasetamol kanthi mandiri nalika njupuk obat anti-kejang utawa isoniazid.

Panyimpenan

Panyimpenan ing bungkus sing ditutup, aja nganti lembab, aja nganti cahya, suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.