Soluție Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgezic și reducerea febrei (4 blistere x 5 tuburi)

Formă farmaceutică Soluție orală
Specificații Cutie cu 4 blistere x 5 tuburi
Ingredient Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	160

Utilizări

Indicații

Indicații medicament Falgankid pentru tratament în următoarele cazuri:

Antipator al febrei copiilor. Medicamentul afectează hipotalamusul provocând răcire, creșterea căldurii din cauza vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei întregului organism, afectează doar cicloxi-adostaglandina din sistemul nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este între 30 și 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

După doza de tratament, 90 până la 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 3%) sau cisteină (aproximativ 3%); Se găsesc cantități mici de metaboliți hidroxil - acetil chimic și reducător. Copiii sunt mai puțin predispuși la glucuro decât medicamentele decât adulții.

paracetamolul este n - hidroxilarea de către citocrom P450 pentru a crea n -acetil - benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și astfel este dedicată. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul hepatic; În această situație, reacția sa la grupul sulfhidril al proteinelor hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

Înainte de a lua Soluție Falgankid 160mg/10ml CPC1HN analgezic și reducerea febrei (4 blistere x 5 tuburi)

Cum se utilizează

sparge tuburile de plastic și bea soluția direct în tub. Se poate dilua cu apă sau se poate bea apă după administrarea medicamentului.

Doza

doza recomandată:

Copii sub 3 luni: 1/4 tub/timp; De 3-4 ori/zi. De 3-4 ori/zi.

Copii între 1 și 5 ani: Bea 1 tub/oră; De 3-4 ori/zi. De 3-4 ori/zi.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Intoxicația cu paracetamol se poate datora unei singure doze, sau din cauza dozelor repetate repetate de paracetamol (de exemplu, 7,5 -10 g pe zi, timp de 1-2 zile), sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi fatală.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea dozei otrăvitoare de medicament. Methemoglobina - Sângele, care duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn caracteristic al otrăvirii acute P - Aminofenol; De asemenea, poate fi produsă o cantitate mică de sulthemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitat și delir. Următorul poate fi inhibarea sistemului nervos central; Uimit, temperatură corporală mai scăzută; obosit; Respira rapid, superficial; circuit rapid, slab, neuniform; Tensiune arterială scăzută; si insuficienta circulatorie. Colapsul vascular din cauza hipoxiei relative și a efectelor de inhibiție centrală, acest efect apare doar în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. S-ar putea să apară zvâcnirea mortală. Coma apare adesea înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

Semnele clinice de afectare a ficatului devin clar în decurs de 2 până la 4 zile după administrarea dozelor toxice. Creste plasmatica aminotransferaza (uneori foarte mare) si poate creste si concentratia bilirubinei in plasma; În plus, atunci când leziunile hepatice se răspândesc, timpul lung de protrombină. Este posibil ca 10% dintre pacienții cu intoxicații netratate să aibă leziuni hepatice grave; Dintre aceștia, 10% până la 20% mor în cele din urmă din cauza insuficienței hepatice. Insuficiența renală acută apare și la unii pacienți. Biopsia hepatică detectează necroza centrală a lobului, cu excepția zonei din jurul venei ușii. În cazurile fără moarte, leziunile hepatice se refac după săptămâni sau luni.

Tratament

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Lavajul gastric este necesar în orice caz, de preferință în 4 ore de la băut. Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat.

n-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie administrat medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu N-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului. Când beți, diluați soluția de N - acetilcisteină cu apă sau băuturi fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N - Acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la 4 ore distanță. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv ziua, fără a fi nevoie să întrerupeți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică.

Dacă nu există N - acetilcisteină, se poate folosi metionina (vezi metionină specializată). De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Pacienți cu susceptibilitate la salicilat rar sensibili la paracetamol și medicamente înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toate hematoamele cu sânge.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Skin: Ban.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Dacă apar efecte nedorite, nu mai utilizați paracetamol.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Falgankid contraindicate în următoarele cazuri:

Pacienți cu anemie de multe ori sau cu boli ale inimii, plămânilor, rinichilor sau ficatului.

Fiți precauți când utilizați

Medicii trebuie să avertizeze pacienții cu privire la semnele de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul de suprafață Lyell (AGE). Oftalmologia, leucopenia și toate hemoragiile sângeroase au apărut cu utilizarea derivaților de p - aminofenol, mai ales atunci când sunt utilizați pentru doze mari. Leucopenia neutră și hemoragia trombocitopenică apar atunci când se utilizează paracetamol. Rareori pierderea granulocitelor la pacienții care utilizează paracetamol.

Trebuie să utilizați paracetamolul cu atenție la pacienții cu anemie înainte, deoarece albastrul violet nu poate apărea clar, deși există concentrații mari periculoase de methemoglobină în sânge.

Consumul de alcool din abundență poate provoca toxicitate hepatică a paracetamolului; Ar trebui să evite sau să limiteze consumul de alcool.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Siguranța paracetamolului nu a fost determinată în timpul sarcinii este legată de efectele nedorite pe care le pot avea asupra dezvoltării fetale. Prin urmare, paracetamolul trebuie utilizat doar la femeile însărcinate atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Cercetările la mamă care utilizează paracetamol după alăptare, nu observă efecte nedorite în alăptare.

Interacțiune medicamentoasă

Dozele lungi de paracetamol administrate pentru a crește ușor efectul anticoagulant al derivaților de cumarină și indandionă. Această utilizare pare mai puțin importantă sau nu clinic, astfel încât paracetamolul este preferat decât salicilatul atunci când este necesar să se reducă durerea sau antipireticele cu atenție la pacienții care utilizează antipire sau neatenție în interior. probabilitatea apariției unor antipiretice grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire.

În absența alcoolului prea mult și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbituric, carbamazepină) care provoacă inducerea enzimatică în microsom hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea concomitentă a izoniazidei cu paracetamol poate duce și la o creștere a riscului de toxicitate hepatică, dar nu a fost determinat mecanismul exact al acestei interacțiuni. Nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii; Cu toate acestea, pacienții trebuie să limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Depozitare

Depozitare în ambalaje închise, evitați umezeala, evitați lumina, temperatură sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.