Falgankid roztwór 160mg/10ml CPC1HN środek przeciwbólowy i obniżający gorączkę (4 blistry x 5 tub)

Postać farmaceutyczna Roztwór doustny
Specyfikacja Pudełko zawierające 4 blistry x 5 tub
Składnik Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	160

Używa

Wskazania

Wskazania leku Falgankid do leczenia w następujących przypadkach:

Antypator gorączki dziecięcej. Lek wpływa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększonego obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylatu, gdyż paracetamol nie działa na cykloksygenazę całego organizmu, jedynie wpływa na cykloksydostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25 - 3 godziny i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Po zastosowaniu dawki leczniczej 90 do 100% moczu można wykryć już pierwszego dnia, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (około 60%), kwasem siarkowym (około 35%) lub cysteiną (około 3%); Znaleziono niewielkie ilości metabolitów hydroksylowych – chemicznego i redukującego acetylu. Dzieci są mniej podatne na glukuro niż narkotyki niż dorośli.

paracetamol ulega n - hydroksylacji przez cytochrom P450 z wytworzeniem n -acetylo - benzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i dlatego jest dedykowana. Jednakże w przypadku przyjmowania dużych dawek paracetamolu, ten metabolit powstaje w ilości wystarczającej do wyczerpania glutationu w wątrobie; W tej sytuacji wzrasta jego reakcja na grupę sulfhydrylową białka wątroby, co może prowadzić do martwicy wątroby.

Przed wzięciem Falgankid roztwór 160mg/10ml CPC1HN środek przeciwbólowy i obniżający gorączkę (4 blistry x 5 tub)

Sposób użycia

rozbić plastikowe tubki i wypić roztwór bezpośrednio w tubce. Można rozcieńczyć wodą lub wypić wodę po zażyciu leku.

Dawkowanie

zalecana dawka:

Dzieci poniżej 3 miesiąca życia: 1/4 tubki/czas; 3 - 4 razy dziennie. 3 - 4 razy dziennie.

Dzieci od 1 do 5 lat: pić 1 tubkę/raz; 3 - 4 razy dziennie. 3 - 4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, powtarzającymi się dawkami paracetamolu (na przykład 7,5–10 g dziennie przez 1–2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może być śmiertelna.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trującej dawki leku. Methemoglobina – Krew powodująca fioletowo-niebieski kolor śluzu i paznokci jest charakterystycznym objawem ostrego zatrucia. P – Aminofenol; Można również wytworzyć niewielką ilość sulthemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo wystąpić pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i delirium. Następnym może być hamowanie ośrodkowego układu nerwowego; Oszołomienie, obniżona temperatura ciała; zmęczony; Oddychanie szybkie, płytkie; szybki, słaby, nierówny obwód; Niskie ciśnienie krwi; i niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa spowodowana względnym niedotlenieniem i działaniem centralnego hamowania, efekt ten występuje tylko w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Może wystąpić śmiertelne drganie. Często śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby ujawniają się w ciągu 2 do 4 dni po przyjęciu toksycznych dawek. Zwiększa się (czasami bardzo duże) stężenie aminotransferazy w osoczu i może również wzrosnąć stężenie bilirubiny w osoczu; Ponadto, gdy zmiany w wątrobie się rozprzestrzeniają, wydłuża się czas protrombinowy. Możliwe, że u 10% pacjentów z nieleczonym zatruciem występuje poważne uszkodzenie wątroby; Wśród nich od 10% do 20% ostatecznie umiera z powodu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów występuje również ostra niewydolność nerek. Biopsja wątroby pozwala wykryć martwicę centralną płata, z wyjątkiem obszaru wokół żyły drzwiowej. W przypadku braku śmierci zmiany w wątrobie ustępują po tygodniach lub miesiącach.

Leczenie

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku konieczne jest płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu. Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo ze względu na dodanie rezerw glutationu w wątrobie.

n-acetylocysteina działa zarówno przyjmowana, jak i dożylna. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie N-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany w czasie krótszym niż 10 godzin po przyjęciu paracetamolu. Do picia rozcieńczyć roztwór N - Acetylocysteiny wodą lub napojami bezalkoholowymi do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po wymieszaniu. Podaj N - Acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N - Acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (również jednodniową, bez konieczności odstawiania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną.

W przypadku braku N-acetylocysteiny można zastosować metioninę (patrz metionina specjalistyczna). Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Pacjenci z wrażliwością na rzadkie salicylany, wrażliwi na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.

Niezbyt często, 1/1000

Skórka: Zakaz.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR

Jeśli wystąpią niepożądane skutki, zaprzestań stosowania paracetamolu.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Falgankid są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Lekarze muszą ostrzec pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, ostry zespół trądziku zamorskiego (AGEP).

Okulistyka, leukopenia i wszystkie krwawe krwotoki występujące podczas stosowania p - pochodne aminofenolu, zwłaszcza stosowane w dużych dawkach. Podczas stosowania paracetamolu występuje neutralna leukopenia i krwotok małopłytkowy. Rzadko utrata granulocytów u pacjentów stosujących paracetamol.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania paracetamolu u pacjentów z anemią, ponieważ fioletowo-niebieski może nie być wyraźnie widoczny, mimo że we krwi występuje niebezpiecznie wysokie stężenie methemoglobiny.

Picie dużych ilości alkoholu może powodować toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę; Należy unikać lub ograniczać picie.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania paracetamolu w czasie ciąży nie zostało określone, jest ono związane z niepożądanymi działaniami, które mogą mieć wpływ na rozwój płodu. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie w razie potrzeby.

Okres karmienia piersią

Badania u matek stosujących paracetamol po laktacji nie wykazały niepożądanych skutków w okresie karmienia piersią.

Interakcja lekowa

Długoterminowe, długie dawki Paracetamol przyjmowany w celu nieznacznego zwiększenia działania przeciwzakrzepowego kumaryny i pochodnych indandionu. To zastosowanie wydaje się mniej lub nieistotne klinicznie, dlatego też paracetamol jest preferowany niż salicylan, gdy konieczne jest zmniejszenie bólu lub zastosowanie leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących kumarynę lub w pomieszczeniach zamkniętych.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo poważnych powikłań leki przeciwgorączkowe u pacjentów stosujących fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholowa może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu w wyniku zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększenia ryzyka toksycznego działania na wątrobę, jednak nie ustalono dokładnego mechanizmu tej interakcji.

Ryzyko wystąpienia toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów przyjmujących paracetamol w dawkach większych niż zalecane podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów przyjmujących jednocześnie dawki paracetamolu i leków przeciwdrgawkowych; Jednakże pacjenci muszą ograniczyć samodzielne używanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, unikać wilgoci, światła, temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.