Фальганкид раствор 160мг/10мл CPC1HN обезболивающее и жаропонижающее средство (4 блистера по 5 тюбиков)

Лекарственная форма Пероральный раствор
Характеристики В коробке 4 блистера по 5 тюбиков.
Состав Парацетамол

Состав

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	160

Использование

Показания

Фальганкид показания к лечению в следующих случаях:

Антипатор детской лихорадки. Препарат влияет на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочных кровотечений, как при использовании салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу всего организма, а воздействует только на циклокси-адостагландин центральной нервной системы. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

фармакокинетика

всасывание

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пиковая концентрация в плазме наблюдается через 30–60 минут после употребления лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25 – 3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у пациентов с поражением печени.

После приема лечебной дозы от 90 до 100% мочи можно обнаружить в первые сутки, преимущественно после сочетания в печени глюкуроновой кислоты (около 60%), серной кислоты (около 35%) или цистеина (около 3%); В небольших количествах обнаруживаются гидроксильные метаболиты – химический и восстановительный ацетил. Дети менее подвержены воздействию глюкуро, чем лекарства, чем взрослые.

Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием n-ацетил-бензохиномина, промежуточной реакции. Это метаболическое вещество обычно реагирует с сульфгидрильными группами глутатиона и таким образом выделяется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени; В этой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

Прежде чем принимать Фальганкид раствор 160мг/10мл CPC1HN обезболивающее и жаропонижающее средство (4 блистера по 5 тюбиков)

Как использовать

разбивайте пластиковые пробирки и пейте раствор прямо из пробирки. Можно разводить водой или запивать водой после приема лекарства.

Дозировка

Рекомендуемая доза:

Дети в возрасте до 3 месяцев: 1/4 тюбика за раз; 3–4 раза/день. 3–4 раза/день.

Детям от 1 до 5 лет: пить по 1 тюбику за раз; 3–4 раза/день. 3–4 раза/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Отравление парацетамолом может быть следствием однократного приема, или вследствие многократного приема многократных доз парацетамола (например, 7,5 -10 г в день, в течение 1-2 дней), или при длительном приеме препарата. Некроз печени в зависимости от дозы является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу.

Тошнота, рвота и боль в животе обычно возникают в течение 2-3 часов после приема ядовитой дозы препарата. Метгемоглобин - Кровь, придающая пурпурно-синий цвет, слизистые и ногти - характерный признак острого отравления Р - Аминофенол; Также может вырабатываться небольшое количество сулгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Следующим может быть угнетение центральной нервной системы; Оглушение, снижение температуры тела; усталый; Дыхание быстрое, поверхностное; быстрый, слабый, неровный контур; Низкое кровяное давление; и недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс из-за относительной гипоксии и эффектов центрального торможения, этот эффект возникает только в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Может произойти смертельное подергивание. Часто кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Клинические признаки поражения печени становятся отчетливыми через 2–4 дня после приема токсических доз. Повышаются аминотрансферазы плазмы (иногда очень высокие), также может повышаться концентрация билирубина в плазме; Кроме того, при распространении поражения печени увеличивается протромбиновое время. Возможно, что у 10% больных с невылеченным отравлением наблюдаются серьезные поражения печени; Среди них от 10% до 20% в конечном итоге умирают от печеночной недостаточности. У некоторых пациентов также возникает острая почечная недостаточность. Биопсия печени обнаруживает центральный некроз доли, за исключением области вокруг дверной вены. В случаях отсутствия смерти поражения печени восстанавливаются через несколько недель или месяцев.

Лечение

Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывание желудка необходимо в любом случае, желательно в течение 4 часов после употребления. Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, отчасти за счет пополнения запасов глутатиона в печени.

Н-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и внутривенно. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение Н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола. При употреблении раствор N - Ацетилцистеина разбавляют водой или напитками без алкоголя до получения 5% раствора и необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза по 70 мг/кг с интервалом 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

Нежелательное действие Н-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе дневную, не требующую отмены препарата), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию.

Если нет N-ацетилцистеина, можно использовать метионин (см. Метионин специализированный). Также можно использовать активированный уголь и/или солевой отбеливатель, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Появляется кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Пациенты с чувствительностью к редким салицилатам, чувствительным к парацетамолу и родственным препаратам. В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и кровавые гематомы.

Необычный, 1/1000

Скин: Бан.

Прочее: реакция гиперчувствительности.

Инструкции по обращению с нежелательными лекарственными препаратами.

При возникновении нежелательных эффектов прекратите использование парацетамола.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препараты Фальганкид противопоказаны в следующих случаях:

Пациенты с многократной анемией или заболеваниями сердца, легких, почек или печени.

Будьте осторожны при использовании

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых заморских угрей (AGEP).

При использовании наблюдались офтальмология, лейкопения и все кровавые кровотечения. производных п-аминофенола, особенно при применении в больших дозах. При применении парацетамола возникают нейтральная лейкопения и тромбоцитопенические кровоизлияния. Редко наблюдается потеря гранулоцитов у пациентов, принимающих парацетамол.

Необходимо с осторожностью применять парацетамол у пациентов с анемией, поскольку пурпурно-синий цвет может не проявляться четко, хотя в крови имеются опасные высокие концентрации метгемоглобина.

Употребление большого количества алкоголя может вызвать токсичность парацетамола для печени; Следует избегать или ограничивать употребление алкоголя.

Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами

не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Применение препаратов женщинами в период беременности и лактации

Беременность

Безопасность парацетамола во время беременности не определена и связана с нежелательными эффектами, которые могут оказать на развитие плода. Поэтому парацетамол следует применять беременным женщинам только при необходимости.

Период грудного вскармливания

Исследования с участием матери, использующей парацетамол после лактации, не выявили нежелательных эффектов при грудном вскармливании.

Лекарственное взаимодействие

Длительные дозы парацетамола, принимаемые для незначительного усиления антикоагулянтного эффекта кумарина и производных индандиона. Такое применение кажется менее или не имеющим клинического значения, поэтому парацетамол предпочтительнее салицилата, когда необходимо уменьшить боль или жаропонижающие средства для пациентов, использующих кумарин или в помещении.

Необходимо обратить внимание на вероятность серьезных осложнений. жаропонижающие средства у пациентов с фенотиазином и охлаждающей терапией.

Слишком длительный и продолжительный отказ от алкоголя может увеличить риск токсичного воздействия парацетамола на печень.

Противосудорожные средства (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), вызывающие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность для печени токсичность парацетамола вследствие усиления метаболизма препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к увеличению риска токсичности для печени, однако точный механизм этого взаимодействия не определен.

Риск возникновения печеночной токсичности парацетамола значительно возрастает у пациентов, которые принимают дозы парацетамола, превышающие рекомендуемую дозу, при одновременном приеме противосудорожных средств или изониазида. Нет необходимости снижать дозу у пациентов с одновременным приемом парацетамола и противосудорожных препаратов; Однако пациентам следует ограничить самостоятельное использование парацетамола во время приема противосудорожных средств или изониазида.

Хранение

Хранить в закрытой упаковке, избегать влаги, света, температуры ниже 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.