Falgankid solüsyonu 160mg/10ml CPC1HN analjezik ve ateş düşürücü (4 kabarcık x 5 tüp)

Farmasötik form Oral çözüm
Özellikler 4 kabarcık x 5 tüp içeren kutu
İçerik Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	160

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda tedavi için Falgankid ilaç endikasyonları:

Çocuk ateşinin antipatörü. İlaç hipotalamusu etkileyerek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda, kardiyovasküler ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol tüm vücudun sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksi-adostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saattir ve bu, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda sürebilir.

Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra idrarın %90 ila %100'ü ilk günde bulunabilir; Az miktarda hidroksil metabolitleri bulunur - kimyasal ve indirgeyici asetil. Çocukların glukoza maruz kalma olasılığı yetişkinlere göre uyuşturuculara göre daha azdır.

parasetamol, bir ara reaksiyon olan n -asetil - benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P450 tarafından n - hidroksilasyonudur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve bu nedenle tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alınırsa bu metabolik karaciğerdeki glutatyonu tüketmeye yetecek miktarda oluşur; Bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce Falgankid solüsyonu 160mg/10ml CPC1HN analjezik ve ateş düşürücü (4 kabarcık x 5 tüp)

Nasıl kullanılır

plastik tüpleri kırın ve solüsyonu doğrudan tüpün içine içirin. İlacı aldıktan sonra suyla seyreltebilir veya su içebilirsiniz.

Dozaj

önerilen doz:

3 aylıktan küçük çocuklar: 1/4 tüp/zaman; Günde 3-4 kez. Günde 3-4 kez.

1 ila 5 yaş arası çocuklar: 1 tüp/zaman için; Günde 3-4 kez. Günde 3-4 kez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Parasetamol zehirlenmesi tek doz veya tekrarlanan parasetamol dozlarına (örneğin 1-2 gün boyunca günde 7,5 -10 g) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölümcül olabilir.

İlacın zehirli dozunu aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - Mor maviye, mukozaya ve tırnağa yol açan kan, akut zehirlenmenin karakteristik bir belirtisidir. P - Aminofenol; Az miktarda sulthemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde, başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajite edebilir ve sayıklayabilir. Daha sonra merkezi sinir sistemini inhibe etmek olabilir; Sersemlemiş, düşük vücut ısısı; yorgun; Hızlı, sığ nefes alma; hızlı, zayıf, düzensiz devre; Düşük tansiyon; ve dolaşım yetmezliği. Göreceli hipoksi ve merkezi inhibisyon etkileri nedeniyle damar kollapsı, bu etki yalnızca büyük dozlarda ortaya çıkar. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Ölümcül seğirme meydana gelebilir. Çoğu zaman koma, aniden ölmeden önce veya birkaç günlük komadan sonra ortaya çıkar.

Karaciğer hasarının klinik belirtileri, toksik dozların alınmasından sonraki 2 ila 4 gün içinde açıkça ortaya çıkar. Aminotransferaz plazması artar (bazen çok yüksek) ve plazmadaki bilirubin konsantrasyonu da artabilir; Ayrıca karaciğer lezyonları yayıldığında protrombin süresi uzar. Tedavi edilmeyen zehirlenmesi olan hastaların %10'unda ciddi karaciğer hasarının olması mümkündür; Bunların %10 ila %20'si karaciğer yetmezliğinden ölmektedir. Bazı hastalarda akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkar. Karaciğer biyopsisi, kapı ven çevresi dışındaki lobun merkezi nekrozunu tespit eder. Ölümün gerçekleşmediği durumlarda karaciğer lezyonları haftalar veya aylar sonra iyileşir.

Tedavi

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Her durumda, tercihen içtikten sonraki 4 saat içinde mide lavajına ihtiyaç vardır. Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır.

n-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N - Asetilsistein ile tedavi, ilacın parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verilmesi durumunda daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N - Asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. İlk doz 140 mg/kg olan N - Asetilsistein verin, ardından her biri 70 mg/kg olan 4 saat arayla 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N - Asetilsistein'in istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (gündüz dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır.

N - asetilsistein yoksa metionin kullanılabilir (bkz. özel metiyonin). Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir; parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Nadir salisilat duyarlılığı olan, parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı hastalar. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve kanlı hematoma neden olmuştur.

Yaygın olmayan, 1/1000

Görünüm: Yasak.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İstenmeyen etkiler ortaya çıkarsa parasetamol kullanmayı bırakın.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Falgankid ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Birçok kez anemisi olan veya kalp, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Doktorların hastaları Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı akne sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Oftalmoloji, lökopeni ve kullanımla ortaya çıkan tüm kanlı kanamalar p-aminofenol türevlerinin özellikle büyük dozlarda kullanıldığında. Parasetamol kullanıldığında nötr lökopeni ve trombositopenik kanama meydana gelir. Parasetamol kullanan hastalarda nadiren granülosit kaybı.

Anemisi olan hastalarda parasetamolü önceden dikkatli kullanmak gerekir çünkü kanda tehlikeli yüksek konsantrasyonlarda methemoglobin bulunmasına rağmen mor mavi net olarak görünmeyebilir.

Bol miktarda alkol içmek, parasetamolün karaciğerinde toksisiteye neden olabilir; İçkiden kaçınılmalı veya sınırlandırılmalıdır.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamilelik

Parasetamolün gebelikte güvenilirliği henüz belirlenmemiştir, fetal gelişim üzerinde yaratabileceği istenmeyen etkilerle ilişkilidir. Bu nedenle Parasetamol hamile kadınlarda yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Emzirme sonrası parasetamol kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirmede istenmeyen etkiler görülmemektedir.

Tıbbi etkileşim

Uzun süreli uzun dozlar Kumarin ve indandion türevlerinin antikoagülan etkisini hafifçe artırmak için alınan parasetamol. Bu kullanım klinik olarak daha az veya önemsiz görünmektedir, bu nedenle kumarin veya kapalı mekan kullanan hastalarda ağrıyı veya antipiretikleri azaltmak gerektiğinde parasetamol salisilattan daha fazla tercih edilir.

Ciddi antipiretiklerin olasılığına dikkat etmek gerekir. fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalar.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğere toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinde artışa neden olabilir, ancak bu etkileşimin kesin mekanizması belirlenememiştir.

Anti-konvülsiyon veya izoniazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski önemli ölçüde artar. Eş zamanlı dozlarda parasetamol tedavisi ve antikonvülziyon alan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur; Ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını kısıtlamaları gerekir.

Saklama

Kapalı ambalajda saklayın, nemden kaçının, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.