Solução Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgésico e redutor de febre (4 blisters x 5 tubos)

Forma farmacêutica Solução oral
Especificações Caixa de 4 blisters x 5 tubos
Ingrediente Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	160

Usos

Indicações

Indicações do medicamento Falgankid para tratamento nos seguintes casos:

Antipator da febre infantil. A droga afeta o hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se usa salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase de todo o corpo, afeta apenas a cicloxi-adostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose do tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar para doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática.

Após a dose de tratamento, 90 a 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação hepática com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%); São encontradas pequenas quantidades de metabólitos hidroxila - químicos e redutores de acetila. As crianças são menos propensas ao glucuro do que às drogas do que os adultos.

o paracetamol é n - hidroxilação pelo citocromo P450 para criar n -acetil - benzoquinonimina, uma reação intermediária. Esta substância metabólica normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e, portanto, é dedicada. Porém, se tomar altas doses de paracetamol, esse metabolismo se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado; Nessa situação, aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

Antes de tomar Solução Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgésico e redutor de febre (4 blisters x 5 tubos)

Como usar

quebre os tubos de plástico e beba a solução diretamente no tubo. Pode diluir com água ou beber água depois de tomar o medicamento.

Dosagem

dose recomendada:

Crianças menores de 3 meses: 1/4 tubo/tempo; 3 - 4 vezes/dia. 3 - 4 vezes/dia.

Crianças de 1 a 5 anos: Beber 1 bisnaga/hora; 3 - 4 vezes/dia. 3 - 4 vezes/dia.

Observação: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

O envenenamento por paracetamol pode ser devido a uma dose única, ou devido a doses repetidas de paracetamol (por exemplo, 7,5 -10g por dia, durante 1-2 dias), ou por medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser fatal.

Náuseas, vômitos e dor abdominal geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão da dose venenosa do medicamento. Metemoglobina - Sangue, levando a azul púrpura, mucosas e unhas é sinal característico de intoxicação aguda P - Aminofenol; Uma pequena quantidade de sultemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, ficar agitado e delirar. Em seguida, pode-se inibir o sistema nervoso central; Atordoado, temperatura corporal mais baixa; cansado; Respiração rápida e superficial; circuito rápido, fraco e irregular; Pressão arterial baixa; e insuficiência circulatória. Colapso vascular devido à hipóxia relativa e efeitos de inibição central, este efeito só ocorre em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. A contração mortal pode ocorrer. Freqüentemente, o coma ocorre antes de morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

Os sinais clínicos de lesão hepática tornam-se claros 2 a 4 dias após a ingestão de doses tóxicas. A aminotransferase plasmática aumenta (às vezes muito alto) e a concentração de bilirrubina no plasma também pode aumentar; Além disso, quando as lesões hepáticas se espalham, o tempo de protrombina é longo. É possível que 10% dos pacientes com intoxicação não tratada apresentem lesões hepáticas graves; Entre eles, 10% a 20% morrem finalmente de insuficiência hepática. Insuficiência renal aguda também ocorre em alguns pacientes. A biópsia hepática detecta a necrose central do lobo, exceto a área ao redor da veia porta. Nos casos de não morte, as lesões hepáticas se recuperam após semanas ou meses.

Tratamento

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. A lavagem gástrica é necessária em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber. A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado.

A n-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com N - Acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol. Ao beber, dilua a solução de N - Acetilcisteína com água ou bebidas sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N - Acetilcisteína com a primeira dose de 140 mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70 mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

Os efeitos indesejados da N - Acetilcisteína incluem erupção cutânea (inclusive diurna, sem necessidade de interrupção do medicamento), náuseas, vômitos, diarreia e reação anafilática.

Se não houver N-acetilcisteína, pode-se usar metionina (ver metionina especializada). Também pode-se usar carvão ativado e/ou alvejante salino, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Pacientes com suscetibilidade ao salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o Paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e todos os hematomas com sangue.

Incomum, 1/1000

Pele: Banimento.

Outros: reação de hipersensibilidade.

Instruções sobre como lidar com RAM

Se ocorrerem efeitos indesejados, pare de usar paracetamol.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos Falgankid contra-indicados nos seguintes casos:

Pacientes com anemia muitas vezes ou doenças cardíacas, pulmonares, renais ou hepáticas.

Tenha cuidado ao usar

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de acne aguda no exterior (AGEP).

Oftalmologia, leucopenia e todas as hemorragias sanguinolentas ocorreram com o uso de p - aminofenol. derivados, especialmente quando usados em grandes doses. Leucopenia neutra e hemorragia trombocitopênica ocorrem quando se usa paracetamol. Raramente perda de granulócitos em pacientes em uso de paracetamol.

Deve-se usar o paracetamol com cuidado em pacientes com anemia antes, porque o azul púrpura pode não aparecer claramente, embora haja concentrações perigosas de metemoglobina no sangue.

Beber muito álcool pode causar toxicidade hepática por paracetamol; Deve evitar ou limitar o consumo.

O efeito do medicamento ao dirigir e operar máquinas

não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez

A segurança do paracetamol não foi determinada durante a gravidez está relacionada aos efeitos indesejados que podem ter no desenvolvimento fetal. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando necessário.

Período de amamentação

Pesquisas com mães que usam paracetamol após a lactação não mostram efeitos indesejados na amamentação.

Interação medicamentosa

Doses prolongadas de longo prazo O paracetamol tomado aumenta ligeiramente o efeito anticoagulante da coumarina e dos derivados de indandiona. fenotiazina e terapia de resfriamento.

Beber muito álcool e por muito tempo pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.

Anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um aumento no risco de toxicidade hepática, mas não foi determinado o mecanismo exato dessa interação.

O risco de paracetamol causa toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes que tomam doses de paracetamol superiores à dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Não há necessidade de redução da dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes; No entanto, os pacientes devem restringir o autouso de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

Armazenamento

Armazenar em embalagem fechada, evitar umidade, evitar luz, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

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